உங்கள் குழந்தைக்குப் பால் கொடுக்கும்போது வாந்தி எடுக்கிறதா? அது கேலக்டோசீமியாவாக இருக்குமோ?

ஒரு பச்சிளம் குழந்தை வீட்டிற்கு வரும் நாள் மிகவும் மகிழ்ச்சியான நாள். ஒரு தாய்க்குத் தன் குழந்தைக்குத் தாய்ப்பால் கொடுப்பதுதான் மிகப்பெரிய மகிழ்ச்சி. ஏனென்றால், தாய்ப்பால்தான் ஒரு குழந்தைக்குச் சிறந்த உணவு என்பது நமக்குத் தெரியும். அது ஒரு குழந்தைக்குத் தேவையான அனைத்து ஊட்டச்சத்துக்களையும் வழங்குவதோடு, நோய்களிலிருந்து அதைப் பாதுகாக்கும் ஆன்டிபாடிகள் போன்ற பலவற்றையும் வழங்குகிறது. ஆனால் கற்பனை செய்து பாருங்கள், நீங்கள் உங்கள் குழந்தைக்குத் தாய்ப்பால் கொடுத்த சில நாட்களிலேயே, அந்தக் குழந்தையால் பால் குடிக்க முடியாமல், தொடர்ந்து வாந்தி எடுத்து, உடல் மஞ்சள் நிறமாக மாறி, இறந்துவிடுகிறது. இது போன்ற ஒரு காட்சியைக் காணும்போது, ​​எந்தவொரு தாயும் தந்தையும் மிகவும் பயந்துவிடுவார்கள். சில நேரங்களில், பலரும் கேள்விப்படாத ஒரு அரிய நோயே இதற்குக் காரணமாக இருக்கலாம். இன்று நாம் அப்படிப்பட்ட ஒரு நோயான கேலக்டோசீமியாவைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், கேலக்டோசீமியா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், கேலக்டோசீமியா என்பது நமது உடலின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் தொடர்பான ஒரு அரிய, பிறவி நிலையாகும். இந்த நிலை உள்ள குழந்தைகளால் , அவர்கள் குடிக்கும் பாலில் காணப்படும் ஒரு வகை சர்க்கரையான கேலக்டோஸை ஆற்றலாக மாற்ற முடியாது, அதாவது அவர்களால் அதை ஜீரணிக்கவும் முடியாது.

இந்த கேலக்டோஸ் என்றால் என்ன என்று இப்போது நீங்கள் யோசிக்கலாம். நாம் அருந்தும் தாய்ப்பால் மற்றும் பால் பவுடரில், லாக்டோஸ் எனப்படும் ஒரு வகை சர்க்கரை உள்ளது. லாக்டோஸ் எனப்படும் இந்த மூலக்கூறு, குளுக்கோஸ் மற்றும் கேலக்டோஸ் எனப்படும் மற்ற இரண்டு எளிய சர்க்கரைகளால் ஆனது. ஒரு ஆரோக்கியமான குழந்தையின் உடலில் உள்ள நொதிகள் இந்த லாக்டோஸைச் சிதைத்து, கேலக்டோஸ் பகுதியை ஆற்றலாக மாற்றுகின்றன.

இருப்பினும், கேலக்டோசீமியா உள்ள ஒரு குழந்தையில், கேலக்டோஸை ஆற்றலாக மாற்றும் நொதி சரியாகச் செயல்படுவதில்லை, அல்லது அது முற்றிலும் உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை . இது ஒரு தொழிற்சாலையில் இயந்திரம் பழுதடைவதைப் போன்றது. பின்னர், செரிக்கப்படாத கேலக்டோஸ் குழந்தையின் இரத்தத்தில் குவிகிறது. இவ்வாறு குவியும் கேலக்டோஸ், பிறந்த குழந்தைக்கு மிகவும் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது. இதற்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், அது குழந்தையின் உயிருக்கே ஆபத்தாக அமையலாம்.

இந்த நோய் எதனால் ஏற்படுகிறது?

கேலக்டோசீமியா ஒரு பரம்பரை நோயாகும் . அதாவது, இது மரபணுக்கள் மூலம் குழந்தைக்குக் கடத்தப்படுகிறது. ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் ஏற்பட, அக்குழந்தை தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பெற வேண்டும்.

பெற்றோரில் ஒருவர் மட்டும் குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டிருந்தால், அவர் நோய்க்கடத்தி என்று அழைக்கப்படுகிறார். நோய்க்கடத்திகள் பொதுவாக அறிகுறிகளைக் காட்டுவதில்லை. இருப்பினும், இரண்டு நோய்க்கடத்திகள் ஒன்று சேரும்போது, ​​அவர்களது குழந்தைக்கு அந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு உள்ளது.

கேலக்டோசீமியாவில் மூன்று முக்கிய வகைகள் உள்ளன.

உங்கள் குழந்தைக்கும் இந்த அறிகுறிகள் இருக்கின்றனவா?

கிளாசிக் கேலக்டோசீமியா (வகை I) உள்ள ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போது முற்றிலும் ஆரோக்கியமாகத் தோன்றும். குழந்தை தாய்ப்பால் அல்லது லாக்டோஸ் கலந்த ஃபார்முலாவைக் குடிக்கத் தொடங்கிய சில நாட்களுக்குப் பிறகு அறிகுறிகள் தோன்ற ஆரம்பிக்கும்.

ஆரம்ப கட்டங்களில் காணப்படும் அறிகுறிகள்

• பால் குடிக்கத் தயங்குவதும் , அதைக் கேட்காமல் இருப்பதும்.
• பால் குடித்த பிறகோ அல்லது சிறிது நேரத்திலோ தொடர்ச்சியாக வாந்தி எடுத்தல் .
• தோல் மற்றும் கண்களின் வெண்படலம் மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல் (மஞ்சள் காமாலை) .
• வயிற்றுப்போக்கு .
• குழந்தையின் வளர்ச்சி குன்றுதல் மற்றும் மந்தமான வளர்ச்சி.
• குழந்தை எப்போதும் தூக்கக் கலக்கமாகவும் உயிரற்றதாகவும் இருக்கிறது.

சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் ஏற்படும் நீண்டகால விளைவுகள்

இந்த நோயை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்காவிட்டால், இரத்தத்தில் சேரும் கேலக்டோஸ் குழந்தையின் உடலில் உள்ள பல்வேறு உறுப்புகளைச் சேதப்படுத்தத் தொடங்கும்.

• கண்புரை .
• கடுமையான தொற்றுகள் அடிக்கடி ஏற்படுதல்.
• கல்லீரல் பாதிப்பு மற்றும் கல்லீரல் வீக்கம்.
• சிறுநீரக பாதிப்பு .
• மூளை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் பாதிப்பின் விளைவாக, கற்றல் குறைபாடுகள் போன்ற வளர்ச்சிசார் குறைபாடுகள் ஏற்படுகின்றன.
• சில குழந்தைகளுக்கு நடப்பது மற்றும் கைகளைப் பயன்படுத்துவது போன்ற இயக்கத் திறன்களில் சிக்கல்கள் இருக்கலாம்.
• பெண் குழந்தைகளைப் பொறுத்தவரை, பருவமடைந்த பிறகு சினைப்பை செயலிழப்பு ஏற்படலாம். இதன் விளைவாக, அவர்கள் பெரும்பாலும் குழந்தை பெறும் திறனை இழக்கிறார்கள்.

இது எவ்வாறு கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

நல்லவேளையாக, இந்த நோயைக் கண்டறியக்கூடிய சோதனைகள் உள்ளன. சில நாடுகளில், புதிதாகப் பிறந்த ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மருத்துவமனையில் பல அரிய நோய்களுக்கான சோதனை செய்யப்படுகிறது. இது, குழந்தையின் குதிகாலில் இருந்து எடுக்கப்படும் ஒரு சிறிய இரத்த மாதிரியைப் பயன்படுத்தி செய்யப்படுகிறது (குதிகால் குத்தல் சோதனை).

உங்கள் குழந்தைக்கு மேலே குறிப்பிடப்பட்ட அறிகுறிகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் அதைச் சந்தேகித்து, உறுதிப்படுத்த சிறப்பு இரத்த மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகளைச் செய்யப் பரிந்துரைப்பார்.

நோய் உறுதிசெய்யப்பட்டால் என்ன சிகிச்சை அளிக்கப்படும்?

குழந்தையின் உணவிலிருந்து லாக்டோஸ் மற்றும் கேலக்டோஸை முற்றிலுமாக நீக்குவதே கேலக்டோசீமியாவிற்கான முக்கிய சிகிச்சையாகும்.

• அதாவது, உங்கள் குழந்தைக்கு நீங்கள் தாய்ப்பால் கொடுக்க முடியாது . மேலும், சாதாரண ஃபார்முலா பாலையும் கொடுக்க முடியாது .
• அதற்குப் பதிலாக, மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சோயா அடிப்படையிலான சிறப்பு கலவைகளை வழங்க வேண்டும்.
• குழந்தைக்குச் சற்று வளர்ந்ததும், பால் மற்றும் பால் பொருட்கள் (தயிர், சீஸ், வெண்ணெய்) போன்றவற்றை உணவில் சேர்க்கக் கூடாது.
• சில பழங்கள், காய்கறிகள் மற்றும் இனிப்புகளிலும் சிறிதளவு கேலக்டோஸ் இருக்கலாம் என்பதால், எந்தெந்த உணவுகள் பாதுகாப்பானவை என்பதைத் துல்லியமாகத் தெரிந்துகொள்ள உங்கள் மருத்துவர் மற்றும் உணவியல் நிபுணரிடம் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும்.
• உணவில் இருந்து பால் முற்றிலுமாக நீக்கப்படுவதால், குழந்தைக்குத் தேவையான கால்சியம், வைட்டமின் டி மற்றும் வைட்டமின் கே ஆகியவற்றை ஊட்டச்சத்து துணை உணவுகள் வடிவில் வழங்குமாறு மருத்துவர் பரிந்துரைக்கிறார்.

Duarte Galactosemia (DG) மற்றும் பிற வகைகள்

டுவார்டே கேலக்டோசீமியா (DG) என்பது கிளாசிக் கேலக்டோசீமியாவை விட லேசான, தீவிரம் குறைந்த ஒரு நிலையாகும். இந்த நிலை உள்ள குழந்தைகளுக்கு கேலக்டோஸை ஜீரணிப்பதில் சில சிரமங்கள் இருக்கும், ஆனால் அவர்களுக்குக் கடுமையான உணவுக்கட்டுப்பாடு தேவைப்படாது. சில குழந்தைகள் தொடர்ந்து தாய்ப்பால் அருந்தலாம். இருப்பினும், இந்த முடிவை உங்கள் மருத்துவர் மட்டுமே எடுக்க வேண்டும்.

கிளாசிக் வகையைச் சேர்ந்த குழந்தைகளை விட, வகை II மற்றும் III உடைய குழந்தைகளுக்கும் பிரச்சனைகள் குறைவாகவே உள்ளன. இருப்பினும், கண்புரை, சிறுநீரக மற்றும் கல்லீரல் பிரச்சனைகள் போன்றவை உருவாகும் அபாயம் இன்னமும் உள்ளது.