క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని ముందుగానే గుర్తించవచ్చా? జన్యు పరీక్షల గురించి తెలుసుకుందాం

మా కుటుంబంలో చాలా మందికి క్యాన్సర్ వచ్చింది... మరి నాకు కూడా వస్తుందా? ఈ భయం, ఈ ప్రశ్న మనలో చాలా మంది మనసులో మెదులుతూ ఉంటుంది. కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు తరతరాలుగా సంక్రమిస్తాయని, అంటే అవి జన్యువుల నుండి వస్తాయని మనం విన్నాం, కదా? అయితే, మీకు వంశపారంపర్యంగా క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి సహాయపడే ఒక ప్రత్యేక పద్ధతి గురించి ఈరోజు మనం తెలుసుకోబోతున్నాం.

ఈ జన్యు పరీక్ష అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది మన శరీరంలోని DNAను పరిశీలించే ఒక పరీక్ష. మన శరీరాన్ని ఒక పెద్ద సూచనల పుస్తకంగా భావించండి. ఈ పుస్తకం మన శరీరంలోని ప్రతి కణానికి ఎలా పనిచేయాలో, ఎలా విభజన చెందాలో, మరియు ఎప్పుడు నశించాలో చెబుతుంది. ఈ సూచనలనే మనం జన్యువులు అని పిలుస్తాము.

కొన్నిసార్లు, ఈ గైడ్‌లో అక్షరదోషాలు లేదా ఇతర తప్పులు ఉండవచ్చు. వైద్య పరిభాషలో, వీటిని జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు అని అంటారు. ఈ రకమైన జన్యు ఉత్పరివర్తనం కారణంగా సాధారణ కణాలు అనియంత్రితంగా విభజన చెందడం ప్రారంభించినప్పుడు క్యాన్సర్ వస్తుంది.

చాలా సందర్భాలలో, క్యాన్సర్‌కు కారణమయ్యే ఈ జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించవు. అయినప్పటికీ, మొత్తం క్యాన్సర్లలో 5% నుండి 10% వరకు, మనం మన తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందే జన్యు ఉత్పరివర్తనాల వల్ల సంభవిస్తాయి. జన్యు పరీక్షలో భాగంగా మీ రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనాను తీసుకుని, మీ శరీరంలో జన్యు ఉత్పరివర్తనం ఉందో లేదో చూస్తారు.

ఈ ఫలితాలు మీ ఆరోగ్యంపై ఖచ్చితంగా ఎలా ప్రభావం చూపుతాయో ఒక జన్యు సలహాదారు మీకు వివరించగలరు.

ఏ రకాల క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించగలవు?

వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించే జన్యు మార్పుల వల్ల అనేక రకాల క్యాన్సర్లు వస్తాయి. వాటిలో ప్రధానమైనవి:

• రొమ్ము క్యాన్సర్
• పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్
• మూత్రపిండాల క్యాన్సర్
• అండాశయ క్యాన్సర్
• ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్
• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
• కడుపు క్యాన్సర్
• థైరాయిడ్ క్యాన్సర్
• గర్భాశయ క్యాన్సర్

ఈ జన్యు పరీక్షలు క్యాన్సర్‌ను పరీక్షించవు. బదులుగా, అవి క్యాన్సర్‌కు కారణమయ్యే నిర్దిష్ట జన్యు ఉత్పరివర్తనాలను పరీక్షిస్తాయి. శాస్త్రవేత్తలు ఇప్పటివరకు వంశపారంపర్య క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉన్న 400 కంటే ఎక్కువ జన్యువులను గుర్తించారు. వీటిని మూడు ప్రధాన సమూహాలుగా విభజించవచ్చు.

ఇలాంటి పరీక్ష ఎవరు చేయించుకోవాలనుకుంటారు?

మీ వ్యక్తిగత వైద్య చరిత్ర లేదా కుటుంబ వైద్య చరిత్ర ఆధారంగా మీకు వంశపారంపర్యంగా క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఉందని మీ డాక్టర్ భావిస్తే, వారు ఈ పరీక్షను సిఫార్సు చేయవచ్చు.

మీ వ్యక్తిగత వైద్య చరిత్ర ప్రకారం:

• మీకు అనేక రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉంటే.
• మీకు చాలా చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే.
• మీ వయస్సు లేదా లింగానికి చెందిన ఎవరికైనా సాధారణం కాని ఒక రకమైన క్యాన్సర్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే.
• రెండు జత అవయవాలలో , రెండు మూత్రపిండాలు మరియు రెండు రొమ్ములు వంటివిమీకు క్యాన్సర్ ఉంటే.
• మీకు కొన్ని వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లతో సంబంధం ఉన్న ఇతర లక్షణాలు ఉంటే (ఉదాహరణకు, న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1 ఉన్నవారికి క్యాన్సర్ కాని గడ్డలు కూడా ఏర్పడవచ్చు).

మీ కుటుంబ వైద్య చరిత్ర ప్రకారం:

• మీ కుటుంబంలో చాలా మందికి ఒకే రకమైన క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే.
• కుటుంబంలోని పలువురు సభ్యులకు చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ వస్తే.
• ఒకే కుటుంబంలోని పలువురు బంధువులకు (ఉదాహరణకు, తల్లి వైపున) ఒకే రకమైన క్యాన్సర్ సోకినట్లయితే.
• మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచే జన్యుపరమైన మార్పు ఉన్నట్లు ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయితే .

"దగ్గరి బంధువు" అనే పదం కొంచెం గందరగోళంగా అనిపించవచ్చు, కదూ? వైద్యులు సాధారణంగా మీ మొదటి-స్థాయి బంధువులకే ఎక్కువ ప్రాధాన్యత ఇస్తారు. అంటే మీ తల్లి, తండ్రి, తోబుట్టువులు మరియు మీ పిల్లలు . కానీ కొన్ని సందర్భాల్లో, దూరపు బంధువుల వైద్య చరిత్ర కూడా ముఖ్యమైనది కావచ్చు.

మీకు ఈ పరీక్ష అవసరమో కాదో ఖచ్చితంగా తెలియకపోతే, దాని గురించి మీ డాక్టరుతో లేదా జన్యు సలహాదారుతో మాట్లాడటం ఉత్తమం.

ఈ పరీక్షను ఎలా చేస్తారు?

ఈ పరీక్ష చేయించుకోవడానికి ముందు మొదటి మరియు అత్యంత ముఖ్యమైన దశ జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ . ప్రత్యేక శిక్షణ పొందిన కౌన్సెలర్ మీకు అన్ని విషయాలను వివరిస్తారు.

• ఈ పరీక్ష మీకు నిజంగా సరైనదేనా?
• మీరు చేయించుకోవడానికి అత్యంత అనువైన పరీక్ష ఏది?
• ఈ పరీక్ష వల్ల కలిగే ప్రయోజనాలు, నష్టాలు ఏమిటి?
• ఫలితాలు మీ ఆరోగ్యం మరియు జీవితంపై ప్రభావం చూపుతాయి.
• ఈ ఫలితాలు మీ కుటుంబాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తాయి?

ఈ విషయాలన్నీ చర్చించిన తర్వాత, మీ కోరికల మేరకు పరీక్ష చేస్తారు. సాధారణంగా, మీ నుండి రక్త నమూనా లేదా లాలాజల నమూనాను తీసుకుని ప్రయోగశాలకు పంపుతారు. అక్కడ, సాంకేతిక నిపుణులు మీ జన్యువులలో మార్పులను తనిఖీ చేస్తారు. ఫలితాలు వచ్చిన తర్వాత, నివేదికను మీ డాక్టరుకు పంపుతారు.

మీరు గృహ పరీక్షా కిట్‌లను చూసి ఉండవచ్చు. కానీ అవి అందించే ఫలితాలు ఎల్లప్పుడూ సంపూర్ణంగా లేదా కచ్చితమైనవిగా ఉండవు. అంతేకాకుండా, వైద్యుని ద్వారా చేయించుకున్నప్పుడు , మీ వైద్య సమాచారం యొక్క గోప్యత చట్టరీత్యా రక్షించబడుతుంది . అందువల్ల , వైద్యుడిని లేదా జన్యు సలహాదారుని సంప్రదించి దీనిని చేయించుకోవడమే ఎల్లప్పుడూ అత్యంత సురక్షితమైనది మరియు ఉత్తమమైనది .

ఫలితాలు రావడానికి సాధారణంగా రెండు లేదా మూడు వారాలు పడుతుంది.

పరీక్ష నివేదికలోని సమాధానాలను ఎలా అర్థం చేసుకోవాలి?

ఫలితాలను మూడు ప్రధాన వర్గాలుగా విభజించవచ్చు.

ఫలితాలు అందిన తర్వాత మీరు ఏమి చేస్తారు?

మీ ఫలితం ఏదైనప్పటికీ, జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ దాని గురించి మీతో వివరంగా చర్చిస్తారు. ఫలితం పాజిటివ్ అయితే, మీతో ఈ విషయాల గురించి చర్చిస్తారు:

• మీ ఆరోగ్య ప్రణాళికలో మార్పులు: క్రమం తప్పని మామోగ్రామ్‌లు లేదా కొలొనోస్కోపీల వంటి, క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే గుర్తించడానికి చేసే ప్రత్యేక పరీక్షల గురించి, మరియు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించుకోవడానికి మీరు చేయగల పనుల గురించి చర్చిస్తుంది.
• కుటుంబ నియంత్రణ: ఈ జన్యు మార్పు మీ బిడ్డకు సంక్రమించే అవకాశాల పరంగా చర్చించబడింది.
• కుటుంబానికి తెలియజేయడం: ఈ ఫలితం మీ రక్త సంబంధీకులను (తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు) ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో మరియు వారు ఎలాంటి చర్యలు తీసుకోవాలో ఇందులో తెలియజేయబడుతుంది.

ఫలితం నెగటివ్ లేదా VUS అని వచ్చినప్పటికీ, మీరు మీ డాక్టర్‌ను తరచుగా కలవాల్సి రావచ్చు లేదా ఇతర పరీక్షలు చేయించుకోవాల్సి రావచ్చు. VUS ఫలితానికి సంబంధించి కొత్త శాస్త్రీయ సమాచారం అందుబాటులోకి వస్తే, మీ డాక్టర్ మీకు తెలియజేస్తారు.

ఈ పరీక్ష వల్ల కలిగే ప్రయోజనాలు మరియు సవాళ్లు ఏమిటి?

ఏ ఇతర వైద్య పరీక్షలాగే, దీనికి కూడా కొన్ని ప్రయోజనాలతో పాటు కొన్ని సవాళ్లు కూడా ఉన్నాయి.

ఒక జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ ఈ భావోద్వేగాలను ఎదుర్కోవడంలో మీకు సహాయపడగలరు మరియు దీని గురించి మీ కుటుంబంతో ఎలా మాట్లాడాలో మీకు మార్గనిర్దేశం చేయగలరు, అందుకే ఈ ప్రక్రియ అంతటా వారి మద్దతు ఉండటం చాలా ముఖ్యం.