అల్బినిజం అంటే ఏమిటి? చర్మం, జుట్టు ఎందుకు పాలిపోతాయి? - నిరోగి లంక

చాలా పాలిపోయిన లేదా తెల్లటి చర్మం, జుట్టు, కొన్నిసార్లు లేత నీలం లేదా గోధుమ రంగు కళ్ళు ఉన్న కొంతమందిని మీరు ఎప్పుడైనా గమనించారా? సమాజం తరచుగా వారిని రకరకాల పేర్లతో పిలుస్తుంది, కానీ వైద్యపరంగా ఈ పరిస్థితిని అల్బినిజం అంటారు. చాలామంది ఇది ఒక అనారోగ్యం అని పొరపాటుగా నమ్ముతారు, కానీ వాస్తవానికి, ఇది ఒక వ్యాధి కాదు, అంటువ్యాధి కూడా కాదు. దీని అసలు అర్థం ఏమిటో మనం మరింత తెలుసుకుందామా?

అల్బినిజం అంటే సరిగ్గా ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, అల్బినిజం అనేది మెలనిన్ ( melanin ) అనే వర్ణద్రవ్యం ఉత్పత్తి తగ్గడం లేదా పూర్తిగా లేకపోవడం వల్ల కలిగే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి.

మెలనిన్‌ను మీ శరీరం యొక్క సహజమైన “సిరా”గా భావించండి. ఈ వర్ణద్రవ్యం మీ చర్మానికి, జుట్టుకు మరియు కళ్ళకు రంగును ఇస్తుంది. ఎక్కువ మెలనిన్ ఉన్న వ్యక్తులకు ముదురు రంగు ఛాయలు ఉంటాయి, అయితే తక్కువ ఉన్నవారికి లేత రంగు ఛాయలు ఉంటాయి. అల్బినిజం ఉన్న వ్యక్తులలో, మెలనిన్ ఉత్పత్తి గణనీయంగా పరిమితంగా ఉంటుంది, అందుకే వారి చర్మం మరియు జుట్టు చాలా పాలిపోయినట్లు కనిపిస్తాయి.

రంగును అందించడమే కాకుండా, మీ కళ్ళలోని దృక్ నాడుల సరైన అభివృద్ధిలో మెలనిన్ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. దీని కారణంగా, అల్బినిజం ఉన్న చాలా మంది కొన్ని దృష్టి లోపాలను ఎదుర్కొంటారు.

ఒకరిని 'అల్బినో' అని పిలవడం సరైనదేనా?

ఈ పరిస్థితి ఉన్న వారిని “అల్బినో” అని పిలవడం మీరు విని ఉండవచ్చు. అయితే, వైద్య నిపుణులుగా మేము మరియు ఈ పరిస్థితి ఉన్న చాలా మంది వ్యక్తులు “అల్బినిజం ఉన్న వ్యక్తి” అనే పదాన్ని ఇష్టపడతాము. ఎందుకంటే ఒక వ్యక్తిని కేవలం వారి వైద్య పరిస్థితిని బట్టి నిర్వచించడం ఎప్పుడూ గౌరవప్రదం కాదు. మనం మధుమేహం ఉన్నవారిని ఒక ముద్ర వేయకుండా “మధుమేహం ఉన్న వ్యక్తి” అని పిలిచినట్లే, ఈ విధానం ఆ వ్యక్తి పట్ల గౌరవాన్ని చూపిస్తుంది.

అల్బినిజంలో వివిధ రకాలు ఉన్నాయా?

అవును, అల్బినిజంలో ప్రధానంగా రెండు రకాలు ఉన్నాయి. దీనికి అదనంగా, అరుదైన జన్యు సిండ్రోమ్‌లలో భాగంగా కూడా అల్బినిజం లక్షణాలు కనిపించవచ్చు. వీటిని మనం విడివిడిగా చూద్దాం.

ఇతర పరిస్థితులతో సంబంధం ఉన్న అల్బినిజం

చాలా అరుదైన సందర్భాలలో, అల్బినిజం అనేది మరింత సంక్లిష్టమైన జన్యు సిండ్రోమ్‌ల యొక్క ఒక లక్షణంగా ఉండవచ్చు, అంటే ఇతర శరీర వ్యవస్థలు కూడా ప్రభావితం కావచ్చు:

• హెర్మాన్స్కీ-పుడ్లాక్ సిండ్రోమ్ (HPS): అల్బినిజంతో పాటు, దీనిలో రక్తం గడ్డకట్టే సమస్యలు, లేదా ఊపిరితిత్తులు, మూత్రపిండాలు, లేదా ప్రేగులకు సంబంధించిన రుగ్మతలు ఉండవచ్చు.
• చెడియాక్-హిగాషి సిండ్రోమ్ (CHS): ఈ పరిస్థితిలో అల్బినిజంతో పాటు బలహీనమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ కూడా ఉంటుంది, దీనివల్ల పదేపదే ఇన్ఫెక్షన్లు వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ప్రధాన లక్షణాలు ఏమిటి?

అల్బినిజం ప్రధానంగా మీ చర్మం, జుట్టు, కళ్ళ రూపాన్ని, అలాగే మీ దృష్టిని ప్రభావితం చేస్తుంది.

చర్మం

అల్బినిజం ఉన్న వ్యక్తి చర్మం సాధారణంగా చాలా పాలిపోయి ఉంటుంది, అయితే ఇది నిర్దిష్ట రకం మరియు ఉత్పత్తి అయ్యే మెలనిన్ పరిమాణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

• OCA టైప్ 1: చర్మం చాలా పాలిపోయి, తరచుగా తెల్లగా ఉంటుంది.
• OCA టైప్ 2 మరియు 4: చర్మం క్రీములా తెల్లగా కనిపించవచ్చు.
• OCA టైప్ 3: చర్మం ఎరుపు-గోధుమ రంగులోకి మారవచ్చు.

జుట్టు

అల్బినిజం రకాన్ని బట్టి జుట్టు రంగు మారుతుంది. కొంతమందికి పూర్తిగా తెల్లటి జుట్టు ఉండవచ్చు, మరికొందరికి ఉత్పత్తి అయ్యే మెలనిన్ పరిమాణాన్ని బట్టి లేత పసుపు, బంగారు రంగు, లేత గోధుమ రంగు లేదా ఎరుపు రంగు ఛాయలు ఉండవచ్చు.

కళ్ళు

కంటి రంగు లేత నీలం నుండి లేత గోధుమ రంగు వరకు ఉండవచ్చు. అయితే, అల్బినిజం కేవలం రంగును మాత్రమే కాకుండా, దృష్టిని కూడా నేరుగా ప్రభావితం చేస్తుంది:

• మసక దృష్టి: వస్తువులను స్పష్టంగా చూడటంలో ఇబ్బంది.
• వక్రీభవన లోపాలు ( Refractive Errors ): సమీప దృష్టి లేదా దూర దృష్టి వంటి పరిస్థితులు, వీటికి సవరణ కటకాలు అవసరం.
• స్ట్రాబిస్మస్ (మెల్లకన్ను): రెండు కళ్ళను ఒకేసారి సరిగ్గా అమర్చడంలో ఇబ్బంది.
• నిస్టాగ్మస్: కనుపాపలు అసంకల్పితంగా, వేగంగా కదలడం.
• ఫోటోఫోబియా: సూర్యరశ్మి లేదా ప్రకాశవంతమైన కాంతి పట్ల తీవ్రమైన సున్నితత్వం.
• లోతును అంచనా వేయడంలో లోపం: వస్తువుల మధ్య దూరాన్ని ఖచ్చితంగా అంచనా వేయడంలో ఇబ్బంది.

ఇలా ఎందుకు జరుగుతుంది? ఇది వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?

అవును, అల్బినిజం అనేది పూర్తిగా జన్యుపరమైన పరిస్థితి , అంటే ఇది తల్లిదండ్రుల నుండి వారి పిల్లలకు సంక్రమిస్తుంది.

మన శరీరంలో మెలనిన్ ఉత్పత్తికి బాధ్యత వహించే అనేక జన్యువులు ఉన్నాయి. ఈ నిర్దిష్ట జన్యువులలోని వైవిధ్యాలు లేదా ఉత్పరివర్తనాలే మెలనిన్ యొక్క సాధారణ ఉత్పత్తికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి.

• ఓక్యులోక్యూటేనియస్ అల్బినిజం (OCA) అనేది 'ఆటోసోమల్ రిసెసివ్' పద్ధతి ద్వారా సంక్రమిస్తుంది. సులభంగా చెప్పాలంటే, ఒక బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి రావాలంటే, వారు తప్పనిసరిగా సంబంధిత జన్యువును తల్లిదండ్రులిద్దరి నుండి వారసత్వంగా పొందాలి. ఒకవేళ బిడ్డ కేవలం ఒక తల్లిదండ్రి నుండి మాత్రమే జన్యువును వారసత్వంగా పొందితే, వారిలో లక్షణాలు కనిపించవు; అయితే, వారు "క్యారియర్" అవుతారు. భవిష్యత్తులో, వారు మరొక క్యారియర్‌తో బిడ్డను కన్నట్లయితే, ఆ బిడ్డకు అల్బినిజం వచ్చే అవకాశం 25% ఉంటుంది.

• ఆక్యులర్ అల్బినిజం (OA) సాధారణంగా 'X-లింక్డ్' వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది.ఈ నమూనా. ఇందులో X క్రోమోజోమ్ ప్రమేయం ఉన్నందున, ఈ పరిస్థితి ప్రధానంగా పురుషులను ప్రభావితం చేస్తుంది.

దీనిని ఎలా గుర్తించి, నిర్వహిస్తారు?

రోగ నిర్ధారణ

మీ వైద్యుడు సాధారణంగా ఈ పరిస్థితిని ఈ క్రింది వాటి ద్వారా గుర్తిస్తారు:

• శారీరక పరీక్ష: చర్మం, జుట్టు మరియు కళ్ళలోని లేత వర్ణద్రవ్యం తరచుగా పుట్టినప్పుడు లేదా ఆ తర్వాత కొద్ది కాలంలోనే గమనించవచ్చు.
• సమగ్ర కంటి పరీక్ష: నిర్దిష్ట కంటి సమస్యలను (ఉదాహరణకు, నిస్టాగ్మస్ లేదా స్ట్రాబిస్మస్) మూల్యాంకనం చేయడం.
• DNA పరీక్ష: కొన్ని సందర్భాల్లో, అల్బినిజం యొక్క నిర్దిష్ట రకాన్ని నిర్ధారించడానికి జన్యు పరీక్ష చేయవచ్చు.

చికిత్స మరియు నిర్వహణ

ఇది జన్యుపరమైన సమస్య కాబట్టి, శరీరంలో మెలనిన్ ఉత్పత్తిని పెంచడానికి ప్రస్తుతం ఎలాంటి నివారణ లేదు . అయినప్పటికీ, దీనికి సంబంధించిన సవాళ్లను సమర్థవంతంగా ఎదుర్కోవడం ద్వారా మీరు ఆరోగ్యకరమైన, సాధారణ జీవితాన్ని గడపవచ్చు.

దృష్టి సారించాల్సిన రెండు ప్రధాన రంగాలు ఉన్నాయి.

1. చర్మ సంరక్షణ (చాలా ముఖ్యం!)

• సూర్యరక్షణ: సాధ్యమైనంత వరకు ప్రత్యక్ష, తీవ్రమైన సూర్యరశ్మిని నివారించండి, ముఖ్యంగా ఉదయం 11:00 గంటల నుండి మధ్యాహ్నం 3:00 గంటల మధ్య.
• సన్‌స్క్రీన్: ప్రతిరోజూ, మీరు బయటకు వెళ్ళినప్పుడల్లా, UVA మరియు UVB కిరణాలు రెండింటి నుండి రక్షణ కల్పించే, SPF 30 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉన్న బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ సన్‌స్క్రీన్‌ను రాసుకోండి. వ్యక్తిగత సిఫార్సుల కోసం మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
• రక్షణ దుస్తులు: పొడవాటి చేతుల దుస్తులు, టోపీలు మరియు UV రక్షణ కలిగిన సన్ గ్లాసెస్ ధరించడాన్ని అలవాటు చేసుకోండి.
• క్రమం తప్పని చర్మ తనిఖీలు: మీ చర్మంపై కొత్త మచ్చలు, పుట్టుమచ్చలు వస్తున్నాయేమో, లేదా ఇప్పటికే ఉన్న వాటి రంగు, పరిమాణం, ఆకారంలో మార్పులు వస్తున్నాయేమో తరచుగా గమనిస్తూ ఉండండి. ఏవైనా మార్పులు గమనిస్తే, వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

2. కంటి సంరక్షణ

• క్రమమైన కంటి పరీక్షలు: అల్బినిజం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ క్రమం తప్పకుండా నేత్ర వైద్యుడిని సంప్రదించడం అత్యవసరం.
• సరిదిద్దే కటకాలు: వక్రీభవన లోపాలను సరిదిద్దడానికి తగిన కళ్లద్దాలు లేదా కాంటాక్ట్ లెన్స్‌లను ధరించండి.
• దృశ్య సహాయకాలు: దృశ్య స్పష్టతకు సహాయపడటానికి భూతద్దాల వంటి సాధనాలను ఉపయోగించండి.
• శస్త్రచికిత్స: కొన్ని సందర్భాల్లో, కంటి అమరికను (స్ట్రాబిస్మస్) సరిచేయడానికి శస్త్రచికిత్స చేయవచ్చు.

మీ బిడ్డకు అల్బినిజం ఉంటే…

తమ బిడ్డకు అల్బినిజం ఉందని తెలుసుకున్నప్పుడు తల్లిదండ్రులు ఆందోళన చెందడం సహజం. అయితే, సరైన మద్దతు మరియు అవగాహనతో, మీరు మీ బిడ్డకు అద్భుతమైన జీవితాన్ని అందించగలరు.

• పాఠశాలకు తెలియజేయండి: మీ పిల్లల పరిస్థితి గురించి, ముఖ్యంగా దృష్టి లోపాల గురించి వారి ఉపాధ్యాయులతో చర్చించండి. ముందు వరుసలో కూర్చోవడం లేదా పెద్ద అక్షరాల పుస్తకాలు వంటి సౌకర్యాలను కోరండి.
• ఆత్మవిశ్వాసాన్ని పెంపొందించండి: మీ పిల్లలు ఇతరుల కంటే భిన్నంగా కనిపించడం వల్ల, వారు ఎగతాళిని లేదా వేధింపులను ఎదుర్కోవచ్చు. చిన్న వయస్సు నుండే వారితో మనసు విప్పి మాట్లాడండి మరియు వారు తమ భావాలను మీతో సౌకర్యవంతంగా పంచుకునేలా సురక్షితమైన వాతావరణాన్ని సృష్టించండి.
• సన్‌స్క్రీన్ వాడకాన్ని సాధారణం చేయండి: సన్‌స్క్రీన్ రాసుకోవడాన్ని కుటుంబ అలవాటుగా మార్చండి, తద్వారా మీ బిడ్డ ఒంటరిగా ఉన్నట్లు భావించదు.
• క్రమమైన పర్యవేక్షణ: మీ బిడ్డ చర్మ మరియు కంటి సంబంధిత షెడ్యూల్ చేయబడిన అన్ని అపాయింట్‌మెంట్‌లకు హాజరయ్యేలా చూసుకోండి.

అల్బినిజంతో జీవించడం సవాళ్లను ఎదుర్కోవచ్చు, కానీ గుర్తుంచుకోండి: అది ఒకరి తెలివితేటలకు, సామర్థ్యాలకు లేదా విజయం సాధించే శక్తికి ఆటంకం కలిగించదు. సరైన నిర్వహణ మరియు సహాయక వాతావరణంతో, మీ బిడ్డ కూడా ఇతరులందరిలాగే విజయవంతమైన, సంతృప్తికరమైన జీవితాన్ని గడపగలరు.

అల్బినిజం, మెలనిన్, చర్మ వ్యాధులు, దృష్టి, జన్యుపరమైన రుగ్మతలు, సన్‌స్క్రీన్, చర్మ క్యాన్సర్