Skip to main content

వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్: మీకు HNPCC గురించి తెలుసా?

వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్: మీకు HNPCC గురించి తెలుసా?

మీ కుటుంబంలో ఒకరికి, బహుశా ఇద్దరికి లేదా ముగ్గురికి పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందని మీరు ఎప్పుడైనా విన్నారా? లేదా మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉండటం వల్ల మీరు కొంచెం భయపడుతున్నారా? నిజానికి, కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు తరతరాలుగా సంక్రమించగలవు. ఈ రోజు మనం మన జన్యువుల ద్వారా సంక్రమించే ఒక ప్రత్యేక రకమైన పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ గురించి మాట్లాడబోతున్నాము. దీనిని మనం HNPCC అని పిలుస్తాము.

HNPCC అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, HNPCC (హెరిడిటరీ నాన్‌పాలిపోసిస్ కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్) అనేది ఒక రకమైన పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్. ఇది తరతరాలుగా సంక్రమించే జన్యువులలోని కొన్ని మార్పుల (మ్యుటేషన్ల) వల్ల వస్తుంది. ఇది మన పెద్దప్రేగులో (కోలన్) వచ్చే క్యాన్సర్.

అయితే ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ లాంటిదేనా?

మీరు బహుశా HNPCC కంటే లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి ఎక్కువగా విని ఉంటారు. ఈ రెండూ దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ఖచ్చితంగా ఒకేలాంటివి కావు. దీనిని ఈ విధంగా ఆలోచించండి. లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది మన శరీరంలోని ఒక జన్యుపరమైన లోపం. ఇది క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి.

లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తికి, ముఖ్యంగా 50 ఏళ్ల వయస్సు రాకముందే, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ లేదా ఇతర సంబంధిత క్యాన్సర్లు (గర్భాశయ లేదా చిన్నప్రేగు క్యాన్సర్ వంటివి) వచ్చే పరిస్థితిని HNPCC అని అంటారు. HNPCC క్యాన్సర్లు చాలా తరచుగా పెద్దప్రేగు యొక్క కుడి వైపున వస్తాయి.

సంక్షిప్తంగా, లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది ఈ వ్యాధికి గల జన్యుపరమైన కారణం. ఆ కారణం వల్ల ఏర్పడే క్యాన్సర్ పరిస్థితినే HNPCC అంటారు.

HNPCC ఎంత సాధారణం? దాని లక్షణాలు ఏమిటి?

ప్రపంచవ్యాప్తంగా నివేదించబడిన అన్ని పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్లలో 2% నుండి 4% వరకు HNPCC ఉంటుంది. ఈ పరిస్థితి ఏ వయస్సులోనైనా సంభవించినప్పటికీ, ఇది చాలా తరచుగా 50 ఏళ్లలోపు వారిలో నిర్ధారణ అవుతుంది.

HNPCCకి ప్రారంభ దశలలో ఎటువంటి నిర్దిష్ట లక్షణాలు ఉండకపోవచ్చు, కానీ క్యాన్సర్ ముదిరేకొద్దీ ఈ లక్షణాలు కనిపించవచ్చు.

లక్షణం సరళంగా వివరించబడింది
కడుపు నొప్పి లేదా ఉబ్బరం నిరంతర కడుపు అసౌకర్యం, నొప్పి, లేదా కడుపు ఉబ్బరంగా అనిపించడం.
ఆకలిఆకలి తగ్గడం.
మలంలో రక్తం మలంలో రక్తం పడటం లేదా మలవిసర్జన చేసేటప్పుడు నల్లటి మలం రావడం.
కారణం లేకుండా అలసటగా అనిపించడం సాధారణ పనులు కూడా చేసుకోలేనంతగా అలసిపోవడం.
కారణం లేకుండా బరువు తగ్గడం ఆహార నియమాలు లేదా వ్యాయామం లేకుండా ఆకస్మికంగా బరువు తగ్గడం.

HNPCC ఎందుకు వస్తుంది? ఇది అంటువ్యాధా?

దీనికి ప్రధాన కారణం మన జన్యువులు. మన శరీరాన్ని ఒక పెద్ద ప్రణాళిక ప్రకారం నిర్మించిన భవనంగా భావించండి. ఆ ప్రణాళికను కలిగి ఉన్న పుస్తకమే మన DNA. ఈ DNAలోని సూచనలను మనం జన్యువులు అని పిలుస్తాము.

లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తులలో, DNAలోని తప్పులను సరిచేసే అనేక నిర్దిష్ట జన్యువులలో (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` మరియు `EPCAM`) లోపం ఉంటుంది. ఈ జన్యువులు సరిగ్గా పనిచేయనప్పుడు, మన కణాలు విభజన చెందేటప్పుడు సంభవించే DNAలోని తప్పులు (`DNA రెప్లికేషన్ ఎర్రర్స్`) సరిదిద్దబడవు. కాలక్రమేణా, ఈ తప్పులు పేరుకుపోయి, ఒక సాధారణ కణం క్యాన్సర్ కణంగా మారే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, HNPCC అనేది అంటువ్యాధి కాదు. అంటే, ఇది జలుబులాగా ఒకరి నుండి మరొకరికి వ్యాపించదు. అయితే, దీనికి కారణమయ్యే లోపభూయిష్టమైన జన్యువు తరతరాలుగా సంక్రమించవచ్చు. అంటే, తల్లిదండ్రులలో ఎవరికైనా లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, బిడ్డకు ఆ జన్యువును వారసత్వంగా పొందే అవకాశం 50% ఉంటుంది. ఒకవేళ ఆ బిడ్డకు ఆ జన్యువు వారసత్వంగా వస్తే, భవిష్యత్తులో వారికి HNPCC లేదా ఇతర సంబంధిత క్యాన్సర్లు వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

వైద్యుడు దీనిని ఎలా గుర్తిస్తాడు?

పైన పేర్కొన్న లక్షణాలు మీకు ఉంటే, ముఖ్యంగా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ ఉండి ఉంటే, మీరు తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

వైద్యుడు మొదట మిమ్మల్ని పరీక్షిస్తారు. ఆ తర్వాత, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ అని అనుమానం ఉంటే, అత్యంత సాధారణమైన పరీక్ష కొలొనోస్కోపీ . దీనిలో భాగంగా, మలద్వారం ద్వారా ఒక సన్నని గొట్టాన్ని లోపలికి పంపి, కెమెరాను ఉపయోగించి పెద్దప్రేగు లోపలి భాగాన్ని పరీక్షిస్తారు.

HNPCC నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి, వైద్యుడు ఈ క్రింది వాటిని కూడా పరిశీలిస్తారు:

  • కుటుంబ క్యాన్సర్ చరిత్ర:మీ తల్లి, తండ్రి లేదా తోబుట్టువుల వంటి మీ సమీప కుటుంబ సభ్యులలో ఎవరికైనా 50 ఏళ్ల వయస్సు రాకముందే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్‌కు సంబంధించిన మరో క్యాన్సర్ వచ్చిందా అని మిమ్మల్ని ఖచ్చితంగా అడుగుతారు.
  • జన్యు పరీక్ష: HNPCCకి కారణమయ్యే జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు మీకు ఉన్నాయో లేదో నిర్ధారించడానికి ఒక ప్రత్యేక రక్త పరీక్ష సిఫార్సు చేయబడింది.
  • ఇతర పరిస్థితులను తోసిపుచ్చడం: HNPCC లాగే, FAP (ఫ్యామిలియల్ అడెనోమాటస్ పాలిపోసిస్) అనే మరో వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ పరిస్థితి కూడా ఉంది. ఈ రెండింటి మధ్య తేడాలు ఉన్నందున, మీకు FAP కాకుండా HNPCC ఉందని నిర్ధారించుకోవడానికి కూడా పరీక్షలు చేస్తారు.

HNPCC మరియు FAP మధ్య తేడా ఏమిటి?

ఈ రెండూ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన వంశపారంపర్య వ్యాధులే అయినప్పటికీ, వాటికి కారణమయ్యే జన్యువులు వేర్వేరుగా ఉంటాయి. వాటి మధ్య ఉన్న ప్రధాన వ్యత్యాసం పెద్దప్రేగులో ఏర్పడే పాలిప్‌ల సంఖ్య.

లక్షణం HNPCC (లించ్ సిండ్రోమ్) FAP
పాలిప్స్ పరిమాణం చాలా తక్కువ పండ్లు కాస్తాయి లేదా అసలు కాయలు కాయవు (సాధారణంగా 10 కన్నా తక్కువ). వందలు, బహుశా వేల సంఖ్యలో గింజలు ఏర్పడతాయి.
క్యాన్సర్‌గా మారడం కొన్ని గడ్డలు త్వరగా క్యాన్సర్‌గా మారగలవు. చికిత్స చేయకుండా వదిలేస్తే, ఈ కణితులలో ఒకటి క్యాన్సర్‌గా మారే అవకాశం 100% ఉంటుంది.

HNPCC కి చికిత్సలు ఏమిటి?

HNPCC కి ప్రధాన చికిత్స శస్త్రచికిత్స (కోలెక్టమీ) . దీనిలో భాగంగా, క్యాన్సర్ ఉన్న పెద్దప్రేగులోని కొంత భాగాన్ని లేదా మొత్తం పెద్దప్రేగును శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగిస్తారు. దీనిని వివిధ రకాలుగా చేయవచ్చు.

  • పాక్షిక కోలెక్టమీ: పెద్దప్రేగులో క్యాన్సర్ ఉన్న భాగాన్ని మాత్రమే తొలగించడం.
  • టోటల్ కోలెక్టమీ: పెద్ద ప్రేగు మొత్తాన్ని తొలగించడం.
  • ప్రోక్టెక్టమీ: పెద్ద ప్రేగు మరియు పురీషనాళం రెండింటినీ తొలగించడం.

ఒకవేళ క్యాన్సర్ శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపిస్తే, మీ డాక్టర్ శస్త్రచికిత్సతో పాటు ఇతర చికిత్సలను కూడా సిఫార్సు చేయవచ్చు.

  • కీమోథెరపీ: క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేసే ఔషధ చికిత్స.
  • ఇమ్యునోథెరపీ: క్యాన్సర్ కణాలతో పోరాడటానికి మన శరీరం యొక్క సొంత రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉత్తేజపరచడం.

చాలా సందర్భాలలో, HNPCC క్యాన్సర్‌కు ఇమ్యునోథెరపీ మరింత విజయవంతం కావచ్చు.

HNPCC ఉన్న వ్యక్తి భవిష్యత్తు ఏమిటి?

లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది నయం చేయలేని ఒక జన్యుపరమైన వ్యాధి. ఇది జీవితాంతం ఉండే పరిస్థితి. అయితే, శస్త్రచికిత్స ద్వారా HNPCC క్యాన్సర్‌ను నయం చేయవచ్చు మరియు భవిష్యత్తులో వచ్చే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌ను నివారించవచ్చు.

HNPCC ఉన్న వ్యక్తికి పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌తో పాటు ఇతర రకాల క్యాన్సర్లు కూడా వచ్చే ప్రమాదం ఉంటుంది. అందుకే మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్‌లు చేయించుకోమని చెబుతారు.

  • ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్
  • అండాశయ క్యాన్సర్
  • కడుపు క్యాన్సర్
  • మూత్రపిండాలు, మెదడు, కాలేయం మరియు చర్మ క్యాన్సర్

అన్నిటికన్నా ముఖ్యమైన విషయం ముందుగానే గుర్తించడం . మీరు సమయానికి పరీక్ష చేయించుకుంటే, ఈ క్యాన్సర్లలో దేన్నైనా ముందుగానే గుర్తించి విజయవంతంగా చికిత్స చేయవచ్చు.

సగటున, HNPCC వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన వారిలో సుమారు 60% మంది 5 సంవత్సరాలు జీవిస్తారు. మరియు లించ్ సిండ్రోమ్ కారణంగా పేగు క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న వారిలో 70% నుండి 88% మంది 10 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం జీవిస్తారు. ఈ గణాంకాలు వ్యాధిని ముందుగా గుర్తించడం మరియు చికిత్స చేయడం ఎంత ముఖ్యమో తెలియజేస్తున్నాయి.

ఈ ప్రమాదాన్ని నివారించడానికి మరియు నిర్వహించడానికి ఏమి చేయవచ్చు?

దీనికి కారణమయ్యే జన్యు మార్పును నివారించడానికి మార్గం లేదు. ఇది మనం వారసత్వంగా పొందేది. అయితే, క్యాన్సర్‌ను నివారించడానికి లేదా దానిని ముందుగానే గుర్తించడానికి మీరు చేయగలిగినవి చాలా ఉన్నాయి.

  • మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి తెలుసుకోండి: మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా లించ్ సిండ్రోమ్ లేదా HNPCC ఉంటే, దాని గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి మరియు మీరు కూడా జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవాల్సిన అవసరం ఉందో లేదో అడగండి.
  • ముందుగానే స్క్రీనింగ్ ప్రారంభించండి: మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, మీ 20 ఏళ్ల వయస్సులోనే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ (కొలొనోస్కోపీ) చేయించుకోవడం ప్రారంభించాలని మీ డాక్టర్ సిఫార్సు చేస్తారు.
  • ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి: ఇవి క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో ఎంతగానో సహాయపడతాయి:
  • ధూమపానాన్ని పూర్తిగా మానుకోండి.
  • మద్యపానాన్ని పరిమితం చేసుకోండి.
  • కూరగాయలు, పండ్లు అధికంగా ఉండే ఆరోగ్యకరమైన ఆహారం తీసుకోండి.
  • క్రమం తప్పకుండా వ్యాయామం చేయండి.
  • ఆరోగ్యకరమైన శరీర బరువును పాటించండి.
  • లక్షణాల పట్ల అప్రమత్తంగా ఉండండి: మీకు ఏవైనా కొత్త లక్షణాలు కనిపిస్తే, వాటిని నిర్లక్ష్యం చేయకుండా వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

ముగింపు సందేశం

  • HNPCC అనేది లించ్ సిండ్రోమ్ అనే జన్యుపరమైన లోపం వల్ల కలిగే ఒక వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ పరిస్థితి.
  • మీ కుటుంబ సభ్యులలో ఒకరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మందికి 50 ఏళ్లలోపు పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ వచ్చినట్లయితే, మీకు కూడా ఆ ప్రమాదం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
  • ఈ పరిస్థితి అంటువ్యాధి కాదు, కానీ ఈ ప్రమాదానికి కారణమయ్యే జన్యువును పిల్లలు వారసత్వంగా పొందే అవకాశం 50% ఉంది.
  • సరైన సమయంలో పరీక్ష చేయించుకోవడం ద్వారా, క్యాన్సర్‌ను ప్రారంభ దశలోనే గుర్తించి ప్రాణాలను కాపాడవచ్చు.
  • HNPCCకి శస్త్రచికిత్స మరియు ఇతర చికిత్సలతో విజయవంతంగా చికిత్స చేయవచ్చు.

HNPCC, లించ్ సిండ్రోమ్, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్, వంశపారంపర్య క్యాన్సర్, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్

Frequently Asked Questions (FAQ)

HNPCC మరియు FAP మధ్య తేడా ఏమిటి?

ఈ రెండూ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన వంశపారంపర్య వ్యాధులే అయినప్పటికీ, వాటికి కారణమయ్యే జన్యువులు వేర్వేరుగా ఉంటాయి. వాటి మధ్య ఉన్న ప్రధాన వ్యత్యాసం పెద్దప్రేగులో ఏర్పడే పాలిప్‌ల సంఖ్య.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.

మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి

దయచేసి లెక్కించండి: 5 + 9 =
వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్: మీకు HNPCC గురించి తెలుసా?

వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్: మీకు HNPCC గురించి తెలుసా?

మీ కుటుంబంలో ఒకరికి, బహుశా ఇద్దరికి లేదా ముగ్గురికి పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందని మీరు ఎప్పుడైనా విన్నారా? లేదా మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉండటం వల్ల మీరు కొంచెం భయపడుతున్నారా? నిజానికి, కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు తరతరాలుగా సంక్రమించగలవు. ఈ రోజు మనం మన జన్యువుల ద్వారా సంక్రమించే ఒక ప్రత్యేక రకమైన పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ గురించి మాట్లాడబోతున్నాము. దీనిని మనం HNPCC అని పిలుస్తాము.

HNPCC అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, HNPCC (హెరిడిటరీ నాన్‌పాలిపోసిస్ కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్) అనేది ఒక రకమైన పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్. ఇది తరతరాలుగా సంక్రమించే జన్యువులలోని కొన్ని మార్పుల (మ్యుటేషన్ల) వల్ల వస్తుంది. ఇది మన పెద్దప్రేగులో (కోలన్) వచ్చే క్యాన్సర్.

అయితే ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ లాంటిదేనా?

మీరు బహుశా HNPCC కంటే లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి ఎక్కువగా విని ఉంటారు. ఈ రెండూ దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ఖచ్చితంగా ఒకేలాంటివి కావు. దీనిని ఈ విధంగా ఆలోచించండి. లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది మన శరీరంలోని ఒక జన్యుపరమైన లోపం. ఇది క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి.

లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తికి, ముఖ్యంగా 50 ఏళ్ల వయస్సు రాకముందే, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ లేదా ఇతర సంబంధిత క్యాన్సర్లు (గర్భాశయ లేదా చిన్నప్రేగు క్యాన్సర్ వంటివి) వచ్చే పరిస్థితిని HNPCC అని అంటారు. HNPCC క్యాన్సర్లు చాలా తరచుగా పెద్దప్రేగు యొక్క కుడి వైపున వస్తాయి.

సంక్షిప్తంగా, లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది ఈ వ్యాధికి గల జన్యుపరమైన కారణం. ఆ కారణం వల్ల ఏర్పడే క్యాన్సర్ పరిస్థితినే HNPCC అంటారు.

HNPCC ఎంత సాధారణం? దాని లక్షణాలు ఏమిటి?

ప్రపంచవ్యాప్తంగా నివేదించబడిన అన్ని పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్లలో 2% నుండి 4% వరకు HNPCC ఉంటుంది. ఈ పరిస్థితి ఏ వయస్సులోనైనా సంభవించినప్పటికీ, ఇది చాలా తరచుగా 50 ఏళ్లలోపు వారిలో నిర్ధారణ అవుతుంది.

HNPCCకి ప్రారంభ దశలలో ఎటువంటి నిర్దిష్ట లక్షణాలు ఉండకపోవచ్చు, కానీ క్యాన్సర్ ముదిరేకొద్దీ ఈ లక్షణాలు కనిపించవచ్చు.

లక్షణం సరళంగా వివరించబడింది
కడుపు నొప్పి లేదా ఉబ్బరం నిరంతర కడుపు అసౌకర్యం, నొప్పి, లేదా కడుపు ఉబ్బరంగా అనిపించడం.
ఆకలిఆకలి తగ్గడం.
మలంలో రక్తం మలంలో రక్తం పడటం లేదా మలవిసర్జన చేసేటప్పుడు నల్లటి మలం రావడం.
కారణం లేకుండా అలసటగా అనిపించడం సాధారణ పనులు కూడా చేసుకోలేనంతగా అలసిపోవడం.
కారణం లేకుండా బరువు తగ్గడం ఆహార నియమాలు లేదా వ్యాయామం లేకుండా ఆకస్మికంగా బరువు తగ్గడం.

HNPCC ఎందుకు వస్తుంది? ఇది అంటువ్యాధా?

దీనికి ప్రధాన కారణం మన జన్యువులు. మన శరీరాన్ని ఒక పెద్ద ప్రణాళిక ప్రకారం నిర్మించిన భవనంగా భావించండి. ఆ ప్రణాళికను కలిగి ఉన్న పుస్తకమే మన DNA. ఈ DNAలోని సూచనలను మనం జన్యువులు అని పిలుస్తాము.

లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తులలో, DNAలోని తప్పులను సరిచేసే అనేక నిర్దిష్ట జన్యువులలో (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` మరియు `EPCAM`) లోపం ఉంటుంది. ఈ జన్యువులు సరిగ్గా పనిచేయనప్పుడు, మన కణాలు విభజన చెందేటప్పుడు సంభవించే DNAలోని తప్పులు (`DNA రెప్లికేషన్ ఎర్రర్స్`) సరిదిద్దబడవు. కాలక్రమేణా, ఈ తప్పులు పేరుకుపోయి, ఒక సాధారణ కణం క్యాన్సర్ కణంగా మారే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, HNPCC అనేది అంటువ్యాధి కాదు. అంటే, ఇది జలుబులాగా ఒకరి నుండి మరొకరికి వ్యాపించదు. అయితే, దీనికి కారణమయ్యే లోపభూయిష్టమైన జన్యువు తరతరాలుగా సంక్రమించవచ్చు. అంటే, తల్లిదండ్రులలో ఎవరికైనా లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, బిడ్డకు ఆ జన్యువును వారసత్వంగా పొందే అవకాశం 50% ఉంటుంది. ఒకవేళ ఆ బిడ్డకు ఆ జన్యువు వారసత్వంగా వస్తే, భవిష్యత్తులో వారికి HNPCC లేదా ఇతర సంబంధిత క్యాన్సర్లు వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

వైద్యుడు దీనిని ఎలా గుర్తిస్తాడు?

పైన పేర్కొన్న లక్షణాలు మీకు ఉంటే, ముఖ్యంగా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ ఉండి ఉంటే, మీరు తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

వైద్యుడు మొదట మిమ్మల్ని పరీక్షిస్తారు. ఆ తర్వాత, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ అని అనుమానం ఉంటే, అత్యంత సాధారణమైన పరీక్ష కొలొనోస్కోపీ . దీనిలో భాగంగా, మలద్వారం ద్వారా ఒక సన్నని గొట్టాన్ని లోపలికి పంపి, కెమెరాను ఉపయోగించి పెద్దప్రేగు లోపలి భాగాన్ని పరీక్షిస్తారు.

HNPCC నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి, వైద్యుడు ఈ క్రింది వాటిని కూడా పరిశీలిస్తారు:

  • కుటుంబ క్యాన్సర్ చరిత్ర:మీ తల్లి, తండ్రి లేదా తోబుట్టువుల వంటి మీ సమీప కుటుంబ సభ్యులలో ఎవరికైనా 50 ఏళ్ల వయస్సు రాకముందే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్‌కు సంబంధించిన మరో క్యాన్సర్ వచ్చిందా అని మిమ్మల్ని ఖచ్చితంగా అడుగుతారు.
  • జన్యు పరీక్ష: HNPCCకి కారణమయ్యే జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు మీకు ఉన్నాయో లేదో నిర్ధారించడానికి ఒక ప్రత్యేక రక్త పరీక్ష సిఫార్సు చేయబడింది.
  • ఇతర పరిస్థితులను తోసిపుచ్చడం: HNPCC లాగే, FAP (ఫ్యామిలియల్ అడెనోమాటస్ పాలిపోసిస్) అనే మరో వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ పరిస్థితి కూడా ఉంది. ఈ రెండింటి మధ్య తేడాలు ఉన్నందున, మీకు FAP కాకుండా HNPCC ఉందని నిర్ధారించుకోవడానికి కూడా పరీక్షలు చేస్తారు.

HNPCC మరియు FAP మధ్య తేడా ఏమిటి?

ఈ రెండూ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన వంశపారంపర్య వ్యాధులే అయినప్పటికీ, వాటికి కారణమయ్యే జన్యువులు వేర్వేరుగా ఉంటాయి. వాటి మధ్య ఉన్న ప్రధాన వ్యత్యాసం పెద్దప్రేగులో ఏర్పడే పాలిప్‌ల సంఖ్య.

లక్షణం HNPCC (లించ్ సిండ్రోమ్) FAP
పాలిప్స్ పరిమాణం చాలా తక్కువ పండ్లు కాస్తాయి లేదా అసలు కాయలు కాయవు (సాధారణంగా 10 కన్నా తక్కువ). వందలు, బహుశా వేల సంఖ్యలో గింజలు ఏర్పడతాయి.
క్యాన్సర్‌గా మారడం కొన్ని గడ్డలు త్వరగా క్యాన్సర్‌గా మారగలవు. చికిత్స చేయకుండా వదిలేస్తే, ఈ కణితులలో ఒకటి క్యాన్సర్‌గా మారే అవకాశం 100% ఉంటుంది.

HNPCC కి చికిత్సలు ఏమిటి?

HNPCC కి ప్రధాన చికిత్స శస్త్రచికిత్స (కోలెక్టమీ) . దీనిలో భాగంగా, క్యాన్సర్ ఉన్న పెద్దప్రేగులోని కొంత భాగాన్ని లేదా మొత్తం పెద్దప్రేగును శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగిస్తారు. దీనిని వివిధ రకాలుగా చేయవచ్చు.

  • పాక్షిక కోలెక్టమీ: పెద్దప్రేగులో క్యాన్సర్ ఉన్న భాగాన్ని మాత్రమే తొలగించడం.
  • టోటల్ కోలెక్టమీ: పెద్ద ప్రేగు మొత్తాన్ని తొలగించడం.
  • ప్రోక్టెక్టమీ: పెద్ద ప్రేగు మరియు పురీషనాళం రెండింటినీ తొలగించడం.

ఒకవేళ క్యాన్సర్ శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపిస్తే, మీ డాక్టర్ శస్త్రచికిత్సతో పాటు ఇతర చికిత్సలను కూడా సిఫార్సు చేయవచ్చు.

  • కీమోథెరపీ: క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేసే ఔషధ చికిత్స.
  • ఇమ్యునోథెరపీ: క్యాన్సర్ కణాలతో పోరాడటానికి మన శరీరం యొక్క సొంత రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉత్తేజపరచడం.

చాలా సందర్భాలలో, HNPCC క్యాన్సర్‌కు ఇమ్యునోథెరపీ మరింత విజయవంతం కావచ్చు.

HNPCC ఉన్న వ్యక్తి భవిష్యత్తు ఏమిటి?

లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది నయం చేయలేని ఒక జన్యుపరమైన వ్యాధి. ఇది జీవితాంతం ఉండే పరిస్థితి. అయితే, శస్త్రచికిత్స ద్వారా HNPCC క్యాన్సర్‌ను నయం చేయవచ్చు మరియు భవిష్యత్తులో వచ్చే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌ను నివారించవచ్చు.

HNPCC ఉన్న వ్యక్తికి పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌తో పాటు ఇతర రకాల క్యాన్సర్లు కూడా వచ్చే ప్రమాదం ఉంటుంది. అందుకే మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్‌లు చేయించుకోమని చెబుతారు.

  • ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్
  • అండాశయ క్యాన్సర్
  • కడుపు క్యాన్సర్
  • మూత్రపిండాలు, మెదడు, కాలేయం మరియు చర్మ క్యాన్సర్

అన్నిటికన్నా ముఖ్యమైన విషయం ముందుగానే గుర్తించడం . మీరు సమయానికి పరీక్ష చేయించుకుంటే, ఈ క్యాన్సర్లలో దేన్నైనా ముందుగానే గుర్తించి విజయవంతంగా చికిత్స చేయవచ్చు.

సగటున, HNPCC వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన వారిలో సుమారు 60% మంది 5 సంవత్సరాలు జీవిస్తారు. మరియు లించ్ సిండ్రోమ్ కారణంగా పేగు క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న వారిలో 70% నుండి 88% మంది 10 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం జీవిస్తారు. ఈ గణాంకాలు వ్యాధిని ముందుగా గుర్తించడం మరియు చికిత్స చేయడం ఎంత ముఖ్యమో తెలియజేస్తున్నాయి.

ఈ ప్రమాదాన్ని నివారించడానికి మరియు నిర్వహించడానికి ఏమి చేయవచ్చు?

దీనికి కారణమయ్యే జన్యు మార్పును నివారించడానికి మార్గం లేదు. ఇది మనం వారసత్వంగా పొందేది. అయితే, క్యాన్సర్‌ను నివారించడానికి లేదా దానిని ముందుగానే గుర్తించడానికి మీరు చేయగలిగినవి చాలా ఉన్నాయి.

  • మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి తెలుసుకోండి: మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా లించ్ సిండ్రోమ్ లేదా HNPCC ఉంటే, దాని గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి మరియు మీరు కూడా జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవాల్సిన అవసరం ఉందో లేదో అడగండి.
  • ముందుగానే స్క్రీనింగ్ ప్రారంభించండి: మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, మీ 20 ఏళ్ల వయస్సులోనే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ (కొలొనోస్కోపీ) చేయించుకోవడం ప్రారంభించాలని మీ డాక్టర్ సిఫార్సు చేస్తారు.
  • ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి: ఇవి క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో ఎంతగానో సహాయపడతాయి:
  • ధూమపానాన్ని పూర్తిగా మానుకోండి.
  • మద్యపానాన్ని పరిమితం చేసుకోండి.
  • కూరగాయలు, పండ్లు అధికంగా ఉండే ఆరోగ్యకరమైన ఆహారం తీసుకోండి.
  • క్రమం తప్పకుండా వ్యాయామం చేయండి.
  • ఆరోగ్యకరమైన శరీర బరువును పాటించండి.
  • లక్షణాల పట్ల అప్రమత్తంగా ఉండండి: మీకు ఏవైనా కొత్త లక్షణాలు కనిపిస్తే, వాటిని నిర్లక్ష్యం చేయకుండా వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

ముగింపు సందేశం

  • HNPCC అనేది లించ్ సిండ్రోమ్ అనే జన్యుపరమైన లోపం వల్ల కలిగే ఒక వంశపారంపర్య పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ పరిస్థితి.
  • మీ కుటుంబ సభ్యులలో ఒకరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మందికి 50 ఏళ్లలోపు పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ వచ్చినట్లయితే, మీకు కూడా ఆ ప్రమాదం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
  • ఈ పరిస్థితి అంటువ్యాధి కాదు, కానీ ఈ ప్రమాదానికి కారణమయ్యే జన్యువును పిల్లలు వారసత్వంగా పొందే అవకాశం 50% ఉంది.
  • సరైన సమయంలో పరీక్ష చేయించుకోవడం ద్వారా, క్యాన్సర్‌ను ప్రారంభ దశలోనే గుర్తించి ప్రాణాలను కాపాడవచ్చు.
  • HNPCCకి శస్త్రచికిత్స మరియు ఇతర చికిత్సలతో విజయవంతంగా చికిత్స చేయవచ్చు.

HNPCC, లించ్ సిండ్రోమ్, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్, వంశపారంపర్య క్యాన్సర్, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్

Frequently Asked Questions (FAQ)

HNPCC మరియు FAP మధ్య తేడా ఏమిటి?

ఈ రెండూ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన వంశపారంపర్య వ్యాధులే అయినప్పటికీ, వాటికి కారణమయ్యే జన్యువులు వేర్వేరుగా ఉంటాయి. వాటి మధ్య ఉన్న ప్రధాన వ్యత్యాసం పెద్దప్రేగులో ఏర్పడే పాలిప్‌ల సంఖ్య.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.

మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి

దయచేసి లెక్కించండి: 5 + 9 =