మీ ప్రియమైనవారికి అల్జీమర్స్ వ్యాధి ఉందా? మీరు దూరంగా ఉంటే ఎలా సంరక్షణ అందించగలరు?

తల్లిదండ్రులు లేదా ప్రియమైన వారి వంటి కుటుంబ సభ్యులకు అల్జీమర్స్ వ్యాధి నిర్ధారణ అయినప్పుడు, వారిని చూసుకోవడం అంత సులభం కాదు. ముఖ్యంగా మీరు వారికి దూరంగా, బహుశా వేరే దేశంలో లేదా ప్రాంతంలో నివసిస్తుంటే, ఆ దూరం అనేక అదనపు సవాళ్లను తీసుకురావచ్చు. కానీ చింతించకండి. మంచి ప్రణాళిక మరియు నేటి సాంకేతిక పరిజ్ఞానం సహాయంతో, మీరు మీ ప్రియమైన వారితో అనుసంధానమై ఉంటూ, రోజువారీ సంరక్షణ పనులపై కొంత నియంత్రణను పొందవచ్చు. దీని గురించి వివరంగా మాట్లాడుకుందాం.

ముందుగా, అన్నింటినీ క్రమబద్ధంగా ఉంచండి.

రిమోట్ హెల్పర్‌గా మీరు ఆర్థిక సహాయం అందించడంతో పాటు చేయగల అత్యంత ముఖ్యమైన పనులలో ఒకటి, అన్ని వైద్య సమాచారం, బీమా పత్రాలు మరియు చట్టపరమైన పత్రాలను క్రమపద్ధతిలో సమన్వయం చేయడం.

సులభంగా చెప్పాలంటే, మీ ప్రియమైన వారి బిల్లులు చెల్లించడానికి ఒక ఆన్‌లైన్ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేసుకోండి. ఉదాహరణకు, మీరు మీ విద్యుత్ బిల్లు, నీటి బిల్లు మొదలైనవాటిని ఆన్‌లైన్‌లో చెల్లించవచ్చు. కొన్ని చట్టపరమైన పత్రాలను సిద్ధంగా ఉంచుకోవడం కూడా చాలా అవసరం. ముఖ్యంగా, మీరు నిర్ణయాలు తీసుకోలేని పరిస్థితిలో ఉన్నప్పుడు, మీ తరపున ఆరోగ్య లేదా ఆర్థిక నిర్ణయాలు తీసుకునే అధికారాన్ని వేరొకరికి ఇచ్చే 'పవర్ ఆఫ్ అటార్నీ' లేదా 'హెల్త్-కేర్ ప్రాక్సీ' వంటి పత్రాలను ముందుగానే సిద్ధం చేసుకున్నారేమో చూసుకోండి. ఇవి శ్రీలంకలో అంత సాధారణం కానప్పటికీ, ఒక న్యాయవాదితో మాట్లాడి ఈ విషయం గురించి తెలుసుకోవడం మంచిది. ఎందుకంటే అనారోగ్యం తీవ్రమైనప్పుడు ఇలాంటి పనులు చేయడం కష్టమవుతుంది.

అత్యవసర పరిస్థితుల్లో ఆందోళన చెందకుండా అవసరమైన పనులను పూర్తి చేసుకోవాలంటే, అన్నింటినీ ముందుగానే ప్రణాళిక చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

మీరు ఎల్లప్పుడూ విషయాలు ఎలా జరుగుతున్నాయో తనిఖీ చేయాలి.

అల్జీమర్స్ అనేది క్రమంగా తీవ్రమయ్యే వ్యాధి . కాబట్టి, మీ ప్రియమైనవారి పరిస్థితి మరియు వారికి అవసరమైన సంరక్షణ కాలక్రమేణా మారవచ్చు. వీలైనంత తరచుగా, బహుశా ప్రతి కొన్ని వారాలకు లేదా నెలలకు ఒకసారి వారిని సందర్శించడానికి సమయం కేటాయించండి. మీరు అలా చేసినప్పుడు, వారిలో కలిగే ఏవైనా గ్రహణశక్తికి సంబంధించిన మార్పులను తప్పకుండా నిశితంగా గమనించండి.

వ్యాధి ప్రారంభ దశలో, లక్షణాలు అంత తీవ్రంగా లేనప్పుడు, వారు సొంతంగా జీవించగలుగుతారు. ఆ సమయంలో, మీరు వారికి సామాజిక మద్దతును అందించవచ్చు, అలాగే వైద్యుడిని కలవడం, బీమా పొందడం వంటి విషయాలలో సహాయం చేయవచ్చు. వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ, వారికి వాహనం నడపడానికి, బిల్లులు చెల్లించడానికి మరియు రోజువారీ పనులు చేసుకోవడానికి సహాయం అవసరం కావచ్చు. చివరికి, వారు పూర్తికాలం ఇంట్లోనే ఉండే సహాయకుడిని నియమించుకోవలసి రావచ్చు లేదా నర్సింగ్ హోమ్ వంటి సంరక్షణ కేంద్రానికి వెళ్లవలసి రావచ్చు.

మీరు ఇంటికి తిరిగి వచ్చినప్పుడు అతనికి లేదా ఆమెకు ఎలాంటి సంరక్షణ అవసరమవుతుందో అంచనా వేయడానికి ఈ విషయాల గురించి ఆలోచించండి.

ఇంటి వాతావరణం సురక్షితంగా ఉందో లేదో చూద్దాం?

మీ ప్రియమైనవారు ఇంకా ఇంట్లోనే నివసిస్తుంటే, మీరు బయటకు వెళ్ళినప్పుడు ఇంట్లోని ప్రమాదాల పట్ల శ్రద్ధ వహించండి. నేలపై వేసే చిన్న తివాచీలు, వదులుగా ఉన్న ఎక్స్‌టెన్షన్ తీగలు వంటి, వారు జారిపడిపోయేలా చేసే వస్తువులను తొలగించండి . వారికి నడవడంలో ఇబ్బంది ఉంటే, వీల్‌చైర్ ర్యాంప్‌లను ఏర్పాటు చేయడాన్ని పరిగణించండి.

జ్ఞాపకశక్తి తక్కువగా ఉన్నవారికి, ఇంట్లోని చిందరవందర గందరగోళంగా ఉంటుంది. కాబట్టి , అనవసరమైన కాగితాలు, పాత వస్తువులు, కుప్పలుగా ఉన్న వస్తువులను తీసివేసి, వాటిని ఒక క్రమ పద్ధతిలో సర్దండి . కానీ, అతనికి ఇష్టమైనవి, జ్ఞాపకాలను కలిగి ఉన్న వస్తువులను మాత్రం ఉంచుకోండి. అతని కుటుంబ సభ్యుల ఫోటోలతో ఉన్న ఒక ఫోటో ఆల్బమ్ కూడా ప్రతిరోజూ అతని ముఖంలో చిరునవ్వును పూయిస్తుంది.

అనుసంధానంలో ఉండటం యొక్క ప్రాముఖ్యత

మీరు ప్రతిరోజూ బయటకు వెళ్లి భోజనం తయారు చేయడం, సమయానికి మందులు ఇవ్వడం, ఇతర పనులు చేయడం వంటివి చేయలేరు కాబట్టి, మీరు చేయగలిగిన తదుపరి ఉత్తమమైన పని , నమ్మకమైన స్థానిక సంరక్షకుడిని (కేర్‌గివర్‌ను) కనుగొనడం..

ఈ సంరక్షకుడితో సంప్రదిస్తూ ఉండండి. ఆ రోజు జరిగే మార్పులు, సవాళ్ల గురించి మాట్లాడండి. అలాగే, వారికి అవసరమైన సంరక్షణ అందుతోందో లేదో ఎప్పటికప్పుడు విని, మీకు తెలియజేయమని మంచి పొరుగువారిని లేదా దగ్గరి బంధువును అడగండి. ఇది మీకు గొప్ప మనశ్శాంతిని ఇస్తుంది.

వైద్య సమాచారం గురించి కూడా తెలుసుకోండి.

మీ ప్రియమైన వారి వైద్య సమాచారాన్ని మీతో పంచుకోవడానికి వారి నుండి వ్రాతపూర్వక అనుమతి పొందండి. వారి ప్రాథమిక సంరక్షణ వైద్యుడికి మరియు న్యూరాలజిస్ట్‌కు మిమ్మల్ని మీరు పరిచయం చేసుకోండి. వారు తీసుకుంటున్న మందులు, వాటి మోతాదులు మరియు వాటి దుష్ప్రభావాలను ఖచ్చితంగా రాసుకోండి. అల్జీమర్స్ వ్యాధి మరియు దాని చికిత్సల గురించి చదివి తెలుసుకోండి. ఈ విషయాలన్నింటినీ మీ వైద్యుడితో చర్చించండి.

సాంకేతికతను ఉపయోగించి అనుసంధానమై ఉందాం.

సంరక్షకుని లేదా సాంకేతిక పరిజ్ఞానం కొద్దిగా ఉన్న స్నేహితుని సహాయంతో, మీరు మీ ప్రియమైనవారితో వీడియో కాల్ ద్వారా మాట్లాడవచ్చు. మీరు స్కైప్ లేదా ఫేస్‌టైమ్ వంటి సాఫ్ట్‌వేర్‌ను ఉపయోగించవచ్చు. కానీ గుర్తుంచుకోండి, వ్యాధి ముదిరి జ్ఞాపకశక్తి మసకబారే కొద్దీ, మీరు ఎక్కడి నుండి మాట్లాడుతున్నారో మరియు మీ కుటుంబ సభ్యులు ఎవరో వారికి గుర్తు చేయవలసి రావచ్చు. ఈ సమయంలో ఓపికగా, ప్రేమగా ఉండండి .

మీరిద్దరూ కలిసి గడిపే సమయాన్ని ఆస్వాదించండి.

మీరు కొన్ని వారాలకొకసారి లేదా కొన్ని నెలలకొకసారి మాత్రమే రాగలుగుతారు. ఆ రోజున దుకాణానికి వెళ్లడం, వైద్యుడిని కలవడం లేదా ఇంటి మరమ్మతులు చేసుకోవడం వంటి చాలా పనులు ఉండవచ్చు. అవును, ఆ పనులు ముఖ్యమైనవే. కానీ మీరు అక్కడ ఉండటం కూడా అంతే ముఖ్యం, మరియు అది మీరు కలిసి సమయం గడపడానికి ఒక అవకాశం .

మీరు అక్కడికి చేరుకోవడానికి ముందే ఒక ప్రణాళికను సిద్ధం చేసుకోండి. ఆ విధంగా, మీరు అత్యవసర పనుల కోసం సమయాన్ని కేటాయించుకోవడంతో పాటు, ఇద్దరూ కలిసి ఆనందించడానికి కూడా సమయం ఉంటుంది. అతని అనారోగ్య దశను బట్టి, మీరు కలిసి సినిమా చూడటం, నడకకు వెళ్లడం, పేకాట ఆడటం లేదా అతనికి ఇష్టమైన పాత పాటలను వినడం వంటివి చేయవచ్చు. ఆ జ్ఞాపకాలు మీ ఇద్దరికీ ఎంతో విలువైనవి.