మీ చిన్నారి కంటి చూపు గురించి మీరు ఆందోళన చెందుతున్నారా? నోరీ వ్యాధి గురించి తెలుసుకుందాం.

నవజాత శిశువు కళ్ళను చూసినప్పుడు మనకు ఎంతో ఆనందం కలుగుతుంది, కదా? కానీ కొన్నిసార్లు, ఆ కళ్ళలో ఏదో లోపం ఉందేమోనని మనకు చిన్న సందేహం కలగవచ్చు. ఈ రోజు మనం 'నొర్రీ వ్యాధి' అనే ఒక అరుదైన పరిస్థితి గురించి తెలుసుకోబోతున్నాం. ఇది పిల్లల దృష్టిని మాత్రమే కాకుండా, మరెన్నో ఇతర విషయాలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. ఈ విషయం విని భయపడకండి, దీనిని సులభంగా అర్థం చేసుకుందాం.

నోరీ వ్యాధి అంటే ఏమిటి? సులభంగా చెప్పాలంటే...

నారిస్ వ్యాధి అనేది ఒక జన్యుపరమైన కంటి వ్యాధి . దీనిలో, శిశువు కంటిలోని రెటీనా అనే భాగం, మరియు దానికి అనుసంధానమై ఉండే రక్తనాళాలు సరిగ్గా అభివృద్ధి చెందవు. రెటీనా అనేది మన కళ్ల వెనుక ఉండే ఒక పలుచని పొర అని, అది కెమెరాలోని ఫిల్మ్ లాగా పనిచేస్తుందని మీకు తెలుసా? ఇదే కాంతిని, రంగును గుర్తించి మెదడుకు సందేశాలను పంపుతుంది, దాని ఫలితంగానే మనం చూడగలుగుతాము.

నారిస్ వ్యాధి ఉన్న శిశువులో, రెటీనా సరిగ్గా అభివృద్ధి చెందదు, కాబట్టి అది కంటి నుండి వేరుపడవచ్చు. దీనివల్ల కంటి లోపల రక్తస్రావం జరగవచ్చు. ఈ కారణంగా రెటీనా పీచుగా మారి, సరిగ్గా పనిచేయదు. చాలా సందర్భాలలో, ఈ పరిస్థితి వల్ల శిశువు పుట్టినప్పుడు లేదా పుట్టిన మొదటి కొన్ని నెలల్లోనే పూర్తిగా అంధత్వం రావచ్చు. కొంతమంది శిశువులు పుట్టినప్పుడు కొంత కాంతిని చూడగలిగినప్పటికీ, చాలామంది పుట్టినప్పుడు ఒకటి లేదా రెండు కళ్ళలో దృష్టిని కోల్పోతారు.

ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, దృష్టిని ప్రభావితం చేసే ఈ జన్యు మార్పు పిల్లలలో ఇతర శారీరక అభివృద్ధిని కూడా ప్రభావితం చేయగలదు. అందువల్ల, నోరీ వ్యాధి కేవలం దృష్టి లోపానికి మాత్రమే పరిమితం కాదు.

నోరీస్ వ్యాధిలో కనిపించే ఇతర లక్షణాలు ఏమిటి?

దృష్టి లోపం ప్రధాన లక్షణం. అయితే, నారీస్ వ్యాధి ఉన్న శిశువులు ఈ క్రింది వాటిని కూడా అనుభవించవచ్చు:

• వినికిడి లోపం: నారిస్ వ్యాధి లోపలి చెవి అభివృద్ధిని కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. అందువల్ల, స్వల్ప వినికిడి లోపం బాల్యంలోనే ప్రారంభమై క్రమంగా పెరగవచ్చు. మీరు చెవులలో రింగింగ్ (టిన్నిటస్) కూడా అనుభవించవచ్చు. కొంతమందికి 35 ఏళ్ల వయస్సు వచ్చేసరికి వినికిడి శక్తి గణనీయంగా తగ్గిపోవచ్చు.
• ప్రవర్తనలో మార్పులు: ఈ పరిస్థితి పిల్లల ప్రవర్తనను కూడా ప్రభావితం చేయగలదు. ఉదాహరణకు, నారిస్ సిండ్రోమ్ ఉన్న ప్రతి నలుగురిలో ఒకరిలో "సూడోబుల్బార్ ఎఫెక్ట్" (నవ్వడాన్ని, ఏడవడాన్ని నియంత్రించడంలో ఇబ్బంది) అనే పరిస్థితి కనిపిస్తుంది.
• అభివృద్ధిలో జాప్యం: కొంతమంది శిశువులు మరియు పిల్లలు కూర్చోవడం, నడవడం వంటి అభివృద్ధి దశలను చేరుకోవడానికి ఎక్కువ సమయం తీసుకోవచ్చు.
• ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్: నారిస్ సిండ్రోమ్ ఉన్న ప్రతి నలుగురిలో ఒకరు ఆటిజం లక్షణాలను ప్రదర్శించవచ్చు.
• మూర్ఛ రుగ్మతలు: ఇతర రుగ్మతలంత సాధారణం కానప్పటికీ, సుమారు పది మందిలో ఒకరికి మూర్ఛ రుగ్మతలు వచ్చే అవకాశం ఉంది.
• పరిధీయ రక్తనాళ వ్యాధి:కొంతమందికి సిరల పుండ్లు వంటి రక్త ప్రసరణ సమస్యలు రావచ్చు.

ముఖ్య గమనిక: ప్రతి బిడ్డకు ఈ లక్షణాలన్నీ ఉండవు. ఒకే కుటుంబంలోని పిల్లలకు కూడా వేర్వేరు లక్షణాలు ఉండవచ్చు. అందువల్ల, ప్రతి బిడ్డకు ప్రత్యేకమైన సంరక్షణ అవసరం.

నోరోవైరస్ ఎంత సాధారణం? ఇది ఎవరికి వస్తుంది?

నారిస్ వ్యాధి చాలా అరుదైన వ్యాధి. ఇది సుమారు పది లక్షల మందిలో ఒకరికి వస్తుంది.

ఇది ఎక్కువగా అబ్బాయిలకు వస్తుంది. ఈ వ్యాధి అమ్మాయిలకు చాలా అరుదుగా వస్తుంది. ఒకవేళ వచ్చినా, లక్షణాలు చాలా తేలికపాటివిగా ఉంటాయి. ఇది ఏ జాతి లేదా వర్గానికి ప్రత్యేకమైనది కాదు.

నోరీ వ్యాధిలో వైద్యుడు ఏ లక్షణాలను గమనిస్తాడు?

కంటి పరీక్ష సమయంలో, నేత్ర వైద్యుడు నోరి వ్యాధితో సంబంధం ఉన్న అనేక లక్షణాలను గమనించవచ్చు. వాటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

• కంటి వెనుక భాగంలో పసుపు-బూడిద రంగు గడ్డ (సూడోగ్లియోమా). ఇది రెటీనా సరిగా అభివృద్ధి చెందకపోవడం వల్ల వస్తుంది.
• రెటీనా వేరుపడటం.
• కంటి కార్నియా తెల్లబడటం (ల్యూకోకోరియా).
• కంటి చుట్టూ ఉన్న నల్లటి వలయం పెద్దదిగా మారింది.
• ఐరిస్ హైపోప్లాసియా అంటే కనుపాప సరిగా అభివృద్ధి చెందకపోవడం.
• శుక్లం కంటి కటకానికి లేదా కార్నియాకు అతుక్కుని ఉంటుంది.
• సాధారణ పరిమాణం కంటే చిన్న కళ్ళు (మైక్రోఫ్తాల్మియా).
• కంటి లోపలి ఒత్తిడి పెరగడం. దీనివల్ల కంటి నొప్పి కలగవచ్చు.
• విట్రస్ రక్తస్రావం.
• కంటి లెన్స్ మసకబారడం (క్యాటరాక్ట్).
• దృష్టి లేకుండా కన్ను కుంచించుకుపోవడం (ఫిథైసిస్ బల్బి).

ఈ లక్షణాలన్నీ ఒకేసారి కనిపించవు. కొన్ని పుట్టినప్పుడే కనిపించవచ్చు, మరికొన్ని నెలలు లేదా సంవత్సరాల తర్వాత కూడా కనిపించవచ్చు.

పిల్లవాడిలో కనిపిస్తున్న లక్షణాలు ఏమిటి?

వ్యాధి రకాన్ని బట్టి నారిస్ వ్యాధి లక్షణాలు చాలా తేడాగా ఉండవచ్చు. కంటి లోపల ఒత్తిడి పెరగడం వల్ల కొంతమంది పిల్లలలో కంటి నొప్పి ఒక సాధారణ లక్షణం, కానీ ఇది అంత సాధారణం కాదు. కొన్నిసార్లు, కంటి కార్నియాలో కాల్షియం పేరుకుపోవడం (బ్యాండ్ కెరటోపతీ) నొప్పి మరియు అసౌకర్యాన్ని కలిగిస్తుంది. మీ పిల్లల కంటి వైద్యులు వారి కంటిలోని ఒత్తిడిని క్రమం తప్పకుండా తనిఖీ చేస్తారు.

ఇతర లక్షణాలు వినికిడి లోపం మరియు ఇతర సంబంధిత ఆరోగ్య సమస్యలకు సంబంధించినవి కావచ్చు. మీరు ఏ లక్షణాల గురించి ఆందోళన చెందాలో కచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి మీ పిల్లల వైద్య బృందంతో మాట్లాడండి.

నోరీ వ్యాధికి కారణమేమిటి?

నారిస్ వ్యాధి ఒక జన్యు ఉత్పరివర్తనం వలన వస్తుంది. దీనిని ప్రభావితం చేసే నిర్దిష్ట జన్యువు NDP జన్యువు. ఈ NDP జన్యువు, నారిన్ అనే ప్రోటీన్‌ను తయారు చేయమని మన శరీరానికి నిర్దేశిస్తుంది. ఈ నారిన్ ప్రోటీన్ కణ సంకేతాలు మరియు కణ ప్రత్యేకతకు చాలా ముఖ్యమైనది. ముఖ్యంగా, నారిన్ మన రెటీనా సరిగ్గా అభివృద్ధి చెందడానికి సహాయపడుతుంది. ఇది రెటీనాకు మరియు చెవి భాగాలకు రక్తాన్ని సరఫరా చేసే రక్తనాళాల (యాంజియోజెనిసిస్) ఏర్పాటులో కూడా సహాయపడుతుంది.

`NDP` జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం జరిగినప్పుడు, నొర్రిన్ ప్రోటీన్ సరిగ్గా పనిచేయదు. ఇటువంటి జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు వివిధ జన్యుపరమైన కంటి వ్యాధులకు కారణం కావచ్చు. వాటిలో నొర్రిన్ వ్యాధి అత్యంత తీవ్రమైనది.

నారీ వ్యాధి ఎలా సంక్రమిస్తుంది?

ఈ మార్పు చెందిన `NDP` జన్యువు X క్రోమోజోమ్‌పై ఉంటుంది. మీకు తెలిసినట్లుగా, X మరియు Y అనేవి రెండు లైంగిక క్రోమోజోమ్‌లు. వ్యాధులు సంక్రమించడంలో వివిధ పద్ధతులు ఉన్నాయి. నోరీ వ్యాధి X-లింక్డ్ రిసెసివ్ పద్ధతిలో సంక్రమిస్తుంది.

ఈ వంశపారంపర్య వ్యాధులు సాధారణంగా అబ్బాయిలకు వస్తాయి. అమ్మాయిలకు ఇవి చాలా అరుదుగా వస్తాయి. దీనికి కారణం అబ్బాయిలకు ఒకే ఒక X క్రోమోజోమ్ ఉండటం. అందువల్ల, వారు ఈ వ్యాధికి కారణమయ్యే ఒక మార్పు చెందిన జన్యువును వారసత్వంగా పొంది ఉండవచ్చు.

ఒకవేళ తల్లి ఈ మార్పు చెందిన జన్యువుకు వాహకురాలు అయితే (అంటే, ఆమె రెండు X క్రోమోజోములలో ఒకదానిపై ఈ జన్యువు ఉన్నప్పటికీ, రెండవ X క్రోమోజోమ్‌పై ఉన్న ఆరోగ్యకరమైన జన్యువు వల్ల అంతా సక్రమంగా పనిచేస్తుండటం వలన ఆమెకు ఎటువంటి లక్షణాలు కనిపించకపోతే), ఆమె కనే ఏ మగ బిడ్డకైనా నారీస్ వ్యాధి సంక్రమించే అవకాశం 50% ఉంటుంది. మగ బిడ్డకు ఈ వ్యాధి తండ్రి నుండి సంక్రమించదు.

నారీ వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

ఒక నేత్ర వైద్యుడు నార్విచ్ వ్యాధిని ఈ క్రింది విధంగా నిర్ధారిస్తాడు:

• పూర్తి కంటి పరీక్ష మరియు శారీరక పరీక్ష చేయడం ద్వారా.
• మీ బిడ్డ కుటుంబ వైద్య చరిత్రను తెలుసుకోవడం ద్వారా.
• జన్యు పరీక్షను ఆదేశించడం ద్వారా.

నేత్ర వైద్యులు నోరి వ్యాధిని, ఇలాంటి లక్షణాలున్న ఇతర పరిస్థితుల నుండి వేరు చేసి నిర్ధారించాలి, అవి:

• రెటినోబ్లాస్టోమా (రెటీనాలో పెరిగే క్యాన్సర్ కణితి)
• `రెటినోపతి ఆఫ్ ప్రీమెచ్యూరిటీ` (అకాల శిశువులలో రెటీనాకు రక్తాన్ని సరఫరా చేసే రక్తనాళాలు సరిగా అభివృద్ధి చెందకపోవడం)
• ``నిరంతర పిండ రక్తనాళ వ్యవస్థ''
• కోట్స్ వ్యాధి

నోరీస్ వ్యాధికి సంబంధించిన ఇతర, తేలికపాటి, నాన్-ఎక్స్-లింక్డ్ విట్రియోరెటినోపతీ వ్యాధులు (`(ఫ్యామిలియల్ ఎక్సుడేటివ్ విట్రియోరెటినోపతీస్)`) కూడా ఉన్నాయి.

కొన్నిసార్లు, కుటుంబంలో ఎవరికైనా నోరీస్ వ్యాధి ఉన్నప్పుడు లేదా తల్లి 'NDP' జన్యు ఉత్పరివర్తన వాహకురాలని తెలిసినప్పుడు, 'అమ్నియోసెంటెసిస్' వంటి పరీక్ష ద్వారా గర్భధారణ సమయంలో దీనిని గుర్తించవచ్చు.

నోరీ వ్యాధికి చికిత్సలు ఏమిటి?

నోరీస్ వ్యాధి ఉన్న శిశువులకు వారి వ్యక్తిగత అవసరాలకు అనుగుణంగా చికిత్స అవసరం. చికిత్సా పద్ధతులలో ఇవి ఉండవచ్చు:

• శస్త్రచికిత్స: కంటి శుక్లాలు వంటి నిర్దిష్ట సమస్యలను లక్ష్యంగా చేసుకుని శస్త్రచికిత్స చేస్తారు. ఇవి శిశువు కళ్ళు కుంచించుకుపోకుండా నివారించడానికి మరియు నొప్పిని తగ్గించడానికి సహాయపడతాయి. అయితే, దృష్టిని పునరుద్ధరించలేము. అరుదుగా, శిశువులు రెటీనా వేరుపడి జన్మిస్తారు మరియు కొంత కాంతిని చూడగలరు. అటువంటి సందర్భాలలో, ఆ సామర్థ్యాన్ని నిలుపుకోవడానికి శస్త్రచికిత్స సహాయపడుతుంది.
• వినికిడి పరికరాలు: ఇవి పిల్లలు, యువకులు మరియు వృద్ధులు శబ్దాలను మరింత స్పష్టంగా వినడానికి సహాయపడతాయి. వినికిడి లోపం ఉన్నవారు ప్రపంచంతో మమేకమవ్వడానికి ఇవి చాలా ముఖ్యమైనవి.
• కాక్లియర్ ఇంప్లాంట్: ఇది మీరు పదాలను మరియు ఇతర శబ్దాలను స్పష్టంగా వినడానికి సహాయపడుతుంది.

మీ బిడ్డ పెరిగేకొద్దీ, వారికి నిరంతర సంరక్షణ మరియు పర్యవేక్షణ అవసరం అవుతుంది. దీనికి వివిధ నిపుణుల బృందం అవసరం అవుతుంది:

• శిశువైద్యులు
• జన్యు శాస్త్రవేత్తలు
• నేత్ర వైద్యులు
• ఆడియాలజిస్టులు
• స్పీచ్ థెరపిస్ట్‌లు

మీ బిడ్డకు విద్యా సహాయక సేవల వల్ల కూడా ప్రయోజనం కలగవచ్చు. అందుబాటులో ఉన్న వనరులు ఏమిటో తెలుసుకోవడానికి మీ బిడ్డ పాఠశాల యాజమాన్యంతో మాట్లాడటం ముఖ్యం.

నోరీ వ్యాధి ఉన్నవారి భవిష్యత్తు ఏమిటి?

నారిస్ వ్యాధి ఉన్న చాలా మంది పుట్టిన మొదటి 12 నెలల్లోనే పూర్తిగా అంధులవుతారు (ఏ కాంతిని చూడలేరు). సుమారు ఐదుగురిలో ఒకరు 3 సంవత్సరాల వయస్సు తర్వాత కొంత కాంతిని చూడగలరు.

మీ బిడ్డ యొక్క దీర్ఘకాలిక భవిష్యత్తు, వ్యాధి యొక్క ఏ లక్షణాలు వారిని ప్రభావితం చేస్తున్నాయి మరియు అవి ఎంత తీవ్రంగా ఉన్నాయి అనే దానితో సహా అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. నార్విచ్ వ్యాధి మీ బిడ్డను ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు వారు మెరుగ్గా భావించేలా మీరు ఎలా సహాయపడగలరు అనే దాని గురించి సమాచారం కోసం మీ బిడ్డ యొక్క వైద్య బృందమే ఉత్తమమైన వనరు.

నోరోవైరస్‌ను నివారించవచ్చా?

నోరోవైరస్‌ను నివారించడం సాధ్యం కాదు. మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా నోరోవైరస్ లేదా ఇతర పుట్టుకతో వచ్చే కంటి వ్యాధులు ఉంటే, గర్భం ధరించడానికి ముందు జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ తీసుకోవడం మంచిది. మీరు NDP జన్యు ఉత్పరివర్తనకు వాహకులో ఉన్నారో లేదో తెలుసుకోవడానికి, జన్యు సలహాదారు జన్యు పరీక్షను సిఫార్సు చేయగలరు. ఈ ఉత్పరివర్తన వలన మీ బిడ్డకు నోరోవైరస్‌తో సహా వివిధ జన్యుపరమైన కంటి వ్యాధులు వచ్చే అవకాశం ఉంది.

నా బిడ్డను నేను ఎలా చూసుకోవాలి?

మీ బిడ్డను ఇంట్లో ఉత్తమంగా ఎలా చూసుకోవాలో వారి వైద్య బృందం మీకు తెలియజేస్తుంది. ప్రతి బిడ్డ అవసరాలు వారి వయస్సు మరియు లక్షణాలను బట్టి మారుతూ ఉంటాయి. మీ బిడ్డ వారి పూర్తి సామర్థ్యాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడే కొన్ని సాధారణ చిట్కాలు కింద ఇవ్వబడ్డాయి.

మీ బిడ్డను తప్పకుండా డాక్టర్ అపాయింట్‌మెంట్‌లకు తీసుకువెళ్లండి.

మీ బిడ్డకు వివిధ నిపుణులతో అనేక అపాయింట్‌మెంట్లు ఉంటాయి. మీ బిడ్డ వ్యక్తిగత అవసరాలకు అనుగుణంగా సంరక్షణ పొందేలా చూసుకోవడానికి ఈ అపాయింట్‌మెంట్లు చాలా అవసరం.

• వార్షిక కంటి పరీక్ష: మీ బిడ్డకు చూపు పూర్తిగా పోయినప్పటికీ, సంవత్సరానికి ఒకసారి కంటి వైద్యుడిని సంప్రదించడం ముఖ్యం. దీనివల్ల, కంటి నొప్పికి కారణమయ్యే ఏవైనా సమస్యలు ఉన్నాయేమో మీ బిడ్డ తెలుసుకోగలుగుతారు మరియు అవసరమైతే చికిత్సను కూడా సూచించవచ్చు.
• ప్రతి 6 నుండి 12 నెలలకు చెవి పరీక్షలు: మీ పిల్లల వినికిడిని క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించడం ద్వారా, అవసరమైనప్పుడు మీరు చికిత్స పొందవచ్చు. లక్షణాలు కనిపించక ముందే ఆడియాలజిస్ట్ వినికిడి లోపాన్ని గుర్తించగలరు.
• అభివృద్ధికి సంబంధించిన ఇతర అంశాలకు సహాయపడే సమావేశాలు: ఆ బిడ్డ స్పీచ్ థెరపిస్టులు, సామాజిక కార్యకర్తలు మరియు మనస్తత్వవేత్తల వంటి వారిని కలవవలసి రావచ్చు.
• శిశువైద్యుని అపాయింట్‌మెంట్లు: మీ పిల్లల సంపూర్ణ ఆరోగ్యాన్ని తనిఖీ చేయడానికి మీరు క్రమం తప్పకుండా శిశువైద్యుని సంప్రదించాలి.

ముఖ్య గమనిక: మీ బిడ్డ వైద్యులందరూ కలిసికట్టుగా పనిచేస్తూ, సమాచారాన్ని పంచుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

పిల్లల దైనందిన జీవితాన్ని నిర్వహించడంలో సహాయం చేయండి

నార్విచ్ వ్యాధి పిల్లల దైనందిన జీవితానికి అనేక సవాళ్లను కలిగిస్తుంది.

• క్రమమైన సమయాల్లో నిద్రపోవడం మరియు మేల్కొనడం: సీలియాక్ వ్యాధి ఉన్న పిల్లలు రాత్రిపూట సరిగ్గా నిద్రపోవడంలో ఇబ్బంది పడవచ్చు. దీనివల్ల వారు పగటిపూట అలసటగా, చిరాకుగా ఉండవచ్చు మరియు పాఠశాల పనిపై దృష్టి పెట్టడంలో ఇబ్బంది పడవచ్చు. మీ బిడ్డకు నిద్ర పట్టడంలో ఇబ్బంది ఉంటే, సహాయపడే మార్గాల గురించి మీ శిశువైద్యునితో మాట్లాడండి.
• సాంఘికీకరణ: మీ పిల్లల వినికిడి లోపం తీవ్రమవుతున్న కొద్దీ, ఇతర పిల్లలతో ఆడుకోవడం మరియు బయటి ప్రపంచంతో మమేకమవడం వారికి సవాలుగా మారవచ్చు. ఇది ముఖ్యంగా చిన్న వయస్సులో స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది. పిల్లలు ఒంటరిగా ఉన్నట్లు భావించవచ్చు మరియు నిరాశకు గురయ్యే లక్షణాలను చూపవచ్చు. తక్కువ శబ్దం ఉండే నిశ్శబ్ద వాతావరణంలో సాంఘిక కార్యకలాపాలను ఏర్పాటు చేయడం ద్వారా మీరు మీ పిల్లలకు సహాయం చేయవచ్చు.
• వినికిడి పరికరాల సంరక్షణ: ఇవి చికిత్సలో ఒక ముఖ్యమైన భాగం. అయితే, పిల్లలు వాటిని పోగొట్టుకోవచ్చు లేదా పగలగొట్టవచ్చు. ప్రత్యేకమైన వైద్య పరికరాలను జాగ్రత్తగా చూసుకోవడం ఏ బిడ్డకూ సులభం కాదు. వినికిడి లోపం ఈ సవాలును మరింత పెంచుతుంది. సాధ్యమైనంత వరకు, మీ బిడ్డకు వారి వినికిడి పరికరాలను జాగ్రత్తగా చూసుకోవడం నేర్పండి మరియు ఏదైనా జరిగితే వెంటనే మీకు చెప్పమని వారికి చెప్పండి.

మీరు కూడా జాగ్రత్త తీసుకోండి.

మీ బిడ్డకు మీ అవసరం ఉంది, కాబట్టి మీరు మిమ్మల్ని మీరు జాగ్రత్తగా చూసుకోవడం ముఖ్యం. తల్లిదండ్రులు మరియు సంరక్షకులు అధిక ఒత్తిడికి, అలసటకు గురవడం సర్వసాధారణం. దీనికి సులభమైన పరిష్కారం ఏదీ లేనప్పటికీ, మీరు ఎలా భావిస్తున్నారో గుర్తించడమే పరిష్కారాలను కనుగొనడంలో మొదటి అడుగు.

• మీకు ఎలా అనిపిస్తుందో మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.
• సహాయక బృందంలో చేరండి. ఇది మీలాంటి పరిస్థితిలో ఉన్న తల్లిదండ్రులతో మీరు మమేకమవడానికి సహాయపడుతుంది.
• సహాయం అడగండి. బంధువులు, స్నేహితులు మరియు పొరుగువారిని సహాయం అడగడానికి సంకోచించకండి.

నార్విచ్ వ్యాధికి ఇతర పేర్లు

ఈ పరిస్థితికి ఇతర పేర్లు:

• ఆండర్సన్-వార్బర్గ్ సిండ్రోమ్
• విట్నాల్-నార్మన్ సిండ్రోమ్
• ``పుట్టుకతో వచ్చే ప్రగతిశీల నేత్ర-శ్రవణ-మెదడు క్షీణత''
• ఒలిగోఫ్రీనియా మైక్రోఫ్తాల్మోస్
• `పుట్టుకతో వచ్చే సూడోగ్లియోమా`

చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసినవి

నారిస్ వ్యాధి అనేది ఒక సంక్లిష్టమైన పరిస్థితి, ఇది ప్రతి ఒక్కరిపై కొద్దిగా భిన్నంగా ప్రభావం చూపుతుంది. అందువల్ల, మీ బిడ్డకు ఈ వ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినప్పుడు ఏమి ఆశించాలో ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడం కష్టంగా ఉంటుంది. మీ బిడ్డకు మద్దతుగా ఒక వైద్య బృందాన్ని ఏర్పాటు చేసుకోవడం మీకు ఒక అడుగు ముందుకు వేయడానికి సహాయపడుతుంది. మీకు అవసరమైన సమాచారాన్ని పొందడానికి ప్రశ్నలు అడగండి మరియు మీ ఆందోళనలను వ్యక్తపరచడానికి సంకోచించకండి. మీరు ఒంటరి కాదు.

నోరీ వ్యాధి, జన్యుపరమైన కంటి వ్యాధి, పిల్లల దృష్టి, అంధత్వం, వినికిడి లోపం, అభివృద్ధిలో జాప్యం, జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్