మీ బిడ్డకు ఏదైనా వింత గడ్డ ఏర్పడిందా? రాబ్డోమయోసార్కోమా గురించి మాట్లాడుకుందాం.

మీ శరీరం మీద లేదా మీ చిన్నారి శరీరం మీద గడ్డ లేదా వాపు వంటి అసాధారణమైనది ఏదైనా చూసినప్పుడు చాలా భయపడటం సహజం. అలాంటి సమయాల్లో, మనం ఎన్నో విషయాల గురించి ఆలోచిస్తాం. ఈ రోజు మనం అలాంటిదే కావచ్చు కానీ కొంచెం అరుదైన ఒక రకమైన క్యాన్సర్ గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. అదే రాబ్డోమయోసార్కోమా. ఈ పేరు వినడానికి కొంచెం క్లిష్టంగా అనిపించినప్పటికీ, దాని గురించి సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.

రాబ్డోమయోసార్కోమా అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, రాబ్డోమయోసార్కోమా అనేది మన శరీరంలోని మృదు కణజాలాలలో అభివృద్ధి చెందే ఒక రకమైన క్యాన్సర్. ఇది చాలా సాధారణంగా మన అస్థిపంజరానికి అతుక్కుని ఉండే కండరాలను (వీటిని అస్థిపంజర కండరాలు అంటారు) ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది ఎక్కువగా పిల్లలు మరియు యువకులలో కనిపిస్తుంది , కానీ పెద్దవారికి కూడా రావచ్చు. అమెరికా సంయుక్త రాష్ట్రాలలో ప్రతి సంవత్సరం 400 నుండి 500 మందికి ఈ వ్యాధి నిర్ధారణ అవుతుందని అంచనా. అంటే ఇది చాలా అరుదైన క్యాన్సర్ అని అర్థం. రాబ్డోమయోసార్కోమాలో వివిధ రకాలు ఉన్నాయి. కొన్ని రకాలు చాలా తీవ్రమైనవి, అంటే అవి త్వరగా వ్యాపిస్తాయి మరియు చికిత్స చేయడం కష్టం. మంచి చికిత్సతో, కొన్నిసార్లు ఈ వ్యాధి పూర్తిగా తగ్గిపోవచ్చు (దీనిని ఉపశమనం అంటారు). అయితే, కొన్నిసార్లు క్యాన్సర్ తిరిగి రావచ్చు (దీనిని క్యాన్సర్ పునరావృతం అంటారు).

ఈ వ్యాధిలో ప్రధాన రకాలు ఏమిటి?

రాబ్డోమయోసార్కోమాలో అనేక ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి. అవేంటో చూద్దాం:

1. పిండ రాబ్డోమయోసార్కోమా `(Embryonal Rhabdomyosarcoma)`

ఇది అత్యంత సాధారణ రకం . ఇది పెద్దల కంటే పిల్లలలో ఎక్కువగా వస్తుంది. ఇది సాధారణంగా తల మరియు మెడ చుట్టూ ఉన్న ప్రాంతాలలో వస్తుంది. ఉదాహరణకు, మెదడును కప్పి ఉంచే పొరలలో మరియు కంటి గుంటలో (కన్ను లోపలికి కుంగిపోయి ఉండే చోట). ఇందులో ఉప రకాలు కూడా ఉన్నాయి. కొన్ని మూత్రాశయం మరియు యోని వంటి బోలు అవయవాలలో అభివృద్ధి చెందుతాయి (దీనిని "బోట్రాయిడ్ రాబ్డోమయోసార్కోమా" అంటారు). మరొక ఉప రకం పిల్లల వృషణాల (శుక్రకణాల) చుట్టూ అభివృద్ధి చెందుతుంది (దీనిని "స్పిండిల్ సెల్ రాబ్డోమయోసార్కోమా" అంటారు).

2. అల్వియోలార్ రాబ్డోమయోసార్కోమా `(అల్వియోలార్ రాబ్డోమయోసార్కోమా)`

ఈ రకం సాధారణంగా 20 నుండి 35 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల పెద్ద పిల్లలు మరియు యువకులలో కనిపిస్తుంది. ఇది చాలా తరచుగా చేతులు, కాళ్లు లేదా మొండెం మీద సంభవిస్తుంది. ఈ అల్వియోలార్ రకం చాలా తీవ్రమైనది మరియు వేగంగా వ్యాపిస్తుంది . ఇది ఏర్పడిన వెంటనే దాదాపుగా వ్యాపించడం ప్రారంభిస్తుంది.

3. ప్లియోమార్ఫిక్ రాబ్డోమయోసార్కోమా `(Pleomorphic Rhabdomyosarcoma)`

ఈ రకం సాధారణంగా 50 ఏళ్లు పైబడిన పెద్దలలో కనిపిస్తుంది. ఇది శరీరంలో ఎక్కడైనా రావచ్చు, కానీ ఎక్కువగా కాళ్లపై కనిపిస్తుంది . ఇది చేతులు, ఛాతీ, పొట్ట, మరియు తల, మెడలోని కొన్ని భాగాలలో కూడా రావచ్చు.

రాబ్డోమయోసార్కోమా లక్షణాలు ఏమిటి?

క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రదేశాన్ని బట్టి ఈ వ్యాధి లక్షణాలు మారుతూ ఉంటాయి . ఉదాహరణకు, ఒక పిల్లవాడి చెవిలో ఇలాంటి కణితి ఉంటే, వారికి చెవి నొప్పి మరియు చెవి నుండి ద్రవం కారడం వంటి లక్షణాలు కనిపించవచ్చు. కంటి వెనుక కణితి ఏర్పడితే, కన్ను వాచి, ఉబ్బినట్లుగా కనిపించవచ్చు. ఇక్కడ మరికొన్ని ఉదాహరణలు ఉన్నాయి:

• చేయి లేదా కాలిలోని కండరం విషయంలో: నొప్పితో కూడిన గడ్డ లేదా వాపు.
• ఉదర సంబంధిత (`(Abdomen)`): కడుపు నొప్పి , మలబద్ధకం, వాంతులు .
• మూత్రాశయం మరియు మూత్ర నాళం: మూత్రంలో రక్తం (హెమటూరియా), మూత్ర విసర్జనలో ఇబ్బంది.
• నాసికా కుహరం: ముక్కు నుండి రక్తస్రావం (`(ఎపిస్టాక్సిస్)`), సైనస్ ఇన్ఫెక్షన్ల (`(సైనస్ ఇన్ఫెక్షన్ )`) వంటి లక్షణాలు.
• యోని సంబంధిత: బిడ్డ యోని నుండి బయటకు వచ్చే గడ్డలాంటిది.
• వృషణపు గడ్డలు: పిల్లల వృషణాల చుట్టూ వేగంగా పెరిగే గడ్డ.

ముఖ్య గమనిక: ఈ లక్షణాలు కొన్నిసార్లు అంత తీవ్రం కాని ఆరోగ్య సమస్యల వల్ల కూడా కలగవచ్చు. ముక్కు నుండి రక్తం కారడం, వాంతులు, మరియు శరీరంలో గడ్డలు వంటివి ఎల్లప్పుడూ రాబ్డోమయోసార్కోమా వల్లనే కలగవు. అయినప్పటికీ, మీకు లేదా మీ బిడ్డకు ఈ లక్షణాలు ఉంటే, అవి కొనసాగినా లేదా మరింత తీవ్రమవుతున్నట్లు అనిపించినా, మీరు తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించాలి .

ఈ వ్యాధికి కారణాలు ఏమిటి?

రాబ్డోమయోసార్కోమా అనేది మన కండర కణాలలో (అపరిపక్వ కండర కణాలు) సంభవించే జన్యు ఉత్పరివర్తనాల వల్ల వస్తుంది. ఈ ఉత్పరివర్తనాల వలన ఆ కణాలు క్యాన్సర్‌గా మారి, వేగంగా విభజన చెంది, కణితులను ఏర్పరుస్తాయి. PAX/FOX01 ఫ్యూజన్ జన్యువు వంటి కొన్ని జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు, కొన్ని రకాల రాబ్డోమయోసార్కోమాకు కారణం కావచ్చు. అలాగే, కొన్ని వంశపారంపర్య ఆరోగ్య సమస్యలు ఉన్నవారికి ఈ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఈ సమస్యలలో కొన్ని:

• లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్
• బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్
• న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్
• కాస్టెల్లో సిండ్రోమ్
• కార్డియోఫాసియోక్యూటేనియస్ సిండ్రోమ్ (Cardiofasciocutaneous syndrome)

రాబ్డోమయోసార్కోమాను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

మీరు లేదా మీ బిడ్డ వైద్యుడిని కలిసినప్పుడు, వారు మొదట మీ లక్షణాల గురించి అడుగుతారు. మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా పైన పేర్కొన్న వంశపారంపర్య వ్యాధులు ఉన్నాయేమో అని కూడా వారు అడుగుతారు, ఎందుకంటే ఇది మీకు ఆ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఎంత ఉందో ఒక అంచనాకు రావడానికి సహాయపడుతుంది. ఆ తర్వాత, గడ్డలు మరియు వాపు వంటి వ్యాధి సంకేతాల కోసం వారు శారీరక పరీక్ష చేస్తారు. దీనికి అదనంగా, వ్యాధిని నిర్ధారించడంలో సహాయపడటానికి వారు ఈ క్రింది పరీక్షలను కూడా చేయవచ్చు:

• CT స్కాన్ `(కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ (CT) స్కాన్)` లేదా MRI స్కాన్ `(మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) స్కాన్)`
• PET స్కాన్ (పోసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) స్కాన్)
• ఎముక స్కాన్
• లంబార్ పంక్చర్ (వెన్నుపాము నుండి కొద్ది మొత్తంలో ద్రవాన్ని తీసే పరీక్ష)
• ఎముక మజ్జ బయాప్సీ
• బయాప్సీ (పరీక్ష కోసం కణితి నుండి ఒక చిన్న కణజాల భాగాన్ని తీసుకోవడం)
• ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ వంటి ప్రత్యేక కణజాల పరీక్షలు
• సైటాలజీ పరీక్షలు

దీనిని రక్త పరీక్షల ద్వారా గుర్తించవచ్చా?

లేదు, రాబ్డోమయోసార్కోమాను నిర్ధారించడానికి ప్రత్యక్ష రక్త పరీక్ష ఏదీ లేదు. అయితే, వ్యాధి నిర్ధారణ తర్వాత మీ ఆంకాలజిస్ట్ రక్త పరీక్షలు చేయమని ఆదేశించవచ్చు. ఉదాహరణకు, వ్యాధి ఎముక మజ్జకు వ్యాపించిందో లేదో చూడటానికి కంప్లీట్ బ్లడ్ కౌంట్ (CBC) చేయవచ్చు. చికిత్సకు మీ శరీరం ఎలా స్పందిస్తుందో చూడటానికి చికిత్స సమయంలో కూడా రక్త పరీక్షలు చేస్తారు.

రాబ్డోమయోసార్కోమా ప్రమాద సమూహాలు

పిల్లలలో రాబ్డోమయోసార్కోమా అభివృద్ధి చెందినప్పుడు, ఆంకాలజిస్టులు ఈ వ్యాధిని ప్రమాద సమూహాలుగా వర్గీకరిస్తారు. ఈ వర్గీకరణ మూడు ప్రధాన అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది: 1. కణితి దశ: దీనిని నిర్ధారించడానికి వైద్యులు TNM స్టేజింగ్ సిస్టమ్ అనే వ్యవస్థను ఉపయోగిస్తారు. T అనేది కణితి యొక్క పరిమాణం మరియు స్థానాన్ని సూచిస్తుంది, N అనేది క్యాన్సర్ శోషరస కణుపులకు వ్యాపించిందా లేదా అనేదాన్ని సూచిస్తుంది, మరియు M అనేది క్యాన్సర్ శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించిందా లేదా అనేదాన్ని సూచిస్తుంది. 2. క్లినికల్ గ్రూప్: బయాప్సీ లేదా శస్త్రచికిత్స తర్వాత దీనిని నిర్ధారిస్తారు. ఉదాహరణకు, బయాప్సీ లేదా శస్త్రచికిత్స ద్వారా కణితిని పూర్తిగా తొలగించగలిగితే, దానిని గ్రూప్ I గా వర్గీకరిస్తారు. ఈ గ్రూపులు 1 నుండి 4 వరకు ఉంటాయి. 3. జన్యుపరమైన మార్పులు: PAX/FOX01 ఫ్యూజన్ జన్యు ఉత్పరివర్తనం ఉందా లేదా అనేది. ఈ ప్రమాద వర్గాలను తక్కువ ప్రమాదం, మధ్యస్థ ప్రమాదం, మరియు అధిక ప్రమాదం అని పిలుస్తారు. మీ పిల్లల వైద్య బృందం ఈ ప్రమాద వర్గాన్ని ఉపయోగించి చికిత్సను ప్రణాళిక చేస్తుంది, చికిత్స తర్వాత క్యాన్సర్ తిరిగి వచ్చే అవకాశాన్ని అంచనా వేస్తుంది, మరియు చికిత్స తర్వాత ఏమి ఆశించవచ్చో (రోగ నిరూపణ) నిర్ధారిస్తుంది.

ఈ ప్రమాద వర్గాన్ని నిర్ధారించే ప్రక్రియ కొంచెం సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది. ఇందులో ఉపయోగించిన సమాచారం అంతా మీకు వెంటనే అర్థం కాకపోవచ్చు. కాబట్టి, స్పష్టత కోసం మీ బిడ్డ వైద్య బృందాన్ని అడగడానికి సంకోచించకండి . వారు మీకు ప్రతిదీ సంతోషంగా వివరిస్తారు.

రాబ్డోమయోసార్కోమాకు చికిత్సలు ఏమిటి?

వ్యాధి రకాన్ని బట్టి చికిత్సా పద్ధతులు మారుతూ ఉంటాయి. రాబ్డోమయోసార్కోమా ఒక అరుదైన వ్యాధి కాబట్టి, మీకు లేదా మీ బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి ఉంటే,మీరు క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనవచ్చో లేదో మీ వైద్య బృందాన్ని అడగండి . ఆంకాలజిస్టులు సాధారణంగా ఈ చికిత్సలను ఉపయోగిస్తారు:

• శస్త్రచికిత్స
• రేడియేషన్ థెరపీ
• కీమోథెరపీ (కీమోథెరపీ)

రాబ్డోమయోసార్కోమాను పూర్తిగా నయం చేయవచ్చా?

కొన్నిసార్లు, అవును, చికిత్సతో రాబ్డోమయోసార్కోమాను నయం చేయవచ్చు . దీనిని వ్యాధి యొక్క "ఉపశమనం" అని అంటారు. అంటే, లక్షణాలు అదృశ్యమవుతాయి మరియు పరీక్షలలో క్యాన్సర్ కణాలు కనుగొనబడవు. చాలా సందర్భాలలో, ఈ నివారణ శాశ్వతమైనది, కానీ కొన్నిసార్లు రాబ్డోమయోసార్కోమా తిరిగి రావచ్చు. సాధారణంగా, పిల్లలతో పోలిస్తే పెద్దలు ఈ వ్యాధి నుండి పూర్తిగా కోలుకునే అవకాశం తక్కువ .

రాబ్డోమయోసార్కోమా ఉన్న వ్యక్తి ఆయుర్దాయం ఎంత?

రాబ్డోమయోసార్కోమా ఉన్న వ్యక్తి ఎంతకాలం జీవిస్తాడనే దానిపై ఖచ్చితమైన సంఖ్య లేదు. అయితే, రాబ్డోమయోసార్కోమా నిర్ధారణ అయిన ఐదు సంవత్సరాల తర్వాత జీవించి ఉన్న వ్యక్తుల శాతాన్ని పరిశోధకులు నమోదు చేస్తూ ఉంటారు. ఈ మనుగడ రేటు వ్యాధి రకం, ప్రమాద సమూహం, మరియు చికిత్స తర్వాత వ్యాధి తిరిగి వస్తుందా లేదా వంటి అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది . మొత్తం మీద, ఈ వ్యాధి ఉన్న పిల్లలలో 70% మంది నిర్ధారణ అయిన ఐదు సంవత్సరాల తర్వాత జీవించి ఉన్నారు. పెద్దలలో, ఐదేళ్ల మనుగడ రేటు సుమారు 20%గా ఉంది.

మీ పరిస్థితి ఎలా ఉన్నప్పటికీ, రాబ్డోమయోసార్కోమాకు చికిత్స పొందిన ఇతరుల అనుభవాల ఆధారంగా ఈ మనుగడ రేట్లు అంచనాలుగా ఉన్నాయని గుర్తుంచుకోవడం ముఖ్యం. మీకు లేదా మీ బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి ఉంటే, భవిష్యత్తు ఎలా ఉంటుందో తెలుసుకోవాలనుకోవడం సహజం. అలా అయితే, దాని గురించి మాట్లాడటానికి మీ వైద్య బృందమే ఉత్తమమైన వారు .

నేను నా బిడ్డను, నన్ను ఎలా చూసుకోగలను?

క్యాన్సర్ మీ రోజువారీ జీవితంపై తీవ్ర ప్రభావం చూపుతుంది. రాబ్డోమయోసార్కోమా కూడా దీనికి మినహాయింపు కాదు. మీకు లేదా మీ బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి ఉంటే, మీరు తీవ్రమైన ఒత్తిడికి, అలసటకు లోనవ్వవచ్చు. ఈ సమయంలో సహాయపడగల కొన్ని సూచనలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:

• ఉపశమన సంరక్షణను పరిగణించండి: క్యాన్సర్ లక్షణాలు మరియు చికిత్సలను తట్టుకోవడం కష్టంగా ఉంటుంది. ఉపశమన సంరక్షణ అనేది లక్షణాలను తగ్గించడం నుండి మానసిక మద్దతును అందించడం వరకు, జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచడంలో సహాయపడే ఒక చికిత్స.
• చైల్డ్ లైఫ్ స్పెషలిస్ట్‌తో మాట్లాడండి: క్యాన్సర్ ఒక పిల్లవాడి జీవితాన్ని తలకిందులు చేయగలదు. అది వారిని స్నేహితులకు, రోజువారీ కార్యకలాపాలకు దూరం చేస్తుంది. తమ స్నేహితులు అర్థం చేసుకోలేని అనుభవాన్ని ఎదుర్కొంటున్న పిల్లలకు, క్యాన్సర్‌తో జీవించడం ఒంటరితనాన్ని కలిగిస్తుంది. చైల్డ్ లైఫ్ స్పెషలిస్టులు అనేవారు ప్రత్యేక శిక్షణ పొందిన ఆరోగ్య కార్యకర్తలు, వీరు పిల్లలు వైద్యపరమైన అనుభవాలను తట్టుకోవడానికి సహాయం చేస్తారు.
• విరామం తీసుకోండి:క్యాన్సర్ చికిత్స – మరియు క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న బిడ్డను చూసుకోవడం – చాలా అలసటను కలిగించవచ్చు. మీరు చికిత్స పొందుతున్నట్లయితే, కేవలం సమయం ఉన్నప్పుడే కాకుండా, మీకు అవసరమైనప్పుడల్లా విశ్రాంతి తీసుకోవడానికి ప్రయత్నించండి. మీరు రాబ్డోమయోసార్కోమాతో బాధపడుతున్న బిడ్డను చూసుకుంటున్నట్లయితే, తాత్కాలిక ఉపశమన సంరక్షణ కార్యక్రమాలు మరియు సేవల గురించి మీ వైద్యుడిని అడగండి.
• క్యాన్సర్ నుండి కోలుకున్న వారి కోసం అందించే సహాయాన్ని పరిగణించండి: రాబ్డోమయోసార్కోమా చికిత్స తర్వాత తిరిగి రావచ్చు. మీకు లేదా మీ బిడ్డకు క్యాన్సర్ తిరిగి వస్తుందని మీరు ఆందోళన చెందుతుంటే, క్యాన్సర్ నుండి కోలుకోవడానికి అందించే సహాయక సేవల గురించి మీ వైద్యుడిని అడగండి.

నేను నా ఆంకాలజిస్ట్‌ను ఎప్పుడు సంప్రదించాలి?

మీరు లేదా మీ బిడ్డ చికిత్స పొందుతున్నట్లయితే, చికిత్స యొక్క దుష్ప్రభావాలు ఊహించిన దాని కంటే తీవ్రంగా ఉంటే మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి . మీ పరిస్థితిని బట్టి, మీ రాబ్డోమయోసార్కోమా వ్యాపిస్తోందని లేదా తిరిగి వస్తోందని సూచించే లక్షణాల గురించి మీ వైద్యుడు మీకు నిర్దిష్ట సూచనలు ఇచ్చి ఉండవచ్చు. మీకు ఏవైనా ఆందోళనలు ఉంటే వారితో మాట్లాడటానికి సంకోచించకండి.

నేను నా డాక్టర్‌ని ఏ ప్రశ్నలు అడగాలి?

రాబ్డోమయోసార్కోమా అనేది ఒక అరుదైన వ్యాధి. దాని గురించి మీకు పెద్దగా తెలిసి ఉండకపోవచ్చు. మీకు గానీ, మీ బిడ్డకు గానీ ఈ వ్యాధి ఉన్నా, భవిష్యత్తులో ఏమి ఆశించవచ్చనే దానిపై మీకు అనేక ప్రశ్నలు ఉండవచ్చు. అటువంటి సమయాల్లో అడగవలసిన కొన్ని ప్రశ్నలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:

• నాకు/నా బిడ్డకు ఏ రకమైన రాబ్డోమయోసార్కోమా ఉంది?
• ప్రమాద సమూహ వర్గీకరణ అంటే ఏమిటి?
• మీరు ఏ చికిత్సలను సిఫార్సు చేస్తారు?
• చికిత్స వల్ల కలిగే దుష్ప్రభావాలు ఏమిటి?
• మేము పాల్గొనగల క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఏవైనా ఉన్నాయా?
• నా బిడ్డ అనారోగ్యం యొక్క భవిష్యత్ ఫలితం ఏమిటి?
• మాకు సహాయపడగల సహాయక సేవలు మీ వద్ద ఏమున్నాయి?

చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసినవి

రాబ్డోమయోసార్కోమా అనేది చాలా అరుదైన క్యాన్సర్ రకం . ఇది ఎందుకు వస్తుందో నిపుణులకు ఇప్పటికీ ఖచ్చితంగా తెలియదు. మీకు లేదా మీ బిడ్డకు రాబ్డోమయోసార్కోమా ఉంటే, అది ఎందుకు జరిగిందో ఖచ్చితంగా తెలియక మీరు నిరాశ చెందవచ్చు. మీ వైద్య బృందం ఆ విషయాన్ని అర్థం చేసుకుంటుంది. మీకు లేదా మీ బిడ్డకు రాబ్డోమయోసార్కోమా ఎందుకు వచ్చిందో వారు వివరించలేకపోయినప్పటికీ, వ్యాధి నిర్ధారణ, సాధ్యమయ్యే చికిత్సలు, మరియు క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో పాల్గొనే అవకాశం వంటి విషయాలను వారు వివరించగలరు. సహాయక బృందాలు మరియు ప్రత్యేక సంరక్షణ వంటి వనరులను కనుగొనడంలో కూడా వారు మీకు సహాయం చేయగలరు. చింతించకండి, మీరు ఒంటరి కాదు. రాబ్డోమయోసార్కోమా, క్యాన్సర్, బాల్య క్యాన్సర్, మృదు కణజాల క్యాన్సర్, క్యాన్సర్ లక్షణాలు, క్యాన్సర్ చికిత్సలు, జన్యు వ్యాధులు