శరీరంలో మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL) స్థాయిలు తక్కువగా ఉన్న వ్యక్తులలో వచ్చే టాంగియర్ వ్యాధి గురించి తెలుసుకుందాం.

మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL / హై-డెన్సిటీ లిపోప్రొటీన్) అనే ఒక రకమైన కొలెస్ట్రాల్ గురించి మీరు ఎప్పుడైనా విన్నారా? అవును, అవును... ఈ రోజు మనం మన శరీరంలో ఈ మంచి కొలెస్ట్రాల్ స్థాయి చాలా తక్కువగా ఉన్నప్పుడు వచ్చే ఒక అత్యంత అరుదైన వ్యాధి గురించి మాట్లాడబోతున్నాము. దీనిని టాంగియర్ వ్యాధి అంటారు. మీకు ఈ పేరు అంతగా పరిచయం లేకపోవచ్చు, కానీ దీని గురించి తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

టాంగియర్ వ్యాధి అంటే ఏమిటి? దానిని సరళంగా అర్థం చేసుకుందాం!

సరే, మొదటి నుండి ప్రారంభిద్దాం. టాంగియర్ వ్యాధి అనేది మన తల్లిదండ్రుల నుండి సంక్రమించే చాలా అరుదైన వ్యాధి, అంటే జన్యుపరంగా వస్తుంది . ఈ వ్యాధి ఉన్నవారి శరీరంలో మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL) స్థాయిలు చాలా తక్కువగా ఉంటాయి. మీకు తెలుసా, ఈ HDL కొలెస్ట్రాల్‌ను ఊరికే "మంచి కొలెస్ట్రాల్" అని పిలవరు. మన రక్తనాళాలలో, అంటే ధమనులలో పేరుకుపోయే చెడు కొలెస్ట్రాల్ (LDL / లో-డెన్సిటీ లిపోప్రొటీన్)ను తొలగించడం ద్వారా మన శరీరాలను శుభ్రంగా ఉంచడానికి ఇవే సహాయపడతాయి .

ఇప్పుడు ఈ మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL) తగ్గినప్పుడు ఏమి జరుగుతుందో ఆలోచించండి. ఆ చెడు కొలెస్ట్రాల్ (LDL) మరియు ఇతర రకాల కొవ్వులు (లిపిడ్లు) మన ధమనులలో సులభంగా పేరుకుపోవడం మొదలవుతాయి. సరిగ్గా నీటి పైపులో మురికి ఇరుక్కుపోయినట్లుగా. ఇది మన గుండెకు సమస్యలను, గుండెపోటును కలిగించవచ్చు, లేదా పక్షవాతం వంటి పరిస్థితులకు కూడా దారితీయవచ్చు. అంతేకాదు, ఈ వ్యాధి మన శరీరంలోని అనేక ఇతర అవయవాలను కూడా ప్రభావితం చేయగలదు.

దానికి "టాంగియర్" అని ఎందుకు పేరు పెట్టారు?

ఇది కూడా చాలా ఆసక్తికరమైన కథ. అమెరికాలోని వర్జీనియా రాష్ట్రానికి సముద్రం అవతల ఉన్న టాంగియర్ ద్వీపం కారణంగా ఈ వ్యాధికి "టాంగియర్" అని పేరు వచ్చింది. ఈ వ్యాధిని మొదట ఆ ద్వీపంలో నివసించే ప్రజలలో కనుగొన్నారు. అయితే, ఇది కేవలం ఆ ద్వీపానికే పరిమితమైన వ్యాధి అని దీని అర్థం కాదు. ప్రపంచంలోని ఇతర దేశాలలో కూడా ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్న ప్రజలు ఉన్నారు.

టాంగియర్ వ్యాధి ఎంత సాధారణం?

నిజానికి, టాంగియర్ వ్యాధి అనేది అత్యంత అరుదైన పరిస్థితి. ప్రపంచవ్యాప్తంగా కేవలం కొద్ది మందిలో, అంటే సుమారు 100 మందిలో మాత్రమే దీనిని గుర్తించారు. అందుకే దీని గురించి ఎక్కువగా మాట్లాడరు. కానీ ఇది అరుదైనప్పటికీ, ఈ పరిస్థితి గురించి తెలుసుకోవడం ముఖ్యం, కదా?

టాంగియర్ వ్యాధి మన శరీరాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది?

ఏం జరుగుతుందంటే, మనకు మధుమేహం ఉన్నప్పుడు, మన శరీరంలోని మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL) స్థాయిలు తక్కువగా ఉంటాయి, కాబట్టి కొవ్వులు (లిపిడ్లు) మన కాలేయానికి సరిగ్గా రవాణా చేయబడవు. శరీరం నుండి ఈ అనవసరమైన కొవ్వును తొలగించేది కాలేయమే. కాబట్టి, తొలగించబడని ఈ కొవ్వు క్రమంగా మన శరీరంలోని వివిధ భాగాలలో పేరుకుపోవడం మొదలవుతుంది. ఈ కొవ్వు పేరుకుపోయినప్పుడు, ఆ అవయవం కూడా కొద్దిగా పెద్దదిగా మారవచ్చు.

కొవ్వు తరచుగా ఈ విధంగా పేరుకుపోతుంది:

• కాలేయం: కాలేయం ఉబ్బవచ్చు.
• ప్లీహం:ప్లీహం కూడా ఉబ్బి, పెద్దది కావచ్చు.
• టాన్సిల్స్: మన గొంతులో ఉండే టాన్సిల్స్. అవి కొవ్వుతో నిండినప్పుడు పసుపు-నారింజ రంగులోకి మారతాయి.
• శోషరస గ్రంథులు: ఇవి మన రోగనిరోధక వ్యవస్థలో భాగం. ఇవి కూడా వాపుకు గురవుతాయి.
• గుండె: ఇది గుండె పనితీరును కూడా ప్రభావితం చేయగలదు.
• మెదడు: కొన్నిసార్లు మెదడు కూడా ప్రభావితం కావచ్చు.

దీనికి అదనంగా, మరికొన్ని సమస్యలు తలెత్తవచ్చు:

• నరాల సమస్యలు: కాళ్లు చేతులు తిమ్మిరి వంటి నరాల సమస్యలు తలెత్తవచ్చు.
• పెరిగిన ట్రైగ్లిజరైడ్ స్థాయిలు: ఇది కొలెస్ట్రాల్ లాగే రక్తంలో ఉండే ఒక రకమైన కొవ్వు.
• దృష్టి సమస్యలు: కళ్లలో అసాధారణమైన మసక ఏర్పడవచ్చు మరియు కొన్నిసార్లు దృష్టి తగ్గవచ్చు.

టాంగియర్ వ్యాధి లక్షణాలు ఏమిటి?

ఇది చాలా ముఖ్యం. టాంగియర్ వ్యాధి లక్షణాలు వ్యక్తిని బట్టి మారుతూ ఉంటాయి. నేను ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, శరీరంలో కొవ్వు ఎక్కడ పేరుకుపోయిందనే దానిపై ఇది ఆధారపడి ఉంటుంది. కొంతమందిలో పుట్టినప్పుడే లక్షణాలు కనిపించవచ్చు, మరికొందరిలో 60-65 ఏళ్ల వయస్సు వచ్చే వరకు ఎటువంటి ప్రధాన లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు.

కొన్ని సాధారణ లక్షణాలు ఇవి:

• కడుపు నొప్పి లేదా వికారం.
• ధమనులలో కొవ్వు పేరుకుపోవడం (అథెరోస్క్లెరోసిస్): దీనివల్ల గుండె జబ్బుల ప్రమాదం పెరుగుతుంది.
• పొడి చర్మం.
• కనురెప్ప లోపలికి తిరగడం (ఎక్ట్రోపియన్): ఇది కొంతవరకు అసాధారణమైన లక్షణం.
• రక్తహీనత: అంటే శరీరంలో రక్తం తక్కువగా ఉండటం.
• చేతులు, కాళ్లు, అరచేతులు లేదా పాదాలలో కండరాల బలహీనత.
• ఎటువంటి ఇన్ఫెక్షన్ లేకుండా చాలా కాలంగా శోషరస గ్రంథులు వాచి ఉండటం.

గుర్తుంచుకోండి, కొన్నిసార్లు ఈ లక్షణాలను ఇతర అనారోగ్యాలుగా పొరపాటు పడే అవకాశం ఉంది, అందుకే ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

టాంగియర్ వ్యాధికి కారణమేమిటి? జన్యువుల గురించి మాట్లాడుకుందాం!

టాంగియర్ వ్యాధి అనేది మన తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందే ABCA1 అనే జన్యువులోని లోపం వల్ల వస్తుంది. సులభంగా చెప్పాలంటే, ABCA1 జన్యువు మన కణాల నుండి కొలెస్ట్రాల్‌ను తొలగించి, దానిని మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL)కు జోడించే సూచనలను కలిగి ఉంటుంది. HDL ఈ కొలెస్ట్రాల్‌ను కాలేయానికి తీసుకువెళుతుంది, అక్కడ అది విసర్జించబడుతుంది.

ఇప్పుడు, ఈ ABCA1 జన్యువులో లోపం లేదా ఉత్పరివర్తనం ఉంటే, ఆ సూచనలు సరిగ్గా పనిచేయవు. అప్పుడు కణాల నుండి కొలెస్ట్రాల్ తొలగింపు మరియు HDL ఏర్పడటం సరిగ్గా జరగదు. ఫలితంగా HDL స్థాయిలు గణనీయంగా పడిపోతాయి.

ఈ విధంగా ఇది వారసత్వంగా వస్తుంది:

• తల్లిదండ్రులిద్దరూ లోపభూయిష్టమైన ABCA1 జన్యువును వారసత్వంగా పొందితే, పుట్టబోయే బిడ్డకు టాంగియర్ వ్యాధి వస్తుంది.
• తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి మాత్రమే లోపభూయిష్టమైన జన్యువు సంక్రమిస్తే, పుట్టబోయే బిడ్డ వాహకంగా ఉంటుంది. వారిలో లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు, కానీ వారి HDL స్థాయిలు సాధారణం కంటే తక్కువగా ఉండవచ్చు.

ఇప్పుడు తల్లిదండ్రులిద్దరూ ఈ లోపభూయిష్టమైన జన్యువుకు వాహకులు అని ఊహించుకోండి, అంటే వారికి లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు, కానీ వారిద్దరిలోనూ ఆ జన్యువు ఉంటుంది. అటువంటి తల్లిదండ్రులకు బిడ్డ పుట్టినప్పుడు:

• బిడ్డకు టాంగియర్ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం 25% (1/4) ఉంది.
• బిడ్డ ఆ వ్యాధికి వాహకంగా ఉండే అవకాశం 50% (1/2) ఉంది.
• బిడ్డకు ఎలాంటి లోపభూయిష్టమైన జన్యువులు సంక్రమించకుండా ఆరోగ్యంగా ఉండేందుకు 25% (1/4) అవకాశం ఉంది.

ఇది నాణెం ఎగరవేసి బొమ్మ లేదా బొరుసు రావడం లాంటిది. ఈ సంభావ్యతలు ప్రతి గర్భధారణకు ఒకే విధంగా ఉంటాయి.

వైద్యులు టాంగియర్ వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

మీకు టాంగియర్ వ్యాధి ఉందో లేదో ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవాలంటే, మీరు వైద్యుడిని సంప్రదించాలి. వారు మొదట శారీరక పరీక్ష చేసి , మీ లక్షణాల గురించి అడుగుతారు. ఆ తర్వాత, వారు అనేక రక్త పరీక్షలు చేయిస్తారు. ఈ రక్త పరీక్షలు ప్రధానంగా మీ HDL కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిని మరియు అపోలిపోప్రొటీన్ A1 (ApoA1) అనే ప్రొటీన్ స్థాయిలు ఎంత తక్కువగా ఉన్నాయో పరిశీలిస్తాయి. టాంగియర్ వ్యాధి ఉన్నవారిలో ఈ రెండూ చాలా తక్కువగా ఉంటాయి.

వ్యాధి నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి జన్యు పరీక్ష కూడా చేయవచ్చు. ఇది ABCA1 జన్యువులోని ఒక నిర్దిష్ట ఉత్పరివర్తనాన్ని తనిఖీ చేయగలదు. అయితే, జన్యు పరీక్ష అన్నిచోట్లా అందుబాటులో ఉండకపోవచ్చు. అటువంటి సందర్భాలలో, మీ డాక్టర్ మీ టాన్సిల్స్, చర్మం లేదా కాలేయం వంటి మీ శరీరంలోని ఒక భాగం నుండి చిన్న కణజాలపు ముక్కను (బయాప్సీ) తీసుకోవచ్చు . ఈ కణజాలాలలో ఉండే కొవ్వు రకాన్ని ఉపయోగించి వ్యాధి గురించి ఒక అవగాహన పొందవచ్చు.

టాంగియర్ వ్యాధిలో ఏ ప్రోటీన్ లోపిస్తుంది?

టాంగియర్ వ్యాధిలో, అపోలిపోప్రొటీన్ A1 (ApoA1) అనే ప్రొటీన్ బాగా తగ్గిపోతుంది. ఈ ApoA1, HDL కొలెస్ట్రాల్ అణువులో ఒక ప్రధాన భాగం. కాబట్టి ApoA1 తగ్గినప్పుడు, HDL స్థాయిలు కూడా తగ్గుతాయి.

రోగ నిర్ధారణ మరియు తదుపరి పరిశీలన కోసం ఏ పరీక్షలను ఉపయోగిస్తారు?

వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి మరియు శరీరంపై వ్యాధి ప్రభావాలను పర్యవేక్షించడానికి వైద్యులు అనేక ఇతర పరీక్షలను కూడా చేయవచ్చు.

• నరాల మరియు కండరాల పనితీరు పరీక్షలు (ఎలక్ట్రోమయోగ్రామ్‌లు / EMGలు): నరాల దెబ్బతినడం మరియు కండరాల బలహీనతను తనిఖీ చేస్తాయి.
• కంటి పరీక్ష: దృష్టి మసకబారడం లేదా దృష్టికి సంబంధించిన సమస్యలు ఏమైనా ఉన్నాయేమో తనిఖీ చేయండి.
• మీ పొట్టకు చేసే అల్ట్రాసౌండ్: కాలేయం, ప్లీహం వంటి అవయవాల పరిస్థితిని తనిఖీ చేస్తుంది.
• మీ కరోటిడ్ ధమనులపై అల్ట్రాసౌండ్: మీ మెడలోని ప్రధాన ధమనులలో కొవ్వు నిల్వలను తనిఖీ చేయండి.
• మీ గుండె యొక్క CT యాంజియోగ్రామ్:గుండెకు రక్తాన్ని సరఫరా చేసే ధమనులలో అడ్డంకులు ఉన్నాయేమో తనిఖీ చేయండి.
• ఎకోకార్డియోగ్రామ్: గుండె యొక్క పనితీరు మరియు నిర్మాణాన్ని పరిశీలించడానికి చేసే స్కాన్.
• వ్యాయామ ఒత్తిడి పరీక్ష: వ్యాయామానికి గుండె ఎలా స్పందిస్తుందో చూడండి.

టాంగియర్ వ్యాధికి ఎలా చికిత్స చేస్తారు?

నిజం చెప్పాలంటే, టాంగియర్ వ్యాధిని పూర్తిగా నయం చేయగల నిర్దిష్ట చికిత్స ఏదీ లేదు. ఇది జన్యుపరమైన సమస్య కాబట్టి, లక్షణాలను నియంత్రించడానికి మరియు సమస్యలను తగ్గించడానికి మీరు చేయగలిగినవి చాలా ఉన్నాయి.

కొన్నిసార్లు, కొవ్వు పేరుకుపోవడం వల్ల దెబ్బతిన్న అవయవాన్ని, ఉదాహరణకు టాన్సిల్స్ లేదా ప్లీహాన్ని, శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించవలసి రావచ్చు.

ఆహారం, పానీయాలు సహాయపడగలవా?

అవును, ఇది నిజంగా సాధ్యమే. మన మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL) స్థాయిలను కొద్దిగా పెంచడానికి, అలాగే చెడు కొలెస్ట్రాల్ (LDL) స్థాయిలను తగ్గించడానికి సహాయపడే కొన్ని ఆహారాలు ఉన్నాయి.

• అవకాడోలు
• ఆలివ్ నూనె
• బీన్స్ మరియు శనగలు వంటి చిక్కుళ్ళు (బీన్స్)
• సంపూర్ణ ధాన్యాలు (ఉదా., గోధుమ పిండి, గోధుమ పిండి బియ్యం)
• కొవ్వు అధికంగా ఉండే చేపలు ( ఉదా. సాల్మన్, మాకెరెల్, హెర్రింగ్)
• గింజలు ( ఉదా. వేరుశెనగ, బాదం, జీడిపప్పు - కానీ ఉప్పు లేకుండా)
• పీచుపదార్థం ఎక్కువగా ఉండే పండ్లు (ఉదా. జామ, మామిడి, అరటిపండు)
• చియా గింజలు మరియు అవిసె గింజలు

ఈ ఆహార పదార్థాలను మీ ఆహారంలో క్రమం తప్పకుండా చేర్చుకోవడం మంచి కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిలను నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది.

మందులు మరియు జీవనశైలి మార్పులు ఏమిటి?

మీ డాక్టర్ స్టాటిన్స్ వంటి కొలెస్ట్రాల్ తగ్గించే మందులను సూచించవచ్చు.

HDL స్థాయిలను పెంచడంలో సహాయపడే అనేక జీవనశైలి మార్పులను చేసుకోవాలని కూడా ఇది సిఫార్సు చేస్తుంది:

• తరచుగా వ్యాయామం చేయడం: ఇందులో భాగంగా రోజుకు కనీసం 30 నిమిషాల పాటు నడవడం లేదా పరిగెత్తడం చేయాలి.
• పొగాకు ఉత్పత్తులను వాడకపోవడం: మీరు సిగరెట్లు తాగడం పూర్తిగా మానేయాలి.
• ఆరోగ్యకరమైన బరువును కొనసాగించడం.
• సంతృప్త కొవ్వులకు బదులుగా మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్ కొవ్వులను తినండి: సంతృప్త కొవ్వులు కొబ్బరి నూనె, పామాయిల్ మరియు జంతు నూనెల వంటి వాటిలో లభిస్తాయి. మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్ కొవ్వులు ఆలివ్ నూనె మరియు అవకాడోలలో లభిస్తాయి.

చికిత్స వల్ల కలిగే దుష్ప్రభావాలు ఏమిటి?

కొలెస్ట్రాల్ తగ్గించే మందుల వల్ల కొన్నిసార్లు స్వల్ప దుష్ప్రభావాలు కలగవచ్చు. అవి అందరికీ రావు, కానీ వాటి గురించి తెలుసుకోవడం మంచిది.

• తలనొప్పి
• కండరాల నొప్పి
• మలబద్ధకం
• కడుపు నొప్పి

ఇలాంటిది జరిగితే, మీరు మీ వైద్యుడికి చెప్పాలి. అప్పుడు వారు మందులను మార్చవచ్చు లేదా మీకు ఇతర సలహాలు ఇవ్వవచ్చు.

టాంగియర్ వ్యాధిని నివారించవచ్చా?

ఇది జన్యుపరమైన పరిస్థితి కాబట్టి, ఇది రాకుండా మనం నిరోధించలేము. అంటే, మీ జన్యువులలో ఈ లోపం ఉంటే, దానిని మార్చడం సాధ్యం కాదు. అయితే, మీకు ఈ వ్యాధి ఉన్నా, లేదా మీరు దాని వాహకులైనా, మీ పిల్లలకు ఇది సంక్రమించే ప్రమాదాన్ని తెలుసుకోవడానికి మీరు ఒక జన్యు సలహాదారుని సంప్రదించవచ్చు. అప్పుడు, ఇతర తల్లి/తండ్రి యొక్క జన్యు స్థితిని పరిగణనలోకి తీసుకుని, మీ పిల్లలకు ఇది సంక్రమించే అవకాశాల గురించి మీరు స్పష్టమైన అవగాహన పొందవచ్చు.

నాకు టాంగియర్ వ్యాధి ఉంటే భవిష్యత్తులో ఏమవుతుంది?

టాంగియర్ వ్యాధి ఉన్నవారికి సాధారణంగా రోగ నివారణ మంచిది, కానీ అది మీ లక్షణాలు ఎంత తీవ్రంగా ఉన్నాయనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఏ వ్యాధి విషయంలోనైనా, లక్షణాలు తీవ్రమయ్యే ముందే, ముందుగా వ్యాధిని గుర్తించడం ఉత్తమం.

దీనికి ఇంకా ఖచ్చితమైన నివారణ లేనప్పటికీ, భవిష్యత్తులో జన్యు చికిత్స వంటివి సహాయపడతాయనే ఆశ ఉంది. పరిశోధన ఇంకా కొనసాగుతోంది.

టాంగియర్ వ్యాధి ఎంతకాలం ఉంటుంది?

ఇది జన్యుపరమైన వ్యాధి కాబట్టి, ఇది జీవితాంతం ఉంటుంది. అయితే, ముందుగానే గుర్తించి, క్రమం తప్పకుండా పరీక్షించుకుంటే, ఈ వ్యాధిని చక్కగా నియంత్రించుకుని జీవించవచ్చు.

నేను నా ఆరోగ్యాన్ని ఎలా కాపాడుకోవాలి?

టాంగియర్ వ్యాధి కారణంగా మీ ప్లీహం పెద్దదిగా అయినట్లయితే, మీరు తప్పనిసరిగా కాంటాక్ట్ స్పోర్ట్స్‌కు దూరంగా ఉండాలి, ఎందుకంటే అటువంటి కాంటాక్ట్ వల్ల ప్లీహం పగిలిపోయే ప్రమాదం ఉంది.

అంతేకాకుండా, గుండె జబ్బులకు సంబంధించిన ఇతర ప్రమాద కారకాలను కూడా నియంత్రించాలి:

• అధిక రక్తపోటును నియంత్రించడం.
• మీకు మధుమేహం ఉంటే, దానిని చక్కగా నియంత్రించుకోండి.
• పొగాకు ఉత్పత్తుల వాడకాన్ని నివారించడం.

నేను డాక్టర్‌ను ఎప్పుడు కలవాలి?

మీకు టాంగియర్ వ్యాధి ఉన్నట్లయితే, మీరు మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుడిని క్రమం తప్పకుండా సంప్రదించాలి . ఆ విధంగా, మీ లక్షణాలు తీవ్రమైతే, మీరు త్వరగా చర్యలు తీసుకోవచ్చు.

డాక్టర్ తరచుగా ఈ విషయాలను తనిఖీ చేస్తారు:

• నాడీ వ్యవస్థ.
• హృదయం.
• కళ్ళు.

నేను నా డాక్టర్‌ని ఏ ప్రశ్నలు అడగాలి?

మీరు మీ వైద్యుడిని కలిసినప్పుడు, ఇలాంటి ప్రశ్నలు అడగవచ్చు:

• నా కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిలను మెరుగుపరచుకోవడానికి నేను మందులు తీసుకోవాలా?
• టాంగియర్ వ్యాధి ఉన్నవారు చేరడానికి ఏదైనా సహాయక బృందం ఉందా?
• నేను మిమ్మల్ని ఎంత తరచుగా చూడటానికి రావాలి?

టాంగియర్ వ్యాధి శరీరంలోని వివిధ భాగాలను ప్రభావితం చేయగలదు కాబట్టి, ప్రతి భాగానికి క్రమం తప్పకుండా వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవడం ఉత్తమం. మీరు పలువురు నిపుణులను సంప్రదించవలసి రావచ్చు. మీ డాక్టర్ సూచించిన విధంగానే మందులను ఖచ్చితంగా తీసుకోండి, మరియు ఆరోగ్యకరమైన ఆహారం, వ్యాయామ దినచర్యను పాటించడానికి మీ వంతు కృషి చేయండి.

మనం గుర్తుంచుకోవలసిన అత్యంత ముఖ్యమైన విషయాలు (ముఖ్య సందేశం)

సరే, మనం ఇప్పటివరకు మాట్లాడుకున్న వాటి నుండి మీరు గుర్తుంచుకోవలసిన కొన్ని విషయాలను నేను క్లుప్తంగా చెబుతాను.

• టాంగియర్ వ్యాధి అనేది ఒక అరుదైన, జన్యుపరమైన వ్యాధి, ఇది మంచి కొలెస్ట్రాల్ (HDL) గణనీయంగా తగ్గడానికి కారణమవుతుంది.
• దీనివల్ల శరీరంలో చెడు కొలెస్ట్రాల్ (LDL) మరియు కొవ్వు పేరుకుపోయి, కాలేయం, ప్లీహం, టాన్సిల్స్ మరియు గుండె వంటి అవయవాలపై ప్రభావం చూపుతుంది.
• లక్షణాలు వేర్వేరుగా ఉంటాయి మరియు కొంతమందికి నాడీ సంబంధిత సమస్యలు, చర్మ సమస్యలు మరియు దృష్టి సమస్యలు కలగవచ్చు.
• ఇది ABCA1 అనే జన్యువులోని లోపం వల్ల సంభవిస్తుంది.
• రక్త పరీక్షలు, జన్యు పరీక్షలు, మరియు కొన్నిసార్లు కణజాల పరీక్షల (బయాప్సీల) ద్వారా ఈ వ్యాధిని నిర్ధారిస్తారు.
• దీనికి నిర్దిష్టమైన నివారణ లేనప్పటికీ, ఆహారం, జీవనశైలి మార్పులు, మందులు మరియు కొన్ని శస్త్రచికిత్సల ద్వారా లక్షణాలను నియంత్రించవచ్చు.
• ముందస్తుగా గుర్తించడం మరియు తరచుగా వైద్య సంరక్షణ పొందడం చాలా ముఖ్యం.

కాబట్టి, ఈ సమాచారం మీకు ఉపయోగపడుతుందని ఆశిస్తున్నాను. దీని గురించి మీకు ఇంకా ఏవైనా సందేహాలుంటే, సంకోచించకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించండి. ఆరోగ్యంగా ఉండండి!

టాంగియర్ వ్యాధి, HDL కొలెస్ట్రాల్, LDL కొలెస్ట్రాల్, జన్యుపరమైన వ్యాధులు, కొలెస్ట్రాల్ నిర్వహణ, గుండె జబ్బుల ప్రమాదం, ApoA1