మీరు గర్భవతి అయితే, మీ డాక్టర్ మీకు 'NT స్కాన్' లేదా 'మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్' గురించి చెప్పి ఉండవచ్చు. ఈ పేరు వినగానే మీకు కొంచెం భయంగా, ఆసక్తిగా అనిపించవచ్చు. కానీ వాస్తవానికి ఇది చాలా సులభమైన పరీక్ష, దీనికి భయపడాల్సిన పనిలేదు. ఈ వ్యాసంలో, ఈ NT స్కాన్ గురించి మీరు తెలుసుకోవలసిన అన్ని విషయాల గురించి చర్చిద్దాం.
NT స్కాన్ అంటే సరిగ్గా ఏమిటి?
సులభంగా చెప్పాలంటే, NT స్కాన్ అనేది మీ గర్భధారణ యొక్క మొదటి మూడు నెలల్లో, అంటే 11 నుండి 14 వారాల మధ్య చేసే ఒక ప్రత్యేకమైన అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్. దీని పూర్తి పేరు న్యూకల్ ట్రాన్స్లూసెన్సీ స్కాన్. ఇది ప్రధానంగా మీ బిడ్డకు డౌన్ సిండ్రోమ్ వంటి కొన్ని జన్యుపరమైన సమస్యలు వచ్చే ప్రమాదాన్ని పరిశీలిస్తుంది.
తరచుగా, ఈ స్కాన్తో పాటు అనేక ఇతర రక్త పరీక్షలు కూడా చేస్తారు. ఈ రక్త పరీక్షలు మీ రక్తంలోని కొన్ని హార్మోన్లు మరియు ప్రోటీన్ల స్థాయిలను పరిశీలిస్తాయి. ఉదాహరణకు:
- ఫ్రీ బీటా- హ్యూమన్ కోరియోనిక్ గోనాడోట్రోపిన్ (b-hCG)
- గర్భధారణ-సంబంధిత ప్లాస్మా ప్రోటీన్-A (PAPP-A)
- ఆల్ఫా-ఫెటోప్రొటీన్ (AFP)
ఈ హార్మోన్లు మరియు ప్రోటీన్లు ప్రతి గర్భిణీ స్త్రీ శరీరంలో ఉంటాయి. కానీ బిడ్డకు డౌన్ సిండ్రోమ్ వంటి పరిస్థితి ఉంటే, వాటి స్థాయిలు సాధారణం కంటే తక్కువగా లేదా ఎక్కువగా ఉండవచ్చు. NT స్కాన్ మరియు ఈ రక్త పరీక్షలను కలిపి చేసినప్పుడు, దానిని 'కంబైన్డ్ ఫస్ట్-ట్రైమెస్టర్ స్క్రీనింగ్' అని అంటారు. వీటిని కలిపి చేసినప్పుడు ఫలితాలు మరింత కచ్చితంగా ఉంటాయి.
ఈ స్కాన్ ఖచ్చితంగా దేనికోసం చూస్తుంది?
ఇది చాలా ఆసక్తికరమైన విషయం. గర్భంలో పెరుగుతున్న ప్రతి శిశువు మెడ వెనుక భాగంలో, చర్మం కింద కొద్దిగా ద్రవంతో నిండిన ఒక పలుచని పొర ఉంటుంది. దీనిని మనం 'న్యూకల్ ఫోల్డ్' అని పిలుస్తాము. ఆరోగ్యంగా ఉన్న ప్రతి శిశువుకు ఇది ఉంటుంది.
అయితే, కొన్ని జన్యుపరమైన సమస్యలు ఉన్న శిశువులలో, ఈ 'మెడ మడత'లో సాధారణం కంటే ఎక్కువ ద్రవం పేరుకుపోతుంది. అప్పుడు ఆ పొర కొంచెం మందంగా మారుతుంది. NT స్కాన్ ఆ మందాన్ని కొలుస్తుంది.
ఈ మందం ఆధారంగా, శిశువుకు ఒక నిర్దిష్ట జన్యుపరమైన వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడం సాధ్యమవుతుంది.
| పరిస్థితిని పరిశీలించారు | సరళమైన వివరణ |
|---|---|
| డౌన్ సిండ్రోమ్ (డౌన్ సిండ్రోమ్ / ట్రైసోమి 21) | మన కణాలలో సాధారణంగా ఉండే రెండు క్రోమోజోమ్ 21లకు బదులుగా, ఒకటి లేదా మూడు అదనపు కాపీలు ఉండే పరిస్థితిని 'క్రోమోజోమ్ 21' అంటారు. ఇది మేధో మరియు శారీరక వికాసాన్ని ప్రభావితం చేయగలదు. |
| ట్రైసోమి 13 మరియు 18 | ఇది డౌన్ సిండ్రోమ్ను పోలి ఉంటుంది. ఇందులో, 13వ లేదా 18వ క్రోమోజోమ్ యొక్క అదనపు కాపీ ఉంటుంది. ఇవి చాలా తీవ్రమైన పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలకు కారణమయ్యే పరిస్థితులు. |
| టర్నర్ సిండ్రోమ్ | X క్రోమోజోమ్ను కలిగి ఉన్న ఆడపిల్లలకు మాత్రమే వచ్చే ఒక పరిస్థితి. ఈ సందర్భంలో, X క్రోమోజోమ్లో కొంత భాగం లేదా మొత్తం లోపించి ఉంటుంది. దీనివల్ల ఎదుగుదల సమస్యలు మరియు గుండె సమస్యలు తలెత్తవచ్చు. |
| పుట్టుకతో వచ్చే గుండె జబ్బు | కొన్ని రకాల గుండె లోపాలు పుట్టుకతోనే ఉంటాయి. వాటిలో కొన్ని ప్రాణాంతకం కావచ్చు, మరికొన్ని అసలు ఎలాంటి సమస్యలనూ కలిగించకపోవచ్చు. |
అయితే ఈ విషయాన్ని గుర్తుంచుకోవడం ముఖ్యం: ఎన్టీ స్కాన్ అనేది ఒక స్క్రీనింగ్ పరీక్ష మాత్రమే , రోగ నిర్ధారణ పరీక్ష కాదు. అంటే, మీ బిడ్డకు ఈ వ్యాధులు ఉన్నాయని ఇది 100% హామీ ఇవ్వదు. అలాంటి వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందో లేదో మాత్రమే ఇది చూపిస్తుంది.
ఈ ప్రధాన అంశంతో పాటు, ఈ స్కాన్ చేసేటప్పుడు డాక్టర్ మరికొన్ని విషయాలపై కూడా శ్రద్ధ పెడతారు.
- మీ బిడ్డ సరిగ్గా ఎదుగుతోందా?
- గర్భంలో ఎంతమంది శిశువులు ఉన్నారు?
- ఒకవేళ వారు కవలలు అయితే, వారు ఒకే జరాయువును పంచుకుంటారా?
- మీరు ఎంతకాలంగా గర్భవతిగా ఉన్నారో ఖచ్చితంగా తెలుసుకోండి.
NT స్కాన్ సమయంలో ఏమి జరుగుతుంది?
ఇది మీరు ఇంతకు ముందు చేయించుకున్న ఇతర స్కాన్ల లాంటిదే. ఇందులో ప్రత్యేకంగా ఏమీ లేదు. స్కాన్కు సుమారు గంట ముందు రెండు నుండి మూడు గ్లాసుల నీళ్ళు తాగమని మిమ్మల్ని అడుగుతారు. దీనికి కారణం, మీ మూత్రాశయం నిండుగా ఉన్నప్పుడు బిడ్డను స్పష్టంగా చూడటం సులభం అవుతుంది. కాబట్టి స్కాన్కు ముందు మూత్రవిసర్జన చేయవద్దు. దీనివల్ల కొద్దిగా అసౌకర్యంగా అనిపించినప్పటికీ, స్కాన్ సజావుగా జరగడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.
మీరు స్కాన్ గదిలోకి వెళ్ళినప్పుడు, మిమ్మల్ని ఒక మంచం మీద పడుకోమని అడుగుతారు. అప్పుడు టెక్నీషియన్ మీ పొత్తికడుపుకు కొద్దిగా జెల్ పూసి, చిత్రాలు తీయడానికి ఒక చిన్న పరికరాన్ని (వాండ్/ప్రోబ్) దాని గుండా పంపిస్తారు. ఈ సమయంలో మీకు కొద్దిగా ఒత్తిడి అనిపిస్తుంది, కానీ అది బాధాకరంగా ఉండదు . అవసరమైన చిత్రాలు తీసిన తర్వాత, స్కాన్ పూర్తవుతుంది. మీరు యధావిధిగా ఇంటికి వెళ్ళవచ్చు.
ఈ స్కాన్ చేయించుకోవడం అవసరమా?
లేదు. NT స్కాన్ తప్పనిసరి పరీక్ష కాదు. ఇది పూర్తిగా ఐచ్ఛికం. అంటే, ఈ పరీక్ష చేయించుకోవాలా వద్దా అని నిర్ణయించుకునే పూర్తి హక్కు మీకు ఉంది.
కొంతమంది తల్లిదండ్రులు ఈ పరీక్ష చేయించుకుని, తమ బిడ్డకు ఉండే ఆరోగ్యపరమైన ప్రమాదాల గురించి ముందుగానే తెలుసుకోవడానికి ఇష్టపడతారు. ఆ విధంగా, ఒకవేళ బిడ్డకు ప్రత్యేక అవసరాలు ఉంటే, ఆ బిడ్డను చూసుకోవడానికి మానసికంగా మరియు అన్ని విధాలుగా సిద్ధపడటానికి వారికి సమయం ఉంటుంది.
అంతేకాకుండా, కొంతమంది తల్లిదండ్రులు అటువంటి పరీక్ష అనవసరమైన ఒత్తిడికి కారణమవుతుందని భావిస్తారు. పరీక్ష ఫలితాలు తమ బిడ్డ పట్ల వారు చూపే శ్రద్ధను మార్చకపోతే, వారు ఆ పరీక్ష చేయించుకోవద్దని నిర్ణయించుకోవచ్చు. ఈ రెండు నిర్ణయాలూ సరైనవే. ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, అవసరమైతే మీ వైద్యునితో కలిసి, మీరు మరియు మీ భాగస్వామి మీకు ఉత్తమమైన నిర్ణయం తీసుకోవాలి.
స్కాన్ ఫలితాలను ఎలా అర్థం చేసుకోవాలి?
గర్భంలో శిశువు పెరిగేకొద్దీ, మనం ఇంతకుముందు చెప్పుకున్న మెడ మడత మందం కూడా క్రమంగా పెరుగుతుంది. అందువల్ల, స్కాన్ సమయంలో పొందిన కొలతను అదే వయస్సు గల ఇతర ఆరోగ్యకరమైన శిశువుల సగటు కొలతతో పోలుస్తారు.
| ఫలితం | వివరణ |
|---|---|
| సగటు ఫలితం (తక్కువ ప్రమాదం) | 11 వారాలప్పుడు కొలత 2 మిల్లీమీటర్ల (2mm) వరకు మరియు 13 వారాల 6 రోజులప్పుడు 2.8 మిల్లీమీటర్ల (2.8mm) వరకు ఉండటం సాధారణంగా పరిగణించబడుతుంది. దీని అర్థం బిడ్డకు జన్యుపరమైన సమస్య వచ్చే ప్రమాదం తక్కువగా ఉందని. |
| అసాధారణ ఫలితం (అధిక ప్రమాదం) | పైన పేర్కొన్న సాధారణ పరిధి కంటే కొలత ఎక్కువగా ఉంటే, దానిని "అధిక ప్రమాదం" ఫలితంగా పరిగణిస్తారు. దీని అర్థం బిడ్డకు వ్యాధి ఉందని కాదు, కేవలం ప్రమాదం సాధారణం కంటే ఎక్కువగా ఉందని మాత్రమే. |
మీ డాక్టర్ తుది నిర్ధారణ చేయడానికి, ఈ స్కాన్ కొలతతో పాటు మీ వయస్సు మరియు రక్త పరీక్ష ఫలితాలను కూడా ఉపయోగిస్తారు. ఈ రెండింటినీ కలిపి ఉపయోగించినప్పుడు, NT స్కాన్ మరియు రక్త పరీక్ష సుమారు 85% కచ్చితత్వంతో జన్యుపరమైన సమస్యల ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయగలవు.
అయితే, 'ఫాల్స్ పాజిటివ్' ఫలితం వచ్చే అవకాశం 5% ఉంది. దీని అర్థం, ఎలాంటి సమస్యలు లేకపోయినా శిశువుకు అధిక ప్రమాదం ఉండవచ్చు.
NT స్కాన్ ఫలితాలు అసాధారణంగా ఉంటే ఏమి చేయాలి?
అన్నిటికంటే ముందు, కంగారు పడకండి . 'అధిక ప్రమాదం' అని ఫలితం వచ్చినంత మాత్రాన బిడ్డకు ఏదో సమస్య ఉన్నట్లు కాదు. దాని అర్థం ఇంకా మరిన్ని పరీక్షలు అవసరమని మాత్రమే.
మీ డాక్టర్ మీరు చేయించుకోగల మరిన్ని పరీక్షలను సూచిస్తారు. ఈ పరీక్షలు 100% కచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ చేయగలవు.
- కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS): ఈ పద్ధతిలో, జరాయువు నుండి చాలా చిన్న కణజాల భాగాన్ని తీసుకుని పరీక్షిస్తారు.
- అమ్నియోసెంటెసిస్: దీనిలో గర్భాశయంలోని అమ్నియోటిక్ ద్రవం నుండి ఒక చిన్న నమూనాను తీసుకుని పరీక్షిస్తారు.
- ప్రినేటల్ సెల్-ఫ్రీ DNA (cfDNA) స్క్రీనింగ్: ఇది జన్యుపరమైన సమస్యలను గుర్తించడానికి, మీ రక్తంలో ఉండే మీ బిడ్డ DNA శకలాలను విశ్లేషించే ఒక సులభమైన రక్త పరీక్ష.
మీ డాక్టర్ మీ పరిస్థితికి అనుగుణంగా, ఈ పరీక్షలలో ప్రతిదాని యొక్క ప్రయోజనాలు, నష్టాలు మరియు ప్రమాదాలను మీకు వివరిస్తారు. ఆ తర్వాత, మీరు వాటిని చేయించుకోవాలా వద్దా అని నిర్ణయించుకోవచ్చు.
ముగింపు సందేశం
- NT స్కాన్ అనేది గర్భధారణ మొదటి త్రైమాసికంలో చేసే పూర్తిగా సురక్షితమైన మరియు నొప్పిలేని అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్ష.
- ఇది చేయడం తప్పనిసరి కాదు. ఇది పూర్తిగా మీ ఇష్టం.
- ఇది డౌన్ సిండ్రోమ్ వంటి జన్యుపరమైన సమస్యల ప్రమాదాన్ని పరీక్షిస్తుంది, కానీ ఆ వ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారించదు.
- మీకు 'అధిక ప్రమాదం' అనే ఫలితం వస్తే, కంగారు పడకండి, కానీ తదుపరి పరీక్షల కోసం మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.
- మీ సమస్యలు మరియు సందేహాలన్నింటినీ మీ వైద్యునితో చర్చించి నివృత్తి చేసుకోవడానికి ఎప్పుడూ సంకోచించకండి.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి