คุณเป็นหวัดที่ไม่หายหลังจากสองสามวันหรือเปล่า? หรือคุณแค่รู้สึกเหนื่อยล้าและอ่อนเพลีย? บางครั้งเรื่องเล็กๆ น้อยๆ เหล่านี้อาจซ่อนเรื่องใหญ่เอาไว้ได้ วันนี้เราจะมาพูดถึงโรคที่ค่อนข้างร้ายแรง แต่สำคัญมากที่เราต้องตระหนักถึง นั่นคือ โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน หรือ AML นั่นเอง
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
AML คืออะไร?
กล่าวโดยสรุป โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (Acute Myeloid Leukemia หรือ AML) เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่ส่งผลกระทบต่อไขกระดูกและเลือด เป็นโรคที่พบได้ไม่บ่อยแต่ร้ายแรง มักเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนหรือโครโมโซมอย่างใดอย่างหนึ่ง พบได้บ่อยที่สุดในผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี อย่างไรก็ตาม ก็สามารถเกิดขึ้นกับคนหนุ่มสาวและเด็กได้เช่นกัน AML เป็นมะเร็งที่แพร่กระจายอย่างรวดเร็วและเป็นอันตรายถึงชีวิต โชคดีที่การรักษาแบบใหม่ๆ ช่วยให้ผู้ป่วยหลายคนมีชีวิตอยู่ได้นานขึ้นกับโรคนี้
AML มีหลายประเภทหรือไม่?
ใช่แล้ว มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) มีหลายชนิดย่อย แต่ละชนิดส่งผลต่อจำนวนเซลล์ในเลือด แต่ละชนิดอาจทำให้เกิดอาการที่แตกต่างกันและตอบสนองต่อการรักษาไม่เหมือนกัน
แพทย์วินิจฉัยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ประเภทต่างๆ โดยการตรวจเซลล์มะเร็งภายใต้กล้องจุลทรรศน์ นอกจากนี้ยังตรวจหาการเปลี่ยนแปลงในโครโมโซมและการกลายพันธุ์ในยีนบางชนิดที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ด้วย
ต่อไปนี้คือประเภทย่อยหลักบางส่วนของ AML:
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์: นี่คือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ที่พบได้บ่อยที่สุด มันพัฒนามาจากมะเร็งของเซลล์ที่สร้างนิวโทรฟิล ซึ่งเป็นเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์เฉียบพลัน (AML-M5): โรคนี้เกิดขึ้นในเซลล์ที่สร้างเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโมโนไซต์
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเมกะคาริโอไซต์เฉียบพลัน (AMLK): นี่คือมะเร็งของเซลล์ที่สร้างเม็ดเลือดแดงหรือเกล็ดเลือด
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันโปรไมอีโลไซต์ (APL): ในโรคนี้ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่เจริญเต็มที่ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโปรไมอีโลไซต์ไม่เจริญเติบโตอย่างเหมาะสมและกลายเป็นเซลล์มะเร็ง
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →AML พบได้บ่อยแค่ไหน?
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) เป็นโรคที่พบได้ค่อนข้างน้อย โดยเฉลี่ยแล้วจะมีผู้ใหญ่ประมาณ 4 คนจาก 100,000 คนเป็นโรคนี้ในแต่ละปี นอกจากนี้ ยังมีรายงานว่าเด็กประมาณ 1,160 คนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น AML ในแต่ละปี
อาการของ AML มีอะไรบ้าง?
ในระยะเริ่มต้น อาการของ AML อาจคล้ายกับเป็นหวัดหรือไข้หวัดใหญ่ที่ไม่สบายตัวมาสองสามวัน แต่ AML เป็นมะเร็งที่รุนแรงมาก นั่นหมายความว่าอีกไม่นานคุณจะเริ่มประสบกับอาการใหม่ๆ ที่ชัดเจนขึ้น ต่อมาคุณอาจสังเกตเห็นอาการต่างๆ เช่น:
- รู้สึกเวียนศีรษะตลอดเวลา
- อาการต่างๆ เช่น ฟกช้ำง่าย เลือดกำเดาไหลบ่อย และเหงือกเลือดออกขณะแปรงฟัน
- รู้สึกเหนื่อยล้าอย่างเหลือทน
- รู้สึกหนาว
- ไข้.
- เหงื่อออกตอนกลางคืน
- มักเกิดการติดเชื้อบ่อยครั้ง หรือหากติดเชื้อแล้วก็ใช้เวลานานในการหาย
- ปวดหัว
- อาหารไม่มีรสชาติเลย
- ผอมโดยไม่มีเหตุผล
- ผิวซีด
- หายใจลำบาก (หายใจติดขัด)
- ต่อมน้ำเหลืองบวม
- รู้สึกอ่อนแรง
- อาการปวดกระดูก ปวดหลัง หรือปวดท้อง
- จุดแดงเล็กๆ บนผิวหนัง (petechiae)
- บาดแผลต้องใช้เวลาในการรักษา
สาเหตุของ AML คืออะไร?
ผู้เชี่ยวชาญยังไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุของ AML แต่พวกเขารู้ว่าภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อยีนหรือโครโมโซมบางส่วนในร่างกายของเราเปลี่ยนแปลง (กลายพันธุ์) ทำให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดที่ผิดปกติ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้อาจรวมถึง:
- มีบางสิ่งบางอย่างส่งผลกระทบต่อดีเอ็นเอของคุณในช่วงชีวิตของคุณ
- หากคุณมีภาวะทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์และเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML)
- เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในยีนบางส่วนในอสุจิหรือไข่ของพ่อแม่ของคุณ
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ได้อย่างไร?
เพื่อให้เข้าใจว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้สามารถนำไปสู่มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ได้อย่างไร จำเป็นต้องรู้ข้อมูลเล็กน้อยเกี่ยวกับไขกระดูกและเซลล์เม็ดเลือดของคุณ ไขกระดูกของคุณคือเนื้อเยื่ออ่อนนุ่มคล้ายฟองน้ำที่อยู่ตรงกลางกระดูกส่วนใหญ่ของคุณ ประกอบด้วย:
- เซลล์ต้นกำเนิดถูกสร้างขึ้น เซลล์เหล่านี้ต่อมาจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ทำหน้าที่ขนส่งออกซิเจน เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ทำหน้าที่ป้องกันการติดเชื้อ และเกล็ดเลือดที่ช่วยในการแข็งตัวของเลือด
โดยปกติแล้ว ไขกระดูกของคุณจะทำงานเหมือนสายการผลิตที่มีประสิทธิภาพ สร้างเซลล์เม็ดเลือดและเกล็ดเลือดในปริมาณที่พอเหมาะสำหรับร่างกาย แต่ในผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ไขกระดูก จะเริ่มผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ที่ผิดปกติ เรียกว่า ไมอีลอยด์บลาสต์ หรือ ไมอีโลบลาสต์
เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์บลาสต์เหล่านี้มีพฤติกรรมไม่เหมือนกับเซลล์เม็ดเลือดปกติ เซลล์ปกติจะได้รับคำสั่งจากยีนเกี่ยวกับเวลาและความเร็วในการแบ่งตัวและเจริญเติบโต เมื่อเซลล์แก่ตัวลง เซลล์ก็จะตายเพื่อให้มีที่ว่างสำหรับเซลล์ใหม่ในไขกระดูก แต่เซลล์ไมอีลอยด์บลาสต์ไม่ปฏิบัติตามคำสั่งเหล่านี้ พวกมันแบ่งตัวอย่างควบคุมไม่ได้และไม่ตาย เมื่อเซลล์ไมอีลอยด์บลาสต์เพิ่มจำนวนขึ้นเรื่อยๆ ในไขกระดูก ก็จะไม่มีที่ว่างสำหรับเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรง เนื่องจากไม่มีที่ว่าง ไขกระดูกจึงหยุดสร้างเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรง และหากไม่มีเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรงใหม่ ร่างกายก็จะไม่ได้รับสิ่งที่จำเป็นต่อการทำงานอย่างถูกต้อง
นอกจากนี้ เมื่อเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เหล่านี้แบ่งตัวต่อไป พวกมันจะเคลื่อนตัวออกจากไขกระดูกและเข้าสู่กระแสเลือด เมื่ออยู่ในกระแสเลือดแล้ว เซลล์เม็ดเลือดขาวเหล่านี้จะเดินทางไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย รวมถึงระบบประสาทส่วนกลาง สมอง และไขสันหลัง
ปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) มีอะไรบ้าง?
แม้ว่าผู้เชี่ยวชาญจะไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่นำไปสู่มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) แต่พวกเขาทราบถึงบางสิ่ง (ปัจจัยเสี่ยง) ที่เพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้ (เมื่อพูดถึงปัจจัยเสี่ยง สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าการมีปัจจัยเสี่ยงไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรคนี้ ) ปัจจัยเสี่ยงสำหรับ AML ได้แก่:
- อายุ: ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) มีอายุ 65 ปีขึ้นไปเมื่อได้รับการวินิจฉัย อย่างไรก็ตาม ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น AML มักเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ แต่ก็สามารถเกิดขึ้นในเด็กได้เช่นกัน
- การสูบบุหรี่: ซึ่งรวมถึงการสูดดมควันบุหรี่มือสองด้วย
- การรักษาโรคมะเร็ง: เช่น เคมีบำบัดและรังสีบำบัด
- การสัมผัสสารก่อมะเร็งทางเคมีบางชนิดเป็นเวลานาน: ตัวอย่างเช่น เบนซีนและฟอร์มาลดีไฮด์
- การได้รับรังสีในปริมาณสูงจากอุบัติเหตุโรงไฟฟ้านิวเคลียร์หรือระเบิดปรมาณู
- โรคทางพันธุกรรมบางชนิด
- โรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับไขกระดูก
โรคทางพันธุกรรมใดบ้างที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML)?
นักวิจัยพบว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่างที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ซึ่งบางส่วนได้แก่:
- กลุ่มอาการดาวน์
- อะแท็กเซีย เทลังจิเอ็กตาเซีย
- กลุ่มอาการ Li-Fraumeni
- กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
- โรคโลหิตจางแฟนโคนี
- กลุ่มอาการวิสคอตต์-อัลดริช - โรคนี้ส่งผลต่อการผลิตเกล็ดเลือด
- กลุ่มอาการบลูม
- กลุ่มอาการความผิดปกติของเกล็ดเลือดทางพันธุกรรม - นี่ก็เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับเกล็ดเลือดเช่นกัน
โรคเกี่ยวกับไขกระดูกชนิดใดบ้างที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด AML?
ผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรคเนื้องอกไขกระดูก หรือความผิดปกติของไขกระดูก อาจพัฒนาไปเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันได้ (Myelo หมายถึงไขกระดูก Proliferative หมายถึงการเจริญเติบโตมากเกินไป) ผู้ที่มีภาวะต่อไปนี้ก็มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเช่นกัน:
- โรคเม็ดเลือดแดงมากเกินไป
- โรคไมอีโลไฟโบรซิส
- ภาวะเกล็ดเลือดสูง
- กลุ่มอาการไมอีโลดิสพลาสติก
- โรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติก
ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจาก AML มีอะไรบ้าง?
ในระยะเริ่มต้น โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันจะส่งผลกระทบต่อจำนวนเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือดที่แข็งแรงในร่างกาย หากคุณมีเซลล์เม็ดเลือดและเกล็ดเลือดที่แข็งแรงไม่เพียงพอ คุณอาจประสบกับภาวะต่างๆ เช่น:
- ภาวะโลหิตจาง - หมายถึง การขาดเลือด
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ - หมายถึงการขาดเกล็ดเลือด
- ภาวะเม็ดเลือดทุกชนิดต่ำ (Pancytopenia) - หมายถึงจำนวนเม็ดเลือดทุกชนิดและเกล็ดเลือดลดลง
การวินิจฉัย AML ทำได้อย่างไร? (การวินิจฉัย)
แพทย์ใช้การทดสอบหลายอย่างในการวินิจฉัย AML รวมถึงการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อระบุชนิดของ AML อย่างแน่ชัด ขั้นตอนแรกมักเป็นการตรวจร่างกาย ซึ่งรวมถึงการตรวจหาอาการฟกช้ำ เลือดออก และการติดเชื้อ นอกจากนี้ยังตรวจสอบอาการบวมในอวัยวะต่างๆ เช่น ตับ ม้าม และต่อมน้ำเหลืองด้วย
การตรวจวินิจฉัย AML ใช้การทดสอบอะไรบ้าง?
คุณอาจจำเป็นต้องเข้ารับการตรวจอย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้:
- การตรวจนับเม็ดเลือดครบถ้วน (CBC)
- การตรวจเลือดด้วยกล้องจุลทรรศน์ - วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเลือดและนำไปตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์
- การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก - ในขั้นตอนนี้ จะมีการเก็บตัวอย่างไขกระดูกเล็กน้อยเพื่อนำไปตรวจวิเคราะห์
- การเจาะน้ำไขสันหลัง - บางครั้งจะทำเพื่อตรวจหาเซลล์มะเร็งในน้ำไขสันหลัง
การตรวจทางพันธุกรรมใดบ้างที่ใช้ในการวินิจฉัย AML?
นักพยาธิวิทยาทางการแพทย์ทำการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อระบุชนิดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) อย่างแน่ชัด พวกเขาจะมองหาการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) ในโครโมโซมหรือยีนบางส่วน เมื่อทราบชนิดของ AML แล้ว แพทย์จะสามารถตัดสินใจได้ง่ายขึ้นว่าการรักษาแบบใดมีแนวโน้มที่จะรักษา AML ให้หายขาดได้มากที่สุด การทดสอบเฉพาะบางอย่างที่ทำเพื่อจุดประสงค์นี้ ได้แก่:
- อิมมูโนฮิสโตเคมี: ในวิธีนี้ เซลล์จะถูกย้อมสีและตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ วิธีการย้อมสีจะแตกต่างกันไปตามสารเคมีที่มีอยู่ในเซลล์
- การวิเคราะห์เซลล์ด้วยเครื่องฟลูออโรไซโตเมตรี
- การตรวจคาริโอไทป์
- การตรวจ หาตำแหน่งของยีนโดยใช้ฟลูออเรสเซนซ์ (FISH): วิธีนี้สามารถตรวจจับการเปลี่ยนแปลงในโครโมโซมได้
มีวิธีการรักษา AML อะไรบ้าง?
ทางเลือกในการรักษา ได้แก่ เคมีบำบัด การรักษาแบบมุ่งเป้า (รวมถึงการรักษาด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี) หรือการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์จากผู้บริจาค การรักษาแบบเดียวกันนี้มีให้สำหรับทั้งผู้ใหญ่และเด็ก เป้าหมายสูงสุดของการรักษาคือการทำให้โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) หายไปอย่างสมบูรณ์ในกรณีของ AML 'การรักษาหายขาด' หมายความว่าค่าเม็ดเลือดของคุณกลับมาเป็นปกติเมื่อทำการตรวจ และหมายความว่าแพทย์ไม่พบเซลล์มะเร็งใดๆ เมื่อตรวจดูตัวอย่างไขกระดูกของคุณภายใต้กล้องจุลทรรศน์
เคมีบำบัดสำหรับ AML
การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันด้วยเคมีบำบัดนั้นแบ่งออกเป็น 3 ระยะหลัก ได้แก่ ระยะเริ่มต้น ระยะเสริม และระยะบำรุงรักษา
การบำบัดเพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดการบรรเทาอาการ
นี่คือขั้นตอนแรกในการกำจัดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ให้หมดไป การรักษามักใช้เวลาไม่กี่วัน บางคนอาจต้องเข้ารับการรักษาขั้นต้นนี้สองรอบขึ้นไปเพื่อให้กำจัด AML ได้อย่างสมบูรณ์ แพทย์อาจใช้ยาเคมีบำบัดต่อไปนี้ในการรักษาขั้นต้นนี้:
- ไซทาราบีน (ไซโทซาร์-ยู®)
- ดาวโนรูบิซิน (เซรูบิดีน®)
- ไอดารูบิซิน (ไอดามัยซิน®)
- อะซาซิติดีน (วีดาซ่า®)
- เดซิแทบิน (ดาโคเจน®)
- กลาสเดกิบ (Daurismo®)
- เวเนโทแคล็กซ์ (Venclexta®, Venclyxto®)
ตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบุ การรักษาเบื้องต้นมีดังนี้:
- เด็กและเยาวชนมากกว่า 60% หายป่วย
- ผู้ใหญ่ที่มีอายุ 60 ปีหรือต่ำกว่าประมาณ 75% จะหายจากโรคนี้
- ประมาณ 50% ของผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปีจะหายจากโรคนี้
การบำบัดแบบเสริม
การรักษาเสริมใช้เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่ ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงที่มะเร็งจะกลับมาเป็นซ้ำ ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะได้รับยาไซทาราบีน (Ara-C) หรือ HiDAC ในขนาดสูง เป็นเวลา 5 วันต่อเดือน ติดต่อกัน 3-4 เดือน
การรักษาเพื่อคงสภาพ
โดยส่วนใหญ่แล้ว โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) สามารถรักษาให้หายได้ด้วยการรักษาแบบประคับประคอง อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี แพทย์อาจแนะนำให้ทำการรักษาด้วยเคมีบำบัดต่อไปในปริมาณที่ต่ำลง การรักษาแบบประคับประคองอาจดำเนินต่อไปเป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปี ยาเคมีบำบัดที่ใช้ในการรักษาแบบประคับประคองอาจรวมถึง:
- อะซาซิติดีน (วีดาซ่า®)
- เดซิแทบิน (ดาโคเจน®)
- มิโดสเตาริน (Rydapt®)
การบำบัดแบบเจาะจงเป้าหมาย
ดังที่ชื่อบ่งบอก การรักษานี้มุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเฉพาะในเซลล์มะเร็ง โดยการกำหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์เหล่านี้ เซลล์มะเร็งจะหยุดการเจริญเติบโต การบำบัดด้วยแอนติบอดีโมโนโคลนอลก็เป็นการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายชนิดหนึ่งเช่นกัน แพทย์อาจใช้การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายเพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ที่ไม่ตอบสนองต่อเคมีบำบัดหรือที่กลับมาเป็นซ้ำ:
- แพทย์อาจใช้ยาเคมีบำบัดมิโดสเตาริน (Rydapt®) หรือกิลเทอริทินิบ (Xospata®) ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน FTL3 การกลายพันธุ์นี้พบในผู้ป่วย AML ประมาณ 25% ถึง 30%
- ยา Enasidenib (IDHIFA®) หรือ Ivosidenib (Tibsovo®) สามารถใช้รักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน X ได้
การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์จากผู้บริจาค
การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แบบอะลโลเจนิก (Allogeneic stem cell transplant) ใช้สเต็มเซลล์จากผู้บริจาคที่เป็นญาติหรือไม่ใช่ญาติ แพทย์สามารถรับสเต็มเซลล์เหล่านี้ได้จากไขกระดูก เลือดจากหลอดเลือดส่วนปลาย หรือเลือดจากสายสะดือ (เลือดที่เก็บจากสายสะดือหลังคลอด)
ภาวะแทรกซ้อนหรือผลข้างเคียงจากการรักษา
การรักษาโรคมะเร็งเกือบทุกวิธีล้วนมีผลข้างเคียง ในกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่สุด การทำเคมีบำบัดอาจทำให้เกิดภาวะที่เรียกว่าภาวะกดการสร้างเม็ดเลือด ซึ่งหมายความว่าร่างกายจะสูญเสียจำนวนเม็ดเลือดและเกล็ดเลือดไปจากปกติ ผลข้างเคียงของการรักษาแบบมุ่งเป้าจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับยาที่ใช้
การทำความเข้าใจผลข้างเคียงเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ทราบว่าการรักษาโรคมะเร็งจะส่งผลต่อชีวิตประจำวันของคุณอย่างไร แพทย์ของคุณคือผู้ที่เหมาะสมที่สุดที่จะทราบเกี่ยวกับผลข้างเคียงเฉพาะของการรักษาของคุณ บางคนอาจได้รับประโยชน์จากการดูแลแบบประคับประคองเพื่อช่วยจัดการกับผลข้างเคียง
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?
ปัจจุบัน การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์จากผู้บริจาคเป็นวิธีเดียวที่จะรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ให้หายขาดได้ ขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย แพทย์อาจแนะนำการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์เป็นวิธีการรักษา AML ครั้งแรก หรือหาก AML กลับมาเป็นซ้ำภายใน 12 เดือน แพทย์อาจแนะนำการรักษานี้ อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทุกคนที่จะมีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์
การพยากรณ์โรคของ AML เป็นอย่างไร?
เมื่อพูดถึงการพยากรณ์โรคของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) จะมีสองแง่มุม หนึ่งคือการหายขาดโดยสมบูรณ์ และอีกหนึ่งคือการกลับมาเป็นซ้ำ ซึ่งหมายถึงการที่ AML เกิดขึ้นอีกครั้ง
- โดยรวมแล้ว คาดว่าผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (Acute Myeloid Leukemia) ประมาณ 50% ถึง 80% จะหายเป็นปกติหลังการรักษา เด็กและผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 60 ปี มีโอกาสหายเป็นปกติมากกว่า การฟื้นตัวนี้อาจใช้เวลาหลายเดือนหรือหลายปี
- ประมาณ 50% ของผู้ที่หายจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) อย่างสมบูรณ์ จะกลับมาเป็นซ้ำอีก หากเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ แพทย์อาจแนะนำให้ทำเคมีบำบัดเพิ่มเติมหรือการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ นอกจากนี้ อาจแนะนำให้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกด้วย
หากคุณหรือบุตรหลานของคุณเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) โปรดปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับสิ่งที่คุณคาดหวังได้
อัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วย AML คือเท่าไร?
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (Acute myeloid leukemia หรือ AML) เป็นโรคที่ซับซ้อน เนื่องจากมีหลายชนิดย่อย จึงยากที่จะให้การพยากรณ์โรคที่แน่นอน
ตัวอย่างเช่น อัตราการรอดชีวิต 5 ปีของเด็กอายุต่ำกว่า 15 ปีอยู่ที่ 67% แต่บางการศึกษาชี้ว่าอัตราการรอดชีวิต 5 ปีของเด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบ APL อาจสูงกว่า 80% อายุก็มีบทบาทเช่นกัน โดยเฉลี่ยแล้ว ผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบ AML รอดชีวิตได้ 5 ปีหลังการวินิจฉัยเพียง 30% โปรดจำไว้ว่า มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบ AML มักเกิดขึ้นในผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และอาจมีปัญหาสุขภาพอื่นๆ ร่วมด้วย
สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้คือ อัตราการรอดชีวิตเหล่านี้สะท้อนถึงประสบการณ์ของกลุ่มคนจำนวนมากที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ข้อมูลนี้รวมถึงอัตราการรอดชีวิตตั้งแต่ปี 2012 ถึง 2018 และปัจจุบันมีวิธีการรักษา AML ที่ใหม่กว่าและมีประสิทธิภาพมากกว่าเดิมแล้ว
ปัจจัยหลายอย่างส่งผลต่อระยะเวลาที่คุณจะมีชีวิตอยู่กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ดังนั้น แพทย์ของคุณซึ่งรู้จักประวัติทางการแพทย์และสุขภาพโดยรวมของคุณดีที่สุด จึงเป็นบุคคลที่เหมาะสมที่สุดที่จะทราบเรื่องนี้
สามารถป้องกันมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ได้หรือไม่?
ไม่ โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ไม่สามารถป้องกันได้ แม้ว่าผู้เชี่ยวชาญจะทราบว่า AML เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม แต่พวกเขายังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริง แต่พวกเขาทราบถึงปัจจัยเสี่ยงที่อาจนำไปสู่ AML ต่อไปนี้คือปัจจัยเสี่ยงบางประการที่คุณสามารถเปลี่ยนแปลงได้:
- การสูบบุหรี่: ซึ่งรวมถึงควันบุหรี่มือสองด้วย หากคุณสูบบุหรี่ พยายามเลิก หากคุณอาศัยหรือทำงานร่วมกับคนที่สูบบุหรี่ พยายามจำกัดเวลาที่คุณใช้ร่วมกับพวกเขาขณะที่พวกเขากำลังสูบบุหรี่
- การสัมผัสกับสารเคมีก่อมะเร็งบางชนิดเป็นเวลานาน โดยเฉพาะเบนซีนและฟอร์มาลดีไฮด์ หากคุณทำงานกับสารก่อมะเร็งเหล่านี้ โปรดปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยทั้งหมด เช่น การสวมใส่ชุดป้องกัน
ฉันจะดูแลตัวเองอย่างไร (การดูแลตนเอง)
การใช้ชีวิตอยู่กับโรคมะเร็งที่อาจกลับมาเป็นซ้ำได้นั้นไม่ใช่เรื่องง่าย การเข้าร่วมโปรแกรมดูแลผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเป็นวิธีหนึ่งที่คุณสามารถดูแลตัวเองได้ คุณอาจไม่สามารถหยุดยั้งมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันได้ แต่คุณสามารถทำตามขั้นตอนต่างๆ เพื่อรักษาสุขภาพให้แข็งแรงที่สุดเท่าที่จะทำได้ ไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้นก็ตาม นี่คือข้อเสนอแนะบางประการ:
- การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันอาจส่งผลต่ออาหารที่คุณรับประทานคุณต้องกินอาหารให้ดีเพื่อรักษาสุขภาพให้แข็งแรง ถ้าคุณมีปัญหาเรื่องการกินอาหาร ควรปรึกษานักโภชนาการ
- ผลข้างเคียงจากการรักษา AML อาจจัดการได้ยาก หากจำเป็น โปรดปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการดูแลแบบประคับประคอง
- โรคมะเร็งเป็นภาวะที่ก่อให้เกิดความเครียดอย่างมาก การออกกำลังกายสามารถช่วยจัดการกับความเครียดได้ แต่ควรปรึกษาแพทย์ก่อนเริ่มโปรแกรมออกกำลังกายที่หนักหน่วงใหม่ๆ
- โรคมะเร็งอาจทำให้คุณรู้สึกโดดเดี่ยว โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) เป็นโรคหายาก คุณอาจรู้สึกกังวลที่จะพูดคุยเกี่ยวกับอาการป่วยของคุณ หากเป็นเช่นนั้น ลองพิจารณาเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วยดู
- โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันอาจทำให้คุณรู้สึกเหนื่อยล้ามาก การรักษาอาจทำให้พลังงานของคุณหมดไป โปรดจำไว้ว่าต้องนอนหลับให้เพียงพอ
ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?
คุณจะต้องไปพบแพทย์เป็นประจำตลอดช่วงการพักฟื้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณกำลังรับการรักษาแบบต่อเนื่อง แพทย์จะแจ้งให้คุณทราบว่าอาการใดบ้างที่อาจเป็นสัญญาณบ่งบอกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) กำลังกลับมา ซึ่งจะช่วยให้คุณทราบว่าควรติดต่อแพทย์เมื่อใดเพื่อรับการรักษาใหม่หรือเพิ่มเติม
ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับแพทย์?
หากคุณเป็นโรค AML คุณอาจต้องถามตัวเองด้วยคำถามเหล่านี้:
- ฉันเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ประเภทไหน?
- ฉันมีทางเลือกในการรักษาอะไรบ้าง?
- การรักษาดังกล่าวมีความเสี่ยงและผลข้างเคียงอย่างไรบ้าง?
- ฉันจะรับมือกับผลข้างเคียงของการรักษาได้อย่างไร?
- ฉันต้องได้รับการดูแลติดตามผลอย่างไรบ้างหลังการรักษา?
- ฉันควรระวังอาการแทรกซ้อนหรือไม่?
- มีโครงการวิจัยทางคลินิกใดบ้างที่ฉันควรพิจารณา?
สุดท้ายนี้ สิ่งที่ควรจำไว้
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) เป็นมะเร็งที่พบได้ยากซึ่งส่งผลกระทบต่อไขกระดูกและเลือด โดยปกติแล้ว AML มักเกิดขึ้นกับผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปี แต่ก็สามารถเกิดขึ้นกับเด็กและวัยรุ่นได้เช่นกัน ด้วยวิธีการรักษาแบบใหม่ ทำให้ปัจจุบันผู้ป่วย AML จำนวนมากสามารถใช้ชีวิตอยู่ในระยะสงบหลังการรักษาได้มากขึ้น แม้ว่ามะเร็งจะสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้ นักวิจัยทางการแพทย์ก็ยังคงค้นคว้าหาวิธีรักษา AML ที่กลับมาเป็นซ้ำอย่างต่อเนื่อง
หากคุณหรือบุตรหลานของคุณเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) คุณอาจรู้สึกราวกับว่าถูกโยนจากพื้นที่มั่นคงลงสู่ทะเลที่ไม่แน่นอน คุณอาจสงสัยว่าการรักษาจะช่วยบรรเทาอาการได้หรือไม่ และหากเป็นเช่นนั้น คุณอาจกังวลว่าอาการนั้นจะคงอยู่ได้นานแค่ไหน แพทย์ของคุณเข้าใจความรู้สึกของคุณ พวกเขาจะอยู่เคียงข้างคุณในขณะที่คุณเผชิญกับความท้าทายของ AML ดังนั้นจงเข้มแข็งและอย่าลังเลที่จะขอความช่วยเหลือที่คุณต้องการ
มะเร็ง เม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) มะเร็งเม็ดเลือด ไขกระดูก อาการ เคมีบำบัด การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.