หัวใจด้านขวาของคุณอ่อนแอหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับโรค ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) ที่อันตรายนี้กันเถอะ

โอ้ คุณเคยรู้สึกไหมว่าบางครั้งหน้าอกของคุณเต้นแรงอย่างกะทันหัน รู้สึกหายใจลำบาก หรือรู้สึกเหมือนกำลังจะเป็นโรคหัวใจวาย? คุณอาจเคยได้ยินมาบ้างแล้วว่าบางครั้งแม้แต่นักกีฬาหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดีก็อาจเป็นโรคหัวใจวายได้อย่างกะทันหัน นั่นคือสิ่งที่เราจะพูดถึงในวันนี้ แต่เป็นโรคหัวใจที่ค่อนข้างไม่ค่อยเป็นที่รู้จักและพบได้ยาก โรคนี้เรียกว่า "ภาวะหัวใจห้องขวาผิดปกติที่ทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ" หรือเรียกสั้นๆ ว่า ARVD

ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) คืออะไร? มาทำความเข้าใจกันแบบง่ายๆ เลย!

กล่าวโดยสรุป ARVD เป็นโรคที่ส่งผลต่อกล้ามเนื้อหัวใจ ซึ่งเป็นประเภทหนึ่งของ "โรคกล้ามเนื้อหัวใจ" หัวใจของเรามีสี่ห้อง สิ่งที่เกิดขึ้น คือ กล้ามเนื้อในห้องล่างด้านขวาของหัวใจ หรือ "ห้องหัวใจขวา" จะเจริญเติบโตแทนที่จะเป็นไขมันและเนื้อเยื่อเส้นใย ลองนึกภาพว่ากล้ามเนื้อที่แข็งแรงถูกกัดกร่อนไปและถูกแทนที่ด้วยสิ่งที่คล้ายไขมัน

เมื่อเกิดเหตุการณ์เช่นนี้จะเกิดอะไรขึ้น? ห้องหัวใจด้านขวาจะค่อยๆ ยืดออก บางลง และไม่สามารถหดตัวได้อย่างเหมาะสม ซึ่งหมายความว่าความสามารถในการสูบฉีดเลือดไปเลี้ยงหัวใจจะอ่อนแอลง

ที่สำคัญที่สุด เนื้อเยื่อไขมันหรือเนื้อเยื่อเส้นใยที่เกิดขึ้นใหม่นี้จะไปรบกวนสัญญาณไฟฟ้าของหัวใจ นั่น เป็นเหตุผลที่หลายคนที่เป็นโรค ARVD มีอาการหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ภาวะหัวใจเต้นผิดปกติ) ซึ่งอาจเป็นอันตรายมาก เพราะจะ เพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันหรือเสียชีวิตได้

โรค ARVD นี้เรียกอีกอย่างว่า "โรคกล้ามเนื้อหัวใจห้องขวาผิดปกติที่ทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ" (Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy หรือ ARVC) บางครั้งอาจส่งผลกระทบต่อด้านซ้ายด้วย จึงเรียกอีกอย่างว่า "โรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติที่ทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ" (Arrhythmogenic Cardiomyopathy หรือ ACM)

โรค ARVD มีกี่ระยะ?

หากคุณเป็นโรค ARVD โรคนี้อาจเปลี่ยนแปลงไปหลายระยะเมื่อเวลาผ่านไป

1. ระยะแฝง: ในระยะนี้ คุณ อาจไม่มีอาการใดๆ แต่คุณอาจรู้สึกว่าหัวใจเต้นผิดปกติขณะออกกำลังกาย ที่น่าประหลาดใจคือ การตรวจบางอย่างในระยะนี้อาจไม่พบความผิดปกติใดๆ

2. ระยะไฟฟ้า: ในระยะนี้ คุณมีโอกาสเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดเวนทริคูลาร์ได้มากขึ้น และ มีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันสูงขึ้น การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) สามารถตรวจจับปัญหาจังหวะการเต้นของหัวใจเหล่านี้ได้

3. ระยะโครงสร้าง: ในระยะนี้ ความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (จังหวะหัวใจห้องล่างเต้นผิดจังหวะ) และการเสียชีวิตเฉียบพลันจากโรคหัวใจ จะสูงขึ้น การตรวจวินิจฉัยด้วยภาพ เช่น การสแกน สามารถแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของหัวใจได้อย่างชัดเจน

ใครบ้างที่ได้รับผลกระทบจากโรค ARVD นี้มากที่สุด?

แพทย์มักพบอาการนี้ ในกลุ่มคนหนุ่มสาวกล่าวคือ ในกลุ่มวัยรุ่นหรือคนหนุ่มสาว ARVD ยังถูกระบุว่าเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันในนักกีฬาหนุ่มสาวบางราย การศึกษาบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าภาวะนี้ พบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย

ในแง่ของความชุก ARVD เป็น โรคที่ค่อนข้างหายาก โดยปกติแล้วจะพบผู้ป่วยประมาณ 1 ใน 1,000 หรือ 1 ใน 5,000 คน โรคนี้อาจเกิดขึ้นได้โดยที่ไม่มีใครในครอบครัวเป็นโรคนี้มาก่อน แต่ ส่วนใหญ่มักถ่ายทอดทางพันธุกรรม

อาการของโรค ARVC มีอะไรบ้าง? เราควรตระหนักถึงเรื่องนี้!

ในระยะเริ่มต้น คุณอาจไม่มีอาการใดๆ ของโรค ARVD แต่ ก็มีความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันได้

อาการหลักๆ ที่พบได้มีดังนี้:

• ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดเวนทริคูลาร์: ภาวะนี้อาจเป็นอันตรายอย่างมาก ในผู้ป่วยที่มีภาวะนี้ประมาณครึ่งหนึ่ง อาจเสียชีวิตหรือเกือบเสียชีวิตได้ จังหวะการเต้นที่พบได้บ่อยที่สุดคือภาวะหัวใจเต้นเร็วผิดปกติชนิดเวนทริคูลาร์ (ventricular tachycardia) ซึ่งพบในผู้ป่วยที่มีภาวะนี้ถึง 77%
• ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดเหนือห้องหัวใจ: ภาวะที่พบได้บ่อยที่สุดคือภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว (atrial fibrillation)
• อาการใจสั่น: คุณ อาจรู้สึกเหมือนมีอะไรบางอย่างเต้นตุบๆ อยู่ในอก ซึ่งเกิดจากจังหวะการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติ
• อาการวิงเวียนศีรษะ หน้ามืด หรือเป็นลม: อาการเหล่านี้อาจเกิดจากจังหวะการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติได้เช่นกัน
• อาการเจ็บหน้าอก
• ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน: นี่อาจเป็นสัญญาณแรกของโรค ARVD ได้ในบางครั้ง
• หายใจถี่
• อาการบวมที่ขา ข้อเท้า เท้า หรือหน้าท้อง
• ภาวะหัวใจล้มเหลว

อาการเหล่านี้มัก เริ่มปรากฏระหว่างอายุ 20 ถึง 50 ปี แพทย์มักวินิจฉัยโรค ARVD ได้ตั้งแต่อายุยังน้อย (บ่อยครั้งก่อนอายุ 40 ปี)

สาเหตุของ ARVD คืออะไร?

ประมาณ 60% ของผู้ป่วยที่เป็นโรค ARVD มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม นักวิจัยได้ระบุยีนอย่างน้อย 13 ยีนที่ก่อให้เกิดโรคนี้แล้ว

ยีนที่ผิดปกติเหล่านี้ทำลายโปรตีนที่ช่วยให้เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจเชื่อมต่อและสื่อสารกัน ซึ่งอาจทำให้เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจในห้องหัวใจด้านขวาแยกตัวและตาย ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเวลาที่เครียดหรือออกกำลังกายอย่างหนัก

ผู้ป่วย ARVD อย่างน้อย 30% ถึง 50% มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ดังนั้น จึงเป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องให้ญาติสนิทลำดับที่หนึ่งและลำดับที่สอง (พ่อแม่ พี่น้อง ลูกหลาน ลุง ป้า น้า อา หลานชาย หลานสาว) ของผู้ป่วยที่เป็นโรค ARVD ไปพบแพทย์ แม้ว่าจะไม่มีอาการใดๆ ญาติที่อายุน้อยก็ควรไปพบแพทย์เช่นกัน

นักวิจัยพบรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมสองแบบในโรค ARVD:

1. `ลักษณะเด่นทางออโตโซม`: พ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งมีการกลายพันธุ์ของยีน ในครอบครัวเช่นนี้ เด็กจะมีโอกาส 50% ที่จะได้รับโรคนี้ อย่างไรก็ตาม อาการและอายุที่เริ่มมีอาการของโรคอาจแตกต่างกันไปในแต่ละสมาชิกในครอบครัว โรค ARVD พบได้บ่อยในบางพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ เช่น อิตาลี

2. `ลักษณะด้อยแบบออโตโซม` (ไม่ค่อยพบ): ทั้งพ่อและแม่มีการกลายพันธุ์ของยีน แต่ไม่แสดงอาการ ตัวอย่างเช่น `โรคแนกซอส` ซึ่งทำให้ชั้นนอกของผิวหนังหนาขึ้น (ภาวะไฮเปอร์เคราโทซิส) และมีขนหนาคล้ายขนแกะ (ขนคล้ายขนแกะ) บนฝ่ามือและฝ่าเท้า

ARVD อาจเกิดจากสาเหตุอื่นๆ ได้เช่นกัน:

• ความผิดปกติแต่กำเนิดของห้องหัวใจด้านขวา
• กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบจากไวรัสหรือการอักเสบ (การอักเสบของกล้ามเนื้อหัวใจ)
• ยังไม่ทราบสาเหตุ

โรค ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) วินิจฉัยได้อย่างไร?

แพทย์ของคุณสามารถวินิจฉัยโรค ARVD ได้จากประวัติทางการแพทย์ การตรวจร่างกาย และการทดสอบต่างๆ

แพทย์อาจวินิจฉัยว่าคุณเป็นโรค ARVD หากคุณมีอาการหลายอย่างร่วมกันดังต่อไปนี้:

• การทำงานผิดปกติของห้องหัวใจด้านขวา
• การพบเนื้อเยื่อไขมันหรือเนื้อเยื่อไฟโบรไมโอแฟตในกล้ามเนื้อหัวใจ (ไมโอคาร์เดียม) ของห้องหัวใจด้านขวา
• ผลตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG/EKG) ผิดปกติ
• ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ): ตัวอย่างเช่น ภาวะหัวใจเต้นเร็วเหนือห้องหัวใจ ภาวะหัวใจเต้นเร็วในห้องหัวใจ หรือภาวะหัวใจห้องล่างสั่นพลิ้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งขณะออกกำลังกาย
• ประวัติครอบครัวที่มีโรค ARVD

ขึ้นอยู่กับว่าคุณมีปัจจัยเหล่านี้มากน้อยแค่ไหน แพทย์อาจวินิจฉัยคุณว่าเป็น "แน่นอน" "ก้ำกึ่ง" หรือ "อาจเป็นไปได้" ในบางกรณี แต่ไม่เสมอไป แพทย์อาจส่งคุณไป ตรวจทางพันธุกรรม เพิ่มเติมด้วย

การทดสอบใดบ้างที่ใช้ในการวินิจฉัยโรค ARVD?

• การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG/EKG): การทดสอบที่ตรวจสอบกิจกรรมทางไฟฟ้าของหัวใจ
• การตรวจหัวใจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงผ่านทางหน้าอก: การตรวจ นี้คล้ายกับการอัลตราซาวนด์ของหัวใจ สามารถดูห้องหัวใจ ลิ้นหัวใจ และความสามารถในการสูบฉีดเลือดได้
• เครื่องบันทึกคลื่นไฟฟ้าหัวใจแบบพกพา (Holter monitor): อุปกรณ์นี้คล้ายกับเครื่องตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจขนาดเล็กที่คุณต้องสวมใส่เป็นเวลา 24 ถึง 48 ชั่วโมง มันจะบันทึกการเต้นของหัวใจของคุณตลอดทั้งวัน
• การตรวจหลอดเลือดหัวใจห้องขวาด้วยรังสี: วิธีนี้ไม่ค่อยได้ใช้
• `การทดสอบทางสรีรวิทยาไฟฟ้า`:การทดสอบพิเศษเพื่อตรวจสอบปัญหาเกี่ยวกับระบบไฟฟ้าของหัวใจ
• การตรวจหัวใจด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI): วิธีนี้สามารถสร้างภาพรายละเอียดของหัวใจได้ ซึ่งมีความสำคัญมากในการตรวจหาสิ่งต่างๆ เช่น ไขมันสะสมในห้องหัวใจด้านขวาในผู้ป่วย ARVD
• `การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หัวใจ (CT):` นี่เป็นอีกวิธีหนึ่งในการถ่ายภาพหัวใจ
• การตรวจชิ้นเนื้อ (การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ): วิธีนี้ทำน้อยมากเช่นกัน โดยจะนำชิ้นเนื้อเล็กๆ จากหัวใจไปตรวจวิเคราะห์

โรค ARVD มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค ARVD ให้หายขาด แต่แพทย์ของคุณจะพยายามทำการรักษาดังต่อไปนี้:

• ควบคุมภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ภาวะหัวใจห้องล่างเต้นผิดจังหวะ)
• ป้องกันการเกิดลิ่มเลือด
• ดูแลภาวะหัวใจล้มเหลวของคุณ

วิธีการรักษาโรค ARVD มีดังนี้:

• ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ: ป้องกันภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเรื้อรังและ/หรือการเสียชีวิตฉับพลัน นี่คือวิธีการรักษาที่แพทย์ใช้บ่อยที่สุด คุณอาจได้รับยาเช่น โซทาโลล หรือ อะมิโอดาโรน
• ยาลดความดันโลหิต: ยาเช่น ยาขับปัสสาวะ (ซึ่งช่วยขับของเหลวส่วนเกินออกจากร่างกาย) หรือยาเบตาบล็อกเกอร์ (ซึ่งช่วยลดภาระการทำงานของหัวใจ)
• ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (ยาละลายลิ่มเลือด): ยาเช่นวาร์ฟารินถูกใช้เพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือด
• การจี้ด้วยคลื่นวิทยุผ่านสายสวน: การรักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะบ่อยครั้งที่ไม่สามารถควบคุมได้ด้วยยา วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการทำลายบริเวณเล็กๆ ของหัวใจที่เป็นสาเหตุของการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติ
• เครื่องกระตุ้นหัวใจและเครื่องช็อกไฟฟ้าแบบฝัง (ICD): อุปกรณ์ขนาดเล็กที่ฝังไว้ในหัวใจของผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตฉับพลัน หากตรวจพบจังหวะการเต้นของหัวใจที่เป็นอันตราย อุปกรณ์จะตรวจจับได้และส่งกระแสไฟฟ้าช็อกไปยังหัวใจเพื่อแก้ไขจังหวะดังกล่าว
• การปลูกถ่ายหัวใจ: วิธีนี้จะทำเมื่อการรักษาอื่นๆ ล้มเหลวทั้งหมดแล้ว มีเพียงผู้ป่วยโรคนี้เพียงเล็กน้อย ประมาณ 2% ถึง 4% เท่านั้นที่จำเป็นต้องได้รับการปลูกถ่ายหัวใจใหม่

โปรดจำไว้ว่า คุณอาจต้องได้รับการรักษามากกว่าหนึ่งครั้งสำหรับโรคนี้ตลอดชีวิตของคุณ

การรักษาดังกล่าวมีภาวะแทรกซ้อนหรือผลข้างเคียงใดบ้างหรือไม่?

ใช่ มีบางสิ่งที่ต้องระมัดระวังเป็นพิเศษในการรักษาบางวิธี

• หากคุณกำลังรับประทานยา warfarin คุณจะต้องเข้ารับ การตรวจเลือดเป็นประจำ แพทย์ของคุณจะต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณได้รับยาในปริมาณที่ถูกต้อง ปริมาณยาของคุณอาจถูกปรับเปลี่ยนตามผลการตรวจ
• แม้ว่าการรักษาด้วยการจี้ด้วยสายสวนจะประสบความสำเร็จในระยะแรกสำหรับหลายคน แต่เมื่อเวลาผ่านไป โรคจะแย่ลง ประมาณ 60% ของผู้ป่วยอาจกลับมามีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอีกครั้ง
• สายไฟในอุปกรณ์ ICD อาจขยับหรือทำงานผิดปกติได้ ดังนั้นคุณจึงต้อง ตรวจ สอบสายไฟเหล่านั้นอย่างสม่ำเสมอ

ฉันควรดูแลตัวเองอย่างไร? จำเป็นต้องเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตอย่างไรบ้าง?

การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตบางอย่างเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะช่วยให้หัวใจของคุณแข็งแรงขึ้น

• จำกัดปริมาณการดื่มแอลกอฮอล์
• เลิกใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบโดยสิ้นเชิง
• รับประทานอาหารที่มีประโยชน์ต่อสุขภาพ (ไขมันต่ำ เน้นผักและผลไม้)
• จำกัดการรับประทานอาหารและเครื่องดื่มที่มีคาเฟอีน (เช่น กาแฟ ชา ช็อกโกแลต)
• รักษาน้ำหนักตัวให้เหมาะสม
• ลดกิจกรรมทางกายที่หนักหน่วงลง

สิ่งสำคัญที่สุดคือ: ควรปรึกษาแพทย์ก่อนเริ่มออกกำลังกายเสมอ ไม่แนะนำให้เล่นกีฬาแข่งขัน แต่กีฬาที่มีความเข้มข้นต่ำอาจทำได้

ควรติดต่อสื่อสารกับแพทย์อย่างสม่ำเสมอในระหว่างการรักษา แพทย์จะตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณได้รับยาในปริมาณที่ถูกต้อง นอกจากนี้ การไปพบแพทย์ตามนัดอย่างสม่ำเสมอจะช่วยให้คุณตรวจพบการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในอาการของคุณได้ตั้งแต่เนิ่นๆ

สามารถลดความเสี่ยงลงได้หรือไม่?

ใช่ ในระดับหนึ่ง หากมีคนในครอบครัวของคุณเป็นโรค ARVD การตรวจคัดกรองโดยเร็วที่สุดเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการลดความเสี่ยงของคุณ การตรวจที่ไม่ซับซ้อนและไม่เจ็บปวดสามารถบอกคุณได้ว่าคุณมีความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจเต้นผิดปกติหรือไม่ หากคุณมีความเสี่ยง แพทย์ของคุณสามารถช่วยคุณวางแผนการรักษาที่เหมาะสมกับคุณได้

อายุขัยเฉลี่ยของผู้ป่วยที่เป็นโรค ARVD คือเท่าไร?

อายุขัยของผู้ป่วย ARVD แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าได้รับการวินิจฉัยเมื่อใด วิธีที่ดีที่สุดคือการวินิจฉัยโรคให้เร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และเข้ารับการรักษาเพื่อป้องกันภาวะหัวใจเต้น ผิดจังหวะ โรคนี้จะแย่ลงเรื่อยๆ เมื่อเวลาผ่านไป

หากไม่ได้รับการรักษา ARVD หัวใจห้องขวาของคุณอาจทำงานล้มเหลว จากนั้นหัวใจห้องซ้ายก็อาจทำงานล้มเหลวตามไปด้วย ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะต่างๆ เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลวและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดเอทริอัลฟิบริลเลชั่น นักวิจัยเชื่อว่าสถานการณ์จะแย่ลงหาก ARVD ส่งผลกระทบต่อหัวใจทั้งสองห้อง

แต่ด้วยการรักษา คุณจะได้รับความช่วยเหลือที่จำเป็นเพื่อลดภาระต่อหัวใจและป้องกันภาวะหัวใจวายที่เป็นอันตราย การศึกษาบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าบางคนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้หลังจากอายุ 65 ปี นอกจากนี้ยังมีการประมาณการว่าประมาณหนึ่งในห้าของผู้ที่เป็นโรค ARVC เริ่มมีอาการหลังจากอายุ 50 ปี ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะมีชีวิตยืนยาวแม้จะเป็นโรค ARVC ก็ตาม

ในปัจจุบัน เทคโนโลยีการถ่ายภาพขั้นสูง เช่น CT และ MRI ช่วยให้สามารถวินิจฉัยและรักษาได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ดังนั้น แนวโน้มในระยะยาวสำหรับผู้ป่วย ARVD จึงอยู่ในเกณฑ์ดี

อย่างไรก็ตาม การเสียชีวิตฉับพลันอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยหรือไม่ได้รับการรักษาที่จำเป็น โรค ARVD กล่าวกันว่าเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตจากภาวะหัวใจหยุดเต้นฉับพลันร้อยละ 11 ในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 35 ปี และร้อยละ 22 ในนักกีฬา

ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่? ฉันควรไปห้องฉุกเฉินเมื่อไหร่?

หากคุณเป็นโรค ARVD คุณจะต้อง เข้ารับการตรวจสุขภาพอย่างต่อ เนื่องตลอดชีวิตแพทย์ของคุณจะต้องตรวจเช็คเป็นประจำเพื่อให้แน่ใจว่าคุณได้รับการรักษาที่ถูกต้อง หากคุณมีเครื่องกระตุ้นหัวใจแบบฝัง (ICD) ก็จะต้องได้รับการตรวจเช็ค เป็นประจำเช่นกัน

ควรทำอย่างไรในกรณีฉุกเฉิน?

หากมีคนล้มลงอย่างกระทันหันและไม่ตอบสนองต่อการเรียกของคุณ ให้ โทรแจ้ง 1990 (บริการรถพยาบาลฉุกเฉินของศรีลังกา) ทันที จากนั้น หากเป็นไปได้ ให้เริ่มทำการช่วยชีวิตด้วยการปั๊มหัวใจ (CPR) หรืออย่างน้อยที่สุดก็คือการปั๊มหัวใจด้วยมือเปล่า

หากคุณมีความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน ควรให้คนที่อยู่บ้านกับคุณได้รับการฝึกอบรมการช่วยชีวิตขั้นพื้นฐาน (CPR)

ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับแพทย์?

• ฉันสามารถออกกำลังกายหรือเล่นกีฬาได้หรือไม่? ถ้าได้ กีฬาประเภทใด?
• การรักษาแบบไหนเหมาะกับฉันที่สุด?
• ฉันจำเป็นต้องใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจแบบฝัง (ICD) ในตอนนี้หรือไม่?

เนื่องจากโรค ARVD อาจวินิจฉัยได้ยากก่อนที่อาการจะปรากฏ จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบประวัติครอบครัว หากคุณมีความเสี่ยงเนื่องจากมีประวัติโรคนี้ในครอบครัว แพทย์ของคุณสามารถทำการตรวจได้

ข้อสรุปสำคัญ

โอเค ตอนนี้คุณคงเข้าใจมากขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่เราพูดคุยกันในวันนี้แล้ว นั่นคือ ARVD แม้ว่าจะเป็นโรคที่พบได้ไม่บ่อย แต่ก็เป็นโรคหัวใจที่ร้ายแรงได้ มักเกิดจาก ปัจจัยทางพันธุกรรม ดังนั้น หากมีคนในครอบครัวของคุณเป็นโรคนี้ การตรวจคนอื่นๆ ในครอบครัวจึงมีความสำคัญมาก

ด้วยการวินิจฉัยโรคให้เร็วที่สุด การได้รับการรักษาที่ถูกต้อง และการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตที่จำเป็น คุณสามารถใช้ชีวิตได้อย่างดีกับโรคนี้ได้ ติดต่อกับแพทย์ของคุณอย่างสม่ำเสมอและปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์ นอกจากนี้ การให้ความรู้แก่คนที่คุณรักเกี่ยวกับการช่วยชีวิตขั้นพื้นฐาน (CPR) จะช่วยชีวิตคุณได้ในกรณีฉุกเฉิน อย่ากลัวเลย ความรู้คือพลังที่ยิ่งใหญ่ที่สุด!

ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia), โรคหัวใจ, หัวใจวาย, โรคกล้ามเนื้อหัวใจ, การเสียชีวิตจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน, โรคทางพันธุกรรม, หัวใจวาย