ลูกของคุณมีอาการเหล่านี้หรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับโรค LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) กันเถอะ

เราทุกคนรู้ว่าเม็ดเลือดขาวในร่างกายของเราเปรียบเสมือนทหารที่คอยปกป้องเราจากโรคภัยไข้เจ็บ แต่ลองนึกภาพดูสิว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากเซลล์ป้องกันเหล่านี้ ซึ่งเรียกว่าฮิสติโอไซต์ เจริญเติบโตมากเกินไปในร่างกายของเรา นั่นแหละคือจุดเริ่มต้นของปัญหา เซลล์เหล่านี้สามารถสะสมและก่อตัวเป็นเนื้องอกและรอยโรคในส่วนต่างๆ ของร่างกาย วันนี้เราจะมาพูดถึงโรคหายากชนิดหนึ่งที่พัฒนาไปในลักษณะนี้

LCH (Langerhans cell histiocytosis) คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) เป็นภาวะผิดปกติที่พบได้ยาก ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับมะเร็งบางชนิด ในภาวะนี้ เซลล์ภูมิคุ้มกันชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์แลงเกอร์ฮานส์จะเจริญเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้และสะสมอยู่ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย

โรคนี้พบได้บ่อยที่สุดใน เด็กเล็กและทารก แต่ก็สามารถเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ได้เช่นกัน แม้ว่าบางครั้งจะเข้าใจผิดว่าเป็นมะเร็ง แต่ที่จริงแล้วไม่ใช่โรคมะเร็ง อย่างไรก็ตาม แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งจะทำการรักษา ดังนั้นไม่ต้องกังวลไป เรามาดูรายละเอียดเพิ่มเติมกันดีกว่า

โรคนี้มีอาการอะไรบ้าง?

โรค LCH สามารถส่งผลกระทบต่ออวัยวะใดก็ได้ในร่างกาย ตัวอย่างเช่น อาจส่งผลกระทบต่อปอด ตับ สมอง ม้าม หรือต่อมน้ำเหลือง อย่างไรก็ตาม อาการที่พบได้บ่อยที่สุดคืออาการที่ผิวหนังและกระดูก

ลองมาดูตารางด้านล่างเพื่อดูว่าโรค LCH แสดงอาการอย่างไรเมื่อส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆ ของร่างกาย

จะวินิจฉัยโรคได้อย่างแม่นยำได้อย่างไร?

หากแพทย์สงสัยว่าคุณเป็นโรคนี้ แพทย์จะต้องทำการ ตรวจชิ้นเนื้อ เพื่อยืนยันการวินิจฉัย ขั้นตอนนี้เกี่ยวข้องกับการนำชิ้นเนื้อขนาดเล็กมากจากบริเวณที่สงสัยไปตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์โดยพยาธิแพทย์ เพื่อตรวจหาโปรตีนและเครื่องหมายเฉพาะอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้

นอกจากนี้ แพทย์ของคุณอาจสั่งตรวจเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับอาการของคุณ

• การตรวจเอ็กซ์เรย์: ตรวจสอบสภาพปอดและกระดูกของคุณ
• การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก: ตรวจสอบหาเซลล์ LCH ในไขกระดูก
• การตรวจวิเคราะห์ทางเคมีในเลือด: ตรวจสอบการทำงานของไต ตับ ต่อมไทรอยด์ และระบบภูมิคุ้มกัน
• การสแกน MRI, PET และ CT: เพื่อให้ได้ภาพรายละเอียดภายในร่างกาย
• การตรวจปัสสาวะ: ตรวจสอบระดับเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว โปรตีน และน้ำตาลในปัสสาวะ

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดโรค LCH?

เรายังไม่ทราบแน่ชัดว่าทำไมบางคนถึงเป็นโรค LCH แต่พบว่าประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยมี พันธุกรรมที่ผิดปกติ ซึ่งทำให้เซลล์แลงเกอร์ฮานส์เจริญเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้ ที่สำคัญ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม (การกลายพันธุ์) นี้เกิดขึ้นหลังคลอด ซึ่งหมายความว่า ไม่ใช่โรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่

นอกจากนี้ นักวิจัยยังสงสัยว่าอาจมีปัจจัยอื่นๆ อีกหลายประการที่ส่งผลต่อเรื่องนี้:

• การสูบบุหรี่
• การที่ผู้ปกครองสัมผัสกับสารพิษในสิ่งแวดล้อม เช่น เบนซีนหรือฝุ่นไม้
• การติดเชื้อในทารกแรกเกิด
• มีประวัติครอบครัวเป็นโรคต่อมไทรอยด์

มีวิธีการรักษาอย่างไรบ้าง?

บางครั้งมีการใช้ เคมีบำบัด ในการรักษาโรค LCH เช่นเดียวกับการใช้รักษาโรคมะเร็งบางชนิด ดังนั้น ผู้ป่วยโรคนี้จำนวนมากจึงได้รับการดูแลจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาและโลหิตวิทยา

มาดูกันว่ามีตัวเลือกการรักษาอะไรบ้างในตารางด้านล่าง

คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค LCH จะหายเป็นปกติหลังการรักษา หากโรคนี้ส่งผลกระทบต่อม้าม ตับ หรือไขกระดูก จะเรียกว่า 'LCH ความเสี่ยงสูง' แม้ในกรณีนี้ ประมาณ 80% ของผู้ป่วยก็หายเป็นปกติได้ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องมีความหวัง