ลูกของคุณมีอาการเหล่านี้หรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับโรค LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) กันเถอะ

เราทุกคนรู้ว่าเม็ดเลือดขาวในร่างกายของเราเปรียบเสมือนทหารที่คอยปกป้องเราจากโรคภัยไข้เจ็บ แต่ลองนึกภาพดูสิว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากเซลล์ป้องกันเหล่านี้ ซึ่งเรียกว่าฮิสติโอไซต์ เจริญเติบโตมากเกินไปในร่างกายของเรา นั่นแหละคือจุดเริ่มต้นของปัญหา เซลล์เหล่านี้สามารถสะสมและก่อตัวเป็นเนื้องอกและรอยโรคในส่วนต่างๆ ของร่างกาย วันนี้เราจะมาพูดถึงโรคหายากชนิดหนึ่งที่พัฒนาไปในลักษณะนี้

LCH (Langerhans cell histiocytosis) คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) เป็นภาวะผิดปกติที่พบได้ยาก ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับมะเร็งบางชนิด ในภาวะนี้ เซลล์ภูมิคุ้มกันชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์แลงเกอร์ฮานส์จะเจริญเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้และสะสมอยู่ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย

โรคนี้พบได้บ่อยที่สุดใน เด็กเล็กและทารก แต่ก็สามารถเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ได้เช่นกัน แม้ว่าบางครั้งจะเข้าใจผิดว่าเป็นมะเร็ง แต่ที่จริงแล้วไม่ใช่โรคมะเร็ง อย่างไรก็ตาม แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งจะทำการรักษา ดังนั้นไม่ต้องกังวลไป เรามาดูรายละเอียดเพิ่มเติมกันดีกว่า

โรคนี้มีอาการอะไรบ้าง?

โรค LCH สามารถส่งผลกระทบต่ออวัยวะใดก็ได้ในร่างกาย ตัวอย่างเช่น อาจส่งผลกระทบต่อปอด ตับ สมอง ม้าม หรือต่อมน้ำเหลือง อย่างไรก็ตาม อาการที่พบได้บ่อยที่สุดคืออาการที่ผิวหนังและกระดูก

บางคนอาจมีอาการไม่รุนแรงและหายเองได้โดยไม่ต้องรักษา แต่สำหรับบางคน อาจเป็นภาวะเรื้อรังที่ส่งผลกระทบต่อหลายส่วนของร่างกาย

ลองมาดูตารางด้านล่างเพื่อดูว่าโรค LCH แสดงอาการอย่างไรเมื่อส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆ ของร่างกาย

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

จะวินิจฉัยโรคได้อย่างแม่นยำได้อย่างไร?

หากแพทย์สงสัยว่าคุณเป็นโรคนี้ แพทย์จะต้องทำการ ตรวจชิ้นเนื้อ เพื่อยืนยันการวินิจฉัย ขั้นตอนนี้เกี่ยวข้องกับการนำชิ้นเนื้อขนาดเล็กมากจากบริเวณที่สงสัยไปตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์โดยพยาธิแพทย์ เพื่อตรวจหาโปรตีนและเครื่องหมายเฉพาะอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้

นอกจากนี้ แพทย์ของคุณอาจสั่งตรวจเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับอาการของคุณ

• การตรวจเอ็กซ์เรย์: ตรวจสอบสภาพปอดและกระดูกของคุณ
• การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก: ตรวจสอบหาเซลล์ LCH ในไขกระดูก
• การตรวจวิเคราะห์ทางเคมีในเลือด: ตรวจสอบการทำงานของไต ตับ ต่อมไทรอยด์ และระบบภูมิคุ้มกัน
• การสแกน MRI, PET และ CT: เพื่อให้ได้ภาพรายละเอียดภายในร่างกาย
• การตรวจปัสสาวะ: ตรวจสอบระดับเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว โปรตีน และน้ำตาลในปัสสาวะ

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดโรค LCH?

เรายังไม่ทราบแน่ชัดว่าทำไมบางคนถึงเป็นโรค LCH แต่พบว่าประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยมี พันธุกรรมที่ผิดปกติ ซึ่งทำให้เซลล์แลงเกอร์ฮานส์เจริญเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้ ที่สำคัญ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม (การกลายพันธุ์) นี้เกิดขึ้นหลังคลอด ซึ่งหมายความว่า ไม่ใช่โรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่

นอกจากนี้ นักวิจัยยังสงสัยว่าอาจมีปัจจัยอื่นๆ อีกหลายประการที่ส่งผลต่อเรื่องนี้:

• การสูบบุหรี่
• การที่ผู้ปกครองสัมผัสกับสารพิษในสิ่งแวดล้อม เช่น เบนซีนหรือฝุ่นไม้
• การติดเชื้อในทารกแรกเกิด
• มีประวัติครอบครัวเป็นโรคต่อมไทรอยด์

มีวิธีการรักษาอย่างไรบ้าง?

บางครั้งมีการใช้ เคมีบำบัด ในการรักษาโรค LCH เช่นเดียวกับการใช้รักษาโรคมะเร็งบางชนิด ดังนั้น ผู้ป่วยโรคนี้จำนวนมากจึงได้รับการดูแลจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาและโลหิตวิทยา

แต่โปรดจำไว้ว่า ต่างจากโรคมะเร็ง โรค LCH ในระยะเริ่มต้นบางครั้งอาจหายได้เองโดยไม่ต้องรักษา

มาดูกันว่ามีตัวเลือกการรักษาอะไรบ้างในตารางด้านล่าง

คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค LCH จะหายเป็นปกติหลังการรักษา หากโรคนี้ส่งผลกระทบต่อม้าม ตับ หรือไขกระดูก จะเรียกว่า 'LCH ความเสี่ยงสูง' แม้ในกรณีนี้ ประมาณ 80% ของผู้ป่วยก็หายเป็นปกติได้ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องมีความหวัง