คุณมีเนื้องอกในสมองหรือกระดูกสันหลังหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับเนื้องอกชนิดเอเพนไดโมมากันเถอะ!

คุณเคยได้ยินคำว่า "เอเพนไดโมมา" ไหม? บางทีชื่อนี้อาจจะใหม่สักหน่อย พูดง่ายๆ ก็คือ มันคือ เนื้องอกที่เกิดขึ้นในสมองหรือไขสันหลังของเรา เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกลัวเล็กน้อยเมื่อได้ยินอะไรแบบนี้ แต่ไม่ต้องกังวลไป วันนี้เราจะพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างชัดเจน ราวกับว่าเรากำลังคุยกับเพื่อนสนิทอยู่

เอเพนไดโมมาคืออะไรกันแน่?

เอาล่ะ มาเริ่มกันตั้งแต่ต้นเลยดีกว่า เนื้องอกอีเพนไดโมมาเป็น เนื้องอกปฐม ภูมิ คำว่า "ปฐมภูมิ" หมายความว่าเนื้องอกเกิดขึ้นครั้งแรกในสมองหรือไขสันหลัง นั่นคือ มันไม่ได้แพร่กระจาย (ลุกลาม) มาจากส่วนอื่นของร่างกาย

นี่คือเนื้องอกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า ไกล โอมา ไกลโอมาเป็นเนื้องอกที่เริ่มต้นในเซลล์ค้ำจุนของสมองและไขสันหลัง คุณรู้หรือไม่ว่าเอเพนไดโมมาเป็น เนื้องอกในสมองชนิดที่พบมากเป็นอันดับหกในเด็ก ? แต่ก็สามารถเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ได้เช่นกัน ดังนั้นจึงสามารถเกิดขึ้นกับใครก็ได้ ไม่ว่าอายุเท่าไหร่ก็ตาม

เนื้องอกอีเพนไดโมมาเป็นอันตรายหรือไม่? มันเป็นเนื้องอกร้ายหรือไม่?

ฉันรู้ว่าคุณกำลังสงสัยเรื่องนี้อยู่ แพทย์จะจัดประเภทเนื้องอกอีเพนไดโมมาตาม ความเร็วในการเติบโต เหมือนกับการให้คะแนนในโรงเรียน เนื้องอกเหล่านี้จะถูกจัดระดับจาก 1 ถึง 3

• เนื้องอกระดับ 1: เนื้องอก ชนิดนี้ พบได้บ่อยที่สุด และโดยทั่วไปมักไม่เป็นมะเร็ง ซึ่งหมายความว่าเป็น "เนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรง"
• เนื้องอกระดับ 2: โดยทั่วไปแล้วเนื้องอกเหล่านี้มักเป็นเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง ไม่เป็นมะเร็ง และมีโอกาสแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นของร่างกายน้อยกว่า
• เนื้องอกระดับ 3: เนื้องอก เหล่านี้เป็น เนื้องอกร้ายหรือ "มะเร็ง" มันเติบโตเร็วกว่าเนื้องอกในระดับอื่นๆ

ดังนั้น คำตอบของคำถามที่ว่า "มันอันตรายไหม?" จึงขึ้นอยู่กับคุณภาพของถั่วและปัจจัยอื่นๆ อีกหลายประการ

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

เนื้องอกอีเพนไดโมมามีกี่ประเภทหลัก?

นอกจากระดับความรุนแรงแล้ว เนื้องอกอีเพนไดโมมายังมีหลายประเภทด้วยกัน เรามาดูกันเลย:

• เนื้องอกซับอีเพนไดโมมา (เกรด 1): เนื้องอก ชนิดนี้มักเกิดขึ้นในโพรงสมอง ซึ่งเป็นช่องภายในสมองที่บรรจุ น้ำไขสันหลัง (CSF) พบในผู้ใหญ่มากกว่าเด็ก

• เนื้องอกอีเพนไดโมมาชนิดคลาสสิก (เกรด 2): "คลาสสิก" เป็น ชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด สามารถพบได้ทั้งในเด็กและผู้ใหญ่

• เนื้องอกชนิด Myxopapillary Ependymoma (เกรด 2): เนื้องอกชนิดนี้ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้น ในส่วนล่างของไขสันหลังอาการนี้พบได้บ่อยในผู้ชายสูงอายุ

• เนื้องอกอีเพนไดโมมาชนิดแอนาพลาสติก (เกรด 3): เนื้องอกชนิดนี้มักเกิดขึ้นที่ฐานของสมอง เจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว และสามารถแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของสมองได้ เนื้องอกชนิดนี้ มีโอกาสกลับมาเป็นซ้ำสูง หลังการรักษา

อาการของเนื้องอกอีเพนไดโมมามีอะไรบ้าง?

อาการของเนื้องอกอีเพนไดโมมา อาจแตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่ตั้งของเนื้องอก เนื่องจากส่วนต่างๆ ของสมองและไขสันหลังควบคุมการทำงานของร่างกายที่แตกต่างกัน

ต่อไปนี้คืออาการที่พบได้บ่อยที่สุด:

• อาการปวดหลัง
• ปัญหาเรื่องการทรงตัว
• การมองเห็นไม่ชัดหรือการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นอื่นๆ
• เวียนศีรษะ
• อาการปวดหัว - อาการอาจแย่ลงในตอนเช้า หรืออาจมีอาการอาเจียนร่วมด้วย
• อารมณ์แปรปรวน - รู้สึกโกรธหรือเศร้ามากกว่าเดิม
• กล้ามเนื้ออ่อนแรง - รู้สึกชาที่แขนหรือขา
• อาการคลื่นไส้และอาเจียน
• อาการปวดคอ
• อาการชาที่แขนหรือขา
• อาการชัก
• ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ - การรั่วไหลของปัสสาวะโดยไม่ตั้งใจ

ข้อสำคัญ: หากคุณมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง อย่าคิดว่ามันคือเนื้องอกอีเพนไดโมมาเสมอไป อาการเหล่านี้อาจเกิดจากภาวะสุขภาพอื่นๆ ได้เช่นกัน อย่างไรก็ตาม การปรึกษาแพทย์เป็นสิ่งที่ดีที่สุดเสมอหากคุณมีอาการเหล่านี้

อาการในทารกและเด็กเล็ก:

เด็กทารกและเด็กเล็กที่ยังพูดไม่ได้ไม่สามารถแสดงความยากลำบากของตนได้เหมือนกับที่เราทำ ดังนั้นในฐานะพ่อแม่ คุณ จึงต้องคำนึง ถึงสิ่งต่างๆ เช่น:

• หัวที่ใหญ่กว่าปกติ
• อาการนอนไม่หลับ ตื่นอยู่ตลอดเวลา
• อาการหงุดหงิดหรืองอแงผิดปกติ
• อาเจียนหรือสำรอกบ่อยกว่าปกติ

หากคุณพบอาการเช่นนี้ สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือต้องพาบุตรหลานไปพบแพทย์ทันที

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดเนื้องอกอีเพนไดโมมา?

นี่เป็นคำถามที่หลายคนสงสัย พูดตามตรง ผู้เชี่ยวชาญยังไม่พบสาเหตุที่แน่ชัด ของเนื้องอกอีเพนไดโมมา

อย่างไรก็ตาม มีข้อสันนิษฐานบางประการ เชื่อกันว่าสาเหตุอาจเกิดจากความผิดพลาดบางอย่างที่เกิดขึ้นเมื่อ "เซลล์เยื่อบุโพรงสมอง" ในสมองของเราแบ่งตัวและสร้างเซลล์ใหม่ นอกจากนี้ บางส่วนนอกจากนี้ยังมีทฤษฎีที่ ว่าความแปรผันทางพันธุกรรม อาจส่งผลกระทบต่อเรื่องนี้ด้วย

จากการศึกษาบางชิ้นพบว่า ผู้ที่มีภาวะทางพันธุกรรมที่เรียกว่า "โรคเนื้องอกเส้นประสาทชนิดที่ 2" มีแนวโน้มที่จะเป็นเนื้องอกอีเพนไดโมมาได้มากกว่า อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญยังไม่แน่ใจว่ามีความเชื่อมโยงที่แน่ชัด ระหว่างทั้งสองหรือไม่ การวิจัยในเรื่องนี้ยังคงดำเนินต่อไป

แพทย์วินิจฉัยเนื้องอกอีเพนไดโมมาได้อย่างไร?

หากคุณมีอาการของเนื้องอกอีเพนไดโมมา แพทย์จะทำการทดสอบหลายอย่างเพื่อวินิจฉัยโรค

ขั้นแรก แพทย์ จะสอบถามเกี่ยวกับอาการของคุณ เช่น อาการเริ่มขึ้นเมื่อใด และรู้สึกอย่างไร จากนั้นจะทำการตรวจร่างกายและตรวจระบบประสาท

นอกจากนี้ อาจมีการทดสอบเพิ่มเติมดังต่อไปนี้:

• การตรวจ MRI (Magnetic Resonance Imaging): นี่มักจะเป็นการตรวจหลักครั้งแรกที่ทำ สามารถสร้างภาพรายละเอียดของสมองและไขสันหลังได้
• การตรวจ CT สแกน (Computed Tomography): การตรวจ นี้สามารถถ่ายภาพสมองและไขสันหลังได้เช่นกัน บางครั้งอาจจำเป็นต้องตรวจควบคู่กับการตรวจ MRI
• การตรวจชิ้นเนื้อ: การตรวจ นี้เกี่ยวข้องกับ การนำชิ้นเนื้อเล็กๆ จากเนื้องอกไปตรวจดูใต้กล้องจุลทรรศน์ การทดสอบนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการทราบชนิดและระดับของเนื้องอกอย่างแน่ชัด บางครั้งการตรวจชิ้นเนื้อนี้ก็ทำควบคู่ไปกับการผ่าตัดเพื่อกำจัดเนื้องอกออกทั้งหมด
• การเจาะน้ำไขสันหลัง: ในการทดสอบนี้ จะมีการเจาะเอาของเหลวในไขสันหลัง (CSF) ปริมาณเล็กน้อยจากบริเวณหลังส่วนล่างของคุณ เพื่อช่วยตรวจสอบว่าเซลล์มะเร็งได้แพร่กระจายไปยังน้ำไขสันหลังหรือไม่ การตรวจนี้ไม่จำเป็นต้องทำกับทุกคน

ผลการตรวจเหล่านี้จะช่วยระบุว่าคุณเป็นโรคเนื้องอกอีเพนไดโมมาหรือไม่

มีวิธีการรักษาเนื้องอกอีเพนไดโมมาอย่างไรบ้าง?

แพทย์ใช้หลายวิธีหลักในการรักษาเนื้องอกอีเพนไดโมมา แผนการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณจะขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย รวมถึงอาการของคุณ ชนิดและระดับของเนื้องอก ตำแหน่งของเนื้องอก อายุของคุณ และสุขภาพโดยรวมของคุณ

• การผ่าตัด: นี่คือ วิธีการรักษาเนื้องอกอีเพนไดโมมาที่พบได้บ่อยที่สุด ศัลยแพทย์จะพยายามผ่าตัดเอาเนื้องอกออกให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ บางครั้ง การผ่าตัดเอาเนื้องอกออกให้หมดอาจทำได้ยาก ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก
• การรักษาด้วยรังสี: วิธีนี้ใช้ รังสีเอกซ์พลังงานสูงหรือรังสีชนิดอื่น ๆ เพื่อทำลายเซลล์มะเร็ง การรักษาด้วยรังสีอาจทำหลังจากผ่าตัดเพื่อทำลายเซลล์ที่เหลืออยู่ หรือเพื่อลดขนาดของเนื้องอกก่อนการผ่าตัด
• เคมีบำบัด (chemo): ในส่วนนี้การให้เคมีบำบัดมีจุดประสงค์เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง โดยปกติแล้ว การให้เคมีบำบัดจะใช้กับเนื้องอกอีเพนไดโมมาก็ต่อเมื่อเนื้องอกได้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายแล้ว ซึ่งพบได้น้อยในกรณีของเนื้องอกอีเพนไดโมมา
• ภูมิคุ้มกันบำบัด: วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการให้ยาแก่ร่างกายเพื่อ กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติของร่างกาย ให้ช่วยต่อสู้กับมะเร็ง การรักษาวิธีนี้ไม่ค่อยได้ใช้กับเนื้องอกอีเพนไดโมมา

ทีมแพทย์ของคุณจะหารือกับคุณเกี่ยวกับวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณ

อัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกอีเพนไดโมมาเป็นเท่าไร?

นี่เป็นประเด็นที่ละเอียดอ่อนมาก อัตราการรอดชีวิตใน 5 ปีของผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกอีเพนไดโมมาอยู่ที่ประมาณ 85% นั่นหมายความว่าภายใน 5 ปีหลังการวินิจฉัย ประมาณ 85 ใน 100 คนยังคงมีชีวิตอยู่

แต่โปรดจำไว้ว่า สถิติเหล่านี้ไม่ได้ใช้ได้กับทุกคน นี่เป็นเพียงการประมาณการโดยทั่วไปเท่านั้น ผลลัพธ์อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสถานการณ์ส่วนบุคคล ประเภทของเนื้องอก และปัจจัยอื่นๆ แพทย์ของคุณจะให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้

มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่ออัตราการรอดชีวิต:

• ระดับความรุนแรงของเนื้องอก - เนื้องอกที่มีระดับความรุนแรงต่ำมักมีผลลัพธ์การรักษาที่ดีกว่า
• ตำแหน่งของเนื้องอก - เนื้องอกบางชนิดผ่าตัดออกได้ง่ายกว่า
• อายุของคุณ - บางครั้งผู้ที่มีอายุน้อยกว่าอาจตอบสนองต่อการรักษาได้ดีกว่า
• สุขภาพโดยรวมของคุณ

มะเร็งอีเพนไดโมมาสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

การ "รักษาโรคมะเร็งให้หายขาด" นั้นค่อนข้างซับซ้อน ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาโรคมะเร็งให้หายขาดได้ 100% อย่างไรก็ตาม แม้แต่เนื้องอกชนิด Ependymoma เกรด 3 ก็สามารถกำจัดหรือทำลายได้อย่างสมบูรณ์ด้วยการรักษา

อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญที่ควรจำไว้คือ แม้จะได้รับการประกาศว่าหายจากมะเร็งแล้ว เนื้องอกอีเพนไดโมมาก็ยังสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้ ความเสี่ยงนี้จะสูงเป็นพิเศษสำหรับเนื้องอกเกรด 3 แพทย์ของคุณจะอธิบายเรื่องนี้ให้คุณฟังโดยพิจารณาจากอายุ สุขภาพ และชนิดของเนื้องอกของคุณ

ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?

หลังจากที่คุณได้รับการรักษาเนื้องอกอีเพนไดโมมาแล้ว แพทย์จะแจ้งให้คุณทราบ ว่าคุณควรไปพบแพทย์บ่อยแค่ไหน (การตรวจติดตามผล) การตรวจติดตามผลเหล่านี้มีความสำคัญมาก เพราะจะช่วยตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในร่างกายของคุณ และดูว่าเนื้องอกกลับมาอีกหรือไม่

แนะนำให้ทำการ ตรวจวินิจฉัยด้วยภาพเป็นประจำ เช่น MRI ทั้งในระหว่างและหลังการรักษาด้วย

ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับแพทย์?

เมื่อคุณรู้ว่าตัวเองเป็นเนื้องอกอีเพนไดโมมา คุณอาจมีคำถามมากมายเป็นเรื่องปกติ อย่ากลัวที่จะถามคำถามใดๆ กับแพทย์ของคุณ อย่าคิดว่า "นี่เป็นคำถามโง่ๆ หรือเปล่า?" คุณมีสิทธิ์ที่จะรู้เกี่ยวกับสุขภาพของคุณ

นี่คือคำถามบางส่วนที่คุณสามารถถามได้:

• เนื้องอกอีเพนไดโมมาของฉันอยู่ในระดับไหน?
• เนื้องอกชนิดนี้คืออะไร? (เป็นเนื้องอกชนิดไหน?)
• ฉันจะต้องเข้ารับการรักษาแบบไหน?
• โอกาสที่เนื้องอกอีเพนไดโมมาจะกลับมาเป็นซ้ำหลังจากผ่าตัดเอาออกไปแล้วมีมากน้อยแค่ไหน?

สุดท้ายนี้ สิ่งที่ควรจำไว้

เนื้องอกอีเพนไดโมมาเป็นเนื้องอกที่เกิดขึ้นในสมองหรือไขสันหลัง แม้ว่าจะมีหลายระดับและหลายประเภท แต่ ข่าวดีก็คือ ทุกชนิดสามารถรักษาได้ ผู้ป่วยจำนวนมากได้รับการผ่าตัดเอาเนื้องอกเหล่านี้ออกอย่างสำเร็จและใช้ชีวิตได้โดยไม่มีผลกระทบระยะยาว

แพทย์ของคุณจะอธิบายทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับเนื้องอกอีเพนไดโมมาและวิธีการรักษาที่คุณต้องการ อย่าลังเลที่จะถามคำถามใด ๆ พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับสิ่งที่คุณสงสัยหรือข้อกังวลใด ๆ ที่คุณอาจมี พวกเขาพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ

จงเผชิญกับสถานการณ์นี้ด้วยความกล้าหาญ คุณไม่ได้อยู่คนเดียว