สามเดือนแรกของการตั้งครรภ์: การตรวจทางการแพทย์ที่คุณควรรู้ (การตรวจในไตรมาสแรก)

ความสุขที่คุณรู้สึกเมื่อรู้ว่ากำลังตั้งครรภ์นั้นยากที่จะบรรยายใช่ไหมคะ? แต่ในขณะเดียวกัน คุณก็มีความกลัวและคำถามมากมายเช่นกัน “ลูกจะปลอดภัยไหม?” “จะมีอะไรเกิดขึ้นกับฉันไหม?” “ทุกอย่างจะปกติไหม?” การคิดแบบนี้เป็นเรื่องปกติมากค่ะ นั่นเป็นเหตุผลที่แพทย์ทำการตรวจต่างๆ เพื่อดูแลคุณและลูกน้อยอย่างดีที่สุดในระหว่างตั้งครรภ์ การตรวจเหล่านี้ใช้เพื่อติดตามสุขภาพของคุณและลูกน้อยอย่างใกล้ชิด ดังนั้น การไปพบแพทย์ทุกวันตามที่ แพทย์ นัดจึงเป็นสิ่งสำคัญมากค่ะ

วันนี้เราจะมาพูดถึงการตรวจต่างๆ ที่ทำกันในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ หรือก็คือไตรมาสแรกนั่นเอง

เหตุใดการทดสอบเหล่านี้จึงมีความสำคัญมาก?

กล่าวโดยสรุป การตรวจเหล่านี้สามารถระบุปัญหาที่อาจเกิดขึ้นกับคุณหรือลูกน้อยได้ล่วงหน้า จากนั้นคุณก็สามารถดำเนินการที่จำเป็นได้อย่างรวดเร็ว เปรียบเสมือนการรู้ล่วงหน้าว่าจะมีหลุมบนถนนขณะขับรถ จากนั้นเราก็สามารถหลีกเลี่ยงและขับรถอย่างระมัดระวังได้ใช่ไหม การตรวจเหล่านี้ก็เป็นเช่นนั้น

ในการไปพบแพทย์ครั้งแรกหรือครั้งที่สอง แพทย์จะสอบถามคุณหลายเรื่อง เช่น ประวัติสุขภาพ และประวัติโรคในครอบครัว (เช่น โรคทางพันธุกรรม) ข้อมูลเหล่านี้จะช่วยให้แพทย์พิจารณาว่าคุณมีความเสี่ยงเป็นพิเศษหรือไม่ นอกจากนี้ แพทย์จะทำการตรวจร่างกาย วันกำหนดคลอดจะคำนวณจากวันที่ประจำเดือนครั้งสุดท้ายของคุณ

การตรวจหลักๆ ที่ทำในช่วง 3 เดือนแรกมีอะไรบ้าง?

มีการตรวจหลายอย่างที่ทำในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ เรามาทำความเข้าใจแต่ละอย่างให้ชัดเจนกันดีกว่า เพื่อความสะดวก ฉันจะนำเสนอในรูปแบบตาราง

การตรวจพิเศษที่ตรวจสอบภาวะทางพันธุกรรมของทารก

ในช่วงปลายไตรมาสแรก ระหว่างสัปดาห์ที่ 11 ถึง 14 คุณจะได้รับการตรวจหลายอย่างที่จะช่วยให้คุณทราบเกี่ยวกับภาวะทางพันธุกรรมของลูกน้อย การตัดสินใจว่าจะเข้ารับการตรวจหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับคุณโดยสมบูรณ์

ดังนั้น ควรปรึกษาแพทย์อย่างละเอียด เกี่ยวกับข้อดีและข้อเสียของการตรวจเหล่านี้ และตัดสินใจอย่างรอบคอบ

การตรวจที่ไม่ต้องผ่าตัดและไม่เป็นอันตรายต่อทารก

ขั้นตอนเหล่านี้ต้องการเพียงแค่ตัวอย่างเลือดและการสแกนจากคุณเท่านั้น ทารกจะไม่ได้รับอันตรายใดๆ ทั้งสิ้น

• การตรวจแบบรวม: การตรวจ นี้จะวัดระดับโปรตีนที่เรียกว่า `hCG` และ `PAPP-A` ในเลือดของคุณ ในขณะเดียวกัน จะมีการสแกนวัดความหนาของผิวหนังบริเวณด้านหลังคอของทารก ซึ่งเรียกว่า `การสแกน ความโปร่งแสงบริเวณต้นคอ (NT)` ผลลัพธ์ของการตรวจทั้งสองจะนำมารวมกันเพื่อคำนวณความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น กลุ่มอาการดาวน์และภาวะไตรโซมี 18

• การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน (NIPT):นี่ก็เป็นการตรวจที่ทำโดยใช้ตัวอย่างเลือดจากคุณเช่นกัน ในระหว่างตั้งครรภ์ จะมีการนำดีเอ็นเอของทารกจำนวนเล็กน้อยมาผสมกับเลือดของมารดา การตรวจนี้สามารถตรวจจับได้ด้วยความแม่นยำสูง (ประมาณ 99%) ว่าทารกมีภาวะผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่ โดยการตรวจสอบดีเอ็นเอส่วนนั้น (ดีเอ็นเอของทารกที่ลอยอยู่ในกระแสเลือด)

การตรวจวินิจฉัยแบบรุกรานที่ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อทารกน้อยมาก

แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ทำการทดสอบนี้หากการทดสอบที่ไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงข้างต้นแสดงให้เห็นถึงปัญหา หรือหากคุณมีอายุมากกว่า 35 ปี หรือมีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม

• การตรวจตัวอย่างเนื้อเยื่อรก (CVS): โดยปกติจะทำในช่วงสัปดาห์ที่ 10 ถึง 12 ของการตั้งครรภ์ แพทย์จะสอดท่อขนาดเล็กมากผ่านช่องคลอดเข้าไปในปากมดลูก หรือใช้เข็มขนาดเล็กสอดเข้าไปในช่องท้อง และนำชิ้นเนื้อขนาดเล็กมากจากรกออกมาตรวจ การตรวจชิ้นเนื้อนี้สามารถระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายอย่างได้อย่างแม่นยำ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ โรคโลหิตจางชนิดเคียว และโรคซิสติกไฟโบรซิส
• ข้อสำคัญ: การตรวจนี้มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรน้อยมาก (ประมาณ 1%) และไม่สามารถตรวจพบความผิดปกติ เช่น ความผิดปกติของท่อประสาทได้ ความผิดปกติเหล่านี้จะต้องตรวจคัดกรองด้วยการตรวจเลือดแยกต่างหากในภายหลัง

แล้วถ้าคุณกำลังตั้งครรภ์แฝดล่ะ?

การตั้งครรภ์แฝดถือเป็นการตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูง ดังนั้น แพทย์จะติดตามอาการของคุณและลูกน้อยอย่างใกล้ชิด คุณจะได้รับการตรวจต่างๆ เหมือนกับคุณแม่ท่านอื่นๆ แต่บางอย่างอาจต้องทำเร็วกว่าและบ่อยกว่าปกติ

แพทย์ของคุณอาจส่งต่อคุณไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ด้านเวชศาสตร์ปริกำเนิด หรือเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์ด้วย