การไหลเวียนของเลือดในหัวใจของคุณผิดปกติหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับ PAPVR (ภาวะหลอดเลือดดำปอดไหลกลับผิดปกติบางส่วน) กันเถอะ!

บางครั้งคุณรู้สึกเหนื่อยล้าไหม? คุณรู้สึกหายใจลำบากเมื่อขึ้นบันไดหรือไม่? หรือคุณรู้สึกไม่ค่อยมั่นใจเกี่ยวกับการพัฒนาการของลูกน้อยของคุณ? สาเหตุของอาการเหล่านี้มีมากมาย แต่บางครั้งอาจเกิดจากความผิดปกติเล็กน้อยในหัวใจที่เราเกิดมาพร้อมกัน วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนโลหิตในหัวใจ แต่พบได้ไม่บ่อยนัก ภาวะนี้เรียกว่า PAPVR ซึ่งย่อมาจาก (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return)

คุณรู้หรือไม่ว่า PAPVR (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return) คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป PAPVR เป็น โรคหัวใจพิการแต่ กำเนิด สิ่งที่เกิดขึ้นคือ มีปัญหาเล็กน้อยในกระบวนการที่เลือดที่บริสุทธิ์และมีออกซิเจนจากปอดไหลกลับสู่หัวใจ โดยปกติแล้ว เลือดที่มีออกซิเจนทั้งหมดจะไหลไปยังด้านซ้ายของหัวใจ จากนั้นด้านซ้ายของหัวใจจะสูบฉีดเลือดนั้นไปเลี้ยงทั่วร่างกาย

แต่ในผู้ที่เป็นโรค PAPVR เลือดที่มีออกซิเจนจากปอดจะไปเลี้ยงหัวใจด้านขวาเพียงเล็กน้อยเท่านั้น โดยปกติแล้วหัวใจด้านขวาจะได้รับเลือดที่ร่างกายใช้ไปแล้ว ซึ่งมีออกซิเจนต่ำ ดังนั้นเมื่อเลือดที่มีออกซิเจนบางส่วนไหลไปผิดทาง ปริมาณเลือดที่ไปเลี้ยงหัวใจด้านขวาก็จะเพิ่มขึ้น แล้วจะเกิดอะไรขึ้น? หัวใจด้านขวาต้องทำงานกับเลือดที่เพิ่มขึ้นนี้ ซึ่งหมายความว่า มันต้องทำงานหนักขึ้น ภาระที่เพิ่มขึ้นนี้สามารถสะสมในหัวใจได้เมื่อเวลาผ่านไป และอาจส่งผลกระทบต่อสุขภาพโดยรวมของเราได้

แต่ PAPVR ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อทุกคนในลักษณะเดียวกัน ขึ้นอยู่กับปริมาณเลือดที่ไหลย้อนกลับ บางคนอาจมีอาการไม่รุนแรงมาก และอาจไม่มีอาการใดๆ ตลอดชีวิต แต่หากมีอาการเกิดขึ้นหรือมีภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ แพทย์ของเราสามารถจัดการกับอาการนั้นได้เป็นอย่างดี ในกรณีส่วนใหญ่ การผ่าตัดสามารถรักษา PAPVR ได้สำเร็จและช่วยให้คุณมีชีวิตที่ยืนยาวและมีสุขภาพดี

นี่คือการไหลเวียนของเลือดในหัวใจตามปกติ และการเปลี่ยนแปลงของการไหลเวียนของเลือดเมื่อเราเป็นโรค PAPVR

เพื่อให้เข้าใจถึงผลกระทบของ PAPVR ต่อการไหลเวียนของเลือด เรามาดูกันก่อนว่าเลือดไหลเวียนระหว่างหัวใจและปอดของเราอย่างไรตามปกติ ลองนึกภาพเหมือนการเดินทางเล็กๆ ครั้งหนึ่ง

1. ขั้นแรก เลือดที่ใช้แล้วและมีออกซิเจนน้อยลง ของร่างกายจะไหลผ่านเส้นเลือดใหญ่สองเส้น (หลอดเลือดดำใหญ่ส่วนบนและหลอดเลือดดำใหญ่ส่วนล่าง) เข้าสู่ ห้องบน (ห้องหัวใจด้านขวา) ทางด้านขวา ของหัวใจ

2. จากนั้น เลือดที่มีออกซิเจนต่ำนี้จะเคลื่อนจากห้องหัวใจด้านขวาบน ไปยังห้องหัวใจด้านขวาล่าง (ห้องหัวใจล่างขวา)

3. เลือดนี้ ถูกสูบฉีดจากห้องหัวใจด้านขวาล่างไปยังปอด โดยอาศัยหลอดเลือดแดงปอดเป็นตัวช่วย ในปอด เลือดนี้จะได้รับออกซิเจนอีกครั้ง ราวกับว่ามันได้รับชีวิตใหม่

4. เลือดใหม่ที่มีออกซิเจน แล้วจะไหลกลับสู่หัวใจผ่านเส้นเลือดหลายเส้น (เส้นเลือดปอด) จากปอด ตรง ไปยังห้องหัวใจด้านซ้ายบน(`(ห้องหัวใจด้านซ้าย)`).

5. เลือดที่มีออกซิเจนสูงจากห้องบนด้านซ้ายจะไหล ไปยังห้องล่างด้านซ้าย (ห้องหัวใจซ้าย)

6. สุดท้าย เลือดที่มีออกซิเจนสูงจากห้องล่างด้านซ้าย จะถูกส่งไปยังทั่วร่างกาย ผ่านทางหลอดเลือดที่ใหญ่ที่สุด (เส้นเลือดแดงใหญ่)

โดยปกติแล้ว เลือดที่มีออกซิเจนน้อยจะอยู่ในห้องหัวใจด้านขวา และเลือดที่มีออกซิเจนมากจะอยู่ในห้องหัวใจด้านซ้าย เลือดทั้งสองชนิดจะไม่สลับกัน

แต่สำหรับ PAPVR วิธีนี้ใช้ไม่ได้ผลอย่างถูกต้อง PAPVR ทำให้เกิดรูปแบบการไหลเวียนของเลือดที่ผิดปกติภายในหัวใจ เรียกว่าภาวะเลือดลัดวงจรจากซ้ายไปขวา "ผิดปกติบางส่วน" หมายความว่าเลือดที่มีออกซิเจนจาก ปอด เพียงบางส่วนเท่านั้นที่ไม่ไปถึงหัวใจตามปกติ

นี่เป็นเพราะว่าหลอดเลือดดำปอดของคุณอย่างน้อยหนึ่งเส้นกำลังสูบฉีดเลือดที่มีออกซิเจนไปยังห้องบนด้านขวา แทนที่จะเป็นห้องบนด้านซ้าย แล้วจะเกิดอะไรขึ้น? เลือดที่มีออกซิเจนต่ำในห้องบนด้านขวาของคุณจะผสมกับเลือดที่มีออกซิเจนสูง ดังนั้น เลือดที่ผสมกันนี้จึงถูกสูบฉีดไปยังห้องล่างด้านขวา เข้าสู่ปอด

สิ่งนี้มีผลข้างเคียงสองประการ:

• ประการแรกคือ เลือดที่มีออกซิเจนสูงบางส่วน ไหลกลับไปยังปอดโดยไม่จำเป็น
• ประการที่สอง ปริมาณเลือดที่ห้องหัวใจด้านล่างขวาต้องสูบฉีดไปยังปอดจะเพิ่มขึ้น การทำงานหนักขึ้นนี้อาจทำให้หัวใจทำงานหนักขึ้นในระยะยาว

โรคหัวใจชนิดอื่น ๆ สามารถเกิดขึ้นร่วมกับภาวะ PAPVR ได้หรือไม่?

บางคนอาจมีภาวะ PAPVR เพียงอย่างเดียว โดยไม่มีโรคหัวใจอื่นร่วมด้วย ซึ่งเรียกว่า "PAPVR แบบแยกเดี่ยว" อย่างไรก็ตาม หลายคนที่มี PAPVR อาจมีภาวะผิดปกติอื่น ๆ ร่วมด้วย เช่น รูรั่วระหว่างห้องหัวใจบนสองห้อง ซึ่งเรียกว่าภาวะผนังกั้นหัวใจห้องบนมีรูรั่ว (ASD)

ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก PAPVR อาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของปอดข้างขวาและเส้นเลือดที่นำเลือดไปเลี้ยงปอด ("กลุ่มอาการดาบโค้ง")

PAPVR หายากแค่ไหน?

นักวิจัยประเมินว่าประมาณ 4 ถึง 7 คนจากทุกๆ 1,000 คน จะเป็นโรค PAPVR อย่างไรก็ตาม ตัวเลขที่แท้จริงอาจสูงกว่านี้มาก เนื่องจากบางคนอาจไม่เคยมีอาการใดๆ และอาจไม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้เลย

อาการของ PAPVR มีอะไรบ้าง?

หากปริมาณเลือดที่ไหลไปยังด้านที่ไม่ถูกต้อง (เรียกว่า "การไหลเวียนเลือดลัดวงจร") มีน้อย PAPVR อาจไม่ก่อให้เกิดอาการเสมอไป อย่างไรก็ตาม เมื่อการไหลเวียนเลือดลัดวงจรนี้เพิ่มขึ้น คุณอาจสังเกตเห็นอาการได้ เด็กเล็กอาจมีอาการหากมีภาวะนี้ร่วมกับโรคหัวใจอื่นๆ แต่ส่วนใหญ่แล้วผู้ที่มี PAPVR จะเริ่มมีอาการ เมื่ออายุ 20 หรือ 30 ปี

อาการในเด็กเล็ก:

• พัฒนาการล่าช้า
• รู้สึกเหนื่อยง่ายขณะออกกำลังกายหรือเล่นกีฬา
• การติดเชื้อทางเดินหายใจบ่อยครั้ง (เช่น อาการแน่นหน้าอก)
• หายใจถี่
• มีปัญหาในการเพิ่มน้ำหนัก

อาการในผู้ใหญ่:

• หายใจลำบาก
• รู้สึกเหนื่อยตลอดเวลา (`(ความเหนื่อยล้า)`)
• รู้สึกว่าหัวใจเต้นผิดปกติ (หัวใจเต้นเร็วผิดปกติ)
• อาการเจ็บหน้าอก (`(อาการเจ็บหน้าอก)`)
• อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น
• ติดเชื้อทางเดินหายใจบ่อยครั้ง

เหตุใดจึงเกิด PAPVR ขึ้น?

เช่นเดียวกับโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดอื่นๆ PAPVR เกิดขึ้น เมื่อหัวใจไม่เจริญเติบโตอย่างเหมาะสมในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ โดยปกติแล้ว ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ เส้นเลือดปอดสี่เส้นจะก่อตัวขึ้นจากเส้นเลือดปอดร่วมเส้นเดียว เส้นเลือดเหล่านี้จะเชื่อมต่อกับห้องหัวใจด้านบนซ้ายของทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม หากมีการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในกระบวนการนี้ เส้นเลือดปอดอาจเชื่อมต่อกับห้องหัวใจด้านบนขวาแทนที่จะเป็นห้องหัวใจด้านบนซ้าย หรือเชื่อมต่อกับเส้นเลือดอื่นๆ ที่อยู่ใกล้เคียง (เช่น เส้นเลือดดำใหญ่ส่วนบน หรือเส้นเลือดแขนซ้าย) ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิด PAPVR

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจาก PAPVR มีอะไรบ้าง?

ภาวะเลือดไหลเวียนผิดปกติจากซ้ายไปขวาที่ปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาเป็นเวลานาน อาจกลับทิศทางและนำไปสู่ภาวะร้ายแรงที่เรียกว่ากลุ่มอาการไอเซนเมนเจอร์ได้ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องรีบไปพบแพทย์ทันทีหากมีอาการดังกล่าว

คุณจะรู้ได้อย่างไรว่าคุณเป็นโรค PAPVR?

แพทย์วินิจฉัยโรค PAPVR ด้วย การตรวจร่างกายและการทดสอบพิเศษอื่นๆ ในระหว่างการตรวจ แพทย์จะฟังเสียงหัวใจของคุณด้วยหูฟังทางการแพทย์ ผู้ป่วยบางรายที่เป็น PAPVR อาจได้ยินเสียงหัวใจผิดปกติ (เสียงฟู่ในหัวใจ) หากสงสัยเช่นนั้น แพทย์จะสั่งตรวจเพิ่มเติม

อายุที่ตรวจพบภาวะ PAPVR นั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล อาจตรวจพบได้ตั้งแต่ในวัยทารก หรืออาจตรวจพบได้ในวัยผู้ใหญ่ตอนปลาย คุณอาจมีภาวะ PAPVR แต่ไม่มีอาการใดๆ เลย ดังนั้นคุณอาจไม่รู้ตัวว่ามีภาวะนี้ไปตลอดชีวิต บางครั้ง ภาวะนี้ถูกตรวจพบโดยบังเอิญระหว่างการตรวจร่างกายเพื่อวัตถุประสงค์อื่น

มีการทดสอบอะไรบ้าง?

การตรวจที่ช่วยในการวินิจฉัย PAPVR ได้แก่:

• การตรวจหัวใจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง (Echocardiogram) - โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การตรวจหัวใจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงผ่านทางหลอดอาหาร (TEE) คือการถ่ายภาพหัวใจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง
• การตรวจ MRI หัวใจ (Heart MRI)
• การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ หัวใจ (CT scan)

PAPVR จำเป็นต้องผ่าตัดหรือไม่?

เด็กและผู้ใหญ่บางรายจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดแก้ไขภาวะ PAPVR เพื่อแก้ไขเส้นทางการไหลเวียนของเลือดผ่านหัวใจ เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น PAPVR มีแนวโน้มที่จะต้องเข้ารับการผ่าตัดมากกว่าผู้ใหญ่ เนื่องจากเด็กมักมีภาวะ PAPVR ร่วมกับภาวะหัวใจอื่นๆ ที่ต้องได้รับการผ่าตัดด้วย

แพทย์แนะนำให้ผ่าตัดเฉพาะในกรณีที่จำเป็นอย่างยิ่งเพื่อบรรเทาอาการหรือป้องกันภาวะแทรกซ้อนในอนาคต คุณหรือบุตรหลานของคุณอาจต้องได้รับการผ่าตัดหาก PAPVR ทำให้เกิดการไหลเวียนเลือดจากซ้ายไปขวาอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งหมายความว่าเลือดจำนวนมากที่ควรไปเลี้ยงร่างกายกลับไหลย้อนกลับไปยังด้านขวาของหัวใจและปอด ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์และภาวะแทรกซ้อน เช่น ภาวะความดันโลหิตสูงในปอด (PAH) หรือภาวะหัวใจล้มเหลว แพทย์ของคุณจะใช้การตรวจวินิจฉัยด้วยภาพเพื่อกำหนดขอบเขตของการไหลเวียนเลือดนี้

การผ่าตัดมักรักษาภาวะ PAPVR ได้สำเร็จ สิ่งสำคัญคือควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับรายละเอียดของการผ่าตัดและสิ่งที่คาดหวังได้

เทคนิคการผ่าตัดอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับรูปร่างของหัวใจและหลอดเลือดดำปอด โดยทั่วไปแล้ว ศัลยแพทย์จะมุ่งเป้าไปที่การเปลี่ยนเส้นทางการไหลเวียนของเลือดเพื่อให้เลือดที่มีออกซิเจนไหลเข้าสู่ห้องหัวใจด้านซ้าย

อย่างไรก็ตาม คนส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องผ่าตัด หากภาวะ PAPVR ของคุณไม่รุนแรง แพทย์จะติดตามอาการของคุณ หากคุณมีอาการหรือแสดงสัญญาณของภาวะแทรกซ้อน แพทย์อาจแนะนำให้ผ่าตัดในเวลานั้น

สามารถป้องกันภาวะ PAPVR ได้หรือไม่?

น่าเสียดายที่ไม่มีวิธีป้องกัน PAPVR ได้ มันเป็นสิ่งที่ติดตัวมาตั้งแต่เกิด อย่างไรก็ตาม หากคุณวางแผนที่จะตั้งครรภ์ ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับวิธีลดความเสี่ยงในการมีลูกที่มีความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด ต่อไปนี้เป็นคำแนะนำบางประการ:

• ควรหลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์ ยาเสพติด ผลิตภัณฑ์ยาสูบ และควันบุหรี่มือสองโดยสิ้นเชิง
• เข้ารับการตรวจสุขภาพก่อนคลอดกับแพทย์ตามนัดหมายทุกครั้ง
• ปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อจัดการกับปัญหาสุขภาพพื้นฐานอื่นๆ ที่คุณอาจมีอยู่ (เช่น โรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง)

ผู้ที่มีภาวะ PAPVR สามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติหรือไม่?

เป็นไปได้ที่จะมีชีวิตที่ยืนยาวและมีสุขภาพดีแม้จะ เป็นโรค PAPVR หลายคนใช้ชีวิตอยู่ได้หลายปีโดยไม่มีอาการหรือภาวะแทรกซ้อนใดๆ แม้แต่ผู้ที่ต้องผ่าตัดก็มักจะได้ผลลัพธ์ที่ดี อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับโรคหัวใจอื่นๆ หรือภาวะแทรกซ้อนที่ผู้ป่วยมี ดังนั้นจึงควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับสิ่งที่คาดหวังได้ตามสถานการณ์เฉพาะบุคคล

หากคุณเป็นโรค PAPVR คุณดูแลตัวเองอย่างไร / คุณดูแลลูกของคุณอย่างไร?

การใช้ชีวิตอยู่กับภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดอาจทำให้เกิดความเครียดได้ในบางครั้ง สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าให้ค่อยๆ รับมือไปทีละวัน ต่อไปนี้เป็นคำแนะนำทั่วไปที่คุณสามารถปฏิบัติตามได้:

• ควรเข้ารับการรักษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในผู้ใหญ่ แพทย์ท่านนั้นจะติดตามอาการของคุณผ่านการตรวจร่างกายและการทดสอบอย่างสม่ำเสมอ
• ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับประเภทของการออกกำลังกายที่เหมาะสมกับคุณ จากนั้นคุณและแพทย์จะร่วมกันวางแผนการออกกำลังกาย
• รับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพหัวใจ (เช่น อาหารแบบเมดิเตอร์เรเนียน)
• รับประทานยาตามที่แพทย์สั่งอย่างเคร่งครัด
• งดสูบบุหรี่และผลิตภัณฑ์ยาสูบทุกชนิด หากต้องการความช่วยเหลือในการเลิกสูบบุหรี่ โปรดปรึกษาแพทย์

หากลูกของคุณเป็นโรค PAPVR โปรดปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับวิธีการดูแลรักษาที่ดีที่สุด ลูกของคุณอาจต้องปฏิบัติตามคำแนะนำพิเศษเกี่ยวกับการออกกำลังกายหรือกิจกรรมอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเขามีภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ร่วมด้วย

คุณควรไปพบแพทย์เมื่อไร?

ไปพบแพทย์ตามนัดหมาย การนัดติดตามผลและตรวจด้วยภาพถ่ายทางการแพทย์เป็นประจำ มีความสำคัญต่อการติดตามสถานะของ PAPVR และการจัดการภาวะแทรกซ้อน

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้ ให้รีบติดต่อแพทย์ทันที:

• หากมีอาการใหม่เกิดขึ้น หรืออาการเดิมเปลี่ยนแปลงไป
• หากยาชนิดนั้นมีผลข้างเคียง
• หากคุณมีคำถามหรือข้อสงสัยใดๆ

ในสถานการณ์ใดบ้างที่คุณจำเป็นต้องไปที่หน่วยรักษาพยาบาลฉุกเฉิน (ETU) ?

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการเหล่านี้ โปรดโทร 911 หรือหมายเลขฉุกเฉินในพื้นที่ของคุณ ทันที:

• อัตราการเต้นของหัวใจที่เร็วเกินไป (100-150 ครั้งต่อนาที) และไม่ลดลง
• หมดสติและเป็นลม
• อาการหายใจถี่มากเกินไปขณะออกกำลังกาย และ/หรือไม่ดีขึ้นแม้พักผ่อนแล้ว
• อาการเจ็บหน้าอกอย่างฉับพลันและรุนแรง
• อาการปวดศีรษะอย่างฉับพลันและรุนแรง
• อาการอ่อนแรงหรือชาอย่างฉับพลันที่แขนหรือขา

คำถามสำคัญที่ควรสอบถามแพทย์ของคุณ

ปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับอาการของคุณและสิ่งที่จะเกิดขึ้นในอนาคต นี่คือคำถามบางส่วนที่คุณสามารถถามได้:

หากคุณมีเครื่อง PAPVR:

• อาการของฉันร้ายแรงแค่ไหน?
• ฉันต้องปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตอย่างไรบ้าง?
• ฉันจำเป็นต้องผ่าตัดไหม?
• การผ่าตัดมีประโยชน์และมีความเสี่ยงอย่างไรบ้าง?
• อนาคตของฉันจะเป็นอย่างไร?

หากลูกของคุณเป็นโรค PAPVR โปรดสอบถามแพทย์ประจำตัวของเขา/เธอ:

• อาการของลูกฉันร้ายแรงแค่ไหน?
• ลูกของฉันมีโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดอื่นอีกหรือไม่?
• ลูกของฉันจำเป็นต้องผ่าตัดหรือรับการรักษาอื่นหรือไม่?
• ฉันจะดูแลลูกที่บ้านได้อย่างไร?
• เขามีข้อจำกัดในการทำกิจกรรมใดบ้างหรือไม่?
• มีแหล่งข้อมูลใดบ้างที่จะช่วยให้ลูกของฉันเข้าใจเรื่องนี้ในแบบที่เหมาะสมกับวัย?

PAPVR และ TAPVR แตกต่างกันอย่างไร?

PAPVR แตกต่างจากภาวะที่เรียกว่า "ภาวะหลอดเลือดดำในปอดไหลกลับผิดปกติทั้งหมด (Total Anomalous Pulmonary Venous Return: TAPVR)" ในผู้ที่มีภาวะ TAPVR หลอดเลือดดำทั้งหมดในปอด จะเชื่อมต่อกับหัวใจในลักษณะที่ผิดปกติ TAPVR เป็น ภาวะที่ร้ายแรง กว่า PAPVR ในรูปแบบส่วนใหญ่ และมักต้องได้รับการรักษาฉุกเฉินหลังจากเกิดไม่นาน อย่างไรก็ตาม ทั้ง PAPVR และ TAPVR มีความคล้ายคลึงกันตรงที่ขัดขวางการไหลเวียนของเลือดผ่านหัวใจตามปกติ

สุดท้ายนี้ โปรดจำสิ่งเหล่านี้ไว้:

PAPVR อาจไม่ส่งผลกระทบต่อชีวิตของคุณเลย หรืออาจทำให้เกิดอาการหรือภาวะแทรกซ้อนที่ต้องได้รับการรักษา อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องปกติที่คุณจะรู้สึกเครียดหรือวิตกกังวลเกี่ยวกับ PAPVR หากลูกของคุณมี PAPVR ก็เป็นเรื่องปกติเช่นกันที่คุณจะกังวลเกี่ยวกับความเป็นอยู่ที่ดีของเขา ความรู้สึกเหล่านี้เป็นเรื่องปกติมาก และอย่ารู้สึกแย่กับมัน

แบ่งปันข้อกังวลของคุณกับแพทย์ สอบถามเกี่ยวกับแหล่งข้อมูลที่สามารถช่วยเหลือคุณและครอบครัวได้ การเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ไม่ว่าจะเป็นโรคที่ส่งผลกระทบต่อคุณ ลูกของคุณ หรือคนที่คุณรัก จะช่วยให้คุณจัดการกับอาการของคุณได้ดีขึ้น การพูดคุยกับที่ปรึกษาก็สามารถช่วยให้คุณคลายความกังวลได้เช่นกัน ในระหว่างการเดินทางนี้ อย่าลังเลที่จะถามแพทย์เกี่ยวกับคำถามหรือข้อกังวลใดๆ ที่คุณอาจมี คุณไม่ได้อยู่คนเดียว

PAPVR , โรคหัวใจ, โรคแต่กำเนิด, ปอด, การไหลเวียนโลหิต, การผ่าตัดหัวใจ, โรคหัวใจแต่กำเนิด, หลอดเลือดดำปอด, การผ่าตัดหัวใจ