ยากที่จะบรรยายความสุขที่คุณรู้สึกเมื่อรู้ว่ากำลังจะมีลูก เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกลัวเล็กน้อยในเวลาเดียวกัน คุณอาจสงสัยว่า "ลูกของฉันจะแข็งแรงไหม?" "ฉันจะมีปัญหาอะไรบ้างไหม?" นี่คือช่วงเวลาที่การตรวจ ก่อนคลอด หรือที่รู้จักกันในชื่อการตรวจสุขภาพก่อนคลอด จะมีประโยชน์ การตรวจเหล่านี้สามารถให้ข้อมูลที่มีค่าเกี่ยวกับสุขภาพของคุณและลูกน้อยในครรภ์ได้
การตรวจก่อนคลอดมีอะไรบ้าง?
กล่าวโดยสรุป การตรวจเหล่านี้เป็นชุดการตรวจที่ทำตลอดช่วงตั้งครรภ์เพื่อให้แน่ใจว่าคุณและลูกน้อยมีสุขภาพแข็งแรง การตรวจบางอย่างเป็นการตรวจตามปกติที่ทำสำหรับสตรีมีครรภ์ทุกคน ส่วนการตรวจอื่นๆ จะทำเฉพาะในกรณีที่มีความเสี่ยงที่ลูกน้อยของคุณจะเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือมีความพิการแต่กำเนิด
จากผลการตรวจเหล่านี้ แพทย์ของคุณจะสามารถให้การดูแลสุขภาพที่ดีที่สุดแก่คุณและลูกน้อยของคุณ ทั้งก่อนและหลังคลอดได้
สิ่งสำคัญคือ ผลตรวจที่เป็นบวกไม่ได้หมายความว่าทารกเป็นโรคเสมอไป ดังนั้น อย่าตื่นตระหนกโดยลำพัง ควรปรึกษา แพทย์ และทำความเข้าใจความหมายของผลตรวจอย่างละเอียดเสมอ
การตรวจร่างกายตามปกติที่ทำกับทุกคนมีอะไรบ้าง?
ตั้งแต่วันที่คุณรู้ว่าตัวเองตั้งครรภ์จนถึงวันที่ลูกน้อยคลอด แพทย์จะทำการตรวจหลายอย่างเพื่อตรวจสอบสุขภาพของคุณ การตรวจส่วนใหญ่ใช้ตัวอย่างเลือดและปัสสาวะ
| ประเภทของการทดสอบ | คุณกำลังดูอะไรอยู่ และทำไม? |
|---|---|
| การตรวจเลือด |
|
| การตรวจปัสสาวะ | สังเกตอาการของภาวะต่างๆ เช่น การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ และภาวะครรภ์เป็นพิษ (ภาวะความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์) |
| การสแกนอัลตราซาวนด์ | การตรวจนี้ใช้คลื่นเสียงสร้างภาพของทารกในครรภ์และมดลูกของคุณ โดยปกติจะทำอย่างน้อยสองครั้ง
|
| การทดสอบเชื้อสเตรปกลุ่ม B | ในเดือนก่อนที่ทารกจะคลอด จะมีการตรวจหาแบคทีเรียชนิดนี้ในช่องคลอด หากพบแบคทีเรียดังกล่าว จะทำการรักษาเพื่อป้องกันการติดเชื้อในทารก |
การตรวจทางพันธุกรรมเฉพาะทาง (การตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอด)
นี่คือการตรวจประเภทที่แม่หลายคนอาจจะกังวลเล็กน้อย แต่มีความสำคัญมาก การตรวจเหล่านี้ใช้เพื่อตรวจสอบว่าทารกมี ความเสี่ยง ที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิดหรือไม่ เช่น กลุ่มอาการดาวน์
การตรวจเหล่านี้ไม่ได้จำเป็นสำหรับทุกคน แต่ แพทย์ อาจแนะนำให้คุณแม่ที่อยู่ในกลุ่มเสี่ยงต่อไปนี้เข้ารับการตรวจ:
- ถ้าคุณอายุเกิน 35 ปี
- หากบุตรคนก่อนมีโรคทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิด
- หากคุณหรือบิดาของลูกมีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม
- หากคุณเคยมีประวัติแท้งบุตรหรือคลอดบุตรเสียชีวิตมาก่อน
การตรวจทางพันธุกรรมมีสองประเภทหลัก ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องเข้าใจความแตกต่างนี้
1. การตรวจคัดกรอง: การตรวจ เหล่านี้บอกได้เพียงว่าลูกน้อยของคุณมี โอกาส เป็นโรคใดโรคหนึ่งมากน้อยเพียงใด ไม่ได้หมายความว่าลูกน้อยเป็นโรคนั้นแล้วยังไม่ได้รับการยืนยัน การตรวจเหล่านี้ปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ โดยปกติจะทำเป็นการตรวจเลือดหรือการสแกน
2. การตรวจวินิจฉัย: หากผลการตรวจคัดกรองพบว่ามีความเสี่ยงสูง จะมีการตรวจเพิ่มเติมเพื่อยืนยันอย่างแน่นอน 100% ว่าทารก มีภาวะดังกล่าวหรือไม่ การตรวจเหล่านี้มีความเสี่ยงเล็กน้อย
การตรวจคัดกรองมีกี่ประเภท?
- การตรวจแบบผสมผสาน (ระหว่างสัปดาห์ที่ 11-14): การตรวจนี้เป็นการรวมการตรวจอัลตราซาวนด์ (การตรวจ NT ซึ่งวัดความหนาของผิวหนังบริเวณด้านหลังคอของทารก) และการตรวจเลือดของมารดาเพื่อคำนวณความเสี่ยงของภาวะต่างๆ เช่น กลุ่มอาการดาวน์
- การตรวจดีเอ็นเอของทารกในครรภ์แบบไร้เซลล์ (NIPT): นี่คือการตรวจเลือดที่ก้าวหน้าขึ้นเล็กน้อย โดยจะตรวจหาชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทารกในเลือดของมารดา และสามารถตรวจจับความเสี่ยงของความผิดปกติทางโครโมโซมได้อย่างแม่นยำ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (ไตรโซมี 21), ไตรโซมี 18 และไตรโซมี 13
- การตรวจคัดกรองสาม/สี่รายการ (ระหว่างสัปดาห์ที่ 15-22): นี่เป็นการตรวจเลือดของมารดาเช่นกัน โดยจะประเมินความเสี่ยงโดยการตรวจสอบระดับฮอร์โมนและโปรตีนจากทารกและรก
การตรวจวินิจฉัยมีกี่ประเภท?
หากผลการตรวจคัดกรองบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยง แพทย์ของคุณจะพูดคุยกับคุณและตัดสินใจว่าคุณจำเป็นต้องเข้ารับการตรวจเหล่านี้หรือไม่
- การเจาะถุงน้ำคร่ำ: ในวิธีนี้ แพทย์จะสอดเข็มขนาดเล็กมากผ่านทางหน้าท้องเข้าไปในมดลูกของคุณ โดยใช้เครื่องอัลตราซาวนด์ช่วยนำทาง และเก็บตัวอย่างน้ำคร่ำเล็กน้อยที่อยู่รอบทารก เพื่อนำไปตรวจวิเคราะห์หาความผิดปกติทางพันธุกรรม
- การตรวจชิ้นเนื้อ รก (Chorionic Villus Sampling หรือ CVS): วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการนำชิ้นเนื้อเล็กๆ จากรกไปตรวจ ซึ่งสามารถทำได้โดยใช้เข็มเจาะผ่านทางหน้าท้องหรือทางช่องคลอด
การตรวจวินิจฉัยเหล่านี้มีความเสี่ยงหรือไม่?
ใช่ค่ะ การตรวจทั้งสองอย่างนี้มีความเสี่ยงเล็กน้อยแต่หลีกเลี่ยงไม่ได้ แพทย์จะอธิบายความเสี่ยงเหล่านี้ให้คุณทราบอย่างละเอียดก่อนทำการตรวจค่ะ
| ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น | คำอธิบาย |
|---|---|
| การแท้งบุตร | เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นได้ยากมาก (น้อยกว่า 1%) ความเสี่ยงนี้จะลดลงไปอีกเมื่อทำการผ่าตัดโดยแพทย์ผู้มีประสบการณ์ |
| การติดเชื้อ | ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อนั้นน้อยมากเมื่อใช้เข็มเจาะผิวหนัง |
| เลือดออก | เป็นเรื่องปกติที่จะมีเลือดไหลออกมาเล็กน้อยจากบริเวณที่แทงเข็ม แต่การมีเลือดออกมากนั้นพบได้น้อยมาก |
| การรั่วไหลของน้ำไขสันหลัง | แม้ว่าโดยปกติแล้วจะมีน้ำรั่วซึมออกมาเล็กน้อย แต่ก็ไม่ส่งผลกระทบต่อการตั้งครรภ์ |
คุณทำอะไรเมื่อได้รับผลลัพธ์แล้ว?
นี่คือส่วนที่สำคัญที่สุด เมื่อคุณได้รับรายงานผลการตรวจ อย่าตกใจกับคำและตัวเลขที่ปรากฏ หากผลการตรวจคัดกรองระบุว่า 'ความเสี่ยงสูง' ไม่ได้หมายความว่าทารกเป็นโรค เพียงแต่หมายความว่าความเสี่ยงสูงและจำเป็นต้องทำการตรวจเพิ่มเติม
วิธีที่ดีที่สุดคือ นำรายงานผลตรวจไปพบแพทย์โดยตรง แพทย์จะอธิบายความหมายของผลตรวจ สิ่งที่ต้องทำต่อไป และทางเลือกต่างๆ หากจำเป็น แพทย์จะส่งต่อคุณไปยังนักพันธุศาสตร์ผู้เชี่ยวชาญ
คำถามที่ควรสอบถามแพทย์
- ทำไมฉันถึงถูกขอให้ทำแบบทดสอบนี้?
- ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งบอกอะไรกันแน่?
- การทดสอบเหล่านี้มีความแม่นยำแค่ไหน?
- ฉันควรทำอย่างไรกับผลลัพธ์ที่ได้มา?
- การตรวจนี้มีความเสี่ยงอะไรบ้าง?
- สามารถทำการตรวจเหล่านี้ได้ที่โรงพยาบาลของรัฐหรือไม่ หรือต้องทำที่คลินิกเอกชน และค่าใช้จ่ายเท่าไหร่?
ข้อสรุปสำคัญ
- การตรวจสุขภาพก่อนคลอดให้ข้อมูลที่มีค่าเกี่ยวกับสุขภาพของคุณและลูกน้อย
- การตรวจมีสองประเภท ได้แก่ การตรวจตามปกติที่ทำกับทุกคน และการตรวจทางพันธุกรรมที่ทำในกรณีพิเศษ
- การตรวจคัดกรองบ่งชี้เพียง 'ความเสี่ยง' ของการเกิดโรคเท่านั้น การตรวจวินิจฉัยยืนยันว่ามีโรคอยู่หรือไม่
- การตรวจต่างๆ เช่น การเจาะน้ำคร่ำและการตรวจชิ้นเนื้อรก มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรน้อยมาก ดังนั้นจึงทำเฉพาะในกรณีที่จำเป็นอย่างยิ่งเท่านั้น
- อย่าตัดสินใจเองโดยลำพังหรือตื่นตระหนกเมื่อได้รับผลตรวจ ควรปรึกษาแพทย์เสมอ
💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ