Göwreli ene bolanyňyzda, göwrelilik döwründe çagaňyz barada köp soraglaryň bolmagy adaty bir zat. Bu soraglaryň käbirine jogap tapmak üçin, göwrelilik döwründe dürli synaglary (prenatal synag) geçirýäris. Şonuň üçin bu ýörite synaglaryň biri NIPT diýlip atlandyrylýar. Bu bize çagaňyzyň Daun sindromy ýaly käbir genetiki ýagdaýlaryň döremek howpunyň bardygyny ýa-da ýokdugyny anyklap biler. Şeýle-de bolsa, bu 100% anyk synag däl. Şonuň üçin käbir lukmanlar ony NIPT (synag) däl-de, NIPS (skrining) diýip atlandyrmagy makul bilýärler. Sebäbi bu diňe howpy görkezýär.
NIPT synagyny nädip geçirmeli? Bu örän ýönekeý!
Hemmämiz DNK barada eşitdik. Ol bedenimiziň her bir öýjüklerinde bolan we ähli genetiki maglumatlarymyzy saklaýan kitap ýalydyr. Bu DNK-nyň kiçijik bölekleriniň hem ganymyzda aýlanyp ýörenini bilýärdiňizmi? Biz muňa öýjüksiz DNK ýa-da `cfDNK` diýýäris?
Şeýlelik bilen, göwreli wagtyňyz, ganyňyzda öz "cfDNK"-ňyz, şeýle hem çagaňyzyň DNK-synyň bölekleri (hüjresiz fetal DNK - cffDNA) bar . Bu ajaýyp dälmi? NIPT synagy sizden ýönekeý gan nusgasyny alyp, ony çagaňyzyň DNK-synyň böleklerine barlamagy öz içine alýar, bu bolsa size belli bir genetiki ýagdaýlar barada maglumat berýär. Bu inwaziw däl synag bolany üçin, size ýa-da çagaňyza hiç hili howp ýok.
NIPT synagyndan näme öwrenip bileris?
NIPT synagy esasan hromosomalardaky anomaliýalary gözleýär. Gysgaça aýdylanda, hromosomalar adatça öýjüklerimizde jübüt görnüşinde bolýar. Ýöne käwagt, bir hromosomanyň iki nusgasynyň ýerine üç nusgasy bolup bilýär. Biz muňa trisomiýa diýýäris.
NIPT synagynyň gözleýän esasy trisomiýa şertleri we olaryň takyklygy:
| Genetiki ýagdaý | Hromosoma sany (Trisomiýa) | NIPT takyklygy |
|---|---|---|
| Daun sindromy | Trisomiýa 21 | ~99% |
| Edwards sindromy | Trisomiýa 18 | ~97% |
| Patau sindromy | Trisomiýa 13 | ~87% |
Ýadyňyzda bolsun: NIPT diňe howpuň bardygyny ýa-da ýokdugyny görkezýän barlag synagydyr . Keseliň bardygyny 100% anyklap bolmaz.
Eger NIPT netijesi oňyn bolsa, ýagny howp bardygyny görkezýän bolsa, ony tassyklamak üçin diagnostika barlagyndan geçmeli. Munuň üçin iki barlag geçirilýär:
1. Amniosentez: Ýatgynyň içinden amniotik suwuklygyň nusgasyny alyp, ony barlamagy öz içine alýan prosedura.
2. Horion villus nusgalaryny almak (CVS): Çaganyň plasentasyndan birnäçe öýjük alyp, olary barlamak bilen baglanyşykly prosedura .
Bu barlaglaryň ikisi hem inwaziw ( inwaziw ) bolany üçin, az howp bar. Şonuň üçin käbir eneler olary geçirmek islemeýärler.
Mundan başga-da, NIPT çaganyň jynsyny hem kesgitläp bilýär. Bilmek islemeýän bolsaňyz, barlagdan öň lukmanyňyza aýtmagy ýatdan çykarmaň.
NIPT synagyndan kim geçmek isleýär?
Bu barlagy 10 hepdelik göwrelilik döwrüni tamamlan islendik ene geçirip biler. Şeýle-de bolsa, bu hökmany barlag däl. Şeýle-de bolsa, belli bir genetiki ýagdaýlaryň ýokary töwekgelçiligi bolan eneler muňa has köp gyzyklanýarlar.
Kim has ýokary töwekgelçilikde?
- 35 ýaşdan ýokary eneler.
- Öň trisomiýa keseli bilen çaga dogran eneler.
- Başga bir barlag synagy (meselem, birinji üç aýlyk barlag) arkaly töwekgelçiliklidigi görkezilen eneler.
NIPT netijeleriniň gaty ygtybarly bolup bilmejek ýagdaýlary
NIPT synagy enäniň ganyndaky çaga DNK-synyň mukdaryna esaslanýar. Bu mukdar adatça kiçi bir göterim, takmynan 10%-20% bolýar. Şonuň üçin enäniň bedenindäki käbir ýagdaýlar bu netijelere täsir edip biler.
- Eger beden massa indeksiňiz (BMI) 30 ýa-da ondan ýokary bolsa.
- Eger çaga donor ýumurtgasy bilen göwreli bolsa.
- Eger siz käbir gan suwuklandyryjy serişdeleri ulanýan bolsaňyz.
- Eger siz göwrede ekiz ýa-da ondan köp çaga göterýän bolsaňyz.
Bu ýagdaýda, lukmanyňyz bilen gürleşip, NIPT synagynyň size laýyk gelýändigini ýa-da gelmeýändigini kesgitlemek iň gowusydyr.
NIPT netijelerini alanyňyzdan soň näme edýärsiňiz?
NIPT synagyndan töwekgelçiligiňiziň (oňyn netije) bardygyny bileniňizde gynanmak we şok duýmak adaty zat. Ýöne howsala düşmäň. Ilki bilen, munuň gutarnykly karar däldigini ýadyňyzdan çykarmaň. Bu pursatda netijeleri düşünmek üçin genetiki geňeşçi ýa-da lukmanyňyz bilen gürleşmek örän möhümdir.
NIPT diňe töwekgelçilik görkezýän synagdyr. Diňe şol netijä esaslanyp, çagaňyz barada möhüm kararlar kabul etmeň.
Isleseňiz, ýagdaýy 100% tassyklamak üçin öň agzalan "amniosentez" ýa-da "CVS" ýaly diagnostiki barlagdan geçip bilersiňiz. Ýa-da şol barlaglardan geçmezlik hukugyňyz bar. Bularyň hemmesi barada lukmanyňyz bilen açyk gürleşiň.
Öýe äkitmek baradaky habar
- NIPT göwreli eneden alnan ýönekeý gan nusgasy arkaly geçirilýän we size ýa-da çagaňyza hiç hili howp döretmeýän synagdyr.
- Bu 100% anyk diagnoz däl. Bu diňe Daun sindromy ýaly keselleriň töwekgelçiligini görkezýän skrining synagydyr.
- Eger NIPT netijesi oňyn bolsa, ony tassyklamak üçin başga bir synag, meselem, amniosentez geçirilmelidir.
- NIPT netijelerini we indiki ädimleri özbaşdak karar kabul etmegiň ýerine, hemişe lukmanyňyz bilen maslahatlaşyň.











💬 Comments (0)
Entek teswir ýok. Ilkinji gezek teswiriňizi şu ýere goşuň.
Teswiriňizi goşuň