Kapag maliit na sugat ang natamo, humihinto ang pagdurugo pagkaraan ng ilang sandali, hindi ba? Iyon ay dahil sa isang kamangha-manghang mekanismo ng depensa sa ating katawan. Ngunit para sa ilang mga tao, ang proseso ng pamumuo ng dugo ay hindi nangyayari nang maayos. Kahit ang isang maliit na sugat ay maaaring magdulot ng patuloy na pagdurugo. Ngayon ay pag-uusapan natin ang hemophilia, isang namamanang kondisyon na nagdudulot ng mahinang pamumuo ng dugo.
Paano ko malalaman kung mayroon akong hemophilia?
Sa madaling salita, kapag ang ating mga katawan ay nagsimulang magdugo, isang kadena ng mga reaksiyong kemikal ang nagsisimulang pumigil dito. Ang resulta nito ay ang pagbuo ng namuong dugo (Fibrin clot). Ang ilang mga espesyal na protina sa ating dugo ay tumutulong upang mabuo ang namuong dugong ito. Tinatawag natin itong "mga clotting factor" o Mga Clotting Factor .
Ang hemophilia ay isang namamanang kondisyon kung saan ang isa sa mga blood clotting factor, pangunahin na ang Factor VIII o Factor IX, ay nawawala o nababawasan ang dami. Nangangahulugan ito na ang dugo ay hindi normal na namumuo.
Kung pinaghihinalaan ng doktor na mayroon kang hemophilia, bibigyan ka nila ng ilang pagsusuri sa dugo upang makita kung gaano kahusay ang pamumuo ng iyong dugo. Kabilang sa mga pagsusuring ito ang:
- Kukunin ang isang sample ng iyong dugo, hinahalo sa mga espesyal na kemikal sa isang laboratoryo, at pagkatapos ay susuriin upang makita kung may namuong dugo, at kung gayon, gaano kabilis ito nabubuo.
- Kung ang mga pagsusuring ito ay abnormal, magkakaroon ka ng mas espesyalisadong mga pagsusuri sa dugo upang sukatin ang mga antas ng Factor VIII at Factor IX sa iyong dugo.
Ang mga pagsusuring ito ay makakatulong sa iyong doktor na matukoy kung anong uri ng hemophilia ang mayroon ka (A o B) at kung gaano ito kalala.
Ano ang mga paggamot para sa hemophilia?
Mayroong ilang mga paggamot para sa hemophilia. Ang uri ng paggamot na kailangan mo ay depende sa uri ng hemophilia na mayroon ka at ang kalubhaan nito.
Halimbawa, kung mayroon kang mild hemophilia, maaaring kailangan mo lamang ng paggamot kapag mayroon kang pinsala o kapag naghahanda para sa operasyon. Gayunpaman, kung mayroon kang malalang hemophilia at madalas na dumudugo, maaaring kailanganin mo ng regular na paggamot upang maiwasan ang pagdurugo at protektahan ang iyong mga kasukasuan mula sa deformity at kapansanan.
Ang mga pangunahing pamamaraan ng paggamot ay ang mga sumusunod:
| Paraan ng paggamot | Isang simpleng paliwanag |
|---|---|
| Pagbibigay ng mga blood clotting factor (Factor Replacement Therapy) | Ang pagbibigay ng nawawala o mababang blood clotting factor (Factor VIII o IX) sa pamamagitan ng ugat (intravenous) ang pangunahing paggamot. |
| Iba pang mga uri ng gamot | Pagbibigay ng iba pang mga gamot upang makatulong na makontrol ang pagdurugo, mayroon man o walang mga blood clotting factor. |
| Paggamot ng mga dumudugong kasukasuan at iba pang mga problema | Pagkontrol sa pinsala sa kasukasuan dahil sa madalas na pagdurugo, physiotherapy, at mga pagbabago sa pamumuhay. |
Suriin natin nang mas malapitan ang mga partikular na gamot na ginagamit.
Ang mga taong may hemophilia A ay binibigyan ng factor VIII, at ang mga taong may hemophilia B ay binibigyan ng factor IX. Ang mga factor na ito ay nabubuo sa dalawang pangunahing paraan:
1. Naibigay na plasma ng dugo
2. Hinango sa Sintetiko/Rekombinanteng DNA
Ang mga mas bagong uri ng mga salik ay dinisenyo na ngayon upang manatili sa katawan nang mas matagal, ibig sabihin ay mas kaunting mga iniksyon ang kinakailangan kaysa dati.
| Pangalan ng gamot | Paggamit at paggana |
|---|---|
| Emicizumab-kxwh (HEMLIBRA) | Isang gamot na ibinibigay upang maiwasan o mabawasan ang pagdurugo sa mga taong may hemophilia A. Gumagana ito sa pamamagitan ng pagpapalit ng nawawalang factor VIII sa ibang paraan. Ito ay ibinibigay bilang subcutaneous injection minsan sa isang linggo. |
| Desmopressin (DDAVP) | Isang gamot na ibinibigay sa mga taong may mild hemophilia A. Pansamantala nitong pinapataas ang konsentrasyon ng factor VIII sa dugo. Maaari itong ibigay nang intravenously, sa pamamagitan ng iniksyon, o bilang nasal spray. |
| Mga gamot na antifibrinolytic (hal. Tranexamic acid) | Ito ay mga gamot na maaaring inumin bilang tableta. Gumagana ang mga ito sa pamamagitan ng pagpigil sa mabilis na pagkatunaw ng namuong dugo. Sa ilang mga kaso, ginagamit ang mga ito kasabay ng factor therapy. |
| Obizur | Ito ay isang uri ng factor VIII na nakukuha mula sa mga baboy. Hindi ito ginagamit upang gamutin ang hereditary hemophilia, kundi upang gamutin ang isang bihira at kalaunang lumilitaw na kondisyon na tinatawag na Acquired Haemophilia A. Ang kondisyong ito ay maaaring sanhi ng pagbubuntis, kanser, o ilang partikular na gamot. |
Iba pang mga isyu at pamamahala
Kailangan din nating bigyang-pansin ang ilan pang mga problemang kaakibat ng hemophilia.
Pagdurugo ng mga kasukasuan
Ito ang pinakamalubhang komplikasyon ng hemophilia. Kapag may pagdurugo sa mga kasukasuan tulad ng tuhod, siko, o bukung-bukong, mahalagang agad na kumuha ng factor therapy. Kung hindi ito gagawin, ang kasukasuan ay maaaring permanenteng masira, na magdudulot ng pananakit, pamamaga, at kahirapan sa paggalaw sa paglipas ng panahon. Kapag may pagdurugo, pahingahin at lagyan ng yelo ang kasukasuan ayon sa itinuro ng iyong doktor. Kapag humupa na ang sakit at pamamaga, napakahalaga ng physiotherapy upang mabawi ang paggalaw at lakas sa kasukasuan.
Mga pisikal na aktibidad
Ang pagkakaroon ng hemophilia ay hindi nangangahulugang kailangan mong manatili sa bahay sa lahat ng oras. Gayunpaman, makabubuting umiwas sa mga isport na may kontak na maaaring magdulot ng pinsala. Halimbawa, ang mga isport tulad ng rugby at boxing ay hindi angkop. Gayunpaman, ang mga ehersisyo tulad ng paglangoy, paglalakad, at pagbibisikleta (sa ligtas na paraan) ay napakabuti para sa katawan. Pinakamainam na kausapin ang iyong doktor tungkol sa kung anong mga ehersisyo ang angkop para sa iyo at kung ano ang hindi mo dapat gawin.
Ano ang mga posibleng komplikasyon habang ginagamot?
Bagama't ligtas ang mga kasalukuyang paggamot, may dalawang komplikasyon na dapat malaman.
1. Mga Sakit na Nakukuha sa Dugo: Noong nakaraan, noong dekada 1970 at 1980, mataas ang panganib na maipasa ang mga virus tulad ng HIV at hepatitis sa pamamagitan ng blood-based factor therapy. Ngunit ngayon ay hindi na kailangang mag-alala tungkol diyan.Sa kasalukuyan, ang mga donor ng dugo ay maingat na sinusuri. Lahat ng dugo ay sinusuri para sa mga virus at pagkatapos ay ginagamot gamit ang mga espesyal na proseso upang ma-deactivate ang mga ito bago gamitin sa medisina. Kaya ang panganib ay napakababa na ngayon. Gayunpaman, bilang isang hemophiliac, napakahalagang magpabakuna laban sa hepatitis A at B.
2. Mga pagbabago sa immune system (Mga Inhibitor): Minsan, napagkakamalan ng immune system ng ating katawan ang factor protein na ibinibigay natin mula sa labas bilang isang 'kaaway' at sinisimulan itong atakihin. Tinatawag natin itong pagbuo ng mga inhibitor . Kung gayon, ang factor therapy na ibinibigay natin ay hindi gumagana nang maayos. Medyo kumplikado ito. Kaya naman regular na susuriin ng iyong doktor ang iyong (o ang dugo ng iyong anak) upang makita kung nangyayari ang ganitong uri ng reaksyon.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang hemophilia ay isang minanang sakit sa pamumuo ng dugo. Ang dalawang pangunahing uri ay ang hemophilia A (kakulangan sa Factor VIII) at hemophilia B (kakulangan sa Factor IX).
- Ang sakit ay nasuri sa pamamagitan ng mga espesyal na pagsusuri sa dugo.
- Ang pangunahing paggamot ay ang pagbibigay sa katawan ng kulang o mababa na blood clotting factor sa pamamagitan ng ugat.
- Ang mga paggamot na ginagamit ngayon ay ligtas at epektibo. Ang mga panganib ng nakaraan ay halos nawala na.
- Kung may pagdurugo sa loob ng kasukasuan, mahalagang humingi agad ng medikal na atensyon. Makakatulong ito upang maiwasan ang permanenteng pinsala sa kasukasuan.
- Palaging talakayin sa iyong doktor kung anong pamumuhay at ehersisyo ang tama para sa iyo. Napakahalagang sundin ang payo ng iyong doktor.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento