Isang maliit na tumor sa loob ng ulo? Alamin natin ang tungkol sa craniopharyngioma sa simpleng paraan!

Nakarinig ka na ba ng kakaibang tumor na tumutubo sa loob ng ulo, o sa utak, malapit sa isang napakaliit ngunit napakahalagang glandula – ang pituitary gland ? Ito ay tinatawag na craniopharyngioma. Medyo bibihira ito, ibig sabihin ay hindi ito isang sakit na nakakaapekto sa lahat. Ngunit ang maliit na tumor na ito ay maaaring magkaroon ng malaking epekto sa iyong paningin at sa iyong endocrine system . Kaya pag-usapan natin ito nang mas detalyado ngayon, ha?

Ano ang craniopharyngioma?

Sa madaling salita, ang craniopharyngioma ay isang napakabihirang, hindi kanser (benign) na tumor. Ito ay nabubuo malapit sa iyong pituitary gland. Ang tumor ay mabagal na lumalaki. Gayunpaman, maaari nitong maapektuhan ang iyong mga cranial nerve , lalo na ang mga nerbiyos na kumokonekta sa iyong paningin. Maaari rin itong makaapekto sa iyong endocrine system, na kumokontrol sa mga hormone sa iyong katawan.

Ang mga pangunahing paggamot para dito ay ang operasyon at radiation therapy . Minsan, ginagamit pa nga ang chemotherapy para sa isang partikular na uri ng tumor, ang papillary subtype.

Ang magandang balita ay mahigit 90% ng mga taong may tumor na ito ay nabubuhay limang taon pagkatapos masuri. Gayunpaman, ang tumor na ito ay itinuturing na isang malalang kondisyon . Dahil ang paggamot ay hindi palaging nakakagamot sa iba pang mga kondisyon na dulot ng tumor na ito, at ang ganitong uri ng tumor ay mas malamang na bumalik.

Sino ang nagkakaroon ng craniopharyngioma?

Bawat taon, humigit-kumulang dalawang tao bawat milyon ang nagkakaroon ng isa sa dalawang uri ng craniopharyngioma: adamantinomatous at papillary . Ang mga ito ay pinakakaraniwan sa dalawang pangkat ng edad:

• Mga batang nasa pagitan ng 5 at 14 taong gulang
• Mga nasa hustong gulang na nasa pagitan ng 50 at 74 taong gulang

Bagama't maaaring umunlad ang uri ng adamantinomatous sa mga tao ng anumang edad, ang papillary subtype ay kadalasang nakikita sa mga nasa hustong gulang.

Gaano kaseryoso ang craniopharyngioma na ito?

Sa katunayan, ang craniopharyngioma ay isang malubhang kondisyong medikal. Maaari itong mangailangan ng panghabambuhay na medikal na paggamot. Humigit-kumulang kalahati ng mga tumor na ganap na natanggal sa pamamagitan ng operasyon ay babalik pagkalipas ng ilang panahon. Ang ilan sa mga kondisyong pangkalusugan na dulot ng mga tumor na ito ay maaaring magpatuloy kahit na matapos matanggal ang tumor.

Ano ang pagkakaiba ng Craniopharyngioma at Pituitary Adenoma?

Parehong ito ay maaaring makaapekto sa paggana ng mga hormone.Ang pituitary adenoma ay isang uri ng tumor na nabubuo sa iyong pituitary gland. Gayunpaman, ang craniopharyngioma ay nabubuo malapit sa glandula. Bagama't ang parehong uri ng tumor ay benign, ang craniopharyngioma ay karaniwang mas agresibo kaysa sa pituitary adenoma.

Ano ang mga sintomas ng Craniopharyngioma?

Ang mga sintomas ng craniopharyngioma ay may kaugnayan sa mga kondisyon na nangyayari kapag may nakakaapekto sa pituitary gland, hypothalamus gland, optic nerves , at utak ng iyong anak.

• Para sa mga bata: Maaari itong makaapekto sa paglaki at pag-unlad ng mga bata. Mas kitang-kita ito sa mga bata kaysa sa mga nasa hustong gulang na may craniopharyngioma.
• Para sa parehong mga bata at matatanda: Maaaring maapektuhan ang paningin. Sa partikular, maaaring humina ang peripheral vision .

Gayunpaman, dahil ang mga sintomas na ito ay maaaring katulad ng sa ibang mga sakit, maaaring mahirap para sa mga doktor na mabilis na magtapos na ang mga sintomas na ito ay sanhi ng tumor na ito.

Mga kondisyong dulot ng presyon sa pituitary gland

Kinokontrol ng pituitary gland mo o ng iyong anak ang marami sa mga hormonal function ng katawan. Kapag ang isang craniopharyngioma ay pumipindot sa glandulang ito, maaaring mangyari ang mga sumusunod na kondisyon:

• Kakulangan sa Growth Hormone (GH): Maaari itong magdulot ng pagkabansot sa paglaki ng mga bata. Sa mga nasa hustong gulang, ang kakulangan sa GH ay maaaring humantong sa panghihina, osteoporosis ( pagnipis ng mga buto), pagbaba ng lakas ng kalamnan, pagtaas ng LDL cholesterol, at sakit sa puso.
• Kakulangan sa gonadotropin: Ang mga taong may ganitong kondisyon ay maaaring makaranas ng naantalang pagdadalaga o pagbibinata. Ang mga babae ay maaaring huminto sa pagreregla, isang kondisyong tinatawag na amenorrhea .
• Kakulangan sa adrenocorticotropic hormone (ACTH): Maaari itong magdulot ng panghihina at pagkapagod. Maaari rin itong magdulot ng pagbaba ng timbang, pagkawala ng gana sa pagkain, panghihina ng kalamnan, pagduduwal at pagsusuka, at mababang presyon ng dugo ( hypotension ).
• Kakulangan sa Thyroid Stimulating Hormone (TSH): Ang mga taong may mababang TSH ay maaaring makaranas ng mga sintomas tulad ng pagkapagod, hindi regular na regla, at pagiging makakalimutin.
• Central Diabetes Insipidus (CDI): Ang kondisyong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng labis na pagkauhaw ( polydipsia ) at madalas na pag-ihi ( polyuria).) ay nangyayari. Ang mga taong may CDI ay maaaring makaranas ng mga kondisyon tulad ng dehydration , iregular na tibok ng puso, lagnat, tuyong balat at mucous membranes, pagkalito, at mga seizure.

Mga kondisyong dulot ng presyon sa hypothalamus

Ang hypothalamus mo o ng iyong anak ang kumokontrol sa mga proseso ng katawan tulad ng mood, gutom at uhaw, mga pattern ng pagtulog, at sekswal na aktibidad. Kapag ang isang tumor sa craniopharyngioma ay pumipindot sa hypothalamus, maaaring mangyari ang mga sumusunod na kondisyon:

• Hypothalamic obesity: Ito ay tumutukoy sa labis na katabaan na nangyayari sa kabila ng paghihigpit sa calorie, ehersisyo, at pagkontrol sa diyeta.
• Froehlich's syndrome: Ang mga taong may ganitong kondisyon ay nakakaramdam ng gutom kahit gaano pa sila karami ang kanilang kinakain, na humahantong sa labis na katabaan. Ang mga batang may Froehlich's syndrome ay maaaring mas mabagal ang pag-unlad kaysa sa ibang mga bata. Ang ilang mga bata ay maaari ring magkaroon ng mahinang paningin at mga kapansanan sa intelektwal.
• Non-24-hour sleep-wake syndrome: Ito ay isang sakit sa pagtulog na nagiging sanhi ng hindi pagsunod ng mga tao sa normal na iskedyul ng pagtulog. Ang ilang mga tao ay maaaring magkaroon ng matinding kakulangan sa tulog .

Paano nakakaapekto ang tumor na ito sa paningin mo o ng iyong anak?

Ang mga tumor sa craniopharyngioma ay kadalasang nabubuo malapit sa optic nerves mo o ng iyong anak. Kapag ang mga nerve na ito ay nasiksik, maaari itong magdulot ng malabong paningin o mga problema sa peripheral vision.

Ano ang sanhi ng craniopharyngioma?

Hindi pa rin alam ng mga mananaliksik ang eksaktong sanhi, ngunit naniniwala sila na ang mga tumor na ito ay nabubuo mula sa mga selulang tumutulong sa pagbuo ng pituitary gland mo o ng iyong anak. Sa ilang kadahilanan, ang mga selulang ito ay nagiging abnormal, dumarami, at lumalaki.

Paano sinusuri ng mga doktor ang Craniopharyngioma?

Kung ikaw ay sinusuri para sa ganitong uri ng tumor, maaaring magtanong ang iyong doktor tungkol sa iyong medikal na kasaysayan at pisikal na pag-unlad. Kung ang iyong anak ay sinusuri, maaari silang magtanong tungkol sa kanyang pisikal na pag-unlad, intelektwal na pag-unlad, paningin, at kung nakakaramdam siya ng hindi pangkaraniwang pagkauhaw o kailangang umihi nang madalas.

Anong uri ng mga pagsubok ang ginagawa?

Maaaring magsagawa ang mga doktor ng mga pagsusuri tulad ng mga sumusunod:

• Mga pagsusuri sa dugo: Sinusukat nito ang ilang antas ng hormone.
• Urinalysis: Pagsusuri para sa mga problema sa bato.
• CT scan (Computed Tomography - CT scan): Isang serye ng mga X-ray at isang computer ang ginagamit upang lumikha ng mga three-dimensional (3D) na imahe ng malambot na tisyu at buto.
• MRI Scan (Magnetic Resonance Imaging - MRI):Ito ay isang walang sakit na pagsusuri na gumagamit ng isang malaking magnet, mga radio wave, at isang computer upang makagawa ng napakalinaw na mga imahe ng mga organo at istruktura ng katawan.
• Biopsy: Ang mga doktor ay nagsasagawa ng biopsy (kumukuha ng sample ng tisyu) at sinusuri ang mga selula, likido, tisyu, o mga bukol sa ilalim ng mikroskopyo.

Maaari bang gamutin ang Craniopharyngioma?

Ang craniopharyngioma ay karaniwang ginagamot sa pamamagitan ng operasyon sa utak . Maaari itong gawin gamit ang isang maliit na kamera (scope) na ipinapasok sa ilong, o sa pamamagitan ng paggawa ng maliit na butas sa ulo ( craniotomy ). Ang layunin ng operasyon ay alisin ang pinakamaraming bahagi ng tumor hangga't maaari habang binabawasan ang pinsala sa pituitary gland, hypothalamus, o optic nerves. Gayunpaman, maaaring kailanganin ng ilang tao na uminom ng mga gamot na hormone pagkatapos ng operasyon. Bilang karagdagan, maaaring irekomenda ang radiation therapy pagkatapos ng operasyon kung ang tumor ay hindi maaaring ganap na matanggal nang ligtas.

Ano ang mga karaniwang epekto ng operasyon?

Ang operasyon sa craniopharyngioma ay lubhang mahirap . Una, dahil ang mga tumor na ito ay lumalaki malapit sa mga sensitibong nerbiyos at pituitary gland, may mataas na panganib na mapinsala ang mga ito. Pangalawa, ang pag-alis ng craniopharyngioma ay parang pag-alis ng sticker mula sa isang sobre nang hindi nasisira ang sobre. Ito ay dahil ang mga tumor na ito ay napakahigpit na nakakabit sa pituitary gland at sa mga nerbiyos na kumokonekta sa paningin. Naniniwala ang ilang doktor na ang operasyon upang maalis ang mga tumor na ito ay maaaring magdulot ng parehong pinsala tulad ng tumor mismo. Kaya, mahalagang maunawaan nang maaga kung ano ang layunin ng operasyon at kung ano ang mga side effect na aasahan.

Maaari bang maiwasan ang Craniopharyngioma?

Sa kasamaang palad, ang mga tumor na ito ay hindi mapipigilan. Nabubuo ang mga ito dahil sa mga pagbabago sa mga selula na nangyayari sa panahon ng paglaki ng katawan mo o ng iyong anak.

Gaano katagal ka maaaring mabuhay nang may Craniopharyngioma?

Maraming tao ang nabubuhay nang maraming taon pagkatapos ng paggamot. Ngunit ang mga tumor na ito ay kadalasang maaaring bumalik. Sa pangkalahatan, humigit-kumulang 17% ng mga tumor na ganap na natanggal sa pamamagitan ng operasyon ay babalik. Ang bilang na ito ay tataas sa 25% hanggang 63% para sa mga tumor na bahagyang natanggal lamang. Karamihan sa mga craniopharyngiomas na bumalik ay babalik sa loob ng tatlong taon ng operasyon.

Itinuturing ng ilang doktor ang craniopharyngioma bilang isang malalang kondisyon na nangangailangan ng pangmatagalang pangangalaga at pagsubaybay. Mayroong ilang mga dahilan para dito:

• Ikaw o ang iyong anak ay maaaring mangailangan ng isa pang operasyon upang maalis ang isang tumor na umuulit.
• Kung ikaw o ang pituitary gland o hypothalamus ng iyong anak ay apektado ng tumor o operasyon, maaaring kailanganin ang hormone replacement therapy .
• Maraming mga batang may hypothalamic obesity na dulot ng tumor ang nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng iba pang mga problema sa kalusugan. Kung ang iyong anak ay may hypothalamic obesity, kakailanganin mo ng suporta at gabay upang matulungan ang iyong anak na pumili ng mabubuting pagkain at regular na mag-ehersisyo.

Kailan ako/ang aking anak dapat magpatingin sa doktor?

Malamang na ikaw o ang iyong anak ay kailangang mabuhay na may craniopharyngioma sa loob ng maraming taon. Ang mga tumor na ito ay maaaring lumaki muli, at ang paggamot ay maaaring hindi ganap na maalis ang lahat ng sintomas. Isaalang-alang ang mga bagay na ito kapag pinaplano ang pangangalaga sa iyo/ng iyong anak:

• Dapat kang magpatingin sa iyong doktor taon-taon upang masubaybayan ang pangkalahatang kalusugan mo o ng iyong anak.
• Malamang na mag-oorder ang doktor mo o ng doktor ng iyong anak ng taunang mga scan, kadalasan ay mga MRI scan , upang suriin ang pag-ulit ng mga tumor.
• Ikaw o ang iyong anak ay maaaring mangailangan ng tulong sa pamamahala ng mga kondisyon tulad ng kakulangan sa hormone o mga problema sa paningin na hindi naitama ng operasyon.

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa doktor ng aking/ng aking anak?

Bagama't ang craniopharyngioma ay isang bihira at hindi kanser na tumor, maaari itong magdulot ng ilang mapaghamong kondisyong medikal na nangangailangan ng pangmatagalang pangangalaga. Kung ikaw o ang iyong anak ay may tumor na ito, maaaring mag-alala ka tungkol sa pamamahala ng panghabambuhay na kondisyong ito. Narito ang ilang mga katanungan na makakatulong sa iyo na makipag-usap sa iyong doktor o sa doktor ng iyong anak:

• Hindi ko pa naririnig ang tungkol sa prutas na ito. Maaari mo bang ipaliwanag kung ano ito?
• Maaari bang magdulot ang tumor na ito sa akin/aking anak ng iba pang malulubhang problemang medikal?
• Bakit ako/ang aking anak ay nagkaroon ng tumor na ito?
• Anu-ano ang mga opsyon sa paggamot?
• Ano ang mga posibilidad na maging matagumpay ang paggamot?
• Mawawala ba ang mga sintomas ng aking/aking anak dahil sa paggamot?
• Ano ang mga panandalian at pangmatagalang epekto ng paggamot?
• Ano ang mangyayari kung ang tumor ay lumaki muli?

Kahit na sumailalim ka sa operasyon upang alisin ang isang craniopharyngioma, ang mga bihirang at hindi kanser na tumor na ito ay maaaring magkaroon ng pangmatagalang epekto sa iyo o sa iyong anak. Bukod pa rito, ikaw o ang iyong anak ay maaaring mangailangan ng patuloy na pangangalagang medikal para sa mga kondisyong dulot ng tumor. Sa isang paraan, ang craniopharyngioma ay isang malalang sakit na kakailanganin mong haharapin o ng iyong anak habang buhay. Bagama't hindi ito lubusang magagamot ng mga doktor, magagawa nila ang kanilang makakaya upang matulungan ka at ang iyong anak na makayanan ang mga hamon ng pamumuhay kasama ang bihirang tumor na ito.

Panghuli, mensaheng maiuuwi:

Ang craniopharyngioma ay isang seryoso at bihirang kondisyon, ngunit maaari itong mapamahalaan sa pamamagitan ng wastong medikal na paggamot at pangmatagalang pagpaplano.

• Humingi ng regular na payong medikal: Napakahalagang manatiling nakikipag-ugnayan sa iyong medikal na pangkat at dumalo sa mga naka-iskedyul na pagsusuri at appointment.
• Manatiling may pag-asa: Bagama't isang mahirap na paglalakbay ito, hindi ka nag-iisa. Sa tulong ng mga doktor, pamilya, at mga kaibigan, makakahanap ka ng lakas upang malampasan ito.
• Maging may kaalaman: Ang pagkakaroon ng sapat na kaalaman tungkol sa kondisyong ito, mga paggamot nito, at mga posibleng komplikasyon ay makakatulong sa iyong gumawa ng matalinong mga desisyon.

Tandaan, ang maagang pagtuklas at wastong pamamahala ang pinakamahusay na paraan upang matagumpay na mabuhay kasama ang kondisyong ito. Kung ikaw o ang iyong anak ay may alinman sa mga sintomas na ito, huwag mag-atubiling magpatingin sa doktor.

` Craniopharyngioma, mga tumor sa utak, pituitary gland, mga hormone, paningin, kalusugan ng bata, mga tumor na hindi kanser