Bakır minerali, çok küçük miktarlarda bile hepimizin sağlıklı işleyişi için gereklidir. Peki ya bu hayati öneme sahip bakır vücutta gerekenden fazla birikirse ne olur? İşte o zaman Wilson Hastalığı adı verilen nadir ancak potansiyel olarak ciddi bir durum ortaya çıkar. Bunu duymaktan korkmayın. Bu hastalık, doğru bilgilendirilerek ve uygun tedavi alınarak başarıyla yönetilebilir. Bugün, bunu sizin anlayabileceğiniz bir dilde, basit bir şekilde anlatacağız.
Wilson hastalığı tam olarak nedir?
Basitçe söylemek gerekirse, Wilson hastalığı genetik bir hastalıktır . Nesilden nesile aktarılır. Karaciğer, vücudumuza giren bakırı filtreleyen ana organdır. Tıpkı bir su filtresi gibi. Ancak Wilson hastalığı olan bir kişide, bu bakır filtreleme süreciyle ilgili bir gen (ATP7B geni) kusuru vardır.
Bu durum karaciğerin görevini düzgün bir şekilde yerine getirememesine neden olur. Sonuç olarak, fazla bakır vücuttan atılmak yerine karaciğer, beyin ve gözler gibi önemli organlarda birikmeye başlar. Zamanla, bu bakır birikimi bu organlara zarar verebilir ve çeşitli semptomlara yol açabilir.
Önemli olan şu ki, bu genetik bir hastalık olduğundan, hastalığın ortaya çıkması için çocuğun bu kusurlu geni hem anneden hem de babadan miras alması gerekir. Eğer sadece bir ebeveynden miras alınırsa, belirtiler ortaya çıkmaz, ancak o kişi hastalığın taşıyıcısı olabilir. Bu da, bu geni çocuklarına aktarabileceği anlamına gelir.
Bu hastalığın belirtileri nelerdir?
Wilson hastalığının belirtileri hemen ortaya çıkmaz. Bakırın vücutta birikmesi zaman aldığı için belirtiler bir süre sonra ortaya çıkmaya başlar. Ayrıca, belirtiler bakırın en çok biriktiği organa bağlı olarak değişebilir. Şimdi bu başlıca belirtilere bakalım.
| Etkilenen organ/sistem | Görünür semptomlar |
|---|---|
| Karaciğerle ilgili semptomlar | |
| Karaciğer |
|
| Beyin ve sinir sistemiyle ilgili nörolojik semptomlar | |
| Beyin |
|
| Göz semptomları | |
| Gözler | Bu çok özel bir belirtidir. Gözün etrafında altın kahverengi bir halka belirir. Doktorlar buna Kayser-Fleischer halkaları derler. Bu, göz içindeki bakır birikintilerinin ana işaretidir. Bazı kişilerde ayçiçeğine benzeyen ayçiçeği kataraktı da gelişebilir. |
Diğer özellikler
Yukarıda belirtilen ana semptomlara ek olarak, vücuttaki bakır miktarının artması nedeniyle başka birçok sorun da ortaya çıkabilir.
- Böbrek taşları
- Kadınlarda düzensiz adet döngüleri
- Kemik yoğunluğunun düşük olması ve artrit rahatsızlıkları
- Tırnaklarda mavi renk değişikliği
Bu hastalığa yakalanma riski kimlerde daha yüksektir?
Bu genetik bir hastalık olduğundan, başlıca risk faktörü aile öyküsüdür .
Eğer ailenizden birinde, özellikle anne-babanızda, erkek-erkek kardeşinizde Wilson hastalığı varsa, siz de hastalığa yakalanma veya taşıyıcı olma riski altındasınız.
Belirtiler genellikle 5 ile 40 yaşları arasında ortaya çıkmaya başlar. Bununla birlikte, 9 aylık bir bebekte ve 70 yaşında bir yetişkinde de belirtilerin görüldüğüne dair raporlar bulunmaktadır.
Eğer ailenizden birinde bu hastalık varsa, en iyi şey tereddüt etmeden doktorunuza görünmek ve bu konuda konuşmaktır. Gerekirse, durumu doğrulamak için genetik test yapılabilir.
Tedavisi nasıl yapılır?
Wilson hastalığı hakkında bilgi edinmek korkutucu olsa da, iyi haber şu ki, bu hastalık için etkili tedaviler mevcut . Tedavinin iki ana amacı vardır.
1. Vücutta birikmiş olan fazla bakırın uzaklaştırılması:
Bunun için doktorlar özel bir ilaç türü reçete ederler. Bunlara "şelatlayıcı ajanlar" denir. Bu ilaçlar vücuttaki fazla bakır parçacıklarına bağlanarak onları idrar yoluyla vücuttan atarlar. Bu tedaviye devam edildiğinde, vücuttaki bakır seviyesi kontrol altına alınabilir. Ancak, bu ilaçları kullanırken yaraların iyileşmesi gecikebilir. Bu nedenle, ameliyat olacaksanız, doktorunuza önceden bildirmelisiniz.
2. Bakırın besinlerden vücuda emilimini önlemek:
Bu durum için çinko takviyeleri reçete edilir. Çinko, sindirim sisteminde bakır emilimini azaltır. Bazen doktorlar, hastalığı teşhis edilmiş ancak henüz belirti göstermemiş kişilerde bile bu çinko tedavisine başlarlar.
Doktorunuzun önerdiği şekilde, tek bir gün bile aksatmadan, ömür boyu bu tedaviyi almanız çok önemlidir. Doktorunuz ayrıca bakır oranı yüksek gıdaları (örneğin kabuklu deniz ürünleri, karaciğer, çikolata, kuruyemişler) sınırlamanızı da önerebilir.
Özetle
- Wilson hastalığı, vücutta bakır birikmesi sonucu oluşan nadir bir genetik hastalıktır.
- Bu durum başlıca karaciğer, beyin ve gözleri etkiler.
- Başlıca belirtiler arasında açıklanamayan sarılık, kişilik değişiklikleri ve gözün etrafındaki altın kahverengi halka (Kayser-Fleischer halkası) yer alabilir.
- Ailenizden birinde bu hastalık varsa, belirti olmasa bile hemen doktorunuza danışın.
- Erken teşhis ve ömür boyu sürecek tedavi, sağlıklı ve normal bir yaşam sürmenize yardımcı olabilir. Tıbbi tavsiye almadan tedaviyi asla bırakmayın.
💬 Comments (0)
Henüz hiçbir yorum gönderilmedi. Yorumunuzu ilk kez buraya ekleyin.
Yorumunuzu ekleyin