Балагызның бер ягы икенчесеннән зурракмы? (Гемигиперплазия) Әйдәгез, бу турыда күбрәк белик!

Сез кайчан да булса кечкенә балагызның бер ягы, кулы яки аягы булсынмы, яки йөзенең бер ягы, икенчесеннән бераз зуррак булып күренүен күрдегезме? Кайвакыт бу аерма шулкадәр кечкенә була ки, башта сизелмәскә дә мөмкин. Ләкин бала үскән саен, бу аерма тагын да ачыграк күренә башлый. Бүген без шундый хәл турында сөйләшәчәкбез.

Гемигиперплазия нәрсә ул? Әйдәгез, гади генә ачыклыйк!

Гади итеп әйткәндә, гемигиперплазия - тәнебезнең бер ягы икенчесеннән күбрәк үсүе. Моны кайвакыт артык үсү синдромы , кайвакыт гемигипертрофия дип атыйлар. Ул еш кына биткә, кулларга яки аякларга тәэсир итә. Ләкин кайвакыт ул корсак эчендәге эчке органнарга да тәэсир итә ала. Моны бер аякның икенчесеннән бераз озынрак яки бер кулның бераз калынрак булуы дип күз алдыгызга китерегез. Башта бу аерма бик сизелмәскә мөмкин, ләкин бала үскән саен, ул ныграк сизелә башлый.

Бу хәл кемдә очрый? Ул ни дәрәҗәдә еш очрый?

Гемигиперплазия - балаларда очрый торган халәт. Бу ир-атлар һәм хатын-кызлар арасында аерма юк дигәнне аңлата. Бу тумыштан килгән халәт , ягъни бала шушы халәт белән туа. Кайвакыт табиблар аны туганда ук таныйлар. Ләкин кайвакыт бала бераз үскәнче, тәннең ике ягы арасындагы аерма ачык күренгәнче танылмаска мөмкин.

Бу бик сирәк очрый торган халәт . Тикшеренүләр күрсәткәнчә, гемигиперплазиянең иң еш очрый торган төре булган Беквит-Видеман синдромы 11000 бала тууның берсендә очрый. Шуңа күрә моның ни дәрәҗәдә сирәк булуын күз алдыгызга китерә аласыз.

Гемигиперплазия балага ничек тәэсир итә?

Бу халәт балага төп йогынты ясый - гадәттә бер үк булырга тиешле тәннең ике өлешенең күренекле зурлыгында аерма тудыру. Мәсәлән, йөзнең бер ягы икенчесеннән зуррак күренергә мөмкин, бу исә ул үсешкәнрәк күренергә мөмкин.

Иң мөһиме, гемигиперплазия белән авыручы балаларда яман шеш авыруы үсеш алу куркынычы арта . Бу куркыныч, нигездә , бөер яман шешенең бер төре булган Вильмс шешен һәм балалар бавыр яман шешенең бер төре булган гепатобластоманы үз эченә ала. Бу яман шеш авыруларының куркынычы артуның сәбәбе - тән үсешендәге бу дисбаланс баланың эчке органнарына ничек тәэсир итүе.

Әгәр балагызда гемигиперплазия булса, аңа ким дигәндә 7 ел дәвамында даими рәвештә яман шеш скринингы кирәк булачак. Бу тикшеренүләр гадәттә түбәндәгеләрне үз эченә ала:

• Корсак куышлыгы УЗИ: Алар шешләр кебек үсентеләрне тикшерә.
• Кан анализлары: Бу альфа-фетопротеин дип аталган шеш маркерын тикшерә. Бу яман шешнең бар-юклыгын ачыкларга ярдәм итә.

Бу тестлар турында ишеткәч, сез курка аласыз, ләкин боларны алдан белү һәм тестларны дөрес үткәрү балагызның сәламәтлеге өчен иң мөһиме.

Гемигиперплазиянең симптомнары нинди?

Бу халәтнең төп һәм иң ачык симптомы - тәннең бер ягы икенчесеннән зуррак үсә . Кайвакыт бу аерма бик сизелми, ләкин вакыт узу белән ул тагын да сизелә башлый.

Башка симптомнар (еш кына алда телгә алынган Беквит-Видеман синдромы белән бәйле) түбәндәгеләрне үз эченә ала:

• Колак йомшакларында җыерчыклар барлыкка килгән.
• Корсак читлегенең кайбер кимчелекләре.
• Эчке органнарның зураюы (бавыр, ашказаны асты бизе, бөерләр).
• Зур тел.
• Кандагы шикәр күләменең түбән булуы (гипогликемия) .

Бу симптомнарның берсе яки икесе булуы гына да аның барлыгын аңлатмый, ләкин балагызда мондый хәлләр булса, табибка күренү яхшырак.

Гемигиперплазия һәм гемиатрофия арасында нинди аерма бар?

Бу ике халәт тәне зурлыгында үзгәрешләргә китерә. Ләкин гемиатрофия - тәннең бер ягы үсеш алмаган халәт. Гемиатрофия гадәттә тәннең бер генә өлешенә, мәсәлән, кулларга тәэсир итә. Гемигиперплазия бер үк вакытта тәннең берничә өлешенә тәэсир итә ала.

Гемигиперплазиянең сәбәбе нәрсәдә?

Кайбер очракларда гемигиперплазия Беквит-Видеман синдромы дип аталган генетик синдром аркасында килеп чыгарга мөмкин. Башка очракларда бу халәт генетик тайпылышларсыз да барлыкка килергә мөмкин. Мондый очракларда табиблар аның сәбәбен төгәл белмиләр. Әгәр бу хромосома аномалиясе белән бәйле булмаса, бу, мөгаен, спорадик халәт, ягъни ул очраклы рәвештә була.

Гемигиперплазия ничек ачыклана?

Гемигиперплазияне диагностикалау өчен махсус тест юк . Әгәр балагызның табибы тәненең ике өлеше арасында тигез булмаган үсеш күрсә, ул сезнең Беквит-Видеман синдромы бармы-юкмы икәнен тикшерү өчен физик бәяләү һәм генетик тест үткәрергә мөмкин. Бу генетик тестлар табибка бу хәлнең генетик авыру аркасында килеп чыкканмы-юкмы икәнен ачыкларга ярдәм итә ала.

Шулай ук, баланың табибы эчке органнардагы теләсә нинди аномалияләрне яки шешләрне тикшерү өчен УЗИ үткәрергә мөмкин.

Моның тулы дәвасы бармы? Нинди дәвалау ысуллары бар?

Юк, гемигиперплазияне дәвалау юк . Ләкин борчылмагыз. Балагызның медицина төркеме аның ихтыяҗларына туры китереп һәм симптомнарына нигезләнеп дәвалау планын төзер.

Балада гемигиперплазияне дәвалау тәннең ике ягы арасындагы аерманың дәрәҗәсенә бәйле. Балагызның медицина командасына түбәндәге белгечләр керергә мөмкин:

• Гепатолог: Бавыр белән бәйле проблемалар өчен.
• Ортопед: Аяк-кул озынлыгы кебек әйберләр өчен.
• Нефролог: Бөер белән бәйле проблемалар өчен.
• Невролог: Нерв системасы белән бәйле.
• Педиатр: Баланың гомуми сәламәтлеген һәм үсешен тикшерегез.
• Пластик хирург: Кайвакыт тышкы кыяфәттәге үзгәрешләрне төзәтү өчен.

Бу белгечләрнең барысы да балагыз өчен дәвалау планын эшләү һәм балагызның корсак куышлыгындагы органнарны күзәтү өчен бергә эшлиләр. Гемигиперплазия яман шеш авыруы куркынычы арту белән бәйле булганлыктан, табиблар гепатобластома кебек авыруларны да даими рәвештә эзлиләр.

Балага операция кирәк булачакмы?

Кайвакыт операция аяк-кул озынлыгындагы аерманы төзәтә ала . Моның өчен төрле операция төрләре бар. Әгәр медицина хезмәткәрләрегез операция ясарга киңәш итсә, балагыз өчен нинди операция төре иң яхшы булуы турында сөйләшегез. Балагызда түбәндәгеләр булырга мөмкин:

• Кыска кулны/аягын озынайту операциясе.
• Баш бармак/кул үсешен бераз контрольдә тотучы операция.

Дәвалауның ниндидер катлауланулары яки ян эффектлары бармы?

Балагызга операция ясалса, ул берничә атна дәвамында арыганлык хис итәргә мөмкин . Шулай ук ​​киселгән урыннарда авырту сизәргә мөмкин. Балагызга ясалган операциянең башка ян эффектлары турында табибыгыздан сорагыз.

Операциядән соң тернәкләнү өчен күпме вакыт кирәк?

Балагызның савыгу вакыты нинди операция ясатканына карап төрлечә була. Операциядән соң берничә көн яки атна дәвамында шешенү, авырту һәм сизмәү сизелергә мөмкин. Әгәр вакыт узу белән бернинди дә яхшыру күрмәсәгез, балагызның табибы белән киңәшләшегез.

Бу хәлне булдырмаска мөмкинме?

Гемигиперплазия, йөклелек вакытында очраклы рәвештә диярлек барлыкка килә торган халәт , аны булдырмый калып булмый . Ләкин сезнең балагызда Беквит-Видеман синдромы булырга мөмкин.Шуңа күрә, әгәр дә сездә гемигиперплазия булса һәм сез тагын бер бала табарга өметләнәсез икән, табибыгыз белән генетик тикшерүләр турында сөйләшегез. Бу тестлар сезнең башка балаларыгызда да бу хромосомаль аномалияләр булу-булмавын ачыкларга ярдәм итә ала.

Әгәр дә сезнең яки ​​сезнең партнерыгызның генетик тайпылышлар тарихы булса һәм сез бала табарга уйлыйсыз икән, табиб белән киңәшләшү яхшы фикер. Шулай ук ​​йөклелек алдыннан консультация алу турында да уйларга кирәк булырга мөмкин.

Баламда гемигиперплазия булса, нәрсә көтәргә кирәк?

Әгәр дә сездә яки балагызда гемигиперплазия булса, тән өлешләренең тигез булмаган зурлыгы кайбер кыенлыклар тудырырга мөмкин . Мәсәлән, сезгә туры килә торган кием табу авыр булырга мөмкин. Аяк-кул озынлыгындагы аерма кайвакыт шуышу, йөрү һәм йөгерү кебек әйберләргә тәэсир итә ала.

Шулай ук, әгәр гемигиперплазия диагнозы куелса, бу балагызга яман шешне даими тикшерү кирәклеген аңлата. Балагыз якынча 7 яшькә җиткәнче, бу тикшерүләрне берничә ай саен үткәрергә кирәклеген көтегез.

Гемигиперплазиянең фаразлары нинди?

Гемигиперплазия - гомерлек авыру . Ләкин тикшеренүләр күрсәткәнчә, яман шешне иртә ачыклау һәм даими тикшерү фаразларны шактый яхшырта ала . Даими тикшерү узучы балада яман шеш барлыкка килсә дә, бу кечкенә шеш һәм авыруның башлангыч стадиясе булу ихтималы зуррак. Дәвалау ни кадәр иртә башланса, аның уңышлы булуы ихтималлыгы шулкадәр югарырак.

Гемигиперплазия белән нормаль гомер озынлыгы булырга мөмкинме?

Гемигиперплазия белән авыручы балаларның күбесе сәламәт тормыш алып бара һәм гадәти гомер озынлыгына ия . Балачакта яман шешкә тикшерү үткәрү мөһим булса да, бала үсмерлек яшенә җиткән саен, бу яман шеш авыруы куркынычы әкренләп кими.

Табибка нинди сораулар бирергә кирәк?

Әгәр балагызда гемигиперплазия булса, сезнең күп сорауларыгыз туарга мөмкин. Бу сорауларга җавапларны белү сезгә тынычлык бирәчәк һәм киләчәккә әзерләнергә ярдәм итәчәк. Балагызның табибына яки шәфкать туташына түбәндәге сорауларны бирегез:

• Баламның гемигиперплазиясе генетик яктанмы яки спорадикмы?
• Ни өчен сез бу дәвалауны яки операцияне тәкъдим итәсез?
• Балам операция алдыннан һәм аннан соң уңайлы булсын өчен нәрсә эшләргә кирәк?
• Бала хастаханәдә күпме вакыт калырга тиеш?
• Әгәр бар икән, нинди кисү бар?
• Балага берәр дару кирәк булачакмы?
• Бала өчен операция һәм наркозның куркынычлары нинди?
• Бала операциядән соң күпме вакыт эчендә савыгачак?
• Баламның озак вакытлы сәламәтлеге турында нәрсә көтәргә кирәк?

Бу сораулардан тыш, башыгыздагы теләсә нинди сорауны табибыгыздан сорарга курыкмагыз.

Ниһаять, өйгә алып кайту хәбәре

Гемигиперплазия, шулай ук ​​гемигипертрофия яки артык үсү синдромы дип тә атала, ул тумыштан килгән халәт, анда тәннең бер ягы икенчесенә караганда күбрәк үсә. Бу үсеш аермалары туганда сизелмәскә мөмкин. Әгәр балагызның аяк-куллары озынлыгында яки тән зурлыгында дисбаланс барлыкка килсә, педиатрга мөрәҗәгать итегез. Бу халәт яман шеш авыруы куркынычын арттырганлыктан, авыруны иртә тану мөһим . Паникага бирелмичә, кирәкле медицина киңәшен һәм дәвалануын алып, сез балагызга сәламәт тормыш алып барырга ярдәм итә аласыз.

Гемигиперплазия , Беквит-Видеман синдромы, артык үсү синдромы, Вилмс шеше, гепатобластома, тумыштан килгән хәл, балалар сәламәтлеге