Кайвакыт сез яңа туган баланың аскы казналыгы бераз кечкенә, хәтта бераз эчкәрәк күренә икәнен күргәнсездер. Ата-аналар моны күргәч, бераз борчылулары гадәти хәл. Чынлыкта, без бу халәтне Микрогнатия дип атыйбыз. Борчылмагыз, без бу хакта сезгә аңлаешлы итеп гади итеп сөйләрбез.
Микрогнатия нәрсә ул?
Гади итеп әйткәндә, микрогнатия - аскы казналык үсеш алмаган яки гадәтидән кечерәк булганда . Бу еш кына тумыштан килгән авыру. Бу балаларның бу авыру белән тууын аңлата.
Бу кайбер балаларда сулыш алу проблемаларына һәм ашатуда кыенлыклар тудырырга мөмкин. Яхшы хәбәр шунда ки, күпчелек вакытта бу халәт бала үскән саен үзеннән -үзе юкка чыга . Ләкин кайбер очракларда ул башка генетик авырулар белән бәйле булырга мөмкин. Мәсәлән, ул ярык ирен һәм аңкау, Пьер Робин синдромы һәм Тричер Коллинз синдромы кебек авыруларда күзәтелә.
Ретрогнатия һәм Микрогнатия арасында нинди аерма бар?
Хәзер сез, бәлки, уйланып торасыздыр: Ретрогнатия һәм Микрогнатия икесе ике төрле нәрсәме? Әллә алар бер үк нәрсәме? Болар икесе дә аскы казналыкка тәэсир итә торган авырулар, яки табиблар аскы казналык дип атыйлар. Һәм бу ике сүз дә бер үк тышкы кыяфәтне тасвирлау өчен кулланыла.
Әмма төгәлрәк әйткәндә, ретрогнатия - аскы казналык өске казналыкка карата аномаль рәвештә артка чигенү . Бу казналыкның урнашуы белән бәйле проблема. Икенче яктан, микрогнатия - аскы казналык кирәгеннән кечерәк булганда . Ләкин ике авыруның да клиник күренешләре еш кына охшаш булырга мөмкин.
Бу хәлдән кем иң нык зыян күрә?
Микрогнатия, гадәттә, билгеле бер генетик авырулар белән туган балаларда күзәтелә. Мәсәлән, аны Пьер Робин синдромы, прогерия яки кри-дю-чат синдромы кебек авырулар белән дә күрергә мөмкин. Кайвакыт ул бернинди сәбәпсез дә, очраклы генетик мутация аркасында да барлыкка килергә мөмкин.
Бу халәт өлкәннәрдә дә очрый ала, ләкин ул сирәк очрый. Өлкәннәрдә микрогнатиянең төп сәбәпләре - авариядән соң казналык сынуы яки чыгып китүе , яки темпоромадибуляр буынның (TMJ) анкилозы .
Микрогнатия ни дәрәҗәдә еш очрый?
Микрогнатия - яңа туган балаларда очрый торган хәл.Чынлыкта, бу бик еш очрый торган хәл . Чынлыкта, балаларның үскән саен аскы казналыгы бераз алга чыгып торуы гадәти хәл. Күпчелек балалар өчен бу микрогнатия халәте вакыт узу белән үзеннән- үзе юкка чыга. Ләкин, әгәр ул генетик халәт белән бәйле булса, аның үзеннән- үзе юкка чыгу ихтималы азрак.
Микрогнатиянең симптомнары нинди?
Бу халәт белән авыручы балаларда һәм кечкенә балаларда төрле симптомнар булырга мөмкин.
Нәниләр һәм кечкенә балаларның үзенчәлекләре
- Шау-шулы сулыш алу: Әгәр балагыз сулыш алганда гадәти булмаган тавыш чыгарса, бу шушы хәлнең билгесе булырга мөмкин. Бу борын тыгылуына охшарга мөмкин.
- Йокы апноэсы яки башка сулыш алу проблемалары: Кайбер балалар йоклаганда бераз тынып калырга мөмкин. Бу аскы казналык кечкенә булуы һәм тел артка төшеп, сулыш юлларын томалап куюы белән бәйле. Бу баланың еш уянуына китерергә мөмкин.
- Ашау белән бәйле проблемалар: Аскы казналык кечкенә булганлыктан, балага авызын дөрес ачу, имезлеккә дөрес тотыну һәм имезү авыр булырга мөмкин. Бу бала имезгәндә арыганлык хисе кичерергә һәм сөтнең ябышып калуына китерергә мөмкин.
- Авырлык артуның начар булуы: Бала имезүне дөрес имезә алмаганлыктан, ул үз яшенә туры китереп авырлык җыя алмаска мөмкин.
- Яхшы йоклый алмау: Бала сулыш алу кыенлыклары аркасында яхшы йоклый алмаска мөмкин.
Өлкәннәрнең үзенчәлекләре
Микрогнатия белән авыручы олыларда йокы апноэсы барлыкка килергә мөмкин. Кайбер кешеләр симптомнарын җайга салу өчен CPAP аппараты кебек җайланма кулланалар. Башкаларга брекетлар яки коррекцион казналык операциясе кирәк булырга мөмкин.
Микрогнатиянең сәбәпләре нинди?
Күпчелек очракта, микрогнатия дип аталган бу халәт тумыштан килә , ягъни бала әле ана карынында булганда барлыкка килә.
- Геннар: Кайвакыт бу геннар аша буыннан-буынга күчә ала. Бу, әгәр әнидә, әтидә яки гаиләдә берәрсендә бу авыру булса, балада да бу авыру булырга мөмкин дигән сүз.
- Очраклы генетик мутация: Кайвакыт бу геннардагы очраклы үзгәреш аркасында була. Бу генның бернинди сәбәпсез дә очраклы рәвештә үзгәрә алуын аңлата.
- Сәбәбе билгесез булган очраклар: Кайвакыт билгеле бер сәбәп табылмый.
Микрогнатия белән тагын нинди авырулар бәйле?
Микрогнатия башка берничә генетик синдром һәм медицина шартлары белән бәйле булырга мөмкин. Бу авыруларның кайберләре түбәндәгеләрне үз эченә ала:
- Ярык ирен һәм аңкау
- Пьер Робин синдромы
- Тричер Коллинз синдромы
- 13 нче трисомия
- 18 нче трисомия
- Беквит-Видеман синдромы
- Стиклер синдромы
- Прогерия
- Ахондрогенез
- Кри-дю-чат синдромы
- Тернер синдромы
- Марфан синдромы
- Секкель синдромы
- Рассел-Сильвер синдромы
- Халлерман-Штрейфф синдромы
- Гемифациаль микросомия
Бу исемнәрдән курыкмагыз. Бу хәлләрнең барысы да һәркемдә дә була алмый. Табиб нәрсә булганын төгәл белә ала.
Микрогнатия ничек диагноз куела?
Табибыгыз беренче эш итеп балагызның йөз формасын, бигрәк тә казналык торышын игътибар белән тикшерәчәк.
Табиб тикшерә торган әйберләр
- Без баланың аскы казналыгы һәм өске казналыгы арасындагы мөнәсәбәтне карыйбыз.
- Без йөз асимметриясен эзлибез.
- Ярык ирен һәм аңкау билгеләрен тикшерегез.
- Баланың теленең торышы тикшерелә.
- Алар шулай ук баланың теле бәйләнгәнме- юкмы икәнен дә тикшерәләр.
Күз алдыгызга китерегез, кайвакыт бу халәтне бала туганчы ук ачыкларга мөмкин. Ягъни, пренаталь УЗИ вакытында аскы казналык тиешенчә үсешмәгән, моны күреп була.
Үткәрелгән тестлар
Әгәр дә сездә яки балагызда микрогнатия бар дип шикләнелсә, табибыгыз берничә башка тикшерү билгеләргә мөмкин:
- Рәсемләү тестлары: Рентген яки компьютер томографиясе кебек тестлар казналык сөякләренең торышын ачык күрә ала.
- Йокыны өйрәнү: Бу ысул йокы вакытында сулыш алуны, тәндәге кислород дәрәҗәсен, йөрәк эшчәнлеген һәм ми стимуляциясен үлчи. Бу сезнең йокы вакытында тын алуыгызны ачыкларга ярдәм итә ала.
Микрогнатия ничек дәвалана?
Кайбер очракларда микрогнатия үзеннән-үзе яхшырачак . Әгәр дә бу хәл килеп чыкса, гадәттә, бала якынча 18 айлык булганда , ул күбесенчә юкка чыгачак. Шул вакытка кадәр табиб баланың хәлен күзәтеп торачак.
Моның өчен хирургик булмаган һәм хирургик дәвалау ысуллары бар. Балагыз өчен туры килә торган дәвалау ысулы аның авырлыгына бәйле булачак.
Хирургик булмаган дәвалау
Бу авыруны дәвалауның иң еш очрый торган ысуллары: хирургик булмаган дәвалау ысуллары:
- Позицион терапия: Балагызның сулыш юлларын ачык тоту өчен, табибыгыз билгеле бер йоклау позицияләрен тәкъдим итәргә мөмкин, мәсәлән, баланы янбашына әйләндерү.
- Насофарингеаль трубка: Бу - баланың борын тишеге аша кертелә торган һәм сулыш юлларын ачык тоту өчен борын юлы аша үткәрелә торган трубка.
- Уңай сулыш юллары басымы терапиясе: Бу BiPAP® яки CPAP җайланмасын кулланып, һаваны труба аша җиткерүне һәм аны баланың борынына сыя торган битлеккә беркетүне үз эченә ала. Бу өзлексез басым баланың сулыш юлларын ачык тота.
Хирургик дәвалау
Әгәр хирургик булмаган дәвалау ысуллары нәтиҗә бирмәсә, микрогнатия операциясе кирәк булырга мөмкин. Менә кайбер операцияләр:
- Тел-ирен ябыштыру: Бу процедурада хирург баланың теленең нигезен бераз алга таба алып, аскы ирененә яки казналыгына беркетә. Бу телнең артка төшеп, сулыш юлларын томалавына юл куймый.
- Аскы казналыкның дистракция остеогенезы (ААО): Бу бераз катлаулырак процедура. Бу процедурада баланың аскы казналык сөяге икегә бүленә һәм ике сөяк кисәген аеру өчен махсус корал куела. Ике кисәк аерылганда, яңа сөяк үсә, аскы казналык озыная һәм сулыш юллары ачыла.
- Трахеостомия: Бу бик сирәк кулланыла, һәм башка дәвалаулар нәтиҗә бирмәгән очракта гына. Бу баланың муеныннан турыдан-туры сулыш юлына тишек ясауны үз эченә ала. Бу балага югары сулыш юлларындагы тоткарлыкны урап үтеп, суларга мөмкинлек бирә.
Микрогнатияне булдырмаска мөмкинме?
Микрогнатия гадәттә тумыштан килгән авыру булганлыктан, аны булдырмаска мөмкин түгел. Шулай ук, аның белән бәйле күп кенә төп авыруларны булдырмаска да мөмкин түгел.
Баламда микрогнатия булса, мин нәрсә эшләргә тиеш?
Әгәр балагызның микрогнатияләре 18 айлык булганчы үзеннән-үзе яхшырмаса, табибыгыз дәвалауны тәкъдим итәргә мөмкин. Ул сезнең белән сөйләшәчәк һәм сезнең һәм балагыз өчен иң яхшы дәвалау планын билгеләячәк.
Исегездә тотыгыз, микрогнатия белән авыручы балаларның гомуми фаразы күбесенчә төп авыруга бәйле. Табиб сезгә балагызның конкрет авыруына нигезләнеп нәрсә көтәргә кирәклеген әйтер.
Кайчан табибка күренергә кирәк?
Әгәр балагызның аскы казналыгы кечкенә күренсә яки дөрес үсешмәгән кебек тоелса , киңәш өчен табибка күренү яхшырак. Моннан тыш, балагызда түбәндәге симптомнарның берәрсе күренсә, табибка хәбәр итегез:
- Сулыш алганда тавыш чыкса
- Әгәр дә сез сөт эчүдә яки ризык ашауда кыенлыклар кичерсәгез
- Башка борчый торган симптомнар булса
Табибка нинди сораулар бирергә кирәк?
Балагызга микрогнатия диагнозы куелса, сез бу турыда мөмкин кадәр күбрәк белергә теләрсез. Табибка бирелергә тиешле сораулар:
- Бу хәл ни дәрәҗәдә җитди?
- Баламның микрогнатия авыруы үзеннән-үзе хәл ителергә мөмкинме?
- Баламның микрогнатия белән бәйле башка медицина авырулары бармы?
- Баламның сулыш юлларын ачык тотарга нинди йокы позицияләре ярдәм итә?
- Дәвалау кирәкме? Әгәр кирәк булса, нинди дәвалау кирәк?
- Гомуми караш нинди?
Микрогнатия - яңа туган балаларда еш очрый торган хәл. Күпчелек вакытта ул үзеннән-үзе яхшыра. Ләкин кайбер очракларда ул баланың сулыш юлларын томаларга мөмкин, бу дөрес сулыш алуны һәм имезүне авырайта. Әгәр балагызда микрогнатия булса, куркакланмагыз. Табиб сезнең белән дәвалау вариантлары турында сөйләшә һәм балагыз өчен иң яхшысын сайлый ала.
Өйгә алып китү хәбәре
- Микрогнатия - аскы казналыкның гадәтидән кечерәк булуы белән бәйле халәт.
- Бу еш кына тумыштан килә торган халәт , һәм кайбер балалар үскән саен аны югалталар .
- Төп симптомнар сулыш алу һәм ашау кыенлыгы булырга мөмкин.
- Бу халәт башка генетик синдромнар белән бәйле булырга мөмкин .
- Дәвалау ысуллары авыруның авырлыгына һәм төп сәбәпкә бәйле. Хирургик булмаган һәм хирургик дәвалау ысуллары бар.
- Балагызда бу симптомнар булса, куркакланмагыз һәм медицина ярдәме сорагыз . Иртә ачыклау һәм дөрес дәвалау бик мөһим.
Бу мәгълүмат сезгә файдалы булыр дип өметләнәм. Әгәр дә сезнең сорауларыгыз булса, табибыгызга мөрәҗәгать итәргә оялмагыз.
Аскы казналык, Микрогнатия, Бала казналыгы, Сулыш алу кыенлыклары, Генетик авырулар, Пьер Робин синдромы, Микрогнатия

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment