Әгәр сез булачак әни булсагыз, табибыгыз сезгә "NT скринингы" яки "беренче триместр скринингы" турында әйткән булырга мөмкин. Бу исемне ишетү сездә бераз курку һәм кызыксыну хисе уятырга мөмкин. Ләкин бу чынлыкта бик гади тест, һәм куркырга бернәрсә дә юк. Бу мәкаләдә без бу NT скринингы турында белергә кирәк булган бар нәрсә турында сөйләшәчәкбез.
NT сканерлавы нәрсә ул?
Гади итеп әйткәндә, NT сканерлавы - йөклелекнең беренче өч аенда, 11 һәм 14 атналары арасында ясала торган махсус УЗИ тикшерүе. Моның тулы исеме - Nuchal Translucency сканерлавы. Ул, нигездә, балагызның Даун синдромы кебек билгеле бер генетик авыруларга дучар булу куркынычын тикшерә.
Еш кына бу тикшерү башка берничә кан анализы белән бергә бара. Бу кан анализлары сезнең каныгыздагы билгеле бер гормоннар һәм аксымнар дәрәҗәсен тикшерә. Мәсәлән:
- Бушлай бета- кеше хорион гонадотропины (b-hCG)
- Йөклелек белән бәйле плазма аксымы-А (PAPP-A)
- Альфа-фетопротеин (AFP)
Бу гормоннар һәм аксымнар һәр йөкле хатын-кызның организмында бар. Әмма балада Даун синдромы кебек авыру булса, аларның дәрәҗәсе гадәтидән түбәнрәк яки югарырак булырга мөмкин. NT скринингы һәм бу кан анализлары бергә үткәрелгәндә, без аны "беренче триместр скринингы" дип атыйбыз. Бергә үткәрелгәндә нәтиҗәләр төгәлрәк була.
Бу сканерлау нәрсә эзли?
Бу бик кызыклы нәрсә. Һәр баланың ана карынында үсә торган муенының арткы өлешендә тире астында бераз сыекча белән тулы нечкә катлам бар. Без моны "мойын бөкләнеше" дип атыйбыз. Бу һәр сәламәт балада була торган нәрсә.
Ләкин билгеле бер генетик авырулары булган балаларда бу "мойын катламында" гадәтидән күбрәк сыеклык җыела. Аннары бу мембрана бераз калыная. NT сканерлавы бу калынлыкны үлчи.
Бу калынлыкка нигезләнеп, баланың билгеле бер генетик авыру белән авыру куркынычын чамаларга мөмкин.
| Хәл тикшерелде | Гади аңлатма |
|---|---|
| Даун синдромы (Даун синдромы / 21 нче трисомия) | Күзәнәкләребездә гадәттәгечә ике хромосома урынына өч, ягъни 21 нче хромосоманың өстәмә күчермәсе булган халәт. Бу акыл һәм физик үсешкә тәэсир итә ала. |
| 13 һәм 18 нче трисомияләр | Бу Даун синдромына охшаган. Монда 13 яки 18 нче хромосоманың өстәмә күчермәсе бар. Бу бик җитди тумыштан кимчелекләргә китерә торган халәтләр. |
| Тернер синдромы | Бу халәт X хромосомасын йөрткән кыз балаларга гына тәэсир итә. Бу очракта X хромосомасының бер өлеше яки барысы да юк. Бу үсеш проблемаларына һәм йөрәк проблемаларына китерергә мөмкин. |
| Тумыштан йөрәк авыруы | Кайбер йөрәк кимчелекләре тумыштан ук күренә. Кайберләре тормыш өчен куркыныч тудырырга мөмкин, ә кайберләре бернинди проблема да тудырмаска мөмкин. |
Ләкин шуны истә тоту мөһим: NT сканерлавы - скрининг тесты , диагностик тест түгел. Бу сезнең балагызда бу авырулар булуын 100% гарантияләми дигән сүз. Ул бары тик мондый авыру үсеш куркынычы югары яки түбән булуын гына күрсәтә.
Бу төп пункттан тыш, табиб бу сканерлауны үткәргәндә башка берничә нәрсәгә дә игътибар итәчәк.
- Балагыз дөрес үсәме?
- Ана карынында ничә бала бар?
- Әгәр алар игезәкләр булса, алар бер үк плацентаны уртаклашамы?
- Йөклелекнең ничә ел икәнен төгәл белегез.
NT сканерлавы вакытында нәрсә була?
Бу сезнең элек ясалган теләсә нинди скрининг кебек үк гадәти скрининг. Аерым бер нәрсә дә юк. Скриншоттан якынча бер сәгать элек сездән 2-3 стакан су эчәргә соралачак. Моның сәбәбе шунда ки, сидек куыгы тулы булганда баланы ачык күрү җиңелрәк. Шуңа күрә скриншот алдыннан сидек җибәрмәгез. Бераз уңайсыз тоелса да, бу скриншотның уңышлы үтүенә ярдәм итәчәк.
Сканерлау бүлмәсенә кергәч, сездән караватка ятарга сораячаклар. Аннары техник корсакның аскы өлешенә аз гына гель сөртәчәк һәм фотога төшерү өчен кечкенә инструмент (таякча/зонд) үткәрәчәк. Бу вакытта сез бераз басым сизәчәксез, ләкин авырттырмаячак . Кирәкле фотога төшерелгәннән соң, сканерлау тәмамлана. Гадәттәгечә өйгә кайта аласыз.
Бу сканерлау кирәкме?
Юк. NT сканерлау мәҗбүри тест түгел. Ул тулысынча ихтыяри. Бу сезнең аны үткәрергәме-юкмы икәнен хәл итәргә тулы хокукыгыз бар дигәнне аңлата.
Кайбер ата-аналар бу тестны үткәрергә һәм балаларының сәламәтлек өчен куркынычлары турында алдан белергә яраталар. Шулай итеп, махсус ихтыяҗлары булган бала булса, аларның бу балага рухи яктан һәм башка төрле яктан әзерләнергә вакытлары була.
Шулай ук, кайбер ата-аналар мондый тест кирәксез стресс тудырырга мөмкин дип саныйлар. Әгәр нәтиҗәләр аларның балаларына карата кайгыртучанлыгын үзгәртмәсә, алар тест ясатмаска карар кабул итәргә мөмкиннәр. Ике карар да дөрес. Иң мөһиме - сез һәм сезнең партнерыгыз сезнең өчен иң яхшы карарны кабул итүегез, кирәк булса, табиб белән бергә.
Сканерлау нәтиҗәләрен ничек аңларга?
Бала ана карынында үскән саен, без элегрәк сөйләшкән ана карынының иңбаш катламы да әкренләп калынлана. Шуңа күрә, сканерлау вакытында алынган үлчәүләр шул ук яшьтәге башка сәламәт балаларның уртача үлчәүләре белән чагыштырыла.
| Нәтиҗә | Тасвирлама |
|---|---|
| Уртача нәтиҗә (Түбән куркыныч) | 11 атнада үлчәү 2 миллиметрга (2 мм) кадәр, ә 13 атна һәм 6 көндә 2,8 миллиметрга (2,8 мм) кадәр булса, бу нормаль дип санала. Бу баланың генетик авыру куркынычы түбән булуын аңлата. |
| Нормаль булмаган нәтиҗә (Югары куркыныч) | Әгәр үлчәү югарыда телгә алынган нормаль диапазоннан югарырак булса, бу "югары куркыныч" нәтиҗәсе дип санала. Бу баланың авыруы бар дигәнне аңлатмый, ә куркыныч нормальдән югарырак дигәнне генә аңлата. |
Табибыгыз бу сканерлау үлчәвен генә түгел, ә сезнең яшегезне һәм кан анализы нәтиҗәләрен дә кулланып, соңгы диагнозны куячак. Бергә кулланылганда, NT сканерлау һәм кан анализы генетик авырулар куркынычын якынча 85% төгәллек белән фаразлый ала.
Шулай да, "ялган уңай" нәтиҗә алу ихтималы 5% тәшкил итә. Бу, проблемалар булмаса да, бала югарырак куркыныч астында булырга мөмкин дигән сүз.
NT сканерлау нәтиҗәләре нормадан тайпылышлы булса, нәрсә эшләргә?
Беренчедән, паникага бирелмәгез . "Югары куркыныч" нәтиҗәсе бала белән проблема бар дигәнне аңлатмый. Бу бары тик өстәмә тикшерүләр кирәклеген генә аңлата.
Табиб сезгә өстәмә тикшерүләр үткәрергә тәкъдим итәчәк. Бу тикшерүләр 100% төгәл диагноз куярга мөмкинлек бирә.
- Хорион вилласы үрнәген алу (ХВС): Монда плацентадан бик кечкенә тукыма кисәге алына һәм тикшерелә.
- Амниоцентез: Бу аналык эчендәге амниотик сыекчаның кечкенә үрнәген алып, аны тикшерүне үз эченә ала.
- Пренаталь күзәнәксез ДНК (cfDNA) скринингы: Бу - генетик авыруларны тикшерү өчен каныгыздагы балагызның ДНК фрагментларын анализлаучы гади кан анализы. ( Бу - генетик авыруларны тикшерү өчен каныгыздагы балагызның ДНК фрагментларын анализлаучы гади кан анализы.)
Табиб сезгә бу тестларның һәрберсенең уңай, тискәре һәм куркыныч якларын, сезнең хәлегезгә туры китереп аңлатыр. Аннары сез аларны ясаргамы, юкмы икәнен хәл итә аласыз.
Өйгә алып китү хәбәре
- УЗИ тикшерүе - йөклелекнең беренче триместрында башкарыла торган тулысынча куркынычсыз һәм авыртусыз тикшерү.
- Моны эшләү мәҗбүри түгел. Бу тулысынча сезнең ихтыярыгызда.
- Бу Даун синдромы кебек генетик авырулар куркынычын тикшерә, ләкин авыруның булуын расламый.
- Әгәр дә сез "югары куркыныч" нәтиҗәсен алсагыз, куркырга кирәкми, ә өстәмә тикшерүләр өчен табиб белән киңәшләшегез.
- Барлык проблемаларыгыз һәм шикләрегезне табибыгыз белән тикшерергә һәм ачыкларга беркайчан да курыкмагыз.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез