سىزدىمۇ كونترول قىلغىلى بولمايدىغان تىترەش بارمۇ؟ نەرسىلەرنى ئۇنتۇپ قالامسىز؟ كېلىڭ، ھانتىڭتون كېسىلى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

بەزىدە قول-پۇتلىرىڭىزنىڭ سەۋەبسىز تارتىشىۋاتقانلىقىنى ھېس قىلامسىز؟ ياكى ئىلگىرى ياخشى ئېسىڭىزدە تۇتقان نەرسىلەرنى ئۇنتۇپ قالغاندەك ھېس قىلامسىز؟ ياكى تونۇشلىرىڭىزنىڭ بىرىدىمۇ بۇ خىل مەسىلە بارمۇ؟ بۇ ئىشلارنىڭ بىر سەۋەبى ھانتىڭتون كېسىلى دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە ئىنتايىن ئاددىي ئۇسۇلدا تەپسىلىي سۆزلەيمىز. قورقماڭ، بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.

سىز ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلەمسىز؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ھانتىڭتون كېسىلى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى. بۇ كېسەللىكتە مېڭىمىزدىكى بەزى ھۈجەيرىلەر ئاستا-ئاستا زەخمىلىنىپ، ئىقتىدارىنى يوقىتىدۇ. بولۇپمۇ مېڭىنىڭ مېڭىش ۋە تىترەش قاتارلىق ئىختىيارىي ھەرىكەتلەرنى كونترول قىلىدىغان قىسىملىرى ۋە مېڭىمىزنىڭ خاتىرىمىزگە مۇناسىۋەتلىك قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلىرى تارتىشىش ۋە تىترەش قاتارلىق كونترولسىز ھەرىكەتلەر، شۇنداقلا ئويلاش، خۇلق-ئاتۋار ۋە شەخسىيىتىمىزدىكى ئۆزگىرىشلەردۇر . ئېچىنىشلىق يېرى شۇكى، بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، بۇنى بىلىش بىزنىڭ نۇرغۇن ئىشلارغا تەييارلىق قىلىشىمىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار:

1. چوڭلاردا كۆرۈلۈش: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ. ئالامەتلەر ئادەتتە 30 ياشتىن كېيىن كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.

2. بالدۇر باشلىنىدىغان (بالىلار) ھانتىڭتون كېسىلى: بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بىر خىل كېسەللىك. ئۇ كىچىك بالىلار ۋە ياشلارغا تەسىر قىلىدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟ كىملەردە بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى؟

ھانتىڭتون كېسىلى دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدا ئۇچرايدۇ، ئەمما ستاتىستىكىغا قارىغاندا، ھەر يۈز مىڭ ئادەمنىڭ ئۈچتىن يەتتىگىچە ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ كېسەللىك بولۇپمۇ ياۋروپا ئەۋلادىدىن بولغان كىشىلەردە (يەنى ياۋروپادىن كەلگەن ئەجدادلىرى بار كىشىلەردە) كۆپ ئۇچرايدۇ. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا ھەر قانداق ئادەمدە بۇ كېسەللىك پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكتە قانداق ئالامەتلەرنى كۆرىمىز؟

ھانتىڭتون كېسىلى بەدىنىمىزگە ۋە ئەقلىمىزگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. كېلىڭ، بۇ ئالامەتلەرنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.

بەدەندىكى ئۆزگىرىشلەر (فىزىكىلىق ئالامەتلەر)

بۇلار كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر:

• قول-پۇتنىڭ تىترىشى ياكى تارتىشىشى قاتارلىق كونترولسىز ھەرىكەتلەر: بۇنى بىز تېببىي جەھەتتىن خورېيا دەپ ئاتايمىز.
• تەڭپۇڭلۇقنى يوقىتىش: مېڭىش ياكى تىك تۇرۇشتا قىينىلىش. بۇ ئاتاكسىيە دەپ ئاتىلىدۇ.
• مېڭىشتا قىيىنچىلىق.
• يېمەكلىك ياكى سۇيۇقلۇقيۇتۇش قىيىنلىقى: بۇ دىسفاگىيە دەپ ئاتىلىدۇ.
• سۆزلەشنىڭ قالايمىقانلىشىشى.

بۇ فىزىكىلىق ئالامەتلەر تۇيۇقسىز پەيدا بولمايدۇ. ئۇلار دەسلەپتە كىچىك ئىشلاردىن باشلىنىدۇ. بىر ئويلاپ بېقىڭ، قەلەمنى توغرا تۇتۇشتا قىينىلىش، نەرسىلەرنى توختىماي چۈشۈرۈپ قويۇش، تەڭپۇڭلۇقىنى يوقىتىش. ئەمما ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ ئالامەتلەر ئاستا-ئاستا كۈچىيىشى مۇمكىن.

ئەقىل ۋە ھېسسىياتقا تەسىرى (پىسخىكىلىق ئالامەتلەر)

فىزىكىلىق ئالامەتلەردىن باشقا، ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ روھىي ۋە خۇلق-ئاتۋار ئۆزگىرىشلىرى، مەسىلەن:

• ھېسسىياتتىكى ئۆزگىرىشلەر: دائىم غەزەپلىنىش، ئەنسىرەش، قايغۇ ( دېپرېسسىيە )، ئاسان ئاچچىقلىنىش.
• ئەستە ساقلاش، دىققەت قىلىش ۋە كۆپ ۋەزىپىنى بىرلا ۋاقىتتا ئورۇنداشتا قىينىلىش.
• يېڭى نەرسىلەرنى ئۆگىنىشتە قىيىنچىلىق.
• قارار چىقىرىش ۋە مەنتىقىلىق ئويلاشتا قىينىلىش.

دەسلەپتە، بۇ جىسمانىي ۋە روھىي ئالامەتلەر كۈندىلىك پائالىيەتلىرىڭىزگە ئانچە تەسىر كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ ئالامەتلەر مۇستەقىل ھەرىكەت قىلىشنى قىيىنلاشتۇرۇۋېتىدۇ.

ھانتىڭتون كېسىلىدە كۆرۈلىدىغان بۇ پۇت-قولنىڭ تىترىشى (خورېيا) نېمە؟

ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ دەسلەپكى فىزىكىلىق ئالامەتلىرىنىڭ بىرى خورېيا دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك. بۇ بەدەننىڭ بەزى قىسىملىرى ئىختىيارسىز ۋە بىزنىڭ كونترولىمىزسىز ھەرىكەتلىنىدۇ ياكى تارتىشىپ قالىدۇ. ئادەتتە ئالدى بىلەن قول، بارماق ۋە يۈز مۇسكۇللىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. كېيىن قول، پۇت ۋە ئۈستۈنكى بەدەنمۇ كونترولسىز ھەرىكەتلىنىشكە باشلايدۇ. خورېيا سۆزلەش، يېيىش ۋە مېڭىشنى قىيىنلاشتۇرىدۇ. ئۇ يەنە ماشىنا ھەيدەش قاتارلىق كۈندىلىك ئىشلارغىمۇ تەسىر كۆرسىتىدۇ.

نېمە ئۈچۈن ھانتىڭتون كېسىلى پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېنىمىزدىكى ئۆزگىرىش. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ «HTT» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ «HTT» گېنى بەدىنىمىزدە «ھانتىڭتىن ئاقسىلى» دەپ ئاتىلىدىغان بىر ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئاقسىل نېرۋا ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ «(نېرۋا ھۈجەيرىلىرى)» نىڭ نورمال ئىشلىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ DNA سىدا ھانتىڭتىن ئاقسىلىنى توغرا ئىشلەپچىقىرىش ئۈچۈن بارلىق ئۇچۇرلار بولمايدۇ. نەتىجىدە، بۇ ئاقسىل خاتا شەكىلدە، نورمالسىز شەكىلدە شەكىللىنىدۇ، ھەمدە نېرۋا ھۈجەيرىلىرىمىزگە ياردەم بېرىشنىڭ ئورنىغا ، ئۇلارنى ۋەيران قىلىشقا باشلايدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆلۈشىگە سەۋەب بولىدۇ.

نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ يوقىلىشى ئاساسلىقى مېڭىمىزنىڭ ھەرىكەتنى كونترول قىلىدىغان «بازال گانگلىيا» دەپ ئاتىلىدىغان قىسمىدا ۋە ئويلاش، قارار چىقىرىش ۋە ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىمىزنى كونترول قىلىدىغان «مېڭە پوستلىقى»دا يۈز بېرىدۇ.

بۇ ئىرسىي كېسەللىكمۇ؟

ھەئە، ھانتىڭتون كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى ئىرسىي جەھەتتىن داۋاملىشىدۇ. ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدە بۇ گېن ئۆزگىرىشى بولسا، سىزدىمۇ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىنىدىغان ئىرسىيەت ئەندىزىسى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، ئەگەر ئاتا-ئانانىڭ بىرىدە بۇ كېسەللىك بولسا، بالىنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئائىلىدە ئىلگىرى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمىغانلارمۇ، بىرەيلەننىڭ يېڭى گېن ئۆزگىرىشى ئارقىلىق بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟

گەرچە ھەر قانداق ئادەمدە ھانتىڭتون كېسىلى بولۇشى مۇمكىن بولسىمۇ، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ كېسەل بولسا، سىز ئەڭ يۇقىرى خەۋپكە دۇچ كېلىسىز. ئىلگىرى دېيىلگەندەك، ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرى ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولسا، سىزدىمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50.

ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

ھانتىڭتون كېسىلى ئىلگىرىلەيدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئاستا-ئاستا ئېغىرلىشىدۇ . يۈز بېرىشى مۇمكىن بولغان ئاسارەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئەقلىي ئىقتىدارنىڭ تۆۋەنلىشى : بۇ مېڭە ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى، ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە شەخسىيەتتە چوڭ ئۆزگىرىشلەرنى كۆرسىتىدۇ.
• كونترول قىلىنمىغان ھەرىكەتلەر ياكى يىقىلىشلار سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان جىسمانىي يارىلىنىشلار .
• يېمەكلىكلەرنى يۇتۇشتا قىينىلىش توغرا يېيىش-ئىچىش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشىغا، بۇنىڭ نەتىجىسىدە ئوزۇقلۇق يېتىشمەسلىكىگە سەۋەب بولىدۇ.
• ياردەمسىز ماڭالماسلىق.
• دائىم ئۇچرايدىغان يۇقۇملىنىشلار، بولۇپمۇ ئۆپكە يۇقۇملىنىشى قاتارلىق ئۆپكە يۇقۇملىنىشلىرى.

كىچىكىدىنلا ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا تارتىشىش كېسىلىمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنى قانداق قىلىپ توغرا دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ؟ (دىئاگنوز)

دوختۇر، بولۇپمۇ نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرى ، سىزدە ھانتىڭتون كېسىلى بار-يوقلۇقىنى ئېنىق ئېيتىپ بېرەلەيدۇ. ئۇ سىزنى تەكشۈرۈپ، تىترەش، تىترەش، تەڭپۇڭلۇق، رېفلىكىس ۋە ماسلىشىش ئالامەتلىرىنى تەكشۈرىدۇ. ئۇلار يەنە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى سورايدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى تەلەپ قىلىنىدۇ.

ئوخشاش ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان باشقا كېسەللىكلەرنى چىقىرىۋېتىش ۋە بۇنىڭ ھانتىڭتون كېسىلى ئىكەنلىكىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ:

• قان تەكشۈرۈشلىرى .
• گېن تەكشۈرۈشى.
• مېڭە رەسىم تەكشۈرۈشلىرى: مەسىلەن، «( MRI – ماگنىتلىق رېزونانس رەسىم تەكشۈرۈش)» ۋە «(CT تەكشۈرۈش – كومپيۇتېرلىق توموگرافىيە تەكشۈرۈشى).

گېن تەكشۈرۈش دېگەن نېمە؟ بۇنى قانداق بايقىغىلى بولىدۇ؟

گېن تەكشۈرۈشى قان تەكشۈرۈشى بولۇپ، DNA دىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ. دوختۇرىڭىز سىزدىن قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، DNA نى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان HTT گېنى مۇتاتسىيەسىنىڭ بار-يوقلۇقى ئېنىق بېكىتىلىدۇ. گېن مەسلىھەتچىسى (گېن تەكشۈرۈشىگە ئىختىساسلاشقان ئادەم) سىزگە جەريان ۋە نەتىجىلەرنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

دوختۇرىڭىز باشقا ئائىلە ئەزالىرىغىمۇ بۇ گېن تەكشۈرۈشىنى قىلدۇرۇشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ كەلگۈسىدە بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ياكى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلىق بولۇش خەۋپىنى باھالاشقا ياردەم بېرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن بۇ كېسەللىكنىڭ بار-يوقلۇقىنى بىلگىلى بولامدۇ؟

ھەئە، سىز قىلالايسىز. ئەگەر ئاتا-ئاناڭىز ياكى قېرىنداشلىرىڭىزنىڭ بىرى ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولسا، سىزدىمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. ئالدىن پەرەز قىلىش گېن تەكشۈرۈشى سىزگە ئالامەتلەر كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن ھانتىڭتون كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ بار-يوقلۇقىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ .

بۇ ئۇچۇرلارغا كىشىلەر ئوخشىمايدۇ. بۇ گېننىڭ سىزدە بارلىقىنى بىلىش ئائىلىڭىزنى پىلانلاش ۋە مالىيە قارارلىرىنى چىقىرىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدىغان بولغاچقا، ھېسسىي جەھەتتىنمۇ قىيىن بولۇشى مۇمكىن . شۇڭا، كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈشنىڭ ئەڭ ياخشى ياكى ئەمەسلىكىنى گېن مەسلىھەتچىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىشىڭىز كېرەك.

ھانتىڭتون كېسىلىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

ھانتىڭتون كېسىلىنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى سىزنىڭ ئىمكانقەدەر راھەتلىنىشىڭىزنى تەمىنلەشتۇر. ھازىر بۇ كېسەللىكنى توختىتالايدىغان، ئالامەتلەرنىڭ پەيدا بولۇشىنى كېچىكتۈرىدىغان ياكى ئۇنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان ھېچقانداق داۋالاش ئۇسۇلى يوق. بۇ كېسەللىك سىزنىڭ جىسمانىي، روھىي ۋە ھېسسىي ساغلاملىقىڭىزغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بولغاچقا، سىزگە ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى لازىم بولۇشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• فىزىكىلىق داۋالاش ياكى كەسپىي داۋالاش.
• نۇتۇق داۋالاش.
• مەسلىھەت بېرىش.
• دورىلار.

كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن قانداق دورىلار بېرىلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزگە ئاساسەن ھەر خىل دورىلارنى يېزىپ بېرىشى مۇمكىن.

ئادەتتە خورېيەنى (جېرك) كونترول قىلىش ئۈچۈن تۆۋەندىكى دورىلار بېرىلىدۇ:

• «تېترابېنازىن»
• «دېيتېترابېنازىن»
• «ھالوپېرىدول»

روھىي ئالامەتلەرنى (مەسىلەن، كەيپىيات ئۆزگىرىشى ۋە چۈشكۈنلۈك) كونترول قىلىش ئۈچۈن، دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكىدەك دورىلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:

• ئانتىدېپرېسسىيە دورىلىرى: مەسىلەن، فلۇئوكسېتىن ۋە سېرترالىن.
• روھىي كېسەللىكلەرگە قارشى دورىلار: مەسىلەن، رىسپېرىدون ۋە ئولانزاپىن.
• كەيپىياتنى مۇقىملاشتۇرىدىغان دورىلار: مەسىلەن، لىتىي.

مۇھىم: بۇ دورىلارنىڭ ھەممىسى بەزى يان تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. مەسىلەن، فىزىكىلىق داۋالاشتىن كېيىن مۇسكۇل ئاغرىشىڭىز مۇمكىن، ياكى خورېيە دورىلىرىدىن چارچاش ياكى قان بېسىمىڭىز چۈشۈشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز داۋالاشنى باشلاشتىن بۇرۇن بۇلارنىڭ ھەممىسىنى سىزگە چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ، شۇڭا سىز توغرا قارار چىقىرالايسىز.

سىزگە ياردەم بېرىدىغان داۋالاش گۇرۇپپىسى كىم؟

بۇ كېسەللىكنى داۋالاشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش گۇرۇپپىسى تۆۋەندىكىدەك مۇتەخەسسىسلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• مېڭە ۋە نېرۋا كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس دوختۇر (نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرى).
• روھىي كېسەللىكلەر دوختۇرى.
• گېن مەسلىھەتچىسى.
• فىزىكىلىق داۋالاش دوختۇرى.
• كەسپىي تېراپېۋىت.
• نۇتۇق تېراپېۋىتى دوختۇرى.

بۇ كېسەللىكنىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ بىرەر ئۇسۇلى بارمۇ؟

ھازىر ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى خەۋپ-خەتىرىنى ئازايتىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىپ، گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا ئۆگىنىۋېلىڭ. بۇ سىزگە گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ھازىر كەلگۈسىدىكى بالىلارنىڭ ھانتىڭتون كېسىلىنى مىراس قىلىپ ئېلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى بىلەن بىرلىكتە IVF (In vitro Fertilization) نى قوللىنىش مۇمكىن.

ھانتىڭتون كېسىلى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ قانداق ئېغىرلىشىدۇ؟ (كېسەللىكنىڭ باسقۇچلىرى)

ھانتىڭتون كېسىلى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئاستا-ئاستا ئېغىرلىشىدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىك ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، ئەمما ئادەتتە تۆۋەندىكى باسقۇچلاردىن ئۆتىدۇ:

• دەسلەپكى باسقۇچ: ئالامەتلەر يېنىك بولىدۇ. سىز ئازراق بىئارام، قولسىز ھېس قىلىشىڭىز، مۇرەككەپ نەرسىلەرنى ئويلاشتا قىينىلىشىڭىز ۋە كىچىك، كونترولسىز ھەرىكەتلەرنى قىلىشىڭىز مۇمكىن. ئەمما ئادەتتە كۈندىلىك ئىشلارنى قىلالايسىز.
• ئوتتۇرا باسقۇچ:جىسمانىي ۋە روھىي جەھەتتىكى ئۆزگىرىشلەر ئىشلەش، ماشىنا ھەيدەش ۋە ئائىلە ئىشلىرىنى قىلىشنى قىيىنلاشتۇرىدۇ. يۇتۇش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا سۆزلەش ۋە يېيىش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، ئەمما مۇمكىن ئەمەس ئەمەس. تەڭپۇڭلۇقنى يوقىتىپ يىقىلىپ كېتىش خەۋپى يۇقىرى. يۇيۇنۇش ۋە كىيىنىش قاتارلىق شەخسىي ئىشلارنى يەنىلا ئورۇندىغىلى بولىدۇ.
• ئاخىرقى باسقۇچ: كۈندىلىك ئىشلارنى يالغۇز قىلىش ناھايىتى تەس. نۇرغۇن كىشىلەر ياردەمسىز كارىۋاتتىن تۇرالمايدۇ. بۇ باسقۇچتا، ئۇلار يېيىش، يۇيۇنۇش ۋە سالامەتلىكىگە كۆڭۈل بۆلۈش ئۈچۈن 24 سائەتلىك كۈتۈنۈشكە موھتاج.

بۇنىڭ تولۇق داۋاسى بارمۇ؟

ھازىر ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ داۋاسى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىك ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات ئېلىش ۋە يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ قانداق ياردەم بېرەلەيدىغانلىقىنى كۆرۈش ئۈچۈن كلىنىكىلىق سىناقلار ( ئىنسانلاردا سىناق قىلىش) داۋاملىشىۋاتىدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن ئادەتتە قانچە ۋاقىت ياشىيالايسىز؟

ھانتىڭتون كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىنكى ئوتتۇرىچە ئۆمۈر كۆرۈش ۋاقتى 10 يىلدىن 30 يىلغىچە بولىدۇ .

ھانتىڭتون كېسىلى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارامدۇ؟

ھانتىڭتون كېسىلى بىۋاسىتە ئۆلۈمگە ئېلىپ بارمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ كېسەللىك كۈندىلىك ئىشلارنى قىلىشنى قىيىنلاشتۇرۇۋېتىدۇ. ئۇنىڭ قانچىلىك تېز ئېغىرلىشىشى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرى، مەسىلەن، ئۆپكە ياللۇغى ياكى يىقىلىپ يارىلىنىش قاتارلىقلار ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك بىلەن قانداق قىلىپ ياخشى ياشىيالايمەن؟ (ئۆزۈمگە كۆڭۈل بۆلۈش)

ھانتىڭتون كېسىلى ئېغىر بولغان تەقدىردىمۇ، ئەڭ ياخشى تۇرمۇش سۈپىتىنى ساقلاپ قېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئىشلار بار. تۆۋەندىكى بىر قانچە تەكلىپ بار:

• دائىم چېنىقىش: تەتقىقاتلار شۇنى ئىسپاتلىدىكى، چېنىقىش سىزنىڭ ئومۇمىي كەيپىياتىڭىزنى ياخشىلايدۇ.
• ساغلام يېمەك-ئىچمەك ئىستېمال قىلىڭ: دوختۇرىڭىز يېمەك-ئىچمەك ئادىتىڭىزگە بەزى ئۆزگەرتىشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. كونترول قىلىنمىغان ھەرىكەتلەر كۈنىگە 5000 كالورىيەگىچە كۆيدۈرۈۋېتىدۇ. شۇڭا، تەڭپۇڭ يېمەك-ئىچمەك مۇھىم.
• كۆپ سۇ ئىچىڭ: يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىسىڭىز، سۇسىزلىنىش خەۋپى بار. شۇڭا دوختۇرلار سۇ ئىچىشنى داۋاملاشتۇرۇشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
• قوللاش گۇرۇپپىسى تېپىڭ: دوختۇرىڭىزدىن ئۆزىڭىزگە ئوخشاش باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلالايدىغان مەھەللە بايلىقلىرى ھەققىدە سوراڭ.
• كۈتۈنۈش مۇلازىمىتىنى تەتقىق قىلىڭ: بەزىدە، سىز ئۆيدە كۈتۈنۈش مۇلازىمىتى ياكى قېرىلار ئۆيىدە كۈتۈنۈش مۇلازىمىتىگە ئېھتىياجلىق بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇنى ئالدىنئالا بىلىپ تۇرۇڭ.
• ئىشەنچلىك مەسلىھەتچى تەيىنلەڭ: كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا، مالىيە ۋە قارار چىقىرىش مەسئۇلىيىتىنى باشقىلارغا تاپشۇرۇشىڭىزغا توغرا كېلىشى مۇمكىن. بۇ قىيىن، ئەمما مۇھىم قارار. كېسەللىك ئالامەتلىرى قارار چىقىرىشنى قىيىنلاشتۇرۇشتىن بۇرۇن، ئۆزىڭىزنىڭ ئۈمىدلىرىڭىزنى رەتلەپ بېقىڭ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمىسىمۇ، سىز ئۇنى پىلانلىيالايسىز. كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ئېغىرلىشىشى نەچچە يىل ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن. بۇ مەزگىلدە، سىز ئىشەنچلىك دوختۇرلارنى تېپىپ، كەلگۈسى ئۈچۈن لازىملىق ياردەمگە ئېرىشىشكە ۋاقتىڭىز بولىدۇ. ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە ھانتىڭتون كېسىلى بولسا، بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر توغرىسىدا گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلەشۈڭ.

دوختۇرىڭىزدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىڭىز كېرەك؟

دوختۇردىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• كېيىنكى ئەھۋالىم قانداق بولىدۇ؟ (پەرەز)
• قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• داۋالاشنىڭ قانداق ئەكىس تەسىرلىرى بولۇشى مۇمكىن؟
• قانداق قىلىپ ئاسارەتلەردىن ساقلىنىشىم مۇمكىن؟
• ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ ئاخىرقى باسقۇچىغا قانداق تەييارلىق قىلىشىم كېرەك؟
• ئائىلىمنىڭ قالغان ئەزالىرىنىڭمۇ گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشىنى تەۋسىيە قىلامسىز؟

ھانتىڭتون كېسىلى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۆزىڭىزگە قاراشنى قىيىنلاشتۇرۇۋېتىشى مۇمكىن. ئۆزىڭىز ياكى سىز ياخشى كۆرىدىغان بىرەيلەننىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش ئادەمنى قاتتىق ئازابلايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنىڭ پەيدا بولۇشى نەچچە يىلغا سوزۇلىشى مۇمكىن بولغاچقا، تولۇق ۋاقىتلىق داۋالىنىش ۋە قوللاشقا تەييارلىق قىلىش ئۈچۈن ۋاقتىڭىز بار. سالامەتلىكىڭىز توغرىسىدا مۇھىم ئۇزۇن مۇددەتلىك قارارلارنى چىقىرىشىڭىزغا توغرا كېلىشى مۇمكىن، ئەمما كەلگۈسىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىدىغان بۇ قارارلارنى چىقىرىشقا ئالدىراپ كەتمەسلىكىڭىز كېرەك.

بۇ كېسەللىكنىڭ كەلگۈسىدە سىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى چۈشەنگەندە، ئۈمىدىڭىزنى ئۈزۈش ئاسان بولۇشى مۇمكىن. ئەمما سىز يالغۇز ئەمەس. نۇرغۇن كىشىلەر روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش ياكى قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىش ئارقىلىق تەسەللى تاپىدۇ. شۇنداقلا، تۇرمۇش سۈپىتىڭىزنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ تەتقىقاتلار ئېلىپ بېرىلماقتا.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى:

بولىدۇ، بىز سۆزلىگەنلىرىمىزدىن قارىغاندا، سىز چوقۇم ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان بىر قانچە نەرسە بار:

• ھانتىڭتون كېسىلى مېڭە ھۈجەيرىلىرىگە زىيان يەتكۈزىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى.
• بۇ كونترولسىز ھەرىكەتلەر (خورېيا) ۋە روھىي ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• بۇنىڭغا تولۇق داۋا بولمىسىمۇ، ئەمما ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە راھەتلىكنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
• ئەگەر سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزدىن گۇمانلانسىڭىز، دوختۇرنىڭ مەسلىھەتى ۋە گېن مەسلىھەتچىلىكىگە ئېرىشىش ناھايىتى مۇھىم.
• بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، ئەمما مۇۋاپىق پىلانلاش، قوللاش ۋە ئاڭلىقلىق بىلەن، سىز تېخىمۇ كۈچلۈك تاقابىل تۇرالايسىز. يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرى ئۈستىدە تەتقىقات داۋاملىشىۋاتىدۇ، شۇڭا ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ.

بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇردىن سوراشتىن قورقماڭ. سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاڭ!