بالىڭىزنىڭ جىنسىي تەرەققىياتىدا پەرق بارمۇ؟ ئاندروگېنغا سەزگۈرلۈكسىزلىك سىندرومى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

ھامىلە قورساقتا چوڭ بولغاندا، بەزىدە كىچىك ئىشلار سىز ئويلىغاندەك بولمايدۇ. بەزى بالىلار تۇغۇلغاندا جىنسىي ئەزالىرىدا كىچىك مەسىلىلەر بولۇشى مۇمكىن. ياكى، بالاغەتكە يەتكەندە بەدىنىدە ئويلىغاندەك ئۆزگىرىش بولماسلىقى مۇمكىن. بۇنداق ۋاقىتلاردا، بىز «(ئاندروگېنغا سەزگۈرلۈكسىزلىك سىندرومى)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر كېسەللىكنى ئويلىشىمىز مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ، بىز بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

ئاندروگېنغا سەزگۈرلۈكسىزلىك سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئاندروگېنغا سەزگۈرلۈكسىزلىك كېسىلى (AIS) بالىنىڭ گېنىتىكىسى ئەرلىك (يەنى X خروموسوما ۋە Y خروموسوماغا ئىگە)، ئەمما ئۇنىڭ بەدىنى ئەرلىك جىنسىي گورمونلار، يەنى ئاندروگېنلارغا توغرا ئىنكاس قايتۇرمايدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ: بەدىنىمىزدە ھۈجەيرىلەرگە ئۇچۇر ئەۋەتىدىغان كىچىك دەرۋازىلار بار، ئۇلار بۇ گورمونلارغا جاۋاب قايتۇرىدۇ. AIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمدە، بۇ دەرۋازىلار توغرا ئىشلىمەيدۇ.

دوختۇرلار بۇنى جىنسىي پەرقلەندۈرۈش قالايمىقانچىلىقى دەپ ئاتايدۇ. ئىلگىرى ئۇ ئۇرۇقدان ئاياللىشىش كېسىلى دەپ ئاتىلاتتى، ئەمما بۇ ئىسىم ھازىر ئىشلىتىلمەيدۇ. بۇ كېسەللىك بوۋاقنىڭ جىنسىي ئەزالىرىنىڭ قورساقتا تۇرغان ۋاقتىدا تەرەققىي قىلىشىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ يەنە بالاغەتكە يېتىش مەزگىلىدە پەيدا بولۇشى كېرەك بولغان جىنسىي ئالاھىدىلىكلەرنىڭ تەرەققىياتىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلار چوڭ بولغاندا بالا كۆرەلمەيدۇ (تۇغماسلىق) .

بۇنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، «AIS» نىڭ ئۈچ ئاساسلىق تۈرى بار. ھەر بىر تۈرىنىڭ ئالاھىدىلىكى ئازراق پەرقلىنىدۇ.

1. ئاندروگېنغا تولۇق سەزگۈرلۈكسىزلىك سىندرومى (CAIS):

• بۇ كىشىلەر تاشقى كۆرۈنۈش جەھەتتىن قىزلارغا ئوخشايدۇ. يەنى، ئۇلارنىڭ جىنسىي ئەزالىرى قىزلارنىڭ جىنسىي ئەزالىرىغا ئوخشايدۇ.
• قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلارنىڭ ئاياللارنىڭ ئىچكى جىنسىي ئەزالىرى (يەنى تۇخۇمدان، تۇخۇمدان نەيچىسى، بالىياتقۇ) يوق.
• كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، «CAIS» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار قىزلار چېغىدا چوڭ بولىدۇ.

2. قىسمەن ئاندروگېن سەزگۈرلۈكسىزلىكى سىندرومى (PAIS):

• ئۇلارنىڭ تاشقى جىنسىي ئەزاسى ئوغۇللارنىڭكىگە ئوخشاش تولۇق تەرەققىي قىلمىغان بولۇشى، ياكى قىزلارنىڭكىگە ئوخشاپ قېلىشى، ياكى ئىككىسىنىڭ ئارىلاشمىسى بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا ئۇلارنىڭ ئەر ياكى ئايال ئىكەنلىكىنى ئېنىق پەرقلەندۈرۈش تەس (ئېنىق ئەمەس جىنسىي ئەزا).
• «PAIS» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار بەزىدە ئوغۇل بالا، بەزىدە قىز بالا بولۇپ چوڭ بولىدۇ.

3. يېنىك دەرىجىدىكى ئاندروگېنغا سەزگۈرلۈكسىزلىك سىندرومى (MAIS):

• ئۇلارنىڭ جىنسىي ئەزالىرى ئوغۇل بالىنىڭ جىنسىي ئەزالىرىغا ئوخشايدۇ.
• قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار ئادەتتە بالا تۇغالمايدۇ (تۇغۇتماسلىق). بەزى دوختۇرلار «MAIS» نى «PAIS» نىڭ بىر قىسمى دەپ قارايدۇ.

بۇ كېسەللىك كىملەردە كۆرۈلىشى مۇمكىن؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

بۇ «AIS» كېسىلى «X» خروموسومىسىدىكى «ئاندروگېن قوبۇللىغۇچىسى (AR) گېنى» دىكى نۇقساندىن كېلىپ چىقىدۇ، بۇ گېن ئانادىن بالىغا ئۆتىدۇ. بۇ گېن «X بىلەن باغلىنىشلىق» گېن بولغاچقا، ئەگەر ئانا بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، ئۇنىڭ ئوغۇل بالىسىنىڭ بۇ «AIS» كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 گە يېتىدۇ. قىز بالىلارمۇ بۇ نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئالالايدۇ، ئاندىن ئۇلارمۇ توشۇغۇچى بولىدۇ، ئەمما ئۇلاردا «AIS» بولمايدۇ.

AIS ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . PAIS تەخمىنەن 99،000 ئوغۇل بوۋاقنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. CAIS بولسا 100،000 بوۋاقنىڭ 2 دىن 5 گىچە بولغان قىسمىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى «X» خروموسومىسىدىكى «AR» گېنىنىڭ نورمالسىزلىقى . بۇ گېن نورمال ئىشلىمىگەندە، بەدەن ئاندروگېن رېتسېپتورلىرىنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. بۇ ئاندروگېن رېتسېپتورلىرى، ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بەدەن ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئاندروگېن دەپ ئاتىلىدىغان ئەرلىك گورمونلىرىغا (مەسىلەن ، تېستوستېرون) ئىنكاس قايتۇرۇشىغا ياردەم بېرىدىغان نەرسىلەر. شۇڭا، بۇ رېتسېپتورلار كەم بولغاندا، بەدەن ئەرلىك گورمونلىرىنى «تونالمايدۇ»، يەنى بۇ گورمونلار مەۋجۇت بولسىمۇ، ئۇلار قىلىشقا تېگىشلىك ئىشنى قىلمايدۇ.

بۇنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

AIS نىڭ ئالامەتلىرى تۈرىگە قاراپ ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بارلىق تىپلارغا ئورتاق بولغان ئاساسلىق ئالاھىدىلىك تۇغماسلىقتۇر .

«CAIS» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ھامىلىدار بولالمايدۇ ياكى جۈپتى ھامىلىدار بولالمايدۇ. ئۇلارنىڭ جىنسىي ئەزالىرى ئاياللارغا ئوخشاپ كەتسىمۇ، ئۇلارنىڭ ئىچكى ئاياللار كۆپىيىش ئەزالىرى يوق. «PAIS» ياكى «MAIS» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭمۇ بالا تۇغۇش ئېھتىماللىقى ناھايىتى تۆۋەن. ئۇلارنىڭ جىنسىي ئەزاسى ناھايىتى كىچىك بولۇشى مۇمكىن، ئۇرۇق ئىشلەپچىقىرىش مىقدارىمۇ ناھايىتى تۆۋەن ياكى يوق بولۇشى مۇمكىن.

CAIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان باشقا ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بالاغەتكە يېتىش مەزگىلىدە ئادەتتىكى قىزلاردىن ئادەتتىن تاشقىرى ئېگىز بولۇپ قېلىش .
• ھەيز كەلمەسلىك (ئامېنوررېيا) .
• بالاغەتكە يېتىش مەزگىلىدە ، قولتۇق ۋە جىنسىي ئەزا رايونىدا چاچ ناھايىتى ئاز بولىدۇ ياكى يوق بولىدۇ .
• قىننىڭ تارىيىشى ياكى يۈزەكى بولۇشى .
• ئۇرۇقدانلار قورساق بوشلۇقىدا تۇرىدۇ (تۆۋەنگە چۈشمەيدۇ).

PAIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان باشقا ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئىككى تەرەپلىك ئۇرۇقدان كېسىلى بولسا، ئۇرۇقداننىڭ ئىككىگە بۆلۈنۈپ كېتىشىدىن ئىبارەت .
• كىلىتورنىڭ چوڭىيىشى (كىلىتورومېگالىيا) .
• ئوغۇللاردا كۆكرەك توقۇلمىلىرىنىڭ چوڭىيىشى (گىنېكوماستىيا) .
• گىپوسپادىيا سۈيدۈك يولى ئېغىزىنىڭ جىنسىي ئەزانىڭ ئۇچىدا ئەمەس، بەلكى ئاستى تەرىپىدە بولۇشىنى كۆرسىتىدۇ .
• لەۋ چاپلىشىشلىرى .
• غەيرىي نورمال كىچىك جىنسىي ئەزا (مىكروپېنىس) .
• قىسمەن چۈشمىگەن ئۇرۇقدانلار .

«MAIS» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان باشقا ئالامەتلەر:

• كۆكرەك چوڭايتىش «(گىنېكوماستىيا)» .
• كىچىك جىنسىي ئەزا (مىكروپېنىس).
• بەدەندىكى تۈكلەر ناھايىتى ئاز .

بۇنى قانداق تونۇيسىز؟

دوختۇر بوۋاقنىڭ جىنسىي ئەزالىرىغا قاراپ، تۇغۇلغاندا PAIS نى بايقىيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر بوۋاقتا CAIS ياكى MAIS بولسا، بوۋاق 11 ياكى 12 ياشقا كىرگۈچە، يەنى بالا يېتىلىش باسقۇچىغا كىرگۈچە بايقىلىشى مۇمكىن. بۇ چاغدا دوختۇر مەسىلە بار-يوقلۇقىنى بىلەلەيدۇ.

مەسىلەن، CAIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئايلىقى كەلمەسلىكى ياكى جىنسىي ئەزاسىنىڭ تۈكى بولماسلىقى مۇمكىن. MAIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ جىنسىي ئەزاسى ناھايىتى كىچىك بولۇشى ياكى كۆكرىكى چىقىشى مۇمكىن. بالاغەتكە يېتىش مەزگىلىدە، چۈشمىگەن ئۇرۇقدان قورساق تېمىدىكى ئاجىز نۇقتىدىن ئۆتۈپ چىقىپ كېتىشى مۇمكىن. بەزىدە دوختۇرلار چات يېرىقى ئوپېراتسىيەسى قىلىنغاندا، بالىنىڭ تۆۋەنلىگەن ئۇرۇقدان بارلىقىنى بايقىيالايدۇ.

قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

بۇ «AIS» كېسىلىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇر بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشى كېرەك:

• قان تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشلەر گورمون سەۋىيىسىنى ، جىنسىي خروموسومالارنى ۋە گېن نورمالسىزلىقلىرىنى تەكشۈرىدۇ.
• رەسىم تەكشۈرۈش سىنىقى: ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئاياللارنىڭ كۆپىيىش ئەزالىرىنىڭ شەكىللەنگەن-شەكىللەنمىگەنلىكىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ.

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن AIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا ۋە سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىغان بولسىڭىز، گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشىڭىز ياخشى پىكىر. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق سىز بۇ نورمالسىز گېننىڭ توشۇغۇچىسى ياكى ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىۋالغىلى بولىدۇ.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

AIS نى داۋالاش تۇغۇلغاندا بېكىتىلگەن جىنسقا ئاساسەن بەلگىلىنىدۇ. كۆپىنچە داۋالاش بالا بالاغەتكە يەتكەندىن كېيىن باشلىنىدۇ. بۇ بالىنىڭ بەدىنىنىڭ تەرەققىيات ئۆزگىرىشىگە ۋاقىت بېرىدۇ ۋە بالىنىڭ داۋالاش قارارلىرىغا تېخىمۇ كۆپ قاتنىشىشىغا شارائىت ھازىرلايدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزى ساغلاملىق مۇتەخەسسىسلىرى، تۇخۇمداننى ئېلىۋېتىش قاتارلىق بەزى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى جىنسىي يېتىلىشتىن بۇرۇن ئېلىپ بېرىش كېرەك، دەپ قارايدۇ، چۈنكى تۆۋەنگە چۈشمىگەن تۇخۇمدانلاردا گونادوبلاستوما دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار. ئۇلار يەنە جىنسىي يېتىلىشتىن كېيىن باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرىنىمۇ ئېلىپ بېرىشقا بولىدىغانلىقىنى ئېيتىدۇ.

ئوغۇل بالا بولۇپ چوڭ بولغان بالىلارنى داۋالاش ئۇسۇللىرى:

• ئەرلەرنىڭ جىنسىي ئەزالىرىنى رېمونت قىلىش ئوپېراتسىيەسى. مەسىلەن، «گىپوسپادىيانى رېمونت قىلىش» (سۈيدۈك يولى ئېغىزىنى قايتا ئورۇنلاشتۇرۇش) ياكى «ئورخىئوپېكسىيە» (چۈشمىگەن ئۇرۇقداننى يوپۇرماققا قايتا ئورۇنلاشتۇرۇش).
• ئارتۇق كۆكرەك توقۇلمىلىرىنى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن كۆكرەك كىچىكلىتىش ئوپېراتسىيەسى .
• چۈچۈكلۈكنى رېمونت قىلىش ئوپېراتسىيەسى قورساق تېمىدىكى ئوچۇق ياكى ئاجىزلاشقان توقۇلمىلارنى تاقاش ئۈچۈن قىلىنىدىغان بىر خىل ئوپېراتسىيە .
• تېستوستېرون گورمون داۋالاش ئۇسۇلى .

قىز بالا سۈپىتىدە بېقىۋېلىنغان بالىلار ئۈچۈن قوللىنىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى:

• ئەرلەرنىڭ جىنسىي ئەزاسىنى ياكى ئارتۇقچە كىلىتور توقۇلمىلىرىنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى.
• قىننى چوڭقۇرلاشتۇرۇش ئۈچۈن ئوپېراتسىيەسىز قىننى كېڭەيتىش ئۇسۇللىرى .
• ئېستروگېن گورمون داۋالاش ئۇسۇلى .

بۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

AIS نىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا ۋە بالىڭىزنىڭ بۇ نورمالسىز گېننى مىراس قىلىپ ئېلىشىدىن ئەنسىرەۋاتقان بولسىڭىز، سىزنىڭ AIS نىڭ توشۇغۇچىسى ياكى ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارسىڭىز بولىدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاۋاتقانلار قانداق ياشاۋاتىدۇ؟ (كەلگۈسى كۆز قارىشى)

AIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار تولۇق، ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ . نۇرغۇن كىشىلەر گورمون داۋالاش ۋە ئوپېراتسىيەگە ياخشى ئىنكاس قايتۇرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، AIS كۆپىنچە تۇغماسلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بولغاچقا، نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن روھىي جەھەتتىن قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئۇ يەنە بالىلار ۋە ياشلارنىڭ روھىي ساغلاملىقىغا چوڭقۇر تەسىر كۆرسىتىدۇ.

ئەگەر سىزدە گونادېكتومىيە ئوپېراتسىيەسى قىلىنمىسا، ئۇرۇقدان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى تەخمىنەن %30 ئاشىدۇ.

ئەگەر بالامدا AIS بولسا، مەن قانداق ياردەم قىلالايمەن؟

«بالىنىڭ روھىي ساغلاملىقىغا كۆڭۈل بۆلۈش AIS نى باشقۇرۇشنىڭ مۇھىم بىر قىسمى».

ئەگەر بالىڭىزدا AIS كېسىلى بولسا، دوختۇرلار، دوستلار ۋە ئائىلىنى چۈشىنىدىغان كۈچلۈك قوللاش سىستېمىسىغا ئىگە بولۇش مۇھىم. قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قاتنىشىش بالىڭىزنىڭ ئۆز تەجرىبىلىرى ۋە قىيىنچىلىقلىرىنى ئوخشاش ئەھۋالنى باشتىن كەچۈرۈۋاتقان باشقا كىشىلەر بىلەن ئورتاقلىشىشىغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

بالىڭىز بالاغەتكە يەتكەندە ۋە بەدىنىنىڭ كۈتكەندەك ئۆزگەرمىگەنلىكىنى ھېس قىلىشقا باشلىغاندا، ئۇلار بىلەن AIS توغرىسىدا سۆزلىشىش ناھايىتى مۇھىم .

چوڭلار سۈپىتىدە AIS بىلەن قانداق مۇئامىلە قىلىسىز؟

چوڭلار ئىچىدە AIS بىلەن ياشاش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. نورمال جىنسىي تۇرمۇش كەچۈرۈش، كېسەللىك ئەھۋالىڭىزنى چۈشىنىدىغان ۋە قوبۇل قىلىدىغان ھەمراھ تېپىش تەس بولۇشى مۇمكىن، تۇغماسلىق نۇرغۇن كىشىلەرگە چوڭقۇر پىسخىكىلىق تەسىر كۆرسىتىدۇ.

ئەگەر سىزدە AIS بولسا، تەجرىبىلىرىڭىز ھەققىدە مەسلىھەتچى ياكى داۋالاش مۇتەخەسسىسى بىلەن سۆزلىشىش پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن. سىز يەنە قوللاش گۇرۇپپىلىرىدىكى AIS بار باشقا كىشىلەر بىلەن ئالاقىلىشالايسىز.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار

ئاندروگېنغا سەزگۈرلۈكسىزلىك سىندرومى (AIS) بىر ئادەمنىڭ گېنىتىك جەھەتتىن ئەرلىك بولۇشى، ئەمما ئەرلىك گورمونلارغا ئىنكاس قايتۇرماسلىقىدىن ئىبارەت بىر كېسەللىك. نەتىجىدە، ئۇلارنىڭ جىنسىي ئەزالىرى ئاياللارنىڭكىگە ئوخشايدۇ، ياكى ئەرلىك ۋە ئاياللىق ئالاھىدىلىكلەرگە ئىگە بولۇشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىك ھەر خىل قىيىنچىلىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇڭا، AIS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ دائىم دوختۇرلار بىلەن سۆھبەتلىشىشى ۋە كۈچلۈك پىسخىكىلىق ياردەمگە ئېرىشىشى ناھايىتى مۇھىم. مۇۋاپىق داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە يېقىنلىرىنىڭ قوللىشى بىلەن، بۇ كىشىلەرمۇ مۇۋەپپەقىيەتلىك ھايات كەچۈرەلەيدۇ.

ئاندروگېنغا سەزگۈرلۈكسىزلىك سىندرومى، AIS، جىنسىي تەرەققىيات، گورمونلار، گېن كېسەللىكلىرى، خروموسوما، تۇغماسلىق، جىنسىي ئەزالار، بالاغەتكە يېتىش، گېن تەكشۈرۈشى