بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكنى بىلەمسىز؟ يۈرەك-يۈز-تېرە سىندرومى

سىز ھەرگىز يۈرەك-يۈز-تېرە كېسىلى، يەنى قىسقارتىپ CFC كېسىلى دەپ ئاتايدىغان كېسەللىك توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك، يەنى ھەممە ئادەمگە تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك ئەمەس. ئەمما ئۇ بەدىنىمىزنىڭ نۇرغۇن قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئۇ ئاساسلىقى يۈرەك (cardio-)، يۈز (facio-) ۋە تېرە ۋە چاچقا (cutaneous) تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەللىك بالىلارنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش ۋە ئەقلىي تەرەققىيات مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئۇنداقتا، بۇ ھەقتە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى، قانداق؟

يۈرەك-يۈز-تېرە كېسىلى (CFC كېسىلى) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ بىر خىل گېن كېسىلى . يەنى، ئۇ گېنىمىزدىكى ئۆزگىرىش (مۇتاتسىيە) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ «RASopathy» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل كېسەللىك گۇرۇپپىسىغا تەۋە. «RASopathy» بولسا «RAS يولى» دىكى نۇقسان، يەنى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ بىر-بىرى بىلەن ئالاقە قىلىش ئۇسۇلىدىكى نۇقسان سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى گۇرۇپپىسى. بۇنى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ كىچىك ئۇچۇرلارنى ئالماشتۇرۇشىغا ئوخشاش تەسەۋۋۇر قىلىڭ. ئەگەر بۇ ئۇچۇر ئالماشتۇرۇش توغرا بولمىسا، ھەر خىل مەسىلىلەر كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.

CFC سىندرومىنىڭ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدىغانلىقىغا كەلسەك، ئەمەلىيەتتە ئۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ . بەزى دوكلاتلاردا بۇ كېسەللىكنىڭ 810 مىڭ بالىنىڭ ئىچىدىكى بىرىدە كۆرۈلىدىغانلىقى كۆرسىتىلگەن. داۋالاش خاتىرىلىرىدە پەقەت بىر قانچە يۈز ئەھۋال تىلغا ئېلىنغان. قانداقلا بولمىسۇن، ئالىملار بۇ ساننىڭ تېخىمۇ يۇقىرى بولۇشى مۇمكىن دەپ قارايدۇ. چۈنكى بەزىدە ئالامەتلەر شۇنچە يېنىك بولۇپ، دىئاگنوز قويۇلمايدۇ. CFC سىندرومىنى باشقا گېن كېسەللىكلىرى بىلەن ئارىلاشتۇرۇۋېتىشكىمۇ بولىدۇ.

CFC سىندرومىنىڭ قانداق ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

ئالامەتلەر ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. بەزى كىشىلەردە ئالامەتلەر ناھايىتى يېنىك بولىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە بولسا ئېغىرراق ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن. شۇنداقلا، بۇ ئالامەتلەر بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

يۈرەككە مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، CFC سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلار بەزى يۈرەك مەسىلىلىرى بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇلار تۇغما يۈرەك كەمتۈكلۈكى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئالامەتلەر بەزىدە تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدۇ، ياكى كېيىن پەيدا بولۇشى مۇمكىن. تۆۋەندە بىر قانچە مىسال كۆرسىتىلدى:

• يۈرەكتىن ئۆپكىگە قان ئايلىنىشىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان نورمالسىز يۈرەك كلاپانىغا ئىگە بولۇش.
• يۈرەك غۇڭۇلدىشى يۈرەكتە ئاڭلىنىدىغان نورمالسىز ئاۋاز.
• يۈرەكنىڭ ئىككى ئاستىنقى بوشلۇقى ئوتتۇرىسىدىكى تۆشۈك (قورۇنچە پەردىسى كەمتۈكلۈكى).
• يۈرەكنىڭ ئىككى ئۈستۈنكى بوشلۇقى ئوتتۇرىسىدا تۆشۈك بولۇشى (يۈرەك يۈرەك توسۇقى كەمتۈكلۈكى).
• يۈرەك مۇسكۇلىنىڭ ئاجىزلىشىشى ياكى قېلىنلىشىشى (گىپېرتروفىك كاردىئومىئوپاتىيە).

تېرە ۋە چاچقا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسى دېگۈدەك تېرىسى ۋە چېچىدىكى بەزى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىيالايدۇ.

• قۇرۇق، قاتتىق تېرىگە ئىگە بولۇش. بوۋاقلارنىڭ تېرىسىدەك سىلىق بولماسلىقى مۇمكىن، ئەمما ئازراق قۇرۇق ۋە قاتتىق بولۇشى مۇمكىن.
• قاراڭغۇ تۇغۇلغاندا پەيدا بولىدىغان داغلار (nevi)كۆپرەك كۆرۈش.
• كىرپىك ياكى قاشلارنىڭ ئازىيىشى ياكى چۈشۈپ كېتىشى .
• چاچ ئىنچىكە، مۇرتقا، قۇرغاق ۋە بۈدرە بولۇپ قالىدۇ.
• قول، پۇت ۋە يۈزدە كىچىك، سۇلۇققا ئوخشاش تۈكۈرۈكلەرنىڭ (Keratosis Pilaris) پەيدا بولۇشى.
• پۇتنىڭ ئالقىنى ۋە تاپىنىدىكى قورۇق تېرىسى .

يۈز قىياپىتىدىكى ئۆزگىرىشلەر

بۇ كېسەللىك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ چىراي شەكلىدىمۇ بەزى ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەرنى كۆرگىلى بولىدۇ.

• كەڭ، ئۇزۇنچاق يۈز .
• كۆز قاپىقىنىڭ ساڭگىلىشى (پتوز).
• كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىقنىڭ ئۇزىرىشى ۋە كۆزنىڭ تۆۋەنگە قىيسىشى.
• پېشانىسى ئېگىز ۋە ئىككى تەرىپى تار.
• نورمالدىن چوڭراق بېشى بولۇش (ماكروسېفالىيا).
• قۇلاقلار نورمال سەۋىيىدىن تۆۋەن ئورۇندا تۇرىدۇ.
• قىسقا بۇرۇن.
• كىچىك ئېڭەك.

بالىلاردا كۆرۈلىشى مۇمكىن بولغان باشقا مەسىلىلەر

بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلار باشقا بەزى مەسىلىلەرگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن:

• ئۆسۈشنىڭ كېچىكىشى ۋە ئەقلىي تەرەققىيات مەسىلىلىرى (كۆپىنچە ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر).
• تاماق يېيىشتە قىيىنچىلىق .
• مېڭىدىكى ئارتۇقچە سۇيۇقلۇق (ھىدروسېفالۇس).
• ئۆسۈش گورمونىنىڭ سەۋىيىسىنىڭ تۆۋەنلىشى.
• تۇتقاقلىق .
• بەدەن ئېغىرلىقىنىڭ ئېشىشى ۋە ئۆسۈشنىڭ توسالغۇغا ئۇچرىشى (ئۆسۈشنىڭ توسالغۇغا ئۇچرىشى).
• كۆرۈش مەسىلىلىرى .
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى ۋە ئاقساپ قېلىش (گىپوتونىيە).

CFC سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

CFC سىندرومى بىر قانچە گېننىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيە (ئۆزگىرىش) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېنلار تۆۋەندىكىچە:

• «BRAF» گېنى (ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرايدۇ)
• `MAP2K1` ۋە `MAP2K2` گېنلىرى (ئىككىنچى ئورۇندا تۇرىدۇ)
• «KRAS» گېنى (ئاز ئۇچرايدىغان)

بۇ گېنلار بەدىنىمىزگە ھۈجەيرە ئالاقىسى ئۈچۈن مۇھىم بولغان ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. بۇ ئالاقە جەريانى «RAS/MAPK يولى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ جەريان ئېمبىرىئوننىڭ تەرەققىياتى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

قانداقلا بولمىسۇن، CFC سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بەزى كىشىلەردە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ ھېچقايسىسى بايقالمىغان. ئالىملارنىڭ قارىشىچە، بۇنداق كىشىلەردە «كوستېللو سىندرومى» ياكى «نونان سىندرومى» بولۇشى مۇمكىن.

CFC سىندرومى ئىرسىي جەھەتتىنمۇ؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، CFC سىندرومى ئىرسىيەت ئارقىلىق بولمايدۇ . بۇ گېن ئۆزگىرىشى كۆپىنچە ھامىلە تەرەققىياتى جەريانىدا ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدۇ. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىدە بۇ كېسەللىكنىڭ ئائىلە تارىخى يوق.

قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل كېسەللىك ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا ئەۋلادتىن ئەۋلادقا مىراس قالىدۇ. ئەگەر مىراس قالغان بولسا، ئۇ «ئاتوسوما ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان» ئۇسۇلدا بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بىر بالا ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن ئۆزگەرگەن گېننىڭ بىر نۇسخىسىنى مىراس قىلىپ ئالسىمۇ، بۇ گېننىڭ ئاتا-ئانىسىدا بۇ كېسەللىك يوق، ئەمما ئۆزگەرگەن گېن بار بولسىمۇ، بالا يەنىلا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

بۇ ئەھۋالنى قانداق تونۇش كېرەك؟

بەزىدە CFC سىندرومى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ.ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ھامىلىنىڭ ئەتراپىدىكى ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇق مىقدارىنىڭ ئاشقانلىقى ياكى ھامىلىنىڭ بېشى ۋە بەدىنىنىڭ مۆلچەردىكىدىن چوڭراق بولغانلىقى قاتارلىق ئالامەتلەرنى بېرەلەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك كۆپىنچە بوۋاقلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ . ئەگەر بوۋاقتا بۇ كېسەللىككە مۇناسىۋەتلىك فىزىكىلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇر تۆۋەندىكىدەك تەكشۈرۈشلەرنى بۇيرۇشى مۇمكىن:

• بوۋاقنىڭ يۈرەك ئىقتىدارىنى «ئېلېكتروكاردىئوگرامما (ECG)» ، «ئېخوكاردىئوگرامما» ياكى «يۈرەك كاتېتېرلاش» قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق تەكشۈرۈڭ.
• گېن ئۆزگىرىشلىرىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن مولېكۇلا گېن تەكشۈرۈشى . بۇ ئادەتتە يۈزنىڭ ئىچكى تەرىپىدىن قان ئەۋرىشكىسى ياكى ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى ئېلىشنى تەلەپ قىلىدۇ.
• بوۋاقنىڭ يۈرىكى، مېڭىسى ياكى باشقا ئەزالىرىدا نورمالسىز تەرەققىيات بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن رېنتىگېن، كومپيۇتېر توموگرافىيەسى، MRI ياكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشلىرى.
• «ستېرېئوئېلېكتروئېنسېفالوگرافىيە (SEEG)» ئارقىلىق مېڭە دولقۇنى ۋە تارتىشما پائالىيىتىنى سىناق قىلىڭ.
• بوۋاقنىڭ كۆزىنىڭ ئىچكى قىسمىنى «ئوفتالموسكوپىيە» قاتارلىق كۆرۈش تەكشۈرۈشلىرى بىلەن تەكشۈرۈڭ.

CFC سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، CFC سىندرومىنىڭ ئالاھىدە داۋاسى يوق . بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ھەر خىل كەسپىي دوختۇرلار گۇرۇپپىسىنىڭ قوللىشىغا موھتاج:

• يۈرەك دوختۇرى
• دېرماتولوگ
• ئېندوكرىنولوگ (ئېندوكرىنولوگىيە سىستېمىسىغا ئىختىساسلاشقان دوختۇر)
• ھەزىم قىلىش سىستېمىسىغا ئىختىساسلاشقان دوختۇر (گاستروئېنتېرولوگىيە دوختۇرى)
• گېنشۇناس
• نېرۋا دوختۇرى
• كەسپىي تېراپېۋىت
• كۆز دوختۇرى
• بالىلار دوختۇرى
• فىزىكىلىق داۋالاش دوختۇرى
• رادىئولوگ
• نۇتۇق تېراپېۋىتى

داۋالاش ئۇسۇللىرى ھەر بىر بالىنىڭ ئېھتىياجىغا ئاساسەن زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بولۇپمۇ بالىدا يۈرەك كېسىلى بولسا، يۇقۇملىنىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئانتىبىئوتىك بېرىڭ .
• تارتىشماغا قارشى دورىلار بىلەن تارتىشمانى كونترول قىلىڭ.
• بالىنىڭ بۇرنىدىن ياكى قورسىقىنىڭ تېرىسىدىن ئېمىزىش نەيچىسىنى كىرگۈزۈش ئارقىلىق كالورىيە ۋە ئوزۇقلۇق ماددىلارنى تولۇقلاش.
• كۆزەينەك، لىنزا تاقاش ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ياخشىلاڭ.
• يۇقىرى كالورىيەلىك، ئوزۇقلۇق قىممىتى يۇقىرى يېمەكلىكلەر .
• قۇرۇق تېرىنى پەسەيتىش ئۈچۈن لوسيون ياكى مەلھەم .
• بالىنىڭ يۈرەك ئىقتىدارىنى ياخشىلاش ياكى ھەزىم قىلىش سىستېمىسى مەسىلىلىرىنى پەسەيتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان دورىلار .
• ئۆسۈش گورمونىنىڭ سەۋىيىسىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان دورىلار .
• بالىنىڭ مېڭىسى ئەتراپىدىكى ئارتۇق سۇيۇقلۇقنى چىقىرىۋېتىش ۋە بېسىمنى تۆۋەنلىتىش ئۈچۈن شۇنت قويۇش.
• يۈرەك نورمالسىزلىقىنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىش . بەزى بالىلار نورمالسىز ئۆپكە كلاپانىنى تۈزىتىش ئۈچۈن يۈرەك ئوپېراتسىيەسىگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن.

CFC سىندرومى بىلەن ئاغرىغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

CFC سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرىنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. قانداقلا بولمىسۇن، توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش ئارقىلىق، بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى نورمال ئۆمۈر كۆرىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى، بالىغا ئەڭ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈش ئۈچۈن، ئۇلارغا لازىملىق قوللاش ۋە داۋالاشنى ۋاقتىدا بېرىشتۇر.

CFC سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

بۇ كېسەللىك تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان بولغاچقا، CFC سىندرومىغا ئېلىپ بارىدىغان ئۆزگىرىشنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق.

CFC سىندرومى توغرىسىدا دوختۇرۇمدىن يەنە نېمىلەرنى سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا CFC سىندرومى بولسا، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىغان ياخشى.

• بۇ «كوستېللو سىندرومى» ياكى «نونان سىندرومى» بولۇشى مۇمكىنمۇ؟ نېمىشقا بۇنداق دەيسىز / دېمەيسىز؟
• بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئىرسىيەتتىن كەلگەنمۇ ياكى تاسادىپىي يۈز بەرگەنمۇ؟
• بالامنىڭ يۈرەك كەمتۈكلۈكى بارمۇ؟
• بالامنىڭ مېڭىسىدە قوشۇمچە سۇيۇقلۇق بارمۇ؟
• بالامنىڭ تارتىشىش كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىنمۇ؟
• بۇ ئەھۋال بالامنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىگە تەسىر كۆرسىتەمدۇ؟
• بالامغا ئوپېراتسىيە قىلىش ياكى دورا ئىشلىتىش كېرەكمۇ؟
• بالامنىڭ ئېھتىياجلىق بولغان ئوزۇقلۇقنى ئېلىشىغا قانداق كاپالەتلىك قىلالايمىز؟
• دوختۇرغا ئېيتىشىم كېرەك بولغان ئالاھىدە ئالامەتلەر بارمۇ؟
• ئەقلىي ئىقتىدار ئاجىزلىقى قانچىلىك ئېغىر؟
• قايسى مۇتەخەسسىسلەرگە كۆرۈنۈشىمىز كېرەك ۋە قانچىلىك ۋاقىتتا كۆرۈنۈشىمىز كېرەك؟
• بۇ ئەھۋالنى ھەل قىلىشقا ياردەم بېرەلەيدىغان قوللاش گۇرۇپپىلىرى بارمۇ؟
• گېنېتىكىلىق مەسلىھەت سوراشنى تەۋسىيە قىلامسىز؟

CFC سىندرومى، كوستېللو سىندرومى ۋە نونان سىندرومىنىڭ پەرقى نېمە؟

CFC سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى كوستېللو سىندرومى ۋە نونان سىندرومىغا ئىنتايىن ئوخشايدۇ. بۇ ئۈچ خىل گېن كېسىلىنى پەرقلەندۈرۈش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، بولۇپمۇ بوۋاقلىق مەزگىلىدە.

قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئۈچ خىل كېسەللىكنىڭ ھەممىسى ئوخشىمىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. شۇنداقلا، CFC سىندرومىدىن پەرقلىق ھالدا، كوستېللو سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ .

بالىڭىزنىڭ يۈرەك-يۈز-تېرە كېسىلى (CFC كېسىلى) گە ئوخشاش گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى تۇنجى قېتىم ئاڭلىغاندا، سىز ھېسسىياتقا چۆمۈپ كېتىشىڭىز مۇمكىن. دىئاگنوز قويۇش جەريانى بىر قاتار قىيىنچىلىقلارغا دۇچ كېلىشتىن ئىبارەت. بالىڭىزغا لازىم بولغان بارلىق ياردەملەر بىلەن، كۈنلىرىڭىز ئالدىراش ئۆتۈشى مۇمكىن. ئەمما ئۆزىڭىزگە ۋاقىت ئاجرىتىپ، بېسىمىڭىزنى كونترول قىلىشقا تىرىشىش مۇھىم.ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ باشقا ئاتا-ئانىلىرى بىلەن ئالاقە قىلىشنىڭ يوللىرىنى تېپىڭ. توردا نۇرغۇن جەمئىيەتلەر بار، بالىڭىزنىڭ دوختۇرلىرى بۇنداق مۇناسىۋەتلەرنى بىلىشى مۇمكىن.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

يۈرەك-يۈز-تېرە كېسىلى (CFC كېسىلى) ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئېغىر دەرىجىدىكى گېن كېسىلى. ئەگەر سىزگە بۇ كېسەل دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، قورقۇپ كەتمەڭ.

• بۇ كېسەللىك يۈرەك، يۈز، تېرى، چاچ ۋە بالىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
• گەرچە ئېنىق داۋالاش ئۇسۇلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە كەسپىي داۋالاش ئۇسۇللىرى بار .
• كۆپىنچە بالىلار مۇۋاپىق داۋالاش ۋە كۆڭۈل بۆلۈش ئارقىلىق نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ .
• سىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرلار، مەسلىھەتچىلەر ۋە باشقا ئاتا-ئانىلارنى قوللاش گۇرۇپپىلىرىدىن ياردەم ئېلىڭ.
• ئەڭ مۇھىمى بالىڭىزنى سۆيۈش ۋە قوللاش، شۇنداقلا ئۇلارغا ئەڭ ياخشى تۇرمۇش ئاتا قىلىش ئۈچۈن تىرىشىش.

بۇ ھەقتە باشقا سوئالىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ. ئۇلار سىزگە تېخىمۇ كۆپ چۈشەندۈرۈش ۋە يېتەكچىلىك بېرەلەيدۇ.

يۈرەك -يۈز-تېرە كېسىلى، CFC كېسىلى، گېن كېسەللىكلىرى، يۈرەك كېسىلى، تېرە كېسەللىكلىرى، ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، RAسوپاتىيە