سىز «كارنىي مۇرەككەپ» دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكتىن خەۋەردارمۇسىز؟

تېرىڭىزنىڭ رەڭگى تۇيۇقسىز ئۆزگەردىمۇ ياكى غەلىتە داغلار ياكى داغلارنى بايقىدىڭىزمۇ؟ ياكى بەدىنىڭىزدە كىچىك، تۈگۈنچە ئۆسمىلەرنى بايقىدىڭىزمۇ؟ بەلكىم ئازراق ئەنسىرەۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەزىدە بىز بۇ ئالامەتلەرگە ئانچە دىققەت قىلمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئارقىسىدا، ئالاھىدە دىققەت تەلەپ قىلىدىغان كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى دەپ ئاتىلىدىغان ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ، بىز بۇ ھەقتە ئاددىي ۋە سىز چۈشىنىدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

كارنىي كومپلېكسى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى تېرىمىزنىڭ رەڭگىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ۋە راكسىز (ياخشى سۈپەتلىك) ئۆسمىلەرنىڭ، يەنى ئادەتتە خەتەرلىك بولمىغان ئۆسمىلەرنىڭ بەدەننىڭ تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلىرى ۋە ئىچكى ئاجراتما بەزلىرىدە شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ كۆپىنچە گېن سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. يەنى، ئۇ ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قالغان گېننىڭ ئۆزگىرىشى (مۇتاتسىيە) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

بۇنىڭ باشقا ئىسىملىرى بارمۇ؟

شۇنداق، كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى يەنە بىر قانچە باشقا ئىسىملار بىلەنمۇ ئاتىلىدۇ. دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكى ئىسىملارنىڭ بىرىنى ئىشلىتىشى مۇمكىن:

• كارنىي سىندرومى
• NAME سىندرومى - NAME ھەرپلىرى nevi (تۇغۇلغان بەلگىگە ئوخشاش داغلار)، دىئاگنوز مىكسوما (يۈرەكتە پەيدا بولىدىغان بىر خىل ئۆسمە)، مىكسوئىد نېرۋا فىبروما (نېرۋىلارغا مۇناسىۋەتلىك بىر خىل ئۆسمە) ۋە ئېفېلىد (داغلار) نىڭ قىسقارتىلمىسىنى كۆرسىتىدۇ.
• LAMB سىندرومى - بۇ يەنە لېنتىگىن (قوڭۇر داغلار)، يۈرەك داغلىرى مىكسوماسى ۋە كۆك نېۋى (كۆك تۇغۇلغان داغلار) نىڭ قىسقارتىلمىسى.

كارنىي سىندرومى كىملەردە كۆرۈلىدۇ؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى تۇغۇلغاندا مەلۇم بىر گېن ئۆزگىرىشى بىلەن تۇغۇلغان كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان بىر خىل كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، نۇرغۇن كىشىلەر كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمىگىچە بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەر بالىلىق دەۋرىدە ھەر قانداق ۋاقىتتا كۆرۈلىشى مۇمكىن بولسىمۇ، كۆپىنچە كىشىلەر 20 ياش ئەتراپىدا دوختۇرلار تەرىپىدىن دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

بۇنىڭ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدىغانلىقىغا كەلسەك، كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . ئويلاپ بېقىڭ، دۇنيادا بۇ كېسەللىككە ئېنىق دىئاگنوز قويۇلغانلار 750 دىن ئاز. شۇڭا بۇ ھەقتە ۋەھىمىگە چۈشۈشنىڭ ھاجىتى يوق، ئەمما بۇنىڭغا دىققەت قىلىش مۇھىم.

نېمە ئۈچۈن بۇ كارنىي كومپلېكسى تەرەققىي قىلىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

كارنىي كومپلېكسى بىر خىل گېن كېسەللىكى.بۇ كېسەللىك ئاساسلىقى «(PRKAR1A گېنى)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېندىكى DNA بىزنىڭ بەدىنىمىزگە مەلۇم بىر ئاقسىلنى كونترول قىلىدىغان بىر ئېنزىمنى قانداق ياساش توغرىسىدا يېتەكچىلىك قىلىدۇ. بۇ گېننى زاۋۇتنىڭ ئاساسلىق كونترول ئۆيى دەپ ئويلاڭ. ئەگەر بۇ «(PRKAR1A گېنى)» دا مۇتاتسىيە بولسا، بۇ ئېنزىمغا مۇناسىۋەتلىك ئاقسىلنى توغرا كونترول قىلغىلى بولمايدۇ. ئاندىن ھۈجەيرىلەر كونترولسىز ۋە ھەددىدىن زىيادە كۆپىيىشكە باشلايدۇ. ئۆسمە قاتارلىق نەرسىلەر مۇشۇنداق شەكىللىنىشكە باشلايدۇ.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، تەخمىنەن %70 ى كارنىي مۇرەككەپ كېسىلىنىڭ كېلىپ چىقىشى بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئېلىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كىشىلەردە بۇ كېسەللىك يېڭىدىن پەيدا بولغان گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ، يەنى ئۇ ئاتا-ئانىسىدىن مىراس قالمايدۇ.

بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى بىردىنبىر سەۋەبمۇ؟

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسىدە گېن ئۆزگىرىشى بولۇشى ناتايىن. تەتقىقاتچىلار بۇ كېسەللىكنىڭ خروموسومانىڭ بىر قىسمىدىكى (گېننى ئۆز ئىچىگە ئالغان مولېكۇلا) ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىنمۇ كېلىپ چىقىشى مۇمكىن دەپ قارايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ جەھەتتىكى تەتقىقاتلار يەنىلا داۋاملىشىۋاتىدۇ.

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلىنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەگەر سىزدە كارنىي سىندرومى بولسا، تېرىڭىزنىڭ رەڭگىدە بەزى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىشىڭىز مۇمكىن.

• داغ ۋە لېنتىگىن: بۇلار بەدەننىڭ ھەر قانداق يېرىدە پەيدا بولۇشى مۇمكىن، ئەمما كۆپىنچە تۆۋەندىكى جايلاردا كۆرۈلىدۇ:
• كۆز ئەتراپى
• لەۋلىرى قىسىلىپ قالدى.
• جىنسىي ئەزا ئەتراپى. بۇ داغلار قەھۋە دانىنىڭ رەڭگىدەك كىچىك قوڭۇر نۇقتىلارغا ئوخشايدۇ.
• كۆك نېۋى: بەزىدە تېرىدە كۆك ياكى قارا رەڭلىك تۇغۇلغاندا پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

تېرە ئۆزگىرىشىدىن باشقا يەنە قانداق ئالامەتلەر بار؟

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەردە يۈرەك مىكسومىسى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇلار ناھايىتى خەتەرلىك بولۇپ، ئالاھىدە دىققەتنى تەلەپ قىلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئۆسمە باشقا بىر قانچە جايدا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• سۆڭەكلەر
• كۆكرەكلەر
• جىنسىي ئەزالار
• گورمون ئىشلەپچىقارغۇچى بەزلەر (ئېندوكرىن سىستېمىسى) - مەسىلەن، قالقانسىمان بەز ۋە بۆرەك ئۈستى بېزى.
• نېرۋا سىستېمىسى
• تېرە
• بوغۇزنىڭ ئۈستۈنكى قىسمى (ئوروفارىنكىس)

مۇھىمى شۇكى، بۇنداق شەكىلدە پەيدا بولغان كۆپىنچە تۈگۈنچىلەر راك كېسىلى ئەمەس (ياخشى سۈپەتلىك). بۇ ئۇلارنىڭ ئانچە زىيان يەتكۈزمەيدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، بەزى تۈگۈنچىلەر راك كېسىلىگە (يامان سۈپەتلىك) ئايلىنىشى مۇمكىن . شۇڭلاشقا دائىم داۋالىنىش تەكشۈرتۈشى كېرەك.

بۇ يۇقۇملۇق كېسەللىكمۇ؟

ياق، قەتئىي ئۇنداق ئەمەس. كارنىي مۇرەككەپ كېسەللىكى يۇقۇملۇق كېسەللىك ئەمەس . بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ئادەمدىن يۇقتۇرۇۋالغىلى بولمايدۇ.

بۇ كېسەللىك قانداق قىلىپ توغرا دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟ (دىئاگنوز)

ئەگەر سىز ياكى دوختۇرىڭىز سىزدە كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى بارلىقىدىن گۇمانلانسىڭىز، دوختۇر ئالدى بىلەن بەدەن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. ئۇلار يەنە ئائىلىڭىزنىڭ تارىخىنى سورايدۇ. دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن.

دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ؟

سىز ياكى بالىڭىزدا كۆرۈلۈۋاتقان ئالامەتلەرگە ئاساسەن، دوختۇرلار ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئېخوكاردىئوگرامما: بۇ يۈرەكنىڭ ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. بۇ يۈرەك ئۆسمىسىنى تەكشۈرۈشتە ئىنتايىن مۇھىم.
• قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشلىرى: بۇ تەكشۈرۈشلەر بەلگىلىك گورمون سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• ھەر خىل رەسىم تەكشۈرۈش سىناقلىرى: بەدەن ئىچىدە ئۆسمە بار-يوقلۇقىنى كۆرۈش ئۈچۈن ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى، كومپيۇتېر توموگرافىيەسى، MRI ۋە رېنتىگېن نۇرى قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ.
• تېرە بىئوپسىيەسى: ئەگەر تېرە يارىلىنىشى ياكى ئۆسۈشىدىن گۇمانلانسا، تېرىنىڭ كىچىك بىر ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈلىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ «(PRKAR1A گېنى)» دا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

كارنىي كومپلېكسىسىنى داۋالاش ئۈچۈن قانداق ئۇسۇللار قوللىنىلىدۇ؟

دوختۇر سىز ياكى بالىڭىزدىكى كونكرېت ئالامەتلەرگە ئاساسەن داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. ئاساسلىقى:

• يۈرەك ئۆسمىسىنى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن ئوچۇق يۈرەك ئوپېراتسىيەسى: يۈرەك ئۆسمىسى خەتەرلىك بولۇشى مۇمكىن، ئۇنى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن جىددىي ئوپېراتسىيە تەلەپ قىلىنىدۇ.
• تېرە ياكى بەزى بەزلەردىكى ئۆسمىلەرنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى: زۆرۈر تېپىلغاندا، تېرە ياكى گورمون بەزلىرىدىكى ئۆسمىلەرمۇ ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىلىدۇ.

دوختۇرىڭىز سىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سىز بىلەن سۆھبەتلىشىدۇ.

بۇنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولامدۇ؟

كارنىي مۇرەككەپ كېسەللىكى ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدۇ . بۇ دېگەنلىك ئۇنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمايدۇ. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، دوختۇرلار سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزنى كونترول قىلىشىڭىزغا ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن توغرا داۋالاش ۋە دائىملىق داۋالاش كۆزىتىشى ناھايىتى مۇھىم.

بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش خەۋپىنى ئازايتىشنىڭ ئۇسۇللىرى بارمۇ؟

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق، چۈنكى بۇ گېن كېسىلى. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ھامىلىدار بولسىڭىز، بوۋاقنىڭ گېن جەھەتتىكى نورمالسىزلىقى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن ئامىنوسېنتېزى دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش ئېلىپ بارسىڭىز بولىدۇ.

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىۋاتقانلىقىمنى قانداق بىلىمەن؟

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بىرى، بولۇپمۇ ئاتا-ئاناڭىزدا كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى بولسا، زۆرۈر تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە سۆھبەتلىشىش ناھايىتى مۇھىم.

ئەگەر مەندە كارنىي كومپلېكسى بولسا، نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە كارنىي كومپلېكىس كېسىلى بولسا، يېڭى ئالامەتلەر كۆرۈلسە دەرھال دوختۇرىڭىزغا خەۋەر قىلىشىڭىز كېرەك. دوختۇرىڭىز يەنە گورمون سەۋىيىسى ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىزنى نازارەت قىلىش ئۈچۈن دائىملىق تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• يىللىق ئېخوكاردىئوگرامما .
• قان تەكشۈرۈشلىرى.
• ئېنكروكىن سىستېمىسىنىڭ باھالىشى.
• تېرە تەكشۈرۈش.
• ئەرلەر ئۈچۈن، ئۇرۇقدان تەكشۈرۈشى ياكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى كېرەك.

بۇ كېسەللىك بىلەن قانچە ۋاقىت ياشىشىم كېرەك؟

ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغاندەك، كارنىي مۇرەككەپ كېسەللىكى ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدۇ . دوختۇرىڭىز سىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنى باشقۇرۇش ۋە سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاشتا ئىنتايىن مۇھىم ھەمراھ بولىدۇ.

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى ھەققىدە نېمە دېيىشكە بولىدۇ؟

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار نورمال ئۆمۈر كۆرەلەيدۇ ، ئەمما ئەڭ مۇھىمى دائىم داۋالىنىش تەكشۈرتۈشىدىن ئۆتۈش ۋە داۋالىنىش تەۋسىيەسىگە ئەمەل قىلىش.

داۋالانغاندىن كېيىن ئۆسمىلەر قايتا پەيدا بولامدۇ؟

ھەئە، ئەپسۇسكى، بەزىدە داۋالانغاندىن كېيىن ئۆسمە قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن . شۇڭلاشقا دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشى مۇھىم.

كارنىي كومپلېكسى راك كېسىلىمۇ؟

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، كارنىي مۇرەككەپ رايونىدا پەيدا بولغان تۈگۈنچىلەر ياخشى سۈپەتلىك بولىدۇ. بۇ ئۇلارنىڭ ھېچقانداق چوڭ زىيان يەتكۈزمەيدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بەزى تۈگۈنچىلەر راك/يامان ئۆسمىگە ئايلىنىشى مۇمكىن . شۇڭا، ھەر قانداق يېڭى ئالامەتلەر توغرىسىدا دوختۇرغا ئېيتىش ۋە بارلىق زۆرۈر تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇش ناھايىتى مۇھىم.

كارنىي كومپلېكسىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

شۇنداق، بۇ كېسەللىك بەزى قىيىنچىلىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

• ئەگەر سىزنىڭ گىپوفىز بېزىڭىزدە (ئېندروكرىن سىستېمىسىنىڭ بىر قىسمى) ئۆسمە بولسا، ئۇ بەدىنىڭىزنىڭ ئۆسۈش گورمونىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئەگەر ئۆسۈش گورمونىنى ئىشلەپچىقىرىش مىقدارى بەك كۆپ بولسا، تۆۋەندىكى ئەھۋاللار كۆرۈلىدۇ:
• ئارتىرىت
• يۈز شەكلىدىكى ئۆزگىرىشلەر
• قول ۋە پۇتنىڭ نورمالسىز چوڭىيىشى (ئاكرومېگالىيا)
• ئەگەر ئۆسمە باشقا ئىچكى ئاجراتما بەزلىرىدە پەيدا بولسا، ئۇلار تۆۋەندىكىدەك كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ:
• كۇشىڭ كېسىلى
• چوڭ ھۈجەيرىلىك كالتسىيلاشتۇرغۇچى سېرتولى ھۈجەيرىسى ئۆسمىسى (يۇرۇقلاردا تەرەققىي قىلىدىغان بىر خىل ئۆسمە)
• بۆرەك ئۈستى بېزىنىڭ ئاساسلىق پىگمېنتلىق تۈگۈنچە كېسىلى ( بۆرەك ئۈستى بېزى ئۆسمىسى)
• شۋاننومالار(نېرۋىلاردا پەيدا بولىدىغان بىر خىل ئۆسمە)
• قالقانسىمان بەز تۈگۈنچىلىرى ( قالقانسىمان بەزدىكى تۈگۈنچىلەر)

بۇ بىر ئاز مۇرەككەپ ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما ھەممىسى گورمون سىستېمىسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. شۇڭلاشقا، دائىم گورمون سەۋىيىڭىزنى تەكشۈرۈپ تۇرۇش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشى كېرەك؟

دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ. ھەر قانداق سەۋەب بىلەن بېكىتىلگەن تەكشۈرۈشلەرنى ۋە كېيىنكى كۆرۈشۈشلەرنى قالدۇرۇپ قويماڭ. ئەگەر يېڭى ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرىڭىزغا مەلۇم قىلىڭ.

بۇ جىددىي ئەھۋالغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

ھەئە، بەزىدە جىددىي ئەھۋاللار يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئۆسمىلەر، بولۇپمۇ يۈرەكتە شەكىللەنگەن ئۆسمىلەر، قان ئايلىنىشىنى توسۇپ قويۇشى مۇمكىن. بۇ، مېڭە قان تومۇر كېسىلى ، يۈرەك زەئىپلىكى ياكى يۈرەكنىڭ تۇيۇقسىز توختاپ قېلىشى قاتارلىق ئېغىر كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇڭا، ئەگەر سىزدە تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• يۈرەك سوقۇشىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەر
• يۆتەل ياكى خىرىلداپ نەپەس ئېلىش
• دائىم چارچاش
• نەپەس قىسىلىش
• بەدەندە، بولۇپمۇ قورساق، پۇت ياكى پۇتتا شىشىش.

ئاخىرقى ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، تېرە رەڭگىنىڭ ئۆزگىرىشى ۋە بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىدا، بولۇپمۇ يۈرەك ۋە ئىچكى ئاجراتما سىستېمىسىدا ياخشى سۈپەتلىك ئۆسمىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئەگەر بۇ ئۆسمىلەر مەسىلە پەيدا قىلسا، دوختۇرلار ئۇلارنى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتەلەيدۇ.

بۇ ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بولسىمۇ، توغرا داۋالاش مەسلىھىتىگە ئەمەل قىلىش ۋە دائىم تەكشۈرتۈش ئارقىلىق، سىز ياكى بالىڭىز ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. شۇڭا، دوختۇرىڭىزنىڭ دېگىنىنى ئاڭلاش ۋە شۇنىڭغا ئاساسەن ھەرىكەت قىلىش مۇھىم. ئەنسىرىمەڭ، سىز يالغۇز ئەمەس، دوختۇرلار سىزگە ياردەم بېرىشكە تەييار.

كارنىي مۇرەككەپ كېسىلى، تېرە داغلىرى، تېرە رەڭگى ئۆزگىرىشى، بەدەن ئۆسمىسى، گېن كېسەللىكلىرى، گورمون مەسىلىلىرى، يۈرەك كېسىلى، PRKAR1A گېنى