بەزىدە تۇرمۇشتا بىز ئىنتايىن مۇرەككەپ سوئاللارغا دۇچ كېلىشىمىز كېرەك. بولۇپمۇ ئائىلىمىزگە يېڭى بىر بالا قوشۇلغاندا. «بۇ بالىنىڭ ھەقىقىي بىئولوگىيىلىك ئاتىسى كىم؟» دېگەن سوئال نۇرغۇن قانۇنىي، ئىجتىمائىي ۋە شەخسىي سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن پەيدا بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا بۇنداق ۋاقىتتا، بۇنىڭغا ھېچقانداق گۇمانسىز، ئىلمىي جەھەتتىن ئېنىق جاۋاب تېپىشنىڭ ئەڭ توغرا ئۇسۇلى DNA ئاتا تەكشۈرۈشى. بۈگۈن بىز ھەممە نەرسە توغرىسىدا ئاددىي سۆزلەيمىز.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، DNA تەكشۈرۈشى دېگەن نېمە؟
بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن DNA نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلىشىمىز كېرەك. DNA نىڭ تولۇق ئىسمى «(دېئوكسىرىبونۇكلېئىك كىسلاتا)». ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، DNA خۇددى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدىكى گېن ئۇچۇرلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بىر قوللانما كىتابىغا ئوخشايدۇ. چاچ رەڭگى، كۆز رەڭگى، بوي ئېگىزلىكى ۋە تېرە رەڭگى قاتارلىق ھەممە نەرسە بۇ DNA دىكى ئۇچۇرلار تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ.
مۇھىمى شۇكى، بىز بۇ DNA نى بىئولوگىيىلىك ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قىلىپ ئالىمىز. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، DNA نىڭ يېرىمى ئانىمىزدىن، قالغان يېرىمى ئاتىمىزدىن كېلىدۇ .
DNA ئاتىلىق تەكشۈرۈشى تۆۋەندىكىدەك قىلىدۇ:
بالىنىڭ DNA شەكلى ئېلىنىپ، ئانىسىنىڭ DNA شەكلى ۋە ئاتىسى دەپ گۇمان قىلىنغان كىشىنىڭ DNA شەكلى بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ. ئەگەر بالىنىڭ DNA سىنىڭ ئانىسىدىن مىراس قالمىغان قىسمى شۇ كىشىنىڭ DNA سىغا ماس كەلسە، ئۇنداقتا ئۇ بالىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاتىسى بولۇشى مۇمكىن.
نېمىشقا بۇ خىل سىناقنى قىلىشىڭىز كېرەك؟
DNA تەكشۈرۈشىنى قىلدۇرۇشنىڭ نۇرغۇن سەۋەبلىرى بار. ئاساسلىق سەۋەبلەرنىڭ بەزىلىرى:
- قانۇنىي مەقسەتلەر ئۈچۈن: بالىنىڭ تۇغۇلغانلىق گۇۋاھنامىسىگە ئاتىسىنىڭ ئىسمىنى كىرگۈزۈش، بالىلارغا نەپىقە پۇلى ئېلىش، بالىلارنىڭ ۋەسىيلىك ھوقۇقىغا ئېرىشىش، مۈلۈككە ۋارىسلىق قىلىش ۋە بەزى ئىجتىمائىي كاپالەت پۇللىرىغا ئېرىشىش قاتارلىق قانۇنىي ئىشلار ئۈچۈن ئاتا-ئانىلىق ئىسپاتى ئىنتايىن مۇھىم.
- ساغلاملىق سەۋەبىدىن: بەزى گېن كېسەللىكلىرى ئەۋلادتىن ئەۋلادقا ئۆتۈپ كېتىشى مۇمكىن. مەسىلەن، كىستىك فىبروز ۋە داۋن سىندرومى قاتارلىق كېسەللىكلەر. بالىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاتىسىنىڭ كىملىكىنى بىلىش، ئاتىسىدىن ئۆتۈپ كېتىشى مۇمكىن بولغان ھەر قانداق گېن كېسەللىكلىرىنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ بالىنىڭ كەلگۈسىدىكى ساغلاملىقى ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم.
- ئائىلە تارىخىنى بىلىش: بالىنىڭ ئائىلە تارىخىنى ۋە ئۇرۇق-تۇغقانلىرىنىڭ كىملىكىنى بىلىش ھوقۇقى بار. بۇ بالىنىڭ پىسخىكىلىق تەرەققىياتى ۋە كىملىكى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
قانداق تىپتىكى DNA تەكشۈرۈشلىرى بار؟
DNA تەكشۈرۈشى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە) ۋە بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن ئېلىپ بېرىلىدۇ. تۆۋەندىكى ئاساسلىق ئۇسۇللار تۆۋەندىكىچە.
| سىناقنىڭ نامى | بۇنى قىلىشنىڭ ۋاقتى كەلدى | بۇنى قانداق قىلىش ۋە چۈشەندۈرۈش |
|---|---|---|
| يۈز سۈرتكۈچ | بالا تۇغۇلغاندىن كېيىنكى ھەر قانداق ۋاقىتتا | بۇ ئەڭ ئاددىي ۋە ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان ئۇسۇل. بالىنىڭ ۋە گۇمانلىق ئاتىنىڭ يۈزىنىڭ ئىچكى تەرىپىدىن ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى ئېلىش ئۈچۈن سۈرتكۈچ ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئاغرىقسىز. |
| NIPP سىنىقى (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئاتا-ئانا سىنىقىغا قاتناشمايدىغان ئۇسۇل) | ھامىلىدارلىقنىڭ 8 ھەپتىسىدىن كېيىن | بۇ ئىنتايىن بىخەتەر ئۇسۇل. قورساقتىكى بوۋاقنىڭ ئاز مىقداردىكى DNAسى ھامىلىدار ئانىنىڭ قېنىدا لەيلەپ يۈرىدۇ. بۇ سىناقتا، ئانىدىن قان ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، بوۋاقنىڭ DNAسى ئاتىسى دەپ گۇمان قىلىنغان كىشىنىڭ DNAسى بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ. بۇ %99.9 توغرا . |
| ئامنىئوسېنتېز | ھامىلىدارلىقنىڭ 15-20 ھەپتىسى ئارىلىقىدا | بۇ بىر خىل تاجاۋۇز خاراكتېرلىك تەكشۈرۈش. بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر ئانىنىڭ قورسىقى ئارقىلىق ناھايىتى نېپىز ئىگنە ئارقىلىق بالىياتقۇغا كىرگۈزۈپ، بوۋاقنى ئوراپ تۇرغان ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئازراق ئەۋرىشكە ئالىدۇ. بۇ سۇيۇقلۇق بوۋاقنىڭ ھۈجەيرىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى ناھايىتى ئاز . |
| خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS) | ھامىلىدارلىقنىڭ 10-13 ھەپتىلىرى ئارىلىقىدا | بۇ يەنە ئامىئوسېنتېزغا ئوخشاش، ھامىلىدارلىق ئىچىدىكى تەكشۈرۈش. بۇ تەكشۈرۈشتە، يولداشنىڭ بىر قىسمىدىن كىچىك بىر ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى ئېلىنىدۇ. بۇنىڭدا ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش ياكى يۇقۇملىنىش خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن . |
ئەڭ مۇھىمى شۇكى، «ئامنىئوسېنتېز» ۋە «CVS» قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر پەقەت زۆرۈر بولغاندا، دوختۇرنىڭ نازارىتى ئاستىدا ئېلىپ بېرىلىدۇ. چۈنكى بۇ تەكشۈرۈشلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك كىچىك خەۋپلەر بار. NIPP تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان ئەڭ بىخەتەر ئۇسۇل.
سىناقتىن بۇرۇن نېمە قىلىش كېرەك؟
ئادەتتە، ئەگەر يۈزىڭىزگە سۈرتكۈچ سۈرتۈۋاتقان بولسىڭىز، سۈرتۈشتىن تەخمىنەن بىر سائەت بۇرۇن تۆۋەندىكى ئىشلارنى قىلماسلىقىڭىز تەۋسىيە قىلىنىدۇ:
- چىش چوتكىلاش
- ئېغىز چايقاش ئۇسۇلىنى ئىشلىتىش
- تاماكا چېكىش ياكى چاينىغۇچى تاماكا
- ئەگەر سىز سۈنئىي چىش تاقىسىڭىز، ئۇلارنى ئېلىۋېتىڭ.
بۇ ئىشلار سىز ئالغان ئەۋرىشكىنىڭ سۈپىتىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئەگەر قان ئەۋرىشكىسى ئالماقچى بولسىڭىز، دوختۇر سىزگە كۆپ سۇ ئىچىش ۋە ساغلام يېمەك-ئىچمەكلەرنى يېيىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
ئۆيدە ئېلىپ بېرىلىدىغان DNA ئاتىلىق تەكشۈرۈشىنىڭ راست ياكى يالغانلىقى
ھازىر توردا ئۆيگە ئېلىپ كېتىشكە بولىدىغان DNA تەكشۈرۈش ئۈسكۈنىلىرى بار. بۇلار ئادەتتە داۋالاش مەركىزىدە ئېلىپ بېرىلغان تەكشۈرۈشتىن ئەرزان. شۇنداقلا، بۇ قولايلىق، چۈنكى كۆپىنچە كىشىلەر بۇنى يۈز تۇرانە ئېلىپ بارالايدۇ.
لېكىن بۇ ھەقتە بىلىشىڭىز كېرەك بولغان بىر قانچە نەرسە بار:
- قانۇنىي جەھەتتىن قوبۇل قىلىنمايدۇ: ئۆيدە ئېلىپ بېرىلغان تەكشۈرۈش نەتىجىسى سوتتا ياكى باشقا قانۇنىي تەرتىپلەردە دەلىل سۈپىتىدە قوبۇل قىلىنمايدۇ. قانۇنىي تەرتىپلەر ئۈچۈن، تەكشۈرۈش («قانۇنلۇق DNA ئاتالىق تەكشۈرۈشى») تەلەپ قىلىنىدۇ، بۇ تەكشۈرۈشتە ئەۋرىشكىلەرنىڭ ئېتىراپ قىلىنغان داۋالاش مەركىزى ئارقىلىق، مۇۋاپىق تەرتىپ بويىچە («ۋەسىيلىك زەنجىرى») ۋە گۇۋاھچىلارنىڭ قاتنىشىشى تەلەپ قىلىنىدۇ.
- توغرىلىق: ئۆيگە سىناق قوراللىرىنى ئەۋەتىدىغان شىركەتنىڭ ئېتىراپ قىلىنغان شىركەت ياكى ئەمەسلىكىنى تەكشۈرۈش مۇھىم. بەزىدە ئەۋرىشكە توپلاشتىكى خاتالىقلار نەتىجىلەرنىڭ توغرىلىقىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئەگەر سىناق ئامېرىكا قان بانكىلىرى جەمئىيىتى (AABB) قاتارلىق ئورگانلار ئېتىراپ قىلغان تەجرىبىخانىلاردا ئېلىپ بېرىلسا، تېخىمۇ ئىشەنچلىك بولىدۇ.
نەتىجىلەرنى قانداق چۈشىنىسىز؟
DNA سىنىقىنىڭ نەتىجىسى ئادەتتە «ئاتا بولۇش ئېھتىماللىقى» دەپ بېرىلىدۇ.
- ئەگەر نەتىجە %0 بولسا: بۇ دېگەنلىك، ئاتا دەپ قارىلىۋاتقان بالا بىلەن بالىنىڭ گېن جەھەتتىن ماسلىشىشچانلىقى يوق. ئۇ بالىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاتىسى ئەمەس.
- ئەگەر نەتىجە %99.9 ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى بولسا: بۇ دېگەنلىك، ئاتا دەپ گۇمان قىلىنغان كىشىنىڭ بالىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاتىسى بولۇش ئېھتىماللىقى ئىنتايىن يۇقىرى .
ئادەتتە نەتىجە بىر نەچچە كۈندىن ئىككى ھەپتىگىچە ۋاقىت كېتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، «ئامنىئوسېنتېز» ياكى «CVS» قاتارلىق تەكشۈرۈشلەرنىڭ نەتىجىسى بىر نەچچە ھەپتە ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن.
بۇ سىناقنى دادامسىز قىلالمايسىزمۇ؟
ئەڭ ياخشى ۋە ئەڭ توغرا ئۇسۇل، دېيىلىۋاتقان ئاتىسىدىن DNA ئەۋرىشكىسى ئېلىشتۇر. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئۇ ھايات بولمىسا ياكى تېپىلمىسا، ئۇنىڭ ئەڭ يېقىن تۇغقانلىرىنىڭ DNAسى ئارقىلىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ. مەسىلەن، ئاتىسىنىڭ ئاتا-ئانىسى (بالىنىڭ بوۋا-مومىسى) ۋە قېرىنداشلىرىدىن DNA ئەۋرىشكىلىرى ئېلىپ، بالىنىڭ DNAسى بىلەن سېلىشتۇرۇپ، بىر يەكۈنگە كېلىشكە بولىدۇ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- DNA ئاتىلىق تەكشۈرۈشى بالىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاتىسىنى %99.9 تىن يۇقىرى توغرىلىق بىلەن جەزملەشتۈرەلەيدۇ.
- بۇ تەكشۈرۈشلەر بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە) ياكى بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ. NIPP تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلسا ناھايىتى بىخەتەر بولىدۇ.
- قانۇنىي مەسىلىلەر (سوت، تۇرمۇش خىراجىتى، مىراس) ئۈچۈن، ئېتىراپ قىلىنغان داۋالاش مەركىزى تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلغان تەكشۈرۈش تولىمۇ زۆرۈر. ئۆيدە ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر («ئۆيدە ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈش قوراللىرى») سوتتا قوبۇل قىلىنمايدۇ.
- «ئامنىئوسېنتېز» ۋە «CVS» قاتارلىق تەكشۈرۈشلەردە ناھايىتى كىچىك خەۋپ-خەتەرلەر بولغاچقا، ھەمىشە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ، پايدىسى ۋە زىيىنىنى چۈشىنىڭ ۋە ئۆزىڭىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغان ئۇسۇلنى تاللاڭ.
- ئەگەر بۇ ھەقتە سوئالىڭىز، گۇمانىڭىز ياكى چۈشەندۈرۈشىڭىز كېرەك بولغان باشقا نەرسە بولسا، سۆزلىشىشكە ئەڭ ياخشى ۋە ئەڭ ئىشەنچلىك ئادەم دوختۇرىڭىزدۇر.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ