سىز «DNA سىنىقى» ياكى «گېن سىنىقى» توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بەلكىم دوختۇرىڭىز سىزگە بۇ ھەقتە ئېيتقان بولۇشى مۇمكىن، ياكى تېلېۋىزوردىكى فىلىمدە كۆرگەن بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئۇنىڭ ئەمەلىيەتتە قانداق رولى بار؟ ئۇ پەقەت بەدىنىمىزدىكى كېسەللىكلەر ھەققىدەلا ئەمەس، بەلكى گېنىمىز ھەققىدەمۇ قىممەتلىك ئۇچۇرلارنى بېرەلەيدۇ. كېلىڭ، بۇ ھەقتە سىز چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەپ باقايلى.
DNA تەكشۈرۈشى دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، DNA سىنىقى ياكى گېن سىنىقى سىزنىڭ گېنىڭىز، خروموسومىڭىز ۋە DNA ڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ. بۇلارنى بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسىنى كونترول قىلىدىغان «كۆرسەتمىلەر» دەپ ئويلاڭ. بوي ئېگىزلىكىمىز، كۆز رەڭگىمىز ۋە چاچ رەڭگىمىز بۇ گېنلارغا باغلىق بولۇپلا قالماي، يەنە بەزى كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش سەزگۈرلۈكىمىزنىمۇ بەلگىلەيدۇ.
بۇ تەكشۈرۈش بىزگە بىر قانچە مۇھىم نۇقتىنى چوڭقۇر چۈشىنىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ:
- مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈڭ: بەزى ئالامەتلەر كۆرۈلسىمۇ، بۇ تەكشۈرۈشلەر كېسەللىكنىڭ ئېنىق خاراكتېرىنى جەزملەشتۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.
- كەلگۈسىدە كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنى بىلىڭ: بەزى كېسەللىكلەر، مەسىلەن، بەزى راك تۈرلىرى، ئۇلارنىڭ تەرەققىياتىغا گېن تەسىرى بولىدۇ. شۇڭا سىز خەتەر ئاستىدا قالغان-قالمىغانلىقىڭىزنى ئالدىن بىلىۋالالايسىز.
- بالىڭىزغا يۇقتۇرالايدىغان گېن كېسەللىكلىرى ھەققىدە ئۆگىنىۋېلىڭ: بەزى گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمىسىڭىزمۇ، سىز بۇ كېسەللىكنىڭ «تاشقۇچىسى» بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، سىز ئۆزگەرتىلگەن گېننى بالىڭىزغا يۇقتۇرالايسىز.
ئەگەر سىز گېن تەكشۈرۈشىگە قىزىقىدىغان بولسىڭىز، ئالدى بىلەن دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە سۆزلىشىپ بېقىڭ . ئاندىن بۇ تەكشۈرۈشنىڭ سىزگە راستىنلا كېرەك ياكى كېرەك ئەمەسلىكىنى ۋە ئەگەر كېرەك بولسا، قايسى خىل تەكشۈرۈشنى قىلدۇرۇشنى ئېنىق قارار قىلالايسىز.
DNA تەكشۈرۈشىنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟
گېن تەكشۈرۈشلىرىنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بار. دوختۇرىڭىز ئائىلە تارىخىڭىز ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزگە ئاساسەن سىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغان تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىدۇ. كېلىڭ، ئاساسلىق تۈرلىرىنى كۆرۈپ باقايلى.
| سىناق تىپى | بۇنىڭدىن نېمىنى كۆرۈۋاتىسىز؟ |
|---|---|
| گېن سىنىقى | بۇ بىر ياكى بىر قانچە ئالاھىدە گېندىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئىزدەش ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشۇرۇلىدۇ. مەسىلەن، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ گېن كېسىلى بولسا، ئۇ سىزدە شۇ كېسەللىكنىڭ گېنى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرەلەيدۇ. |
| گېنوم سىنىقى | بۇ تېخىمۇ ئومۇميۈزلۈك سىناق. ئۇ پەقەت بىر ياكى ئىككى گېننىڭ ئورنىغا، بىرلا ۋاقىتتا DNA دىكى نۇرغۇن گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ. ئۇ مۇرەككەپ كېسەللىكلەردە ئىشلىتىلىدۇ. |
| خروموسوما تەكشۈرۈشى | گېنلار خروموسومىلاردا بولىدۇ. بۇ سىناق گېنلارنى ئەمەس، بەلكى پۈتۈن خروموسومىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ. ئۇ ئارتۇق خروموسوما، يوقاپ كەتكەن خروموسوما ياكى سۇنۇپ كەتكەن پارچىلار قاتارلىق نەرسىلەرنى تەكشۈرىدۇ. |
| گېن ئىپادىسى سىنىقى | بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە، بەزى گېنلار «ئاكتىپ»، بەزىلىرى «ئاكتىپ ئەمەس». بۇ سىناق گېنلارنىڭ قانچىلىك ئاكتىپ ئىكەنلىكىنى تەكشۈرىدۇ. راك قاتارلىق بەزى كېسەللىكلەردە، گېنلار ياكى ئارتۇقچە ئىپادىلىنىدۇ (ئارتۇقچە ئىپادىلىنىدۇ) ياكى يېتەرلىك ئىپادىلەنمەيدۇ (ئىزاھاتسىز ئىپادىلىنىدۇ). |
بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى نېمىگە ئىشلىتىلىدۇ؟
گېن تەكشۈرۈشى ناھايىتى قىممەتلىك داۋالاش قورالى. ئۇنىڭ ئىشلىتىلىش ئەھۋالى تۆۋەندىكىچە.
ھامىلىدار ئاياللار ئۈچۈن ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش
ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، بۇ تەكشۈرۈشلەر تۇغۇلمىغان بالىنىڭ گېنلىرى ياكى خروموسومىلىرىدىكى ھەر قانداق ئۆزگىرىشلەرنى بايقىيالايدۇ. بۇ، بالىنىڭ گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئالدىن بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.
دىئاگنوز قويۇش سىنىقى
ئەگەر سىزدە قانداقلا بىر ئالامەت كۆرۈلسە، بۇ تەكشۈرۈش ئۇلارنىڭ ئىرسىي كېسەللىكتىن كېلىپ چىققان ياكى چىقمىغانلىقىنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
توشۇغۇچىنى تەكشۈرۈش
بەزى گېن كېسەللىكلىرى بار، گەرچە بەدىنىڭىزدە بۇ كېسەللىكنىڭ ئۆزگەرتىلگەن گېنى بولسىمۇ، سىزدە ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ. سىز «توشۇغۇچى» دەپ ئاتىلىسىز. ئەگەر بالا تۇغۇشنى پىلانلىغان ئاتا-ئانا ئىككىلىسى ئوخشاش كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى %25 بولىدۇ. شۇڭا بۇ تەكشۈرۈش سىزنىڭ بۇ كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى ياكى ئەمەسلىكىڭىزنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش
بالا تۇغۇلغان ھامان، ئۇنىڭدا بەزى گېن ۋە باشقا داۋالاش مەسىلىلىرى تەكشۈرۈلىدۇ. بۇ، ئەگەر كېسەللىك بولسا، داۋالاشنى ئىمكانقەدەر تېز باشلاشقا شارائىت ھازىرلايدۇ.
ئالدىن پەرەز قىلىش ۋە ئالامەتلەردىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش
بۇ سىناقلار، ھازىر ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمىسىمۇ، كەلگۈسىدە مەلۇم بىر كېسەللىككە (مەسىلەن، بەزى راك تۈرلىرىگە) گىرىپتار بولۇشنىڭ گېن خەۋپىنىڭ يۇقىرى ياكى تۆۋەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرەلەيدۇ.
فارماكوگېنومىك سىناق
بۇ ئىنتايىن ياخشى ئىش. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق بەزى دورىلارنىڭ سىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى، ئۇلارنىڭ سىزگە پايدىلىق ياكى ئەمەسلىكى ۋە ئەڭ بىخەتەر مىقدارنىڭ قانچىلىك ئىكەنلىكى، گېن قۇرۇلمىسىغا ئاساسەن ئېنىقلىغىلى بولىدۇ. بۇ ئارقىلىق دوختۇرىڭىزغا ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلىنى تاللىيالايسىز.
گېن تەكشۈرۈش ئارقىلىق قانداق كېسەللىكلەرنى بايقىغىلى بولىدۇ؟
گېن تەكشۈرۈشلىرى ھەر بىر كېسەللىكنى بايقىيالمايدۇ، بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇش مۇھىم. شۇنداقلا، سىناق نەتىجىسىنىڭ مۇسبەت بولۇشى چوقۇم سىزدە بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار بىر قاتار كېسەللىكلەرنى بايقاشتا ناھايىتى پايدىلىق. تۆۋەندىكى مىساللار:
- داۋن سىندرومى
- كىستىك فىبروز
- ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى
- ھانتىڭتون كېسىلى
- بەزى ئىرسىي راك كېسەللىكلىرى، مەسىلەن، كۆكرەك راكى ۋە چوڭ ئۈچەي راكى
بۇ سىناق قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟
بۇ ئىنتايىن ئاددىي بىر جەريان. دوختۇرىڭىز ھامىلىدار ئايالدىن قان، چاچ، تېرى، توقۇلمىلىرىڭىز ياكى ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقىڭىزدىن ئەۋرىشكە ئالىدۇ. ئاندىن ئەۋرىشكە تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ. ئۇ يەردە مۇتەخەسسىسلەر سىزنىڭ گېنىڭىز، خروموسومىڭىز ياكى DNA ڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ ۋە نەتىجىنى دوختۇرىڭىزغا ئەۋەتىدۇ.
بۇ سىناقلاردا قانداق خەتەر بارمۇ؟
كۆپىنچە DNA تەكشۈرۈشلىرىنىڭ فىزىكىلىق خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن. ئۇلار ئاز مىقداردا قان ئېلىش بىلەنلا چەكلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى تەكشۈرۈشلەر، مەسىلەن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قورساقتىن سۇيۇقلۇق ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، يۇقۇملىنىش ۋە ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن .
قانداقلا بولمىسۇن، ئەڭ چوڭ خەۋپ روھىي ۋە ئىقتىسادىي جەھەتتىن بولىدۇ.
- پىسخىكىلىق تەسىر: ئەگەر كۈتۈلمىگەن نەتىجىگە ئېرىشسىڭىز، غەزەپ، قورقۇش، قايغۇ ۋە ئەنسىرەش قاتارلىق ھېسسىياتلارنى باشتىن كەچۈرۈشىڭىز مۇمكىن.
- مالىيە جەھەتلىرى: گېن تەكشۈرۈشى قىممەت بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن بۇنى بىلىپ بېقىش ياخشى پىكىر.
شۇنداقلا، بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ %100 توغرا بولماسلىقى مۇمكىنلىكىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ. شۇنداقلا، نەتىجىلەر ھەمىشە ئالامەتلەرنىڭ قانچىلىك ئېغىر بولىدىغانلىقىنى ياكى كېسەللىكنىڭ قاچان تەرەققىي قىلىدىغانلىقىنى مۆلچەرلىيەلمەيدۇ.
نەتىجىلەر نېمىنى كۆرسىتىدۇ؟
گېن تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى چۈشىنىش بەزىدە مۇرەككەپ بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز نەتىجىلەرنى توغرا چۈشەندۈرۈش ئۈچۈن، ئۇلارنى كېسەللىك تارىخىڭىز بىلەن سېلىشتۇرىدۇ. ئۈچ خىل ئاساسلىق نەتىجە بار.
| نەتىجە | مەنىسى |
| -- ...
| مۇسبەت | بۇ دېگەنلىك، تەجرىبىخانىدا كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بايقالغان. بۇ سىزنىڭ دىئاگنوزىڭىزنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ، سىزنىڭ كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىڭىزنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ ياكى كېسەللىكنىڭ قوزغىلىش خەۋپىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ.
| مەنپىي | بۇ، كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ بايقالمىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. بۇ، دىئاگنوزنى رەت قىلىشقا، سىزنىڭ كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى ئەمەسلىكىڭىزنى جەزملەشتۈرۈشكە ياكى سىزنىڭ يۇقىرى خەۋپ ئاستىدا ئەمەسلىكىڭىزنى بېكىتىشكە ياردەم بېرىدۇ. |
| ئېنىق ئەمەس | بۇ دېگەنلىك، گېن ئۆزگىرىشى بايقالغان تەقدىردىمۇ، ئۇنىڭ كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى ياكى زىيانسىز نورمال ئۆزگىرىش ئىكەنلىكىنى بېكىتىشكە يېتەرلىك ئۇچۇر يوق. چۈنكى ھەممىمىزنىڭ DNA مىزدە ساغلاملىقىمىزغا تەسىر كۆرسەتمەيدىغان كىچىك ئۆزگىرىشلەر بار. |
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- DNA ياكى گېن تەكشۈرۈشى گېنىمىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئىزدەيدىغان ۋە سالامەتلىكىمىز ھەققىدە قىممەتلىك ئۇچۇرلارنى بېرىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش ئۇسۇلى.
- بۇ تەكشۈرۈشلەر كېسەللىكنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ، كەلگۈسىدىكى خەۋپ-خەتەرلەرنى ئېنىقلىيالايدۇ ۋە بالىلارغا يۇقىدىغان گېن كېسەللىكلىرى توغرىسىدا ئۇچۇر بېرەلەيدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشىنىڭ بىر قانچە تۈرى بار، ئۆزىڭىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغان تىپنى تاللاش ئۈچۈن دوختۇرنىڭ مەسلىھىتىنى ئېلىشىڭىز كېرەك.
- نەتىجىنى چۈشىنىش مۇرەككەپ بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا نەتىجە قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، بۇ ھەقتە ۋە كېيىنكى قەدەملىرىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆزلەشۈڭ .
- توردا ياكى باشقا ئۇسۇللار بىلەن سېتىلىدىغان بىۋاسىتە ئىستېمالچىلارغا ئىشلىتىلىدىغان ئۈسكۈنىلەردىن ئېھتىيات قىلىڭ. دوختۇرنىڭ يېتەكچىلىكىدە ئېلىپ بېرىلغان تەكشۈرۈشلەر تېخىمۇ ئىشەنچلىك بولىدۇ.











💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ