G6PD كەمچىللىكى دېگەن نېمە؟ قورقماي ئۆگىنەيلى!

سىز G6PD كەمچىللىكى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بەلكىم بۇ ئىسىم سەل غەلىتە بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ ئەمەلىيەتتە دۇنيادىكى نۇرغۇن كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى، ئەمما كۆپىنچە ۋاقىتلاردا ئۇ ھېچقانداق چوڭ مەسىلە پەيدا قىلمايدۇ. شۇڭا، بۈگۈن بىز بۇ G6PD كەمچىللىكىنىڭ نېمە ئىكەنلىكى، نېمە ئۈچۈن پەيدا بولىدىغانلىقى ۋە نېمىلەرنى بىلىشىمىز كېرەكلىكى توغرىسىدا سۆزلەيمىز. قورقۇشنىڭ ھاجىتى يوق، كېلىڭ، ھەممىنى ئاددىيلاشتۇرۇپ چۈشەندۈرۈپ ئۆتەيلى.

G6PD كەمچىللىكى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، G6PD كەمچىللىكى بەدىنىڭىزدە G6PD سەۋىيىسىنىڭ ئىنتايىن تۆۋەن بولۇشىدىن كېلىپ چىققان بىر خىل گېن كېسەللىكى. ماقۇل، ئەمدى سىز G6PD نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى سوراۋاتامسىز؟ G6PD (گلۇكوزا-6-فوسفات دېھىدروگېنازا) بەدىنىمىزدىكى ئىنتايىن مۇھىم بىر ئېنزىم. بۇ ئېنزىمنىڭ ئاساسلىق رولى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىمىزنى ھەر خىل زىيانلاردىن قوغداشتىن ئىبارەت.

بۇ كەمتۈكلۈك تۇغۇلغاندا G6PD ئېنزىمىنى ئىشلەپچىقىرىدىغان گېندا ئۆزگىرىش ياكى مۇتاتسىيە بولغاندا يۈز بېرىدۇ. نەتىجىدە، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىز G6PD ئېنزىمىنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ.

ئەمما مەسىلە شۇكى، G6PD كەمچىللىكى بار نۇرغۇن كىشىلەردە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ . ئۇلار نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە مەسىلىلەر بەزى دورىلار، يۇقۇملىنىشلار ياكى بەزى يېمەكلىكلەر قاتارلىق «قوزغىتىش ئامىللىرى» سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن (بۇلار ھەققىدە كېيىن سۆزلەيمىز). بۇنداق ئەھۋاللاردا، قان ئېرىتىش خاراكتېرىدىكى قان ئازلىق دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى تېز پارچىلىنىپ، ۋەيران بولىدۇ. بەزىدە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا G6PD كەمچىللىكى سەۋەبىدىن ئېغىر سېرىقلىق پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

G6PD كەمچىللىكى سىز ئويلىغاندىنمۇ كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك. دۇنيا مىقياسىدا 400 مىليوندىن 500 مىليونغىچە ئادەمدە بۇ كېسەللىك بارلىقى مۆلچەرلەنمەكتە. شۇڭا ئەگەر سىزدە بۇ كېسەللىك بولسا، دوختۇرىڭىز سىزنىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىزنى بىخەتەر سەۋىيىدە ساقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

G6PD كەمچىللىكىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، G6PD كەمچىللىكى بار كىشىلەرنىڭ كۆپىنچىسىدە ئادەتتە ئالامەتلەر بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەر پەقەت بىر قوزغاتقۇچ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىگە بېسىم ئېلىپ كېلىپ، ئۇلارنىڭ پارچىلىنىشىغا (گېنولىزم) سەۋەب بولغاندا پەيدا بولىدۇ. بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرگەندە، تۆۋەندىكىدەك ئىشلار يۈز بېرىشى مۇمكىن:

• ئىنتايىن چارچاپ كېتىۋاتقاندەك ھېس قىلىۋاتىمەن
• يۈرەك سوقۇشىنىڭ تېزلىشىشى ( تاخىكارىد )
• نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ( دىماق قىسىلىش )
• تېرە ياكى كۆز ئاقىنىڭ سېرىقلىشىشى (بۇلار سېرىقلىقنىڭ ئالامەتلىرى)
• تېرىنىڭ رەڭگى سۇسلىشىش (ھەتتا لەۋ ۋە تىل رەڭگىمۇ سۇسلىشىشى مۇمكىن)
• قېنىق سېرىق، قىزغۇچ سېرىق ياكى چاي رەڭلىك سۈيدۈك
• چوڭىيىۋاتقان تال

ئەگەر بۇ ئالامەتلەر تۇيۇقسىز ۋە ئېغىر دەرىجىدە كۆرۈلسە، ئۇ گېمولىتىك كرىزىس دەپ ئاتىلىدۇ. ئەگەر سىزدە بۇنداق ئەھۋال كۆرۈلسە ، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا G6PD كەمچىللىكىنىڭ ئالامەتلىرى

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا G6PD كەمچىللىكىنىڭ روشەن ئالامەتلىرى كۆرۈلۈش ئېھتىماللىقى تۆۋەن. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەت سېرىقلىق . بۇ ئادەتتە تۇغۇلغاندىن كېيىنكى بىر نەچچە كۈن ئىچىدە كۆرۈلىدۇ. ئەگەر توغرا داۋالانمىسا، ئېغىر سېرىقلىق بوۋاقنىڭ مېڭىسىگە زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن. بۇ كېرنىكتېرۇس دەپ ئاتىلىدۇ. شۇڭلاشقا دوختۇرلار يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا G6PD كەمچىللىكىدىن گۇمانلانسا، ئۇلارنى تەكشۈرىدۇ.

G6PD كەمچىللىكىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

G6PD كەمچىللىكى G6PD گېنىڭىزدىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ ئۆزگىرىش بەدىنىڭىزنىڭ G6PD ئېنزىمىنى توغرا ئىشلەپ چىقىرىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. سىز بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى ئاتا-ئاناڭىزدىن X خروموسومىسى ئارقىلىق مىراس قىلىسىز.

بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشچانلىقى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىزدە G6PD مىقدارىنىڭ تۆۋەن ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. G6PD ئېنزىمى ناھايىتى مۇھىم، چۈنكى ئۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ بەك كۆپ «ئەركىن رادىكال » توپلىنىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ. ئەركىن رادىكاللار ئادەتتە زىيانسىز ماددىلار. ئۇلارنى مۇھىتتا، بەزى يېمەكلىكلەردە (مەسىلەن، پۇرچاق) ۋە دورىلاردا تاپقىلى بولىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە يېتەرلىك G6PD بولمىسا، بەزى قوزغاتقۇچ ئامىللار (مەسىلەن، پۇرچاق يېيىش) ھۈجەيرىلىرىڭىز ئىچىدە بۇ خىل ئەركىن رادىكاللارنىڭ بەك كۆپ توپلىنىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئوكسىدلىنىش سترېسى دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئەھۋالنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىزگە بېسىم ئېلىپ كېلىدۇ. ئاخىرىدا، بۇ ھۈجەيرىلەر پارچىلىنىپ يوقىلىدۇ. بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنى ئازايتىپ، قان ئېرىتىش خاراكتېرىدىكى قان ئازلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك قان ئازلىقىنىڭ قوزغىلىش سەۋەبلىرى نېمە؟

بەزى تەتقىقاتچىلارنىڭ قارىشىچە، فاۋا پۇرچىقى يېيىش ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان سەۋەب . ئەگەر G6PD كەمچىللىكى بار بىر كىشى فاۋا پۇرچىقى يېگەندىن كېيىن قان ئازلىق كېسىلىگە گىرىپتار بولسا، بۇ فاۋىزم دەپ ئاتىلىدۇ. باشقا كۆپ ئۇچرايدىغان سەۋەبلەر تۆۋەندىكىچە:

• يۇقۇملىنىشلار: A تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋە B تىپلىق جىگەر ياللۇغى ، تىفوئىد قىزىتمىسى ۋە ئۆپكە ياللۇغى قاتارلىق يۇقۇملىنىشلار.
• بەزگەككە ئىشلىتىلىدىغان بەزى دورىلار: مەسىلەن ، پرىماخۇئىن .
• بەزى ئانتىبىئوتىكلار : مەسىلەن، نىتروفۇرانتوئىن ، داپسون ۋە سۇلفا دورىلىرى .
• NSAID (ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار): ئاسپىرىن ۋە ئىبۇپروفېنغا ئوخشاش.
• تاماكا چېكىش ۋە ئىسپىرتنى ھەددىدىن زىيادە ئىچىش.
• ئېغىر روھىي بېسىم.
• كۈچلۈك فىزىكىلىق چېنىقىش.

خەۋپ ئامىللىرى نېمە؟

G6PD كەملىكىنىڭ ئىرسىيەت خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بىر قانچە ئامىل بار:

• جىنسى:ئەرلەردە G6PD كەمچىللىكىنىڭ پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. چۈنكى ئەرلەردە بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى ئېلىپ يۈرىدىغان پەقەت بىرلا X خروموسوما بار. (ئاياللاردا ئىككى X خروموسوما بولغاچقا، بەزىدە بىرىنىڭ مەسىلىسى يەنە بىرى تەرىپىدىن تولۇقلىنىپ قالىدۇ.)
• جۇغراپىيىلىك ئورنى: بۇ كېسەللىك سەھرايى كەبىرنىڭ جەنۇبىدىكى ئافرىقا، ئوتتۇرا دېڭىز رايونى ۋە شەرقىي جەنۇبىي ئاسىيادا ياشايدىغان كىشىلەر ئارىسىدا كۆپ ئۇچرايدۇ.
• ئىرق: تەتقىقاتچىلارنىڭ مۆلچەرلىشىچە، ئامېرىكىدىكى ئافرىقا ئەۋلادىدىن بولغان ئەرلەرنىڭ %10 تىن كۆپرەكىدە G6PD كەمچىللىكى بار.

G6PD كەمچىللىكى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرلار ئادەتتە ئالدى بىلەن سىزنىڭ تولۇق كېسەللىك تارىخىڭىزنى سورايدۇ ۋە بەدەن تەكشۈرۈشىنى ئېلىپ بارىدۇ. ئۇلار يەنە سىزدىن يېقىندا دورىنى ئالماشتۇرغان ياكى يۇقۇملانغان-يۇقۇملانمىغانلىقىڭىزنى سورايدۇ. ئۇلار يەنە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ G6PD كەمچىللىكى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرىدۇ.

G6PD كەملىكىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ:

• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنى تەكشۈرىدۇ.
• پېرىفېرىك قان سۈرتۈش ئۇسۇلى: قان سۈرتۈش ئۇسۇلىدىكى قان ئازلىق ئالامەتلىرىنى، يەنى شەكلى نورمالسىز ياكى چوڭلۇقى نورمالسىز قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى تەكشۈرىدۇ.
• بىلىرۇبىن تەكشۈرۈشى: قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ پارچىلىنىشىدىن ھاسىل بولغان بىر خىل قالدۇق ماددا بولغان بىلىرۇبىننىڭ سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈڭ.
• G6PD تەكشۈرۈشى: G6PD ئېنزىم سەۋىيىڭىزنى تەكشۈرۈڭ.

G6PD كەمچىللىكى قانداق داۋالىنىدۇ؟

دوختۇرلار كېسەللىككە ئاساسەن داۋالاش ئېلىپ بارىدۇ. مەسىلەن، ئەگەر سىزدە يېنىك سېرىقلىق بولسا ۋە G6PD كەمچىللىكى بارلىقىنى بىلسىڭىز، ئۇلار ئالدى بىلەن سېرىقلىقنىڭ ئالامەتلىرىنى داۋالايدۇ. ئاندىن ئۇلار سىزگە قايسى ئامىللاردىن ساقلىنىشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

ئەمما، ئەگەر ئالامەتلەر ئېغىر بولسا، داۋالاش ئۇسۇلى ئوخشىمايدۇ. ئەگەر سىزدە ئېغىر قان پارچىلىنىش خاراكتېرىدىكى قان ئازلىق بولسا، قان قۇيۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.

ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلىرىڭىزدا سېرىقلىق بولسا، دوختۇرىڭىز ئۇنى فوتوتېراپىيە (تەبىئىي ياكى سۈنئىي نۇر ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى) بىلەن داۋالىشى مۇمكىن. ئېغىرراق ئەھۋاللاردا، بوۋاقلىرىڭىزغا ئالماشتۇرۇش قان قۇيۇش كېرەك بولۇشى مۇمكىن. بۇ بوۋاقنىڭ ساغلام بولمىغان قېنىنى ئېلىپ تاشلاپ، ئۇنى ساغلام، ئىئانە قىلىنغان قان بىلەن ئالماشتۇرۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

G6PD كەمچىللىكىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

بۇ گېن كېسىلى بولغاچقا، ئۇنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنى چوڭ سالامەتلىك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشتىن بۇرۇن ئېنىقلاشنىڭ ئۇسۇللىرى بار. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش: بۇ خىل كېسەللىك كۆپ ئۇچرايدىغان نۇرغۇن دۆلەتلەردە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردىكى G6PD كەمچىللىكىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن تەكشۈرۈش پروگراممىلىرى يولغا قويۇلغان.
• گېن تەكشۈرۈشى: ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە G6PD كەمچىللىكى بولسا، سىز يەنە DNA تەكشۈرۈشى قىلدۇرۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.دوختۇرىڭىز سىزگە شۇنداق قىلىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ئەگەر مەندە بۇ كېسەل بولسا، نېمىلەرنى كۈتسەم بولىدۇ؟

G6PD كەمچىللىكىنىڭ مەڭگۈلۈك داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە كىشىلەر قوزغىغۇچى ئامىللاردىن ساقلانسا، ھېچقانداق مەسىلەسىز ياشىيالايدۇ. ھەمدە بۇ ئۆمۈرگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك ھەممە ئادەمگە ئوخشاش تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. نۇرغۇن G6PD كەمچىللىكى بار كىشىلەردە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمىگەچكە، ئۇلاردا بۇ كېسەللىك بارلىقىدىن خەۋىرى بولماسلىقى مۇمكىن. ئالامەتلىرى بار كىشىلەرنىڭ كۆپىنچىسى ناھايىتى يېنىك بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىلەردە، قوزغاتقۇچقا دۇچ كەلگەندە، ئۇلار قان ئايلىنىش كرىزىسى پەيدا بولۇپ، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

دوختۇرىڭىز دىئاگنوزىڭىزغا ئاساسەن نېمىلەرنى كۈتۈشىڭىز مۇمكىنلىكىنى ئەڭ ياخشى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

ئۆزۈمگە قانداق قارىيالايمەن؟

دوختۇرىڭىزدىن قايسى يېمەكلىكلەر ۋە دورىلاردىن ساقلىنىشىڭىز كېرەكلىكىنى سوراڭ. يەنە بىر قانچە تەكلىپ:

• ئىسپىرت ئىستېمال قىلىشنى چەكلەڭ: ئىسپىرتنى ئارتۇقچە ئىچىش قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىگە بېسىم ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.
• تاماكا چېكىشتىن ساقلىنىڭ: تاماكا چېكىش قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىدە ئەركىن رادىكاللارنىڭ توپلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• مۆتىدىل چېنىقىش: بەك قاتتىق چېنىقىش ئوكسىدلىنىش سترېسىنى ئاشۇرۇۋېتىدۇ.
• يېتەرلىك ئارام ئېلىشقا تىرىشىڭ: ئۇيقۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىڭىزنى كۈچەيتىدۇ، بۇ قان قۇيۇش جەريانىدا قان ئازلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان يۇقۇملىنىشلارغا قارشى تۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
• بېسىمنى كونترول قىلىڭ: ئەگەر سىز ئېغىر بېسىمغا دۇچ كەلسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن بېسىمنى كونترول قىلىشقا ياردەم سوراڭ.

مۇھىم: ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلىرىڭىزدا G6PD كەمچىللىكى بولسا، ئېمىزىۋاتقاندا پۇرچاق يېيىشتىن ساقلىنىشىڭىز كېرەك . زىيانلىق قان ئازلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىرىكمىلەر ئانا سۈتى ئارقىلىق بوۋاققا يۇقىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە G6PD كەمچىللىكىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، ھەر ۋاقىت دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئەگەر ئالامەتلەر ئېغىر بولسا ۋە تېز تەرەققىي قىلسا (قاناش كرىزىسى ئالامەتلىرى)، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ .

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە G6PD كەمچىللىكى بولسا، تۆۋەندىكى سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• مېنىڭ ئەھۋالىم قانچىلىك ئېغىر؟
• قايسى يېمەكلىكلەر ۋە دورىلاردىن ساقلىنىشىم كېرەك؟
• مەن ساقلىنىشىم كېرەك بولغان مۇھىت ئامىللىرى بارمۇ؟
• بالامنىڭ G6PD كەمچىللىكىنى ئىرسىيەت قىلىش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

G6PD كەمچىللىكىنىڭ دىئاگنوزى ھەممە ئادەمگە ئوخشىمايدىغان تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇنى داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، ئادەتتە كونترول قىلغىلى بولىدىغان كېسەللىك. مۇھىمى زىيانلىق قان ئازلىقنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان ئامىللارنى ئېنىقلاش ۋە ئۇنىڭدىن ساقلىنىش.بۇ دېگەنلىك، پۇرچاق ۋە باشقا قوزغاتقۇچ ئامىللاردىن ساقلىنىش دېگەنلىك بولۇشى مۇمكىن. شۇنداقلا، يېتەرلىك ئارام ئېلىش ۋە تاماكا چەكمەسلىك قاتارلىق ساغلام ئادەتلەرنى قوللىنىش مۇھىم. G6PD كەمچىللىكىنىڭ تۇرمۇشىڭىزغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرىدىغان ئۇچۇرلارنى دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ. ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، ئاڭلىق بولۇش ئەڭ ياخشى مۇداپىئە!

G6PD كەمچىللىكى، قان ئېرىتكۈچى قان ئازلىق، سېرىقلىق، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى، پۇرچاق، ئېنزىملار