گېن ئۆزگىرىشى دېگەن نېمە؟ ئۇ ھەمىشە يامان ئىشمۇ؟

ھەممىمىزنىڭ ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قالغان قىياپىتى ۋە ئالاھىدىلىكلىرى بار، شۇنداقمۇ؟ بەزىلەر: «مېنىڭ كۆزۈم ئانامنىڭكىگە ئوخشايدۇ»، «مېنىڭ غەزىپىم ئاتامدىن كېلىدۇ» دەيدۇ. بۇلارنىڭ ھەممىسى بەدىنىمىزدىكى ئەڭ كىچىك نەرسىلەر بولغان گېنلار تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ گېنلار بەدىنىمىزنىڭ قانداق قۇرۇلۇشى ۋە قانداق ئىشلىشى كېرەكلىكى توغرىسىدىكى كۆرسەتمىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان چوڭ بىر كىتابقا ئوخشايدۇ. بۇ كۆرسەتمە كىتابىدىكى بىرەر ھەرپ ياكى سۆز خاتا بولسا، كىچىككىنە ئۆزگىرىش بولسا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ بىز بۇنى گېن ئۆزگىرىشى دەپ ئاتايمىز. بۈگۈن بىز مۇشۇ ھەقتە سۆزلەۋاتىمىز.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گېن ئۆزگىرىشى دېگەن نېمە؟

گېن ئۆزگىرىشى بەدىنىڭىزدىكى DNA تەرتىپىدىكى ئۆزگىرىش. بەدىنىڭىزنى چوڭ بىر بىنا دەپ ئويلاڭ. بۇ بىنانى قۇرۇشنىڭ لايىھەسى ياكى پىلانى سىزنىڭ DNAڭىز. بۇ DNA دا گېنلار بار. بۇ پىلان بەدىنىڭىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىگە نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

ئۇنداقتا، بۇ لايىھەنىڭ بىرەر يېرىدە ئازراق ئۆزگىرىش بولسا، خاتا جايغا سىزىق سىزىلسا ياكى بىر قىسمى ئۆچۈرۈلسە نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ گېن ئۆزگىرىشى دەل مۇشۇ. ئەگەر DNA تىزىملىكىنىڭ بىر قىسمى خاتا جايغا جايلاشقان بولسا، تولۇق بولمىسا ياكى قانداقتۇر بۇزۇلغان بولسا، سىزدە گېن كېسەللىكىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى قانداق ۋە قاچان يۈز بېرىدۇ؟

بۇلار ئاساسلىقى ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدا يۈز بېرىدۇ. يەنى، بەدىنىمىزدىكى بىر ھۈجەيرە بۆلۈنۈپ، يېڭى ھۈجەيرىلەر شەكىللەنگەندە. بىر چوڭ كىتابنى كۆچۈرۈۋاتقانلىقىڭىزنى ۋە يەنە نۇرغۇن كىتاب يازغانلىقىڭىزنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. كۆچۈرۈۋاتقاندا خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟ بۇ يەردەمۇ شۇنداق ئىشلار يۈز بېرىدۇ.

بۇ ھۈجەيرە بۆلۈنۈشىنىڭ بەدىنىمىزدە ئىككى ئاساسلىق ئۇسۇلى بار:

1. مىتوز: بۇ بىزنىڭ بەدىنىمىز يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ھاسىل قىلغاندا يۈز بېرىدىغان ئىش. مەسىلەن، تېرىڭىزدە يارىلىنىش بولغاندا، ئۇنى داۋالاش ئۈچۈن يېڭى ھۈجەيرىلەر ئىشلەپچىقىرىلىشى كېرەك. بۇ بۆلۈنۈش مۇشۇنىڭ ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، مەۋجۇت ھۈجەيرىدىكى خروموسومالارنىڭ كۆچۈرمىسى ياسىلىپ، ئاندىن ئۇ ئىككى ھۈجەيرىگە بۆلۈنىدۇ.

2. مېيوز: بۇ ئالاھىدە بىر جەريان. ئۇ كېيىنكى ئەۋلادنىڭ شەكىللىنىشى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان تۇخۇم ھۈجەيرىلىرى ۋە ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ يەردىكى ئالاھىدە نەرسە شۇكى، دەسلەپكى ھۈجەيرىدىكى 46 خروموسومانىڭ پەقەت يېرىمى، يەنى پەقەت 23 ىلا يېڭى ھۈجەيرىلەرگە بارىدۇ. شۇڭلاشقا سىز ئاناڭىز ۋە دادىڭىزدىن ئوخشاش گېن ئۇچۇرىغا ئېرىشىسىز.

شۇڭا، ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانى جەريانىدا، DNA نى كۆچۈرگەندە كىچىك خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. خۇددى كىتابنى كۆچۈرگەندە، بىر ھەرپ قالدۇرۇلىپ قېلىشى، بىر ھەرپ يۆتكىلىپ كېتىشى ياكى يېڭى بىر ھەرپ قوشۇلۇشى مۇمكىن.

• ھەرپنىڭ ئورنىنى ئېلىش .
• ھەرپنى ئۆچۈرۈش (ئۆچۈرۈش) .
• قوشۇمچە ھەرپ كىرگۈزۈش .

بۇ خىل خاتالىق (گېن ئۆزگىرىشى) يۈز بەرگەندە، ھۈجەيرىلەر قوللانما كىتابىدىكى كۆرسەتمىلەرنى ئوقۇيالمايدۇ. بەلكىم زۆرۈر قىسىملار كەم قالغان ياكى كېرەكسىز قىسىملار قوشۇلغان بولۇشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ ھەممىسى ئاخىرىدا ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆز خىزمىتىنى نورمال ئىشلىيەلمەيدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.

گېن ئۆزگىرىشى بەدىنىمىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

گېن ئۆزگىرىشى ھۈجەيرىلىرىڭىزگە لازىم بولغان ئۇچۇرلارنىڭ ئۆزگىرىشىدۇر. گېنلىرىمىز بەدىنىمىزدە ئاقسىل ياساشنىڭ كۆرسەتمىسى. بۇ ئاقسىللار بەدىنىمىزدىكى دېگۈدەك ھەممە نەرسىنى كونترول قىلىدۇ - بوي ئېگىزلىكى، تېرە رەڭگى ۋە چاچ رەڭگى قاتارلىق تاشقى قىياپىتىمىزدىن تارتىپ، بەدەن ئىچىدە يۈز بېرىدىغان ھەر بىر جەريانغىچە.

شۇڭا گېن مۇتاتسىيەسى يۈز بەرگەندە، بۇ ئاقسىللارنىڭ ياسىلىش ئۇسۇلى ئۆزگىرىشى مۇمكىن. ئاندىن ھۈجەيرىلەر قىلىشقا تېگىشلىك خىزمەتنى ئەمەس، بەلكى باشقا ئىشلارنى قىلىشقا باشلايدۇ. شۇڭلاشقا گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ.

بۇ ئالامەتلەر مۇتاتسىيەنىڭ قايسى گېندا يۈز بېرىشىگە باغلىق. مۇتاتسىيە كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كېسەللىكلەر ۋە ئەھۋاللارنىڭ دائىرىسى كەڭ. تۆۋەندىكى ئالامەتلەر سىزدە كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• بەدەن قىياپىتىدىكى ئۆزگىرىشلەر: يۈزنىڭ نورمالسىزلىقى، يېرىق تاڭلاي، تور بارماقلىرى ۋە قىسقا بوي قاتارلىقلار.
• ئەقلىي ئىقتىدار مەسىلىلىرى: ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىقى ۋە تەرەققىياتتىكى كېچىكىش.
• كۆرۈش ياكى ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى.
• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش.
• راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ ئېشىشى.

گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ ھەممىسى يامانمۇ؟ ياخشى ئۆزگىرىشلەر بارمۇ؟

ياق. بۇ كۆپ ئۇچرايدىغان خاتا قاراش. بارلىق گېن ئۆزگىرىشلىرى كېسەللىك پەيدا قىلمايدۇ. بەزى گېن ئۆزگىرىشلىرى سالامەتلىكىڭىزگە تەسىر كۆرسەتمەستىنلا مەۋجۇت. سەۋەبى، DNA تەرتىپىدە ئۆزگىرىش بولسىمۇ، ھۈجەيرىنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقىغا چوڭ تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.

تېخىمۇ ھەيران قالارلىقى شۇكى، بەزى گېن ئۆزگىرىشلىرى بىزگە ئىجابىي تەسىر كۆرسىتىدۇ. بەزىدە بۇ ئۆزگىرىشلەر ھۈجەيرىلىرىمىز ئىشلەپ چىقىرىدىغان ئاقسىللارنى ياخشىلايدۇ، بۇ بىزنىڭ مۇھىت ئۆزگىرىشلىرىگە تېخىمۇ ياخشى ماسلىشىشىمىزغا ياردەم بېرىدۇ. مەسىلەن، بەزى كىشىلەردە يۈرەك كېسىلى ۋە دىئابىتتىن ساقلايدىغان گېن ئۆزگىرىشى بار. تاماكا چەكسە ياكى سېمىز بولسا، ئۇلارنىڭ بۇ كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى باشقىلارغا قارىغاندا تۆۋەن.

گېن ئۆزگىرىشلىرى بارمۇ؟

ھەئە. بۇ مۇتاتسىيەلەر قەيەردە يۈز بېرىشىگە ئاساسەن ئىككى ئاساسلىق تۈرگە ئايرىلىدۇ.

بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراسمۇ؟ (ئىرسىيەت)

شۇنداق، بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغاندەك، جىنسىي ئەزالارنىڭ مۇتاتسىيەسى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس بولۇپ قالىدۇ. سوماتىك مۇتاتسىيەلەر تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ، ھېچقانداق ئائىلە تارىخى بولمايدۇ.

گېن ئۆزگىرىشىنىڭ ئاتا-ئانىدىن بالىغا مىراس قېلىشىنىڭ بىر قانچە شەكلى بار. بۇلار سەل مۇرەككەپ، ئەمما ئاددىيلاشتۇرۇپ ئېيتايلى.

گېن كېسەللىكلىرى دېگەن نېمە؟

گېن كېسىلى دېگەنلىك گېن ماتېرىيالىڭىزنىڭ (گېنومىڭىزنىڭ) ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىك. بۇ سىزنىڭ DNA، گېن ۋە خروموسوملىرىڭىزنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇنىڭغا بىر قانچە ئامىللار سەۋەب بولۇشى مۇمكىن:

• بىر گېندىكى مۇتاتسىيە (مونوگېنلىق)
• بىر قانچە گېندىكى مۇتاتسىيە (كۆپ ئامىللىق ئىرسىيەت)
• بىر ياكى بىردىن ئارتۇق خروموسومادىكى مۇتاتسىيەلەر
• مۇھىت ئامىللىرى (خىمىيىلىك ماددىلارنىڭ تەسىرى، ئۇلترابىنەفشە نۇرى)

گېن ئۆزگىرىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان بىرەر ئىش بارمۇ؟

ئەمەلىيەتتە، بەزى گېن ئۆزگىرىشلىرى تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان بولغاچقا، ئۇلارنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ھېچ ئىشىمىز يوق. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى ئۆزگىرىشلەر تۇرمۇش ئۇسۇلىمىز ۋە مۇھىتىمىزنىڭ تەسىرىگە ئۇچرايدۇ. بۇ دېگەنلىك، بىز بەزى ئۆزگىرىشلەرنىڭ خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن تەدبىر قوللىنىمىز.

• تاماكا چېكىشتىن پۈتۈنلەي ساقلىنىڭ. تاماكا تەركىبىدىكى خىمىيىلىك ماددىلار DNA غا زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن.
• قۇياشقا چىققاندا ياخشى قۇياشتىن ساقلىنىش مېيى ئىشلىتىڭ. قۇياشتىن چىققان ئۇلترابىنەفشە نۇرى تېرە ھۈجەيرىلىرىنىڭ DNA سىغا زىيان يەتكۈزۈپ، ئۆزگىرىش پەيدا قىلىشى مۇمكىن.
• زىيانلىق خىمىيىلىك ماددىلار (راكسېنگېن) ۋە رادىئاتسىيەگە ئۇچراشتىن ساقلىنىڭ.
• ئوزۇقلۇق قىممىتى يۇقىرى، تەڭپۇڭ ئوزۇقلۇق بىلەن ئوزۇقلىنىڭ. سۈنئىي ۋە پىششىقلاپ ئىشلەنگەن يېمەكلىكلەرنى ئىمكانقەدەر ئازايتىڭ.

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى گېن كېسەللىكلىرى توغرىسىدا ئەندىشە ياكى گۇمانىڭىز بولسا، ياكى بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە سۆزلىشىشىڭىز ئەڭ ياخشى. زۆرۈر بولسا، گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتسىڭىز بولىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر گېن ۋە خروموسوملىرىڭىزدىكى ھەر قانداق ئۆزگىرىشلەرنى بايقىيالايدۇ.