ئائىلىمىزدىكى بىر قانچە كىشى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان... مەنمۇ شۇنداق بولامدۇ؟ بۇ قورقۇش، بۇ سوئال كۆپچىلىكىمىزنىڭ ئوي-پىكىرلىرىنى قوزغايدۇ. بەزى راك كېسەللىكلىرىنىڭ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغانلىقىنى، يەنى گېندىن كېلىدىغانلىقىنى ئاڭلىغانمىز، شۇنداقمۇ؟ بۈگۈن بىز سىزگە ئىرسىي راك خەۋپىڭىز بار-يوقلۇقىنى بىلىشكە ياردەم بېرىدىغان ئالاھىدە ئۇسۇل ھەققىدە سۆزلەيمىز.
بۇ گېن تەكشۈرۈشى نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ بىزنىڭ بەدىنىمىزدىكى DNA نى تەكشۈرىدىغان بىر سىناق. بەدىنىمىزنى چوڭ بىر كۆرسەتمە كىتابى دەپ ئويلاڭ. بۇ كىتاب بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقىنى، قانداق بۆلۈنىدىغانلىقىنى ۋە قاچان ئۆلۈشى كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ. بۇ كۆرسەتمىلەر بىز گېن دەپ ئاتايمىز.
بەزىدە، بۇ قوللانمىدا خاتا يېزىش ياكى باشقا خاتالىقلار بولۇشى مۇمكىن. تېببىي ئاتالغۇدا، بىز بۇنى گېن ئۆزگىرىشى دەپ ئاتايمىز. راك كېسىلى نورمال ھۈجەيرىلەر بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن كونترولسىز بۆلۈنۈشكە باشلىغاندا يۈز بېرىدۇ.
كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرى ئىرسىيەتكە كىرمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بارلىق راك كېسەللىكلىرىنىڭ %5 تىن %10 كىچە قىسمى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قالغان گېن ئۆزگىرىشلىرى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. گېن تەكشۈرۈشى قان ياكى تۈكۈرۈكتىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، بەدىنىڭىزدىكى گېن ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
لېكىن بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ. بۇ تەكشۈرۈشتە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنى ئاشۇرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بايقالغان تەقدىردىمۇ، بۇ سىزنىڭ چوقۇم راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ پەقەت راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش «خەۋپى» باشقا كىشىلەرگە قارىغاندا سەل يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
گېن مەسلىھەتچىسى بۇ نەتىجىلەرنىڭ سالامەتلىكىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى سىزگە ئېنىق چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.
قانداق راك كېسەللىكلىرى ئىرسىي جەھەتتىن ئۆتۈپ كېتىشى مۇمكىن؟
ئىرسىي گېن ئۆزگىرىشلىرى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان راك كېسىلىنىڭ بىر قانچە تۈرى بار. ئاساسلىقلىرى:
- كۆكرەك راكى
- چوڭ ئۈچەي راكى
- بۆرەك راكى
- تۇخۇمدان راكى
- ئاشقازان ئاستى بېزى راكى
- پروستاتا راكى
- ئاشقازان راكى
- قالقانسىمان بەز راكى
- بالىياتقۇ راكى
بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى راك كېسىلىنى تەكشۈرمەيدۇ. ئەكسىچە، راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشلىرىنى تەكشۈرىدۇ. ئالىملار ھازىرغىچە ئىرسىي راك كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك 400 دىن ئارتۇق گېننى بايقىدى. بۇلارنى ئۈچ چوڭ گۇرۇپپىغا بۆلۈشكە بولىدۇ.
| گېنوتىپ | ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، سىز نېمە ئىش قىلسىڭىز شۇ | ئۇ بۇرمىلىنىپ كەتسە نېمە بولىدۇ؟ |
|---|---|---|
| ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنلار مەسىلەن: BRCA، P53 گېنلىرى | بۇلار ماشىنىنىڭ «تورمۇزى»غا ئوخشايدۇ. ئۇلارنىڭ ۋەزىپىسى راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىش. | خۇددى تورمۇز ئىشلىمەي قالغاندا ماشىنا توختىيالمىغىنىغا ئوخشاش، بۇ گېنلار مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغاندا، راك ھۈجەيرىلىرى كونترولسىز ھالدا كۆپىيىدۇ. |
| پروتو-ئونكوگېنلار | بۇلار ماشىنىدىكى «تېزلەتكۈچ»كە ئوخشايدۇ. ئۇلار ھۈجەيرىلەرنىڭ زۆرۈر تېپىلغاندا نورمال سۈرئەتتە ئۆسۈشىگە ياردەم بېرىدۇ. | خۇددى گاز پېچىنى قىسىلىپ قالغاندا، ماشىنىنىڭ سۈرئىتىنى كونترول قىلغىلى بولمىغانغا ئوخشاش، بۇ پېچلار بۇرمىلىنىپ قالغاندا، راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشى تېزلىشىدۇ. |
| DNA رېمونت قىلىش گېنلىرى | بۇلار ماشىنىلار ياسىلىدىغان «گاراج» غا ئوخشايدۇ. ئۇلار بىزنىڭ DNA مىزدىكى خاتالىقلار ۋە بۇزۇلۇشلارنى تۈزىتىدۇ. | خۇددى ماشىنا ئىسكىلاتى تاقالغاندا رېمونت قىلغىلى بولمىغاندەك، بۇ گېنلار مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغاندا، DNA خاتالىقلىرى رېمونت قىلغىلى بولمايدۇ، بۇ راك كېسىلىنىڭ كېلىپ چىقىشىغا يول ئاچىدۇ. |
بۇ خىل سىناقنى كىم قىلىشنى خالايدۇ؟
ئەگەر دوختۇرىڭىز شەخسىي كېسەللىك تارىخىڭىز ياكى ئائىلە كېسەللىك تارىخىڭىزغا ئاساسەن سىزدە راك كېسىلىنىڭ ئىرسىي خەۋپى بار دەپ قارىسا، ئۇ بۇ تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
شەخسىي داۋالىنىش تارىخىڭىزغا ئاساسەن:
- ئەگەر سىزدە بىر قانچە خىل راك كېسىلى بولسا.
- ئەگەر سىز ناھايىتى ياش ۋاقتىڭىزدا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسىڭىز.
- ئەگەر سىزنىڭ يېشىڭىز ياكى جىنسىڭىزدىكى بىرەيلەنگە كۆپ ئۇچرايدىغان راك تۈرى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا.
- ئىككى جۈپ ئەزادا ، مەسىلەن ئىككى بۆرەك ۋە ئىككى كۆكرەكتەئەگەر سىزدە راك كېسىلى بولسا.
- ئەگەر سىزدە بەزى ئىرسىي راك كېسىلى سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك باشقا ئالامەتلەر بولسا (مەسىلەن، 1-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا راكسىز تۈگۈنچىلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن).
ئائىلىڭىزنىڭ داۋالىنىش تارىخىغا ئاساسەن:
- ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىر قانچە كىشى ئوخشاش تىپتىكى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا .
- ئەگەر ئائىلىدىكى بىر قانچە ئەزا ياش ۋاقتىدا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا.
- ئەگەر ئائىلىنىڭ بىر تەرىپىدىكى بىر قانچە تۇغقاندا ئوخشاش تىپتىكى راك كېسىلى پەيدا بولغان بولسا (مەسىلەن، ئانا تەرىپىدە).
- ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەنگە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى دىئاگنوزى قويۇلغان بولسا .
«يېقىن تۇغقان» دېگەن سۆز بىر ئاز چۈشىنىكسىز بولۇشى مۇمكىن، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ دوختۇرلار ئادەتتە بىرىنچى دەرىجىلىك تۇغقانلىرىڭىزنى ئەڭ كۆپ قارايدۇ. بۇ سىزنىڭ ئاناڭىز، ئاتاڭىز، ئاكا-ئۇكىلىرىڭىز ۋە بالىلىرىڭىزنى كۆرسىتىدۇ. ئەمما بەزى ئەھۋاللاردا، يىراق تۇغقانلىرىڭىزنىڭ داۋالىنىش تارىخىمۇ مۇھىم بولۇشى مۇمكىن.
ئەگەر بۇ تەكشۈرۈشنىڭ لازىم ياكى لازىم ئەمەسلىكىنى بىلمىسىڭىز، دوختۇرىڭىز ياكى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن مەسلىھەتلىشىپ كۆرۈشىڭىز ئەڭ ياخشىسى.
بۇ سىناق قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟
بۇ تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن قىلىنىدىغان تۇنجى ۋە ئەڭ مۇھىم قەدەم گېن مەسلىھەتچىلىكى . ئالاھىدە تەربىيەلەنگەن مەسلىھەتچى سىزگە ھەممە نەرسىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.
- بۇ سىناق راستىنلا سىزگە ماس كېلەمدۇ؟
- سىز ئۈچۈن ئەڭ ماس كېلىدىغان سىناق نېمە؟
- بۇ سىناقنىڭ ئەۋزەللىكلىرى ۋە كەمچىلىكلىرى نېمە؟
- نەتىجىلىرى سىزنىڭ سالامەتلىكىڭىز ۋە ھاياتىڭىزغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
- بۇ نەتىجىلەر ئائىلىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
بۇلارنىڭ ھەممىسىنى مۇزاكىرە قىلغاندىن كېيىن، تەكشۈرۈش سىزنىڭ ئارزۇسىڭىزغا ئاساسەن ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئادەتتە، سىزدىن قان ئەۋرىشكىسى ياكى تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ. ئۇ يەردە تېخنىكلار سىزنىڭ گېنىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ. نەتىجە چىققاندىن كېيىن، دوكلات دوختۇرىڭىزغا ئەۋەتىلىدۇ.
سىز ئۆيدە سىناق قىلىنىدىغان ئۈسكۈنىلەرنى كۆرگەن بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئەمما ئۇلارنىڭ نەتىجىسى ھەمىشە تولۇق ياكى توغرا بولمايدۇ. شۇنداقلا، دوختۇر ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلغاندا ، داۋالىنىش ئۇچۇرلىرىڭىزنىڭ مەخپىيىتى قانۇن تەرىپىدىن قوغدىلىدۇ . شۇڭا ، بۇنى دوختۇر ياكى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن مەسلىھەتلىشىپ قىلىش ھەمىشە ئەڭ بىخەتەر ۋە ئەڭ ياخشى ئۇسۇل .
ئادەتتە نەتىجىگە ئېرىشىش ئۈچۈن ئىككى ياكى ئۈچ ھەپتە ۋاقىت كېتىدۇ.
سىناق دوكلاتىدىكى جاۋابلارنى قانداق چۈشىنىش كېرەك؟
نەتىجىلەرنى ئۈچ ئاساسلىق تۈرگە بۆلۈشكە بولىدۇ.
| نەتىجە | بۇ نېمىنى بىلدۈرىدۇ؟ |
|---|---|
| ئىجابىي | سىزگە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنى ئاشۇرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى دەپ دىئاگنوز قويۇلدى. بۇ سىزنىڭ چوقۇم راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ، ئەمما خەۋپ يۇقىرىراق . |
| سەلبىي | سىناق قىلىنغان گېنلاردا راك كېسىلى خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان مۇتاتسىيە بايقالمىغان. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ مۇتاتسىيە بارلىقىنى بىلسىڭىز، ئەمما سىزدە بولمىسا، بۇ «ھەقىقىي مەنپىي» دەپ ئاتىلىدۇ. |
| ئېنىقسىز ئەھمىيەتلىك ۋارىئانت (VUS) | گېنىڭىزدا ئۆزگىرىش (مۇتاتسىيە) بايقالغان، ئەمما ئالىملار بۇنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان-ئاشكارىلىمايدىغانلىقىغا ھازىرغىچە ئېنىق ئەمەس . بۇ نورمال، زىيانسىز ئۆزگىرىش بولۇشى مۇمكىن، ياكى كەلگۈسىدە راك كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. |
نەتىجىنى تاپشۇرۇۋالغاندىن كېيىن نېمە قىلىسىز؟
نەتىجىڭىز قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، گېن مەسلىھەتچىسى سىز بىلەن بۇ ھەقتە تەپسىلىي سۆزلىشىدۇ. ئەگەر نەتىجە ئىجابىي بولسا، سىز تۆۋەندىكىلەر توغرىسىدا سۆزلەيسىز:
- ساغلاملىق پىلانىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەر: راك كېسىلىنى بالدۇر بايقاش ئۈچۈن مەخسۇس تەكشۈرۈشلەر، مەسىلەن دائىملىق مامموگرامما ياكى كولونوسكوپىيە قاتارلىقلار ۋە راك كېسىلى خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئىشلار توغرىسىدا مۇھاكىمە ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- ئائىلە پىلانى: بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئۇنىڭ بالىڭىزغا يۇقۇش ئېھتىماللىقى نۇقتىسىدىن مۇھاكىمە قىلىنىدۇ.
- ئائىلىڭىزگە ئۇقتۇرۇش: بۇ نەتىجىنىڭ قان قېرىنداشلىرىڭىزغا (ئاتا-ئانا، ئاكا-ئۇكا، بالىلار) قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى ۋە ئۇلارنىڭ قانداق تەدبىرلەرنى قوللىنىشى كېرەكلىكى توغرىسىدا سۆزلىنىدۇ.
نەتىجە مەنپىي ياكى VUS بولسىمۇ، دوختۇرغا كۆپرەك كۆرۈنۈشىڭىز ياكى باشقا تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر VUS نەتىجىسىگە مۇناسىۋەتلىك يېڭى ئىلمىي ئۇچۇرلار پەيدا بولسا، دوختۇرىڭىز سىزگە خەۋەر قىلىدۇ.
بۇ سىناقنىڭ ئەۋزەللىكلىرى ۋە قىيىنچىلىقلىرى نېمە؟
باشقا ھەر قانداق داۋالاش سىنىقىغا ئوخشاش، بۇ سىناقنىڭمۇ ئۆزىگە خاس پايدىسى ۋە بەزى قىيىنچىلىقلىرى بار.
| پايدىلار | كەمچىلىكلەر / قىيىنچىلىقلار |
|---|---|
| قەلبىمدىكى قورقۇنچ ۋە ئېنىقسىزلىق يوقىلىپ، مەن ئازراق يېنىكلىك ھېس قىلدىم. | نەتىجىگە قارىتا كېرەكسىز قورقۇش، ئەنسىرەش ۋە بېسىم پەيدا بولۇشى مۇمكىن. |
| راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئازايتىش ۋە ئۇنى بالدۇر بايقاش ئۈچۈن تەدبىرلەرنى قوللىنىشىڭىز مۇمكىن. | بۇ ھەقتە ئائىلە ئەزالىرىغا مەلۇمات بېرىش مۇناسىۋەتلەرگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. |
| دوختۇرىڭىز سىزگە خاس ساغلاملىق پىلانى تۈزۈشكە ياردەم بېرىدۇ. | ئۆزىنى ئەيىبلەش ئىرسىيەتتىن قالغان نەرسىلەردىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. |
| ئائىلىڭىز يەنە ئۆزىنىڭ سالامەتلىكىگە بولغان خەۋپ-خەتەردىن خەۋەردار بولۇش پۇرسىتىگە ئېرىشىدۇ. | سىناققا بىر قەدەر پۇل كېتىدۇ. |
گېن مەسلىھەتچىسى بۇ خىل ھېسسىياتلارنى بىر تەرەپ قىلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ ۋە بۇ ھەقتە ئائىلىڭىز بىلەن قانداق سۆزلىشىش توغرىسىدا سىزگە يېتەكچىلىك قىلالايدۇ، شۇڭلاشقا بۇ جەرياندا ئۇلارنىڭ قوللىشىغا ئېرىشىش ناھايىتى مۇھىم.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- راك كېسىلىنى تەكشۈرۈش گېن تەكشۈرۈشى سىزنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ، پەقەت راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىلا بىلدۈرىدۇ.
- بۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى ئېلىشتىن بۇرۇن ۋە كېيىن گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىش ناھايىتى مۇھىم.
- نەتىجە مۇسبەت چىققان تەقدىردىمۇ، ۋەھىمىگە چۈشۈپ قالماڭ ۋە دوختۇرىڭىزنىڭ تەۋسىيەسى بويىچە، خەۋپ-خەتەرنى ئازايتىش ۋە راكنى بالدۇر بايقاش ئۈچۈن زۆرۈر تەدبىرلەرنى قوللىنىڭ.
- ئائىلىڭىزنىڭ راك كېسىلى تارىخى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق ۋە سەمىمىي سۆزلىشىش سالامەتلىكىڭىزنى قوغداش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى قەدەملەرنىڭ بىرى.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ