ئائىلىڭىزدىكى بىر، بەلكىم ئىككى ياكى ئۈچ ئەزانىڭ چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى ئاڭلىغانمۇ؟ ياكى ئائىلىڭىزدە راك كېسىلى تارىخى بولغانلىقى ئۈچۈن ئازراق قورقامسىز؟ ئەمەلىيەتتە، بەزى راك تۈرلىرى ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. بۈگۈن بىز گېنىمىز ئارقىلىق ئۆتىدىغان ئالاھىدە بىر خىل چوڭ ئۈچەي راكى توغرىسىدا سۆزلەيمىز. بىز بۇنى HNPCC دەپ ئاتايمىز.
HNPCC دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، HNPCC (ئىرسىي جەھەتتىن پولىپوز بولمىغان كولورېكتال راك) بىر خىل چوڭ ئۈچەي راكى بولۇپ، ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېنلاردىكى بەزى ئۆزگىرىشلەر (مۇتاتسىيەلەر) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ چوڭ ئۈچەيدە (چوڭ ئۈچەيدە) پەيدا بولىدىغان راك.
دېمەك بۇ لىنچ سىندرومى بىلەن ئوخشاشمۇ؟
سىز HNPCC دىن كۆرە لىنچ سىندرومى دېگەن سۆزنى كۆپرەك ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ ئىككىسى بىر-بىرىگە زىچ مۇناسىۋەتلىك، ئەمما پۈتۈنلەي ئوخشاش ئەمەس. بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ. لىنچ سىندرومى بەدىنىمىزدىكى گېن كەمتۈكلۈكى. بۇ راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان گېن كېسىلى.
HNPCC لىنچ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىر كىشىنىڭ، بولۇپمۇ 50 ياشتىن بۇرۇن، چوڭ ئۈچەي راكى ياكى باشقا مۇناسىۋەتلىك راك كېسەللىكلىرىگە (مەسىلەن، بالىياتقۇ ياكى ئىنچىكە ئۈچەي راكى) گىرىپتار بولىدىغان كېسەللىكىگە بېرىلگەن ئىسىم. HNPCC راكى كۆپىنچە چوڭ ئۈچەينىڭ ئوڭ تەرىپىدە پەيدا بولىدۇ.
قىسقىسى، لىنچ سىندرومى بۇ كېسەللىكنىڭ گېن سەۋەبى. HNPCC بولسا شۇ سەۋەبتىن كېلىپ چىققان راك كېسىلى.
HNPCC قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟ ئالامەتلىرى نېمە؟
HNPCC دۇنيا مىقياسىدا دوكلات قىلىنغان بارلىق تۈز ئۈچەي راكىنىڭ %2 تىن %4 كىچە قىسمىنى ئىگىلەيدۇ. بۇ كېسەللىك ھەر قانداق ياشتا كۆرۈلسىمۇ، كۆپىنچە 50 ياشتىن تۆۋەن كىشىلەردە دىئاگنوز قويۇلىدۇ.
HNPCC نىڭ دەسلەپكى باسقۇچلىرىدا ھېچقانداق ئالاھىدە ئالامەتلىرى بولماسلىقى مۇمكىن، ئەمما راك كېسىلى ئېغىرلاشقاندا، بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن.
| ئالامەت | ئاددىي چۈشەندۈرۈلدى |
|---|---|
| ئاشقازان ئاغرىش ياكى قورساق كۆپۈش | ئاشقازاندا داۋاملىق ئاغرىش، ئاغرىش ياكى قورساق كۆپۈش تۇيغۇسى. |
| ئىشتىھا | ئىشتىھانىڭ تۆۋەنلىشى. |
| چوڭ تەرەتتىكى قان | تەرەتتە قان ياكى ھاجەتخانىغا بارغاندا قارا تەرەت. |
| سەۋەبسىز چارچاپ كېتىۋاتقاندەك ھېس قىلىش | ئۆزىڭىزنى شۇنچە چارچاپ كەتكەندەك ھېس قىلىسىزكى، ھەتتا ئادەتتىكى ئىشلارنىمۇ قىلالمايسىز. |
| سەۋەبسىز ئورۇقلاش | پەرھىز تۇتماي ياكى چېنىقىش قىلماي تۇرۇپلا ئورۇقلاپ كېتىش. |
نېمە ئۈچۈن HNPCC تەرەققىي قىلىدۇ؟ ئۇ يۇقۇملۇقمۇ؟
بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بىزنىڭ گېنىمىز. بەدىنىمىزنى چوڭ پىلان بويىچە سېلىنغان بىر بىنا دەپ ئويلاڭ. بۇ پىلاننى ئۆز ئىچىگە ئالغان كىتاب بىزنىڭ DNAمىز. بىز بۇنى DNA گېنى دەپ ئاتايمىز.
لىنچ سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلاردا DNA دىكى خاتالىقلارنى رېمونت قىلىدىغان بىر قانچە ئالاھىدە گېن («MLH1»، «MSH2»، «MSH6»، «PMS2» ۋە «EPCAM») دا نۇقسان بار. بۇ گېنلار توغرا ئىشلىمىگەندە، ھۈجەيرىلىرىمىز بۆلۈنگەندە يۈز بېرىدىغان DNA دىكى خاتالىقلار («DNA كۆپىيىش خاتالىقى») تۈزىتىلمەيدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ خاتالىقلار توپلىنىپ، نورمال ھۈجەيرىنىڭ راك ھۈجەيرىسىگە ئايلىنىش ئېھتىماللىقى ئاشىدۇ.
مۇھىمى شۇكى، HNPCC يۇقۇملۇق كېسەللىك ئەمەس. بۇ دېگەنلىك، ئۇ بىر ئادەمدىن يەنە بىر ئادەمگە زۇكامغا ئوخشاش تارقىلمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان نۇقسانلىق گېن ئەۋلادتىن ئەۋلادقا ئۆتۈپ كېتىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ بىرىدە لىنچ كېسىلى بولسا، بالىنىڭ بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. ئەگەر ئۇلار بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئالسا، بۇ بالىنىڭ كەلگۈسىدە HNPCC ياكى باشقا مۇناسىۋەتلىك راك كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ.
دوختۇر بۇنى قانداق بايقىيالايدۇ؟
ئەگەر سىزدە يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان ئالامەتلەر كۆرۈلسە، بولۇپمۇ ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغانلىقى ئېنىق بولسا، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.
دوختۇر ئالدى بىلەن سىزنى تەكشۈرىدۇ. ئاندىن، ئەگەر چوڭ ئۈچەي راكىدىن گۇمان قىلىنسا، ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تەكشۈرۈش كولونوسكوپىيە تەكشۈرۈشىدۇر. بۇ تەكشۈرۈشتە ئانۇس ئارقىلىق ئىنچىكە نەيچە كىرگۈزۈلۈپ، كامېرا ئارقىلىق چوڭ ئۈچەينىڭ ئىچكى قىسمى تەكشۈرۈلىدۇ.
HNPCC دىئاگنوزىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇر تۆۋەندىكىلەرنىمۇ تەكشۈرىدۇ:
- ئائىلە راك تارىخى:سىزدىن چوقۇم ئاناڭىز، دادىڭىز ياكى قېرىنداشلىرىڭىز قاتارلىق يېقىن ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ 50 ياشتىن بۇرۇن ئۈچەي راكى ياكى لىنچ سىندرومىغا مۇناسىۋەتلىك باشقا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقى سورالىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى: HNPCC نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئالاھىدە قان تەكشۈرۈشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
- باشقا كېسەللىكلەرنى چىقىرىۋېتىش: HNPCC غا ئوخشاش، FAP (ئائىلەۋى ئادېنوماتوز پولىپوز) دەپ ئاتىلىدىغان يەنە بىر ئىرسىي چوڭ ئۈچەي راكى كېسىلى بار. بۇ ئىككىسى ئوتتۇرىسىدا پەرق بولغاچقا، سىزدە FAP ئەمەس، بەلكى HNPCC بارلىقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ.
HNPCC بىلەن FAP نىڭ پەرقى نېمە؟
گەرچە ئىككىسى چوڭ ئۈچەي راكىنىڭ ئىرسىي كېسەللىكلىرى بولسىمۇ، ئەمما ئۇلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېنلار ئوخشىمايدۇ. ئاساسلىق پەرق چوڭ ئۈچەيدە پەيدا بولىدىغان پولىپلارنىڭ سانىدۇر.
| خاسلىقى | HNPCC (لىنچ سىندرومى) | FAP |
|---|---|---|
| پولىپلارنىڭ چوڭلۇقى | مېۋە ناھايىتى ئاز ياكى ھېچقانداق مېۋە بولمايدۇ (ئادەتتە 10 دىن ئاز). | يۈزلىگەن، بەلكىم مىڭلىغان ياڭاق شەكىللىنىدۇ. |
| راك كېسىلىگە ئايلىنىش | بىر قىسىم ئۆسۈشلەر تېزلا راك كېسىلىگە ئايلىنىشى مۇمكىن. | ئەگەر داۋالىتىلمىسا، بۇ ئۆسمىلەرنىڭ بىرىنىڭ راكقا ئايلىنىش ئېھتىماللىقى %100. |
HNPCC نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
HNPCC نىڭ ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى ئوپېراتسىيە (كولېكتومىيە) بولۇپ، بۇ ئوپېراتسىيە راك بار بولغان چوڭ ئۈچەينىڭ بىر قىسمىنى ياكى ھەممىسىنى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇنى ھەر خىل ئۇسۇللار بىلەن قىلىشقا بولىدۇ.
- قىسمەن كولېكتومىيە: راك بار بولغان چوڭ ئۈچەينىڭ پەقەت قىسمىنىلا ئېلىۋېتىش.
- تولۇق كولېكتومىيە: پۈتۈن چوڭ ئۈچەينى ئېلىۋېتىش.
- پروكتېكتومىيە: چوڭ ئۈچەي ۋە تۈز ئۈچەينىڭ ھەر ئىككىسىنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى.
ئەگەر راك كېسىلى بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقالغان (مېتاستاز قىلغان) بولسا، دوختۇرىڭىز ئوپېراتسىيەدىن باشقا باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
- خىمىيىلىك داۋالاش: راك ھۈجەيرىلىرىنى يوقىتىدىغان دورا بىلەن داۋالاش ئۇسۇلى.
- ئىممۇنىتېت داۋالاش: راك ھۈجەيرىلىرىگە قارشى تۇرۇش ئۈچۈن بەدىنىمىزنىڭ ئۆزىنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى قوزغىتىش.
نۇرغۇن ئەھۋاللاردا، ئىممۇنىتېت داۋالاش ئۇسۇلى HNPCC راكىغا تېخىمۇ ئۈنۈملۈك بولۇشى مۇمكىن.
HNPCC بىلەن كېسەل بولغان بىر كىشىنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟
لىنچ سىندرومى داۋالىغىلى بولمايدىغان گېن كېسىلى. بۇ ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان بىر كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، ئوپېراتسىيە HNPCC راكىنى داۋالاپ، كەلگۈسىدىكى چوڭ ئۈچەي راكىنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ.
HNPCC كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار چوڭ ئۈچەي راكىدىن باشقا باشقا راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدۇ. شۇڭلاشقا دوختۇرىڭىز سىزگە دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىزنى ئېيتىدۇ.
- ئېندومېترىيە راكى
- تۇخۇمدان راكى
- ئاشقازان راكى
- بۆرەك، مېڭە، جىگەر ۋە تېرە راكى
ئەڭ مۇھىمى بالدۇر بايقاش . ئەگەر ۋاقتىدا تەكشۈرتۈلسە، بۇ راكلارنىڭ ھەر قاندىقىنى بالدۇر بايقاپ، مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىغىلى بولىدۇ.
ئوتتۇرا ھېساب بىلەن، HNPCC دەپ دىئاگنوز قويۇلغان كىشىلەرنىڭ تەخمىنەن %60 ى 5 يىل ياشايدۇ. لىنچ سىندرومى سەۋەبىدىن ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ %70 تىن %88 كىچە 10 يىلدىن ئارتۇق ياشايدۇ. بۇ ستاتىستىكىلار بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاشنىڭ نەقەدەر مۇھىملىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بۇ خەتەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە ئۇنى باشقۇرۇش ئۈچۈن نېمە قىلغىلى بولىدۇ؟
بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. بۇ بىزنىڭ ئىرسىيەتىمىزدىكى نەرسە. قانداقلا بولمىسۇن، راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى ئۇنى بالدۇر بايقاش ئۈچۈن قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار.
- ئائىلىڭىزنىڭ تارىخىغا دىققەت قىلىڭ: ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە لىنچ سىندرومى ياكى HNPCC بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە سۆزلىشىپ، گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرۇشىڭىز كېرەكمۇ يوق دەپ سوراڭ.
- بالدۇر تەكشۈرۈشنى باشلاڭ: ئەگەر سىزگە لىنچ سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، دوختۇرىڭىز سىزگە 20 ياشتىن باشلاپ چوڭ ئۈچەي راكىنى تەكشۈرۈش (كولونوسكوپىيە) قىلىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
- ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلى: بۇ نەرسىلەر راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئازايتىشقا زور ياردەم بېرىدۇ:
- تاماكا چېكىشتىن پۈتۈنلەي ساقلىنىڭ.
- ئىسپىرت ئىستېمال قىلىشنى چەكلەڭ.
- كۆكتات ۋە مېۋىلەرگە مول بولغان ساغلام يېمەكلىكلەرنى يەڭ.
- دائىم مەشىق قىلىڭ.
- ساغلام بەدەن ئېغىرلىقىنى ساقلاڭ.
- ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىڭ: ئەگەر سىزدە يېڭى ئالامەتلەر كۆرۈلسە، ئۇلارنى سەل قارىماڭ ۋە دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- HNPCC لىنچ سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان گېن كەمتۈكلۈكى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان ئىرسىي يوغان راك كېسىلى.
- ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىر ياكى بىر قانچە ئەزا 50 ياشتىن بۇرۇن چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغان بولسا، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، ئۆزىڭىزنىڭمۇ خەۋپ ئاستىدا ئىكەنلىكىڭىزنى ئېنىقلاڭ.
- بۇ كېسەللىك يۇقۇملۇق ئەمەس، ئەمما بالىلارنىڭ بۇ خەۋپنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50.
- ۋاقتىدا تەكشۈرتۈش ئارقىلىق، راك كېسىلىنى دەسلەپكى باسقۇچتا بايقىغىلى ۋە ھاياتىنى قۇتقۇزۇپ قالغىلى بولىدۇ.
- HNPCC نى ئوپېراتسىيە ۋە باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىغىلى بولىدۇ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ