سۆڭەكلىرىڭىز ۋە چىشلىرىڭىز ئاجىزمۇ؟ كېلىڭ، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك (گىپوفوسفاتازىيە) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

سىز سۆڭەك ۋە چىشلارنىڭ ئاجىزلىشىپ، مۇرۇت بولۇپ كېتىدىغان كېسەللىك توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بەلكىم ئائىلىڭىزدىكى ياكى دوستىڭىزنىڭ بالىسىدا بۇ خىل مەسىلىگە يولۇققانلارنى كۆرگەن بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۈگۈن بىز ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما بىلىشكە تېگىشلىك ئىنتايىن مۇھىم كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ گىپوفوسفاتازىيە ياكى HPP دەپ ئاتىلىدۇ.

گىپوفوسفاتازىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گىپوفوسفاتازىيە (HPP) ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ ئاساسلىقى سۆڭەك ۋە چىشلىرىڭىزنىڭ تەرەققىيات ئۇسۇلىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ كېسەللىك سۆڭەك ۋە چىشلىرىڭىزنىڭ يېتەرلىك دەرىجىدە كۈچلۈك ياكى قېلىن بولماسلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. تېببىي جەھەتتىن ئېيتقاندا، ئۇلار مۇۋاپىق مىنېراللاشمايدۇ ياكى كالتسىيلاشمايدۇ. ئۇ ماددا ئالمىشىش سۆڭەك كېسىلى تۈرىگە كىرىدۇ.

ئويلاپ بېقىڭ، سۆڭەكلىرىمىز بىنانىڭ بېتون تۈۋرۈكلىرىگە ئوخشايدۇ، ئۇلار پۇختا بولۇشى كېرەك. ئۇلارغا كالتسىي ۋە فوسفور قاتارلىق مۇۋاپىق مىقداردىكى مىنېرال ماددىلار كېرەك. بۇ جەريان HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بەدىنىدە توغرا يۈز بەرمەيدۇ. نەتىجىدە، سۆڭەكلەر يۇمشاق ۋە ئاجىز بولۇپ قالىدۇ.

HPP نىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەردە ئوتتۇرا ياشتىكى دائىم يۈز بېرىدىغان ھادىسىلەردىن كېلىپ چىققان بېسىم سۇنۇشلىرىدەك يېنىك بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى ئەھۋاللاردا، بۇ ئەھۋال شۇنچە ئېغىر بولۇشى مۇمكىنكى، بوۋاق قورساقتا ئۆلۈپ كېتىشى (ئۆلۈك تۇغۇلۇش) ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىنكى بىر نەچچە كۈن ئىچىدە ئۆلۈپ كېتىشى مۇمكىن.

گىپوفوسفاتازىيە (HPP) نىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

HPP يەتتە ئاساسلىق تۈرگە بۆلىنىدۇ. بۇلار كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ باشلىنىش يېشى ۋە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن تۈرگە ئايرىلىدۇ. ئەڭ ئېغىرىدىن ئەڭ يېنىكىگىچە بولغانلىرىنى كۆرۈپ باقايلى:

• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئېغىر HPP: بۇ ئەڭ ئېغىر تۈر.
• تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن (پەرىناتال) كۆرۈلىدىغان يېنىك HPP: بۇ خىل ئەھۋالدا، سۆڭەكنىڭ بەزى تەرەققىياتى كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• بوۋاقلار HPP: تۇغۇلغاندىن كېيىن پەيدا بولىدىغان بىر خىل.
• بالىلىق دەۋرىدىكى HPP: بۇ يېنىك ياكى ئېغىر بولۇشى مۇمكىن.
• چوڭلار HPP: ئالامەتلەر چوڭ بولغاندىن كېيىن كۆرۈلىدۇ.
• ئودونتوگىپوفوسفاتازىيە: بۇ پەقەت چىشلارغا تەسىر قىلىدۇ. سۈت چىشلىرى تېزلا چۈشۈپ كېتىدۇ.
• ساختا گىپوفوسفاتازىيە: بۇ خىل ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. قاندىكى ئىشقارلىق فوسفاتازا سەۋىيىسى نورمال بولسىمۇ، ئەمما ئالامەتلىرى بوۋاقلار HPP نىڭ ئالامەتلىرىگە ئوخشايدۇ.

HPP دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، HPP ئادەتتىكى نوپۇستا ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. HPP نىڭ ئېغىر ئەھۋاللىرى ھەر يىلى تۇغۇلىدىغان 100،000 بوۋاقنىڭ بىرىگە، 300،000 بوۋاقنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، چوڭلار HPP غا ئوخشاش يېنىكرەك شەكىللىرى ئانچە كۆپ ئۇچرامايدۇ. بۇ دېگەنلىك، تەخمىنەن 6000 دىن 7000 گىچە ئادەم ئىچىدە بىرىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك كانادانىڭ مانىتوبا شەھىرىدىكى مېننونىتلار جەمئىيىتىدە كۆپرەك ئۇچرايدۇ، خەۋەردە دېيىلىشىچە، ھەر 2500 بوۋاقنىڭ بىرى ئېغىر دەرىجىدىكى HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىكەن.

گىپوفوسفاتازىيە (HPP) نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

HPP نىڭ ئالامەتلىرى ناھايىتى كۆپ خىل بولىدۇ. ئالامەتلەر ھەتتا بىر ئائىلىدە ئوخشاش بولماسلىقى مۇمكىن. سىز باشتىن كەچۈرىدىغان ئالامەتلەر ئادەتتە سىزدىكى HPP نىڭ تۈرىگە باغلىق.

تۇغۇتتىن كېيىنكى HPP نىڭ ئالامەتلىرى

دوختۇرلار ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلغان ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشىدە كۆپىنچە ھامىلىنىڭ تۆۋەندىكى ئالاھىدىلىكلىرىنى كۆرەلەيدۇ:

• قىسقا، ئېگىلىپ تۇرغان، تەرەققىي قىلمىغان (مىنېراللىشىشى يېتەرلىك بولمىغان). قول ۋە پۇتلىرى.
• كۆكرەك قوۋۇرغىلىرىنىڭ تەرەققىياتى ياخشى ئەمەس.
• كۆكرەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى (كۆكرەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى).

بەزى ھامىلىدارلىقلار ئۆلۈك تۇغۇلۇش بىلەن ئاخىرلىشىشى مۇمكىن. بەزى بوۋاقلار تۇغۇلۇپ بىر نەچچە كۈن ئىچىدە كۆكرەك ئاجىزلىقى سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان نەپەس ئېلىش قىيىنلىقى سەۋەبىدىن ئۆلۈپ كېتىشى مۇمكىن.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ياخشى سۈپەتلىك HPP نىڭ ئالامەتلىرى

بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ قول-پۇتى ئېگىلىپ تۇغۇلىشى مۇمكىن. دوختۇرلار بۇنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئارقىلىق كۆرەلەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، تۇغۇلغاندىن كېيىن، بۇ سۆڭەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى ئاستا-ئاستا ياخشىلىنىدۇ. كېيىنكى ئالامەتلەر بوۋاقلىق HPP دىن ئودونتوگىپوفوسفاتازىيەگىچە بولىدۇ.

بوۋاقلار HPP نىڭ ئالاھىدىلىكلىرى

بوۋاقلارنىڭ HPP نىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە ئالتە ئايلىق بولغاندا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ئۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بەدەن ئېغىرلىقىنىڭ ئېشىشى ۋە ئۆسۈش مەسىلىلىرى.
• سۈت چىشىنىڭ بالدۇر چۈشۈپ كېتىشى.
• باش سۆڭىكىنىڭ نورمالسىز بىرىكىشى (كرانيوسىنوستوز)، بۇ باش شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ (براخىسېفالىيا).
• باش سۆڭىكى ئىچىدىكى بېسىمنىڭ ئېشىشى (باش سۆڭىكى ئىچىدىكى يۇقىرى قان بېسىمى). بۇ باش ئاغرىقى ۋە كۆزنىڭ چوڭىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ (پروتوز).
• راخىت كېسىلىگە ئوخشاش يۇمشاق، شەكلى ئۆزگەرگەن سۆڭەكلەر.
• قول بىلىكى ۋە پۇت پۇتى رايونىدىكى سۆڭەكلەرنىڭ كېڭىيىشى.
• كۆكرەك ۋە قوۋۇرغالارنىڭ شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى ۋە ئۇلارنىڭ سۇنۇشلىرى.
• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش.
• قىزىتما بىلەن بىللە سۆڭەك ئاغرىش ئەھۋاللىرى.
• مۇسكۇل تونۇسىنىڭ كەمچىل بولۇشى (گىپوتونىيە). بەزى كىشىلەر بۇنى «بەدەن ئاجىزلىقى كېسىلى» دەپمۇ ئاتايدۇ.
• قاندا كالتسىي مىقدارىنىڭ ئېشىشى (گىپېركالتسىيېمىيە). بۇ قۇسۇش، ئىچ قېتىش، چارچاش ۋە ئىشتىھانىڭ يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، تارتىشىش كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بەزى ئەھۋاللاردا، بوۋاقلارنىڭ HPP دىكى سۆڭەك مىنېراللىشىش مەسىلىلىرى بالىلىق دەۋرىدە ئۆزلۈكىدىن ياخشىلىنىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، مەڭگۈلۈك ئاسارەتلەرنىڭ (مەسىلەن، بوينىڭ پاكارلىقى، سۆڭەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى) ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن داۋالىنىش كېرەك.

بالىلارنىڭ HPP نىڭ ئالامەتلىرى

بالىلىق دەۋرىدىكى HPP يېنىكدىن ئېغىرغىچە بولىدۇ. ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ياشقا باغلىق سۆڭەك مىنېرال زىچلىقىنىڭ يوقىلىشى ۋە ئۆزلۈكىدىن سۇنۇش (بۇ يېنىك HPP نىڭ ئاساسلىق ئالاھىدىلىكى).
• باش سۆڭىكىنىڭ تېز سۈرئەتتە بىرىكىشى (كرانيوسىنوستوز) ۋە نەتىجىدە باش سۆڭىكىنىڭ ئىچىدىكى بېسىمنىڭ ئېشىشى (باش سۆڭىكى ئىچىدىكى يۇقىرى قان بېسىمى).
• 2-3 ياش ئەتراپىدا كۆرۈنىدىغان سۆڭەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى.
• سۆڭەك ۋە بوغۇم ئاغرىقى.
• سۈت چىشلىرىنىڭ بالدۇر چۈشۈشى. ئادەتتە بىر ياكى بىردىن ئارتۇق چىش 5 ياشتىن بۇرۇن چۈشۈپ كېتىدۇ.
• ئاجىزلىق ۋە مېڭىشنىڭ كېچىكىشى (18 ئايغىچە تۇنجى قەدەمنى تاشلىماسلىق).
• لەيلەپ مېڭىش.

بەزىدە، بالىلىق دەۋرىدىكى HPP كېسىلى ياش چوڭ بولغاندا تۇيۇقسىز ياخشىلىنىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئوتتۇرا ياش ياكى قېرىغاندا ئاسارەتلەر قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

چوڭلار HPP نىڭ ئالامەتلىرى

چوڭلارنىڭ HPP نىڭ ئالامەتلىرىمۇ ناھايىتى كۆپ خىل بولىدۇ. ئۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• سۆڭەكلەرنىڭ يۇمشىشى (ئوستېئومالاسىيە).
• سۆڭەك ئاغرىقى.
• مەڭگۈلۈك چىشنىڭ چۈشۈشى (HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بەزى چوڭلار بالىلىقىدا راخىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ياكى سۈت چىشىنى ۋاقتىدىن بۇرۇن چۈشۈرۈۋەتكەن بولۇشى مۇمكىن).
• سۇنۇقلار، بولۇپمۇ مېتاتارسال سۆڭىكىنىڭ بېسىم سەۋەبىدىن سۇنۇقلىرى ياكى فېمۇرنىڭ يالغان سۇنۇقلىرى (بوش رايونلار).
• سۆڭەكنىڭ دائىم سۇنۇشىدىن كېلىپ چىققان ئۇزۇنغا سوزۇلغان ئاغرىق ۋە ئاجىزلىق.
• بوغۇملارنىڭ ئەتراپىغا كالتسىي يىغىلىپ، بوغۇم ياللۇغى (كالتسىيلىق پەرىئارتىرىت) ۋە/ياكى ئاغرىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• تۇيۇقسىز، قاتتىق بوغۇم ئاغرىقى (چوندروكالتسىنوز ياكى يالغان پوداگرا، كېمىرچەكتىكى كالتسىي چۆكمىسى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ).

ئودونتوگىپوفوسفاتازىيەنىڭ ئالامەتلىرى

بۇ خىل كېسەللىك پەقەت چىشىڭىزغا تەسىر قىلىدۇ - سۆڭەكلىرىڭىزگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. ئاساسلىق ئالامەت سۈت چىشلىرىنىڭ بالدۇر چۈشۈپ كېتىشى، يەنى بوۋاقلىق ياكى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە. بەزى كىشىلەر ياش چوڭىيىش جەريانىدا كۈتۈلمىگەندە مەڭگۈلۈك چىشلىرىنى چۈشۈرۈپ قويۇشى مۇمكىن.

گىپوفوسفاتازىيە (HPP) نى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

HPP نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشلىرى. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ ALPL گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئادەتتە، ALPL گېنى بەدىنىمىزگە توقۇلمىلارغا خاس بولمىغان ئىشقارلىق فوسفاتازا (TNSALP) دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. بۇ ئېنزىم سۆڭەك ۋە چىشلىرىمىزنىڭ مۇۋاپىق مىنېراللىشىشى، يەنى ئۇلارنىڭ كۈچلۈك بولۇشى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

بۇ TNSALP ئېنزىمىنى سۆڭەك ياساش زاۋۇتىدىكى باش ئىنژېنېر دەپ ئويلاڭ. ئەگەر ئۇ توغرا ئىشلىمىسە، زاۋۇتتىن چىققان تاۋارلارنىڭ (يەنى سۆڭەكلەرنىڭ) سۈپىتى تۆۋەنلەيدۇ.

ALPL گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەر TNSALP ئېنزىمىنىڭ نورمال ئىشلەپچىقىرىلىشىغا توسقۇنلۇق قىلغاندا، ئۇ ئۆز خىزمىتىنى نورمال ئورۇندىيالمايدۇ.

سۆڭەك مىنېراللىشىشى سۆڭەك ماترىكىسىنىڭ كالتسىي فوسفات قاتارلىق قاتتىق ماددىلار بىلەن تولدۇرۇلىش جەريانىدۇر. بۇ سۆڭەك ماترىكىسى كوللاگېن قاتارلىق ئاقسىللار ۋە كالتسىي ۋە فوسفات قاتارلىق مىنېرال ماددىلاردىن تەركىب تاپقان.

HPP نىڭ ئەڭ ئېغىر شەكىللىرى TNSALP ئېنزىمىنىڭ پائالىيىتىنى پۈتۈنلەي توسىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. TNSALP ئېنزىمىنىڭ پائالىيىتىنى تۆۋەنلىتىدىغان، ئەمما ئۇنى پۈتۈنلەي توسمايدىغان باشقا گېن ئۆزگىرىشلىرى كېسەللىكنىڭ يېنىك شەكىللىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

گىپوفوسفاتازىيە (HPP) قانداق ئىرسىيەت قىلىنىدۇ؟

HPP نىڭ ئېغىر شەكىللىرى، مەسىلەن، تۇغۇتتىن كېيىنكى HPP، ئۆزلۈكىدىن رېتسېسسىۋ شەكىلدە ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى ئۆزگەرگەن ALPL گېنىنى بالىسىغا يەتكۈزۈشى كېرەك. كۆپىنچە ئاتا-ئانىلاردا HPP نىڭ ئالامەتلىرى بولمايدۇ ۋە ئۇلاردا بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى ئېلىپ يۈرۈۋاتقانلىقىنى بىلمەيدۇ، شۇڭا بالا كېسەللىك پەيدا بولغاندا ھەيران قېلىشى مۇمكىن.

HPP نىڭ يېنىك شەكىللىرى ئاپتوماتىك رېتسېسسىۋ ياكى ئاپتوماتىك دومىنىتلىق شەكىلدە مىراس قالدۇرالايدۇ. ئاپتوماتىك دومىنىتلىق شەكىل دېگەنلىك ، ئاتا-ئانىنىڭ بىرىلا مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان ALPL گېنىنى مىراس قىلسىمۇ، بالا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

گىپوفوسفاتازىيە (HPP) قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرلار ئاساسلىقى HPP نى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن فىزىكىلىق تەكشۈرۈش، رەسىم تەكشۈرۈش ۋە تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشلىرىنى ئىشلىتىدۇ. بۇ كېسەللىككە تونۇشلۇق دوختۇر ئۇنى تېزلا تونۇيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، HPP نى ئانچە چۈشىنىكسىز دوختۇرنىڭ دىئاگنوز قويۇشى بىر قەدەر ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن.

HPP نى دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم بېرىدىغان تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىچە:

• ئىشقارلىق فوسفاتازا (ALP) قان تەكشۈرۈشى: ALP سۆڭەك مىنېرال زىچلىقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بىر خىل ئېنزىم. HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ ALP سەۋىيىسى ئادەتتە تۆۋەنلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ تەكشۈرۈشنىڭ ئۆزىلا كېسەللىكنى جەزملەشتۈرەلمەيدۇ، چۈنكى باشقا كېسەللىكلەرمۇ ALP سەۋىيىسىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• پىرىدوكسال 5′-فوسفات (PLP) قان تەكشۈرۈشى: PLP ۋىتامىن B6 نىڭ بىر شەكلى. HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا PLP نىڭ سەۋىيىسى ئادەتتە يۇقىرى بولىدۇ.
• رېنتىگېن نۇرى: HPP نىڭ ئېغىر ئەھۋاللىرىدا، رېنتىگېن نۇرى كېسەللىككە خاس سۆڭەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، سۆڭەك مەسىلىسىنىڭ باشقا سەۋەبلىرىمۇ بولغاچقا، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بۇنى دەرھال HPP دەپ تونۇماسلىقى مۇمكىن.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ ئارقىلىق HPP نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ALPL گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىغىلى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ تەكشۈرۈش ھەممە تەجرىبىخانىلاردا مەۋجۇت ئەمەس.

گىپوفوسفاتازىيە (HPP) قانداق داۋالىنىدۇ؟

ھازىر HPP نىڭ داۋاسى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، Asfotase alfa (Strensiq®)بۇنىڭ ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى TNSALP دەپ ئاتىلىدىغان ۋاكسىنا. ئۇ تېرە ئاستىغا ئوكۇل قىلىنىدۇ ۋە ئېنزىم ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش رولىنى ئوينايدۇ. ئۇنى بالىلىق دەۋرىدە باشلانغان ئالامەتلىرى بار بالىلار ۋە چوڭلارغا ئىشلىتىشكە بولىدۇ.

تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، ئاسفوتازا ئالفا دورىسى بوۋاقلار ۋە ئۆسمۈرلەر HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ نەپەس ئېلىشى، كالتسىي سەۋىيەسى، سۆڭەك ساغلاملىقى ۋە ياشاش نىسبىتىنى ياخشىلىيالايدۇ.

باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى ئالاھىدە ئالامەتلەر ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇشقا مەركەزلەشكەن. بالىڭىزنى داۋالاش ئۈچۈن مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسىغا ئېھتىياجلىق بولۇشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بالىلار دوختۇرى
• ئورتوپېدلار
• بالىلار ئېندوكرىنولوگى
• بالىلار نېرۋا جىراھى
• نېفرولوگلار
• چىش ئەتراپىدىكى توقۇلمىلارنى تەتقىق قىلىدىغان مۇتەخەسسىسلەر (پېريودونتوملار)
• ئاغرىقنى باشقۇرۇش مۇتەخەسسىسلىرى
• فىزىكىلىق داۋالاش دوختۇرلىرى
• كەسپىي تېراپېۋىتلار

قوللاش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بىر قىسىم مىساللىرى:

• نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى ئۈچۈن نەپەس يولىنى قوللاش.
• باش سۆڭىكى مۇسكۇلىنىڭ ...
• باش سۆڭىكى ئىچىدىكى بېسىمنىڭ ئېشىپ كېتىشىنى (باش سۆڭىكى ئىچىدىكى يۇقىرى قان بېسىمى) داۋالاش ئۈچۈن شۇنت قويۇش ياكى باش سۆڭىكى ئوپېراتسىيەسى قىلىش.
• HPP كەلتۈرۈپ چىقارغان تۇتقاقلىق ۋىتامىن B6.
• كىچىكىدىن باشلاپلا دائىم چىش داۋالاپ، چىش مەسىلىلىرىنى باھالاپ تۇرۇش.
• يېمەك-ئىچمەكتىكى كالتسىي مىقدارىنى چەكلەش، بەزى دىئۇرېتىك دورىلار ۋە كالتسىتونىن ئوكۇلى قاندىكى كالتسىي مىقدارىنىڭ يۇقىرىلىشىنى (گىپېركالتسىيېمىيە) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• سۆڭەك ۋە بوغۇم ئاغرىقى ئۈچۈن ستېروئىدسىز ياللۇغ قايتۇرۇش دورىلىرى (NSAIDs).
• سۇنۇقلار ئۈچۈن گىپس، شىنا ياكى سۇنۇق سۆڭەكلەرنى رېمونت قىلىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە (ئىچكى فىكىساتسىيە) تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن.

بالامدا گىپوفوسفاتازىيە (HPP) بولسا، نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟

بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇش مۇھىم: HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئىككى ئادەم ئوخشاش تەسىرگە ئۇچرىمايدۇ. بالىڭىز چوڭ بولغاندا بۇ كېسەللىكنىڭ قانداق تەرەققىي قىلىدىغانلىقىنى ھېچكىم ئېنىق پەرەز قىلالمايدۇ. سىز قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش، مۇمكىن بولسا، HPP نى تەتقىق قىلىش ۋە داۋالاشقا ماھىر دوختۇر بىلەن سۆزلىشىش. ئۇلار سىزگە قانداق ئالامەتلەر ياكى ئۆزگىرىشلەرگە دىققەت قىلىش كېرەكلىكىنى ۋە كەلگۈسىدە نېمىلەرنى كۈتۈۋاتقانلىقىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.

گىپوفوسفاتازىيە (HPP) نىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

HPP ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا ، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس.

ئەگەر بالىلىرىڭىزغا گىپوفوسفاتازىيە ياكى باشقا گېن كېسەللىكلىرىنى يۇقتۇرۇشتىن ئەنسىرىسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆزلىشىڭ.

HPP كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟

ئەگەر بالىڭىزدا HPP بولسا، ئۇلارنىڭ ئەڭ ياخشى داۋالىنىشىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن قاتنىشىشىڭىز مۇھىم. سىز كۆرگەن بەزى دوختۇرلار بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك توغرىسىدا ئانچە بىلىمگە ئىگە بولماسلىقى مۇمكىن. شۇڭا، بالىڭىزنىڭ مەنپەئىتىنى قوغداش ئارقىلىق، ئۇلارنىڭ ئەڭ ياخشى تۇرمۇش سۈپىتىگە ئېرىشىشىگە ياردەم بېرەلەيسىز.

سىز ۋە ئائىلىڭىز يەنە قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىشنى ئويلىشىشىڭىز مۇمكىن. بۇ سىزگە ئۆزىڭىزگە ئوخشاش تەجرىبىلەرنى باشتىن كەچۈرگەن باشقا كىشىلەر بىلەن كۆرۈشۈش، پاراڭلىشىش ۋە پىكىر ئالماشتۇرۇش پۇرسىتى يارىتىپ بېرىدۇ.

بالام قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشى كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا گىپوفوسفاتسىيە كېسىلى بولسا، ئۇلار داۋالىنىش ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كۆزىتىش ئۈچۈن دائىم داۋالاش گۇرۇپپىسى بىلەن كۆرۈشۈپ تۇرۇشى كېرەك.

بالىڭىزنىڭ HPP دىئاگنوزىنى چۈشىنىش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئەمما ئۇنتۇپ قالماڭكى، بالىڭىزنىڭ ساقلىقنى ساقلاش ئەترىتى ئۇلارغا ئۆزىگە خاس كۈچلۈك باشقۇرۇش ۋە نازارەت قىلىش پىلانى بىلەن تەمىنلەيدۇ. سىز، بالىڭىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ ئۇلارغا لازىملىق قوللاشقا ئېرىشىشىگە كاپالەتلىك قىلىش ۋە بالىڭىزنىڭ ساقلىقىغا دىققەت قىلىش مۇھىم. بالىڭىزنىڭ ساقلىقنى ساقلاش ئەترىتى سىزگە ھەر بىر قەدەمدە ياردەم بېرىشكە تەييار.

بۇ ھېكايىدىن قانداق ئۆگەتمەكچىمىز؟

گىپوفوسفاتازىيە سۆڭەك ۋە چىشنىڭ كۈچىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە توغرا داۋالاش ئىنتايىن مۇھىم.

• HPP ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس.
• كېسەللىك ئالامەتلىرى تۇغۇلغاندىن تارتىپ چوڭ بولغۇچە ھەر قانداق ۋاقىتتا باشلىنىشى مۇمكىن.
• ئەڭ مۇھىمى كېسەللىكنى تېز سۈرئەتتە تونۇپ، كەسپىي دوختۇرلاردىن داۋالىنىش.
• ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرى (بولۇپمۇ ئاسفوتازا ئالفا) ئالامەتلەرنى كونترول قىلىپ، تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلىيالايدۇ.
• بۇ ھەقتە باشقا سوئالىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن قورقماڭ. ئۇلار سىزگە ياردەم بېرىدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، سىز يالغۇز ئەمەس. بۇ خىل ئەھۋاللاردا ياشاۋاتقان كىشىلەرگە ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرىگە ياردەم بېرەلەيدىغان بايلىقلار ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرى بار.

گىپوفوسفاتازىيە ، HPP، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، سۆڭەك ئاجىزلىقى، چىش كېسەللىكلىرى، بالىلار كېسەللىكلىرى، ئىشقارلىق فوسفاتازا