بالىڭىز بالاغەتكە يېتىشتىن كېچىكىپ قالدىمۇ؟ ئۇنىڭ پۇراق سېزىمىمۇ يوقمۇ؟ بۇ كالمان سىندرومى بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

بالىڭىز سەل چوڭراق بولسىمۇ، ئۇ دوستلىرىغا ئوخشاش بالاغەتكە يەتكەنلىك ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمەيدۇ؟ ياكى ئۇنىڭ بەزى پۇراقلارنى، مەسىلەن گۈل ياكى يېمەكلىك پۇراقلىرىنى پۇرىمايدىغانلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ بۇ خىل ئىشلار ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن بىزنىڭ ئېڭىمىزدا ئازراق ئەندىشە ۋە ئەندىشە پەيدا قىلىشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا، بۈگۈن بىز بۇ ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدىغان، ئەمما جەمئىيەتتە كۆپ تىلغا ئېلىنمايدىغان، ئەمما دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم بولغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ كالمان سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان بىر كېسەللىك.

بۇ كالمان سىندرومى نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كالمان سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى . بۇنىڭدىكى ئاساسلىق ئىش شۇكى ، بالىنىڭ بالاغەتكە يېتىشى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە كېچىكىپ قالىدۇ . بەزى ئەھۋاللاردا، بالاغەتكە يېتىش پۈتۈنلەي توختاپ قالىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ پۇراش سېزىمچانلىقى ناھايىتى تۆۋەنلەيدۇ ياكى پۈتۈنلەي يوقىلىدۇ . بىز بۇنى تېببىي جەھەتتىن «ئانوسمىيە» دەپمۇ ئاتايمىز.

بۇ ئەھۋالنىڭ سەۋەبى، بالا يەنىلا ئانا قورسىقىدا تۇرغان مەزگىلدە، ئۇنىڭ بەدىنىنىڭ تەرەققىياتىغا مۇناسىۋەتلىك بەزى گېنلاردا بەزى ئۆزگىرىشلەر يۈز بېرىدۇ. بۇنى كومپيۇتېر پروگراممىسىدىكى كىچىككىنە خاتالىق دەپ ئويلاڭ. بەزىدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس بولۇپ قالىدۇ. يەنى، بالا بۇ خىل گېن ئالاھىدىلىكىنى ئانىسىدىن ياكى ئاتىسىدىن ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى ئەھۋاللاردا، دوختۇرلار بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ ئېنىق ئائىلە تارىخىسىز تاسادىپىي يۈز بېرىشى مۇمكىنلىكىنى ئېيتىدۇ.

بۇ كېسەللىك قىزلارغا قارىغاندا ئوغۇللاردا كۆپرەك ئۇچرايدۇ . ئادەتتە، ئاتا-ئانىلار ۋە دوختۇرلار بالىنىڭ جىنسىي يېتىلىشى ئادەتتىن تاشقىرى كېچىكىپ قالغاندا بۇنىڭغا كۆپرەك دىققەت قىلىدۇ. شۇڭا، كۆپىنچە ھاللاردا كالمان سىندرومى 8 ياشتىن 15 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

دوختۇرلار بەزىدە بۇ كېسەللىك ئۈچۈن باشقا بىر ئىسىمنى ئىشلىتىدۇ، ئۇ بولسىمۇ «گىپوگونادوتروپىك گىپوگونادىزم» . بۇ بىر ئاز مۇرەككەپ ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما بۇ پەقەت ئوغۇللارنىڭ ئۇرۇق بېزى ۋە قىزلارنىڭ تۇخۇمدانلىرىنىڭ جىنسىي يېتىلىش ۋە جىنسىي ئىقتىدار ئۈچۈن زۆرۈر بولغان جىنسىي گورمونلارنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. سىز چۈشەندىڭىزمۇ؟ بۇ گورمون سىستېمىسىدا بىرەر خىل كەمتۈكلۈك بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ.

كالمان سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەمدى كالمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ قانداق ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدىغانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇ ئالامەتلەرنىڭ بەزىلىرى بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ، يەنە بەزىلىرى چوڭ بولغاندىن كېيىنمۇ كۆرۈلىدۇ. ھەممە ئادەمدە ئوخشاش ئالامەتلەر بولمايدۇ.

ئەڭ مۇھىمى، بالاغەتكە يېتىش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدىلىكلەر:

• قىزلاردا، كۆكرەكنىڭ تەرەققىياتى پۈتۈنلەي يوق ياكى ئىنتايىن ئاز بولىدۇ .
• قىزلار ئۈچۈنھەيز كېلىش (ھەيز كېلىش) پۈتۈنلەي كەلمەسلىكى ياكى نورمال ۋاقىتتىن خېلى كېچىكىپ ۋە قالايمىقان كېلىشى مۇمكىن.
• ئوغۇللارنىڭ جىنسىي ئەزاسى ۋە ئۇرۇقى نورمال ھالەتتىكىدىن كىچىكرەك بولىدۇ .
• تۇغماسلىق دېگەنلىك ئەرلەر ۋە ئاياللارنىڭ چوڭلار مەزگىلىدە بالا تۇغۇش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى ياكى يوقىلىشىنى كۆرسىتىدۇ .

بۇنىڭدىن باشقا، باشقا ئالاھىدىلىكلەرنىمۇ كۆرۈشكە بولىدۇ:

• پۇراق سېزىمىنىڭ پۈتۈنلەي يوقىلىشى (ئانوسمىيە) ياكى پۇراق سېزىمىنىڭ ئىنتايىن تۆۋەنلىشى كالمان سىندرومىنىڭ يەنە بىر ئالاھىدىلىكى.
• بەزى كىشىلەر ماڭغاندا ياكى تۇرغاندا تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسىگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن.
• ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا ، ئۈستۈنكى ئېغىزدا تۇغما يېرىق ، يەنى تېڭلاي يېرىقى كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• چىش مەسىلىلىرى ، مەسىلەن، چىشنىڭ چۈشۈپ كېتىشى ياكى ئادەتتىن تاشقىرى كىچىك چىشلار (چىش نورمالسىزلىقى).
• كۆز ھەرىكىتى مەسىلىلىرى ، مەسىلەن، كۆزنىڭ كۆز ئالدىدىكى نىستاگم، بۇ كۆزنىڭ تېز ۋە كونترولسىز ھەرىكەتلىنىشىدىن ئىبارەت.
• دائىم ئىنتايىن چارچاش (ھاياجانلىنىش) ھېس قىلىش .
• ئاياللارنىڭ ھەيزى نورمالسىز بولىدۇ .
• جىنسىي قىزىقىشنىڭ تۆۋەن بولۇشى .
• كەيپىياتنىڭ تۇيۇقسىز ئۆزگىرىشى ، بەزىدە دائىم ئەنسىرەش، قايغۇ ۋە غەزەپلىنىش ھېسسىياتلىرى بىلەن بىللە كېلىدۇ.
• «بۆرەكنىڭ ئېگېنېزىيىسى» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنىڭ تۇغۇلۇشى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ، بۇنىڭدا بىر بۆرەك يوق .
• بەزى كىشىلەردە ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئەگرىلىكى (سكولىئوز) كۆرۈلىدۇ .
• ئېنىق سەۋەبسىزلا ئېغىرلىقنىڭ ئېشىپ كېتىشى .

مۇھىمى شۇكى، ھەممە ئادەمدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى كۆرۈلمەيدۇ. بەزى كىشىلەر ھەتتا پۇراش سېزىمىنى يوقىتىپ قويۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋاللاردا، دوختۇرلار بۇ ئەھۋالنى «نورموسمىك ئىدىئوپاتىك گىپوگونادوتروپىك گىپوگونادىزم (nIHH)» دەپ ئاتايدۇ. بۇ دېگەنلىك، پۇراش سېزىم نورمال، ئەمما گورمون مەسىلىسى مەۋجۇت.

نېمە ئۈچۈن بۇ ئەھۋال يۈز بېرىدۇ؟

ماقۇل، ھازىر سىز «بۇ نېمىشقا يۈز بېرىدۇ؟ بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى نېمە؟» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. كالمان سىندرومىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزدىكى بەزى گېنلاردىكى بەزى ئۆزگىرىشلەر ياكى نۇقسانلاردۇر . بۇ ئۆزگىرىشلەر بالىنىڭ چوڭىيىش دەۋرىنى كونترول قىلىدىغان مۇرەككەپ جەريانلارنى بۇزۇۋېتىدۇ، بۇ جەريانلار مېڭىدىن باشلىنىدۇ.

ئادەتتە، بۇ بالاغەتكە يېتىش جەريانى بالىنىڭ مېڭىسىدىكى گىپوتالامۇس دەپ ئاتىلىدىغان ئىنتايىن مۇھىم بىر بەزدە باشلىنىدۇ، بۇ بەز گونادوتروپىن قويۇپ بېرىدىغان ھورمۇن (GnRH) نى قويۇپ بېرىدۇ.دەپ ئاتىلىدىغان خىمىيىلىك ماددىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى بىلەن، بۇنى ئويلاپ بېقىڭ. بۇ «(GnRH)» پۈتۈن جىنسىي يېتىلىش جەريانىنى باشلايدىغان «باشلىق ئالماشتۇرۇش»قا ئوخشايدۇ. كالمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىدا، گىپوتالامۇس بۇ «(GnRH)» ھورمۇنىنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ، ياكى پۈتۈنلەي ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. شۇڭا، بۇ «باشلىق ئالماشتۇرۇش» «قوزغىتىلمىغان» بولغاچقا، جىنسىي يېتىلىش جەريانى توغرا باشلانمايدۇ.

بۇ گورمون «(GnRH)» جىنسىي يېتىلىش، جىنسىي ئىستەك ۋە كەلگۈسىدە بالا تۇغۇش ئىقتىدارىغا (تۇغۇش ئىقتىدارى) ياردەم بېرىدۇ. بۇ گورمون قان ئايلىنىش يولى ئارقىلىق مېڭىدىكى يەنە بىر مۇھىم بېز بولغان گىپوفىز بېزىگە يېتىپ بارىدۇ. ئاندىن «(GnRH)» گورمون گىپوفىز بېزىگە يەنە ئىككى گورمون ئىشلەپچىقىرىش سىگنالىنى بېرىدۇ. ئۇلار:

• فوللىكۇلنى قوزغىتىش گورمونى (FSH)
• لۇتېئىنلاشتۇرۇش گورمونى (LH)

بۇ ئىككى گورمون، «(FSH)» ۋە «(LH)»، قىزلارنىڭ تۇخۇمدانىغا ۋە ئوغۇللارنىڭ ئۇرۇقدانىغا بىۋاسىتە بېرىپ، ئۇلارنىڭ جىنسىي گورمون (مەسىلەن، ئېستروگېن ۋە تېستوستېرون) ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىدۇ ۋە جىنسىي تەرەققىياتنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. شۇڭا، «(GnRH)» بولمىسا، بۇ پۈتۈن زەنجىر ئۈزۈلۈپ قالىدۇ.

پۇراق سېزىشنىڭ كەمچىل بولۇشىنىڭ سەۋەبىمۇ بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. بەزى گېن ئۆزگىرىشلىرى بالىنىڭ مېڭىسىنىڭ پۇراق سېزىش ئىقتىدارىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئادەتتە، بۇرنىمىزدىكى پۇراق سېزىش نېرۋا ھۈجەيرىلىرى ھەر خىل پۇراقلارنى بايقىيالايدۇ ۋە بۇ ئۇچۇرلارنى مېڭىدىكى پۇراق سېزىش لامپۇچكىسىغا (مېڭىنىڭ پۇراق سېزىش قىسمى) ئەۋەتىدۇ. كالمان سىندرومىدا، بۇ پۇراق سېزىش نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ تەرەققىياتى ياكى ئۇلارنىڭ مېڭىگە باغلىنىشىدا مەسىلە كۆرۈلىدۇ. نەتىجىدە، پۇراق سېزىش سىگناللىرى مېڭىگە توغرا يېتىپ بارمايدۇ.

گېننىڭ تەسىرى قانداق بولىدۇ؟

تەتقىقاتچىلار ھازىر كالمان سىندرومى ۋە باشقا «گىپوگونادوتروپىك گىپوگونادىزم» كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان 25 دىن ئارتۇق گېن ئۆزگىرىشىنى بايقىدى. بۇ، بۇ كېسەللىكنىڭ بىردىن ئارتۇق گېن تەرىپىدىن كېلىپ چىققانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. بۇلارنىڭ ئىچىدە، بىر قانچە گېننىڭ بۇ كېسەللىك بىلەن ئەڭ كۈچلۈك مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالغان:

• `KAL1 (ANOS1)`
• `CHD7`
• `FGFR1`
• `GNRHR`
• `IL17RD`
• `PROK2`
• `SOX10`
• "TACR3"

بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرى بالا تۇغۇلۇش باسقۇچىدا، يەنى بالا ئانا قورسىقىدا تۇرغان مەزگىلدە يۈز بېرىدۇ. بەزىدە بۇ ئۆزگىرىشلەر ھېچقانداق سەۋەبسىزلا تاسادىپىي يۈز بېرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، نۇرغۇن ئەھۋاللاردا، بۇ ئۆزگىرىشلەر ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس بولۇپ قالىدۇ.

بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ بالىلارغا ئۆتۈشىنىڭ بىر قانچە يولى بار. بىز بۇ ئىرسىيەت شەكىللىرىنى تۆۋەندىكىچە ئاتايمىز:

• ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ مىراس: بۇ خىل ئەھۋالدا، ئاتا-ئانا ئىككىسىلا گېن ئۆزگىرىشچانلىقىنىڭ توشۇغۇچىسى (يەنى ئۇلاردا ئالامەتلەر يوق، ئەمما نۇقسانلىق گېن بار). بالىنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئاتا-ئانا ئىككىسىمۇ نۇقسانلىق گېننىڭ ھەر ئىككى نۇسخىسىغا ۋارىسلىق قىلىشى كېرەك.
• ئاپتوسوملۇق ئىرسىيەت: بۇ كېسەللىك بالا ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن (ئانا ياكى ئاتا) بىر نۇسخا نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئالغان تەقدىردىمۇ يۈز بېرىشى مۇمكىن.
• X بىلەن باغلىنىشلىق ئىرسىيەت: بۇ خىل ئەھۋالدا، نۇقسانلىق گېن X خروموسومىدا بولىدۇ. بۇ ئەرلەرگە تېخىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

گەرچە بۇلار بىر قەدەر چوڭقۇر تېببىي پاكىتلار بولسىمۇ، مېنىڭچە بۇ كېسەللىكنىڭ گېن ئارقىلىق ئەۋلادتىن ئەۋلادقا قانداق ئۆتۈپ كېتىشى توغرىسىدا تەخمىنىي چۈشەنچە ھاسىل قىلىش مۇھىم.

بۇ قانداق ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن؟

بالىنىڭ جىنسىي يېتىلىشى ئۇلارنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىياتىدىكى ئىنتايىن مۇھىم بىر باسقۇچ. كالمان سىندرومى بالىنىڭ بۇ باسقۇچقا يېتىشىگە توسقۇنلۇق قىلىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، بالىنىڭ جىنسىي تەرەققىياتى ئوخشاش ياشتىكى باشقا بالىلارغا سېلىشتۇرغاندا كېچىكىپ قېلىشى ياكى ھەتتا پۈتۈنلەي توختاپ قېلىشى مۇمكىن.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بىر كىچىك بالا ئۆزى بىلەن تەڭ ياشلىق دوستلىرى بىلەن بىللە بولغاندا، دوستلىرىنىڭ بەدىنىنىڭ ئۆزگىرىۋاتقانلىقى (مەسىلەن، بويىنىڭ ئۆسۈشى، ئاۋازىنىڭ ئۆزگىرىشى، ساقال-بۇرۇتنىڭ ئۆسۈشى، كۆكرەكلىرىنىڭ ئۆسۈشى) نى كۆرۈش قانچىلىك تەس، ئەمما ئۆزلىرىنىڭكىنىڭ ئۆزگىرىۋاتقانلىقى ئۇنداق ئەمەس. ئۇلار ئۆزىنىڭ تاشقى قىياپىتىدىن ئۇيات ۋە ئۆزىنى تۆۋەن ھېس قىلىشى مۇمكىن. ئۇلار ئۆزىنى باشقىلاردىن پەرقلىق ۋە يالغۇز ھېس قىلىشى مۇمكىن. بۇنداق ئىشلار سەۋەبىدىن، بالىنىڭ روھىي چۈشكۈنلۈك ياكى ئېغىر ئەنسىزلىك قاتارلىق روھىي مەسىلىلەرگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. مەكتەپتە ۋە جەمئىيەتتە باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىش تەس بولۇشى مۇمكىن.

شۇڭا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىغا فىزىكىلىق داۋالاش بىلەن تەمىنلەش، شۇنداقلا ئۇلارنىڭ روھىي ساغلاملىقىغا كۆڭۈل بۆلۈش ۋە زۆرۈر بولغاندا مەسلىھەت بېرىش ناھايىتى مۇھىم . ئاتا-ئانىلار ۋە ئوقۇتقۇچىلارنىڭ قوللىشىمۇ بۇ يەردە ناھايىتى قىممەتلىك.

دوختۇرلار بۇنى قانداق بايقىدى؟

ئادەتتە، ئەگەر بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى توغرىسىدا ئەندىشە قىلسىڭىز، مەسىلەن، ئەگەر ئۇلار 13-14 ياشقىچە بالاغەتكە يېتىش ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمىگەن بولسا، ئالدى بىلەن بالىلار دوختۇرىغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. ياكى ئېندوكرىنولوگقا كۆرۈنۈشىڭىزمۇ مۇمكىن.

دوختۇرنىڭ قىلىدىغان تۇنجى ئىشى بالىنىڭ بەدەن ئەھۋالىنى تولۇق تەكشۈرۈشتىن ئىبارەت. يەنى، ئۇلار بوي ئېگىزلىكى، ئېغىرلىقى ۋە بالاغەتكە يېتىش ئالامەتلىرىنى (مەسىلەن، كۆكرەك تەرەققىياتى ۋە جىنسىي ئەزالارنىڭ تەرەققىياتى) تەكشۈرىدۇ. ئاندىن ئۇلار بالىدىن ۋە سىزدىن (ئاتا-ئانىلاردىن) بالىلارنىڭ ئادەتتە 8 ياشتىن 15 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا يۈز بېرىدىغان بەدەن ئۆزگىرىشلىرى توغرىسىدا سورايدۇ. ئۇلار يەنە ئائىلىدىكىلەرنىڭ بىرەرسىنىڭ بالاغەتكە يېتىشى كېچىكىپ قالغان ياكى بالاغەتكە يەتمىگەنلىكىنى سورىشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە پۇراق سېزىمى بىلەن مەسىلە بار-يوقلۇقىنى سورايدۇ.

ئەگەر دوختۇر كالمان سىندرومىدىن گۇمانلانسا، ئۇ تۆۋەندىكىدەك بىر قانچە تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:

• قان تەكشۈرۈشلىرى:بۇلار ئەڭ مۇھىم تەكشۈرۈشلەرنىڭ بىرى. ئۇلار بەدەندىكى ھەر خىل گورمونلارنىڭ سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان FSH ۋە LH دەپ ئاتىلىدىغان گىپوفىز گورمونلىرى، ھەمدە ئوغۇللاردا تېستوستېرون ۋە ئېستروگېن جىنسىي گورمونلىرى (قىزلاردا). بۇ گورمونلارنىڭ سەۋىيىسى ئادەتتە كالمان سىندرومىدا تۆۋەن بولىدۇ.
• پۇراق سېزىش سېزىمىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن سىناق: بۇ ئاددىي سىناق. بالىغا ھەر خىل تونۇش پۇراقلار (مەسىلەن، قەھۋە، سوپۇن، يالپۇز) بېرىلىدۇ ۋە ئۇلاردىن ئۇلارنى پەرقلەندۈرۈش تەلەپ قىلىنىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ، ئىلگىرى تىلغا ئالغان كالمان سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك قان ئەۋرىشكىسىدىكى ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشلىرىنى ئىزدەشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ تەكشۈرۈشلەر ھەمىشە ئېلىپ بېرىلمايدۇ ۋە بىر ئاز قىممەت بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار پەقەت زۆرۈر تېپىلغاندا، باشقا تەكشۈرۈشلەردىن كېيىن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• بەزىدە مېڭىنىڭ MRI تەكشۈرۈشى ئارقىلىق گىپوتالامۇس ۋە گىپوفىز بېزىدە مەسىلە بار-يوقلۇقىنى ياكى پۇراق سېزىش پىللىسىنىڭ تەرەققىي قىلمىغانلىقىنى كۆرۈشكە بولىدۇ.

قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

بەختكە يارىشا، كالمان سىندرومىنى داۋالاشنىڭ ئۈنۈملۈك ئۇسۇللىرى بار . ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى گورمون ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلى (HRT) . بۇ ئۇسۇل بەدەنگە تەبىئىي ھالدا ئىشلەپ چىقارمىغان ياكى ئاز مىقداردا ئىشلەپ چىقىرىۋاتقان گورمونلارنى بېرىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئۈمىد شۇكى، بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى جىنسىي يېتىلىشنى باشلاش، ئىككىنچى دەرىجىلىك جىنسىي ئالاھىدىلىكلەرنى (مەسىلەن، يۈز تۈكى ۋە كۆكرەكنىڭ ئۆسۈشى) تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە سۆڭەكلەرنى كۈچەيتىشكە ياردەم بېرىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، داۋالاش ئۇسۇلى ۋە بېرىلىدىغان گورمونلارنىڭ تۈرى بالىنىڭ ئوغۇل ياكى قىز ئىكەنلىكىگە ۋە يېشىغا ئاساسەن ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.

ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىچە:

• ئوغۇللار ئۈچۈن: تېستوستېرون گورمون بېرىلىدۇ. ئۇ ئوكۇل شەكلىدە (تەخمىنەن ئايدا بىر قېتىم)، تېرە ياماقلىرى شەكلىدە ياكى كۈندە سۈرتۈلىدىغان تېرە گېلى شەكلىدە بېرىلىدۇ .
• قىزلار ئۈچۈن: ئالدى بىلەن ئېستروگېن بېرىلىدۇ. كېيىن، ئۇ پروگېستېرون بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ، ھەيزنى قوزغىتىدۇ. بۇلار دورا ياكى تېرە ياماقلىرى شەكلىدە بېرىلىدۇ.
• بەزىدە، بولۇپمۇ بالىلىق بولۇشنى پىلانلىغان چوڭلار ئۈچۈن، ئاياللاردا تۇخۇم چىقىرىشنى ياكى ئەرلەردە ئۇرۇق ئىشلەپچىقىرىشنى قوزغىتىش ئۈچۈن، GnRH گورمون پومپىسى بىلەن داۋالاش ياكى FSH ۋە LH غا ئوخشاش گورمونلارنى، مەسىلەن HCG (ئىنسان خورىئون گونادوتروپىنى) ۋە hMG (ئىنسان مېنوپاۋزا گونادوتروپىنى) ئوكۇل قىلىش مۇمكىن.

بۇ داۋالاشنى باشلىغاندىن كېيىن، دوختۇر بالىنى دائىم تەكشۈرۈپ، گورمون سەۋىيەسىنى تەكشۈرۈپ، لازىم بولغاندا داۋالاش مىقدارىنى تەڭشەيدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن ياشىغاندا نېمىلەرنى كۈتسىڭىز بولىدۇ؟

بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالا ئۆمرىنىڭ قالغان قىسمىدا ياكى ئۇزۇن مەزگىل گورمون ئالماشتۇرۇش داۋالىشىنى قوبۇل قىلىشى مۇمكىن. بۇ نورمال ئەھۋال.

ئەمما ياخشى خەۋەر شۇكى، كالمان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئەرلەر ۋە ئاياللار مۇۋاپىق گورمون داۋالاش ئۇسۇلى ئارقىلىق تۇغۇش ئىقتىدارىنى ئەسلىگە كەلتۈرەلەيدۇ . بۇنىڭ ئۈچۈن ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. بەزى ئەرلەر داۋالاش توختىتىلغاندىن كېيىنمۇ ئۇرۇق ئىشلەپچىقىرىشنى داۋاملاشتۇرۇشى مۇمكىن. دوختۇرلار بۇنى «قايتۇرغىلى بولىدىغان كالمان سىندرومى» دەپ ئاتايدۇ. ئەمما بۇ ھەممە ئادەمدە يۈز بەرمەيدۇ.

چوڭ بولۇش ۋە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىگە قەدەم قويۇش ھاياتتا نۇرغۇن قىيىنچىلىقلارغا دۇچ كېلىدىغان بىر مەزگىل. كالمان سىندرومى بۇ قىيىنچىلىقنى تېخىمۇ ئېغىرلاشتۇرۇۋېتىدۇ. بۇ جىنسىي يېتىلىشنىڭ كېچىكىشىگە ياكى ھەتتا جىنسىي يېتىلىشنىڭ پۈتۈنلەي يوقلۇقىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، ئەگەر بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، ئۇلار تەڭتۇشلىرىدەك فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەرنى باشتىن كەچۈرمەسلىكى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ تاشقى قىياپىتىدىن ئەنسىرىشىگە، ئۇيات ھېس قىلىشىغا ۋە باشقىلاردىن يىراقلىشىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار ئۆزلىرىنى چەتكە قېقىلغاندەك ياكى باشقىلاردىن پەرقلىق دەپ ھېس قىلىشى مۇمكىن.

بالاغەتكە يېتىشنىڭ بەلگىلەنگەن ۋاقتى ياكى كۈنى بولمىسىمۇ، بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى، بولۇپمۇ جىنسىي تەرەققىياتى توغرىسىدا سوئالىڭىز ياكى ئەندىشىڭىز بولسا، ئەڭ ياخشىسى بالىلار دوختۇرى ياكى گورمون مۇتەخەسسىسى بىلەن سۆزلىشىش . ئۇلار سىزنى ۋە بالىڭىزنى توغرا باھالاپ، زۆرۈر يېتەكچىلىك ۋە داۋالاشنى تەمىنلىيەلەيدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

بولىدۇ، بىز تەپسىلىي مۇزاكىرە قىلغاندىن كېيىن، كالمان سىندرومى توغرىسىدا ياخشى ۋە ئېنىق چۈشەنچىگە ئىگە بولغانلىقىڭىزنى ئۈمىد قىلىمەن.

قىسقىسى، كالمان سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، ئاساسلىقى جىنسىي يېتىلىشنى كېچىكتۈرىدۇ ھەمدە كۆپىنچە ھاللاردا پۇراق سېزىمىنىڭ يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

• بۇنىڭدىكى ئاساسلىق مەسىلە مېڭىدىن باشلىنىدىغان گورمون ئىشلەپچىقىرىش زەنجىرىدۇر .
• بۇ كېسەللىك ئەرلەر ۋە ئاياللارنىڭ ھەر ئىككىسىدە كۆرۈلىدۇ، ئەمما ئوغۇللاردا كۆپ ئۇچرايدۇ.
• ئالامەتلەر مۇۋاپىق ياشتا بالاغەتكە يېتىش ئالامەتلىرىنىڭ كۆرۈلمەسلىكى، پۇراق سېزىش تۇيغۇسىنىڭ يوقىلىشى ياكى تۆۋەنلىشى، چىش مەسىلىلىرى ۋە كۆز ھەرىكىتى مەسىلىلىرى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• گورمون داۋالاش ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئۆمۈر بويى لازىم بولۇشى مۇمكىن.
• داۋالاش كۆپىنچە بالىلارنىڭ يېتىلىشىنى تېزلىتىپ، بالا تۇغۇش ئىقتىدارىنى ئەسلىگە كەلتۈرەلەيدۇ .
• بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ۋە چوڭلار ئۈچۈن پىسخىكىلىق قوللاش ۋە مەسلىھەت بېرىش ئىنتايىن مۇھىم .
• بالىڭىزنىڭ بالاغەتكە يېتىشىگە گۇمانىڭىز بولسا، كېچىكتۈرمەڭ ۋە دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ . قانچە بالدۇر دىئاگنوز قويۇلسا، داۋالاشنى باشلاش ۋە يۈز بېرىشى مۇمكىن بولغان ئاسارەتلەرنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈش شۇنچە ئاسان بولىدۇ.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولغانلىقىنى چىن دىلىمىزدىن ئۈمىد قىلىمىز. ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ يولدا سىز يالغۇز ئەمەس. سىرىلانكىدا ئوخشاش ئەھۋالغا دۇچ كەلگەنلەرگە ياردەم بېرىدىغان ۋە يېتەكچىلىك قىلىدىغان ماھىر دوختۇرلار ۋە مەسلىھەتچىلەر بار.

كاللمان سىندرومى، جىنسىي يېتىلىشنىڭ كېچىكىشى، پۇراش سېزىمىنىڭ يوقىلىشى، ئانوسمىيە، گورمون مەسىلىلىرى، گېن كېسەللىكلىرى، گىپوگونادوتروپىك گىپوگونادىزم