سىزنىڭ كىچىككىنە بىر يېرىقىڭىزمۇ قاناشنى توختىتامدۇ؟ قان تومۇر كېسىلى توغرىسىدا پاراڭلىشايلىمۇ؟

كىچىك ۋاقتىڭىزدا يىقىلىپ تىزىڭىز ياكى تىرنىقىڭىزنىڭ بۇزۇلۇشىغا سەۋەب بولغان قاناشنى بىر مەزگىلدىن كېيىن توختىتاتتىڭىزمۇ؟ بۇ ئاجايىپ ئەمەسمۇ؟ قاناشقاندا، بەدىنىمىزدە قاننىڭ ئۇيۇشۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر سىستېما بار. ئەمما بەزى كىشىلەر بار، بۇ قان ئۇيۇش جەريانى ئۇلارنىڭ بەدىنىدە نورمال ئىشلىمەيدۇ. بىز گېموفىلىيە دەپ ئاتىلىدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز. بۇ بىر ئاز ئېغىر بولۇشى مۇمكىن، ئەمما توغرا داۋالاش ئارقىلىق ئۇنى ياخشى داۋالىغىلى بولىدۇ.

گېموفىلىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، قان كېسىلى قاننىڭ ئۇيۇشۇش ئىقتىدارىنىڭ ياخشى بولماسلىقىدىن كېلىپ چىقىدىغان بىر خىل كېسەللىك بولۇپ، قان چىققاندا ئاسانلىقچە توختىمايدۇ . بۇ ئاساسلىقى گېن كېسىلى بولۇپ، گېن ئارقىلىق ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ.

قولىڭىزدا كىچىككىنە يارىلىنىش بارلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئادەتتە، قان ئۇيۇش فاكتورى دەپ ئاتىلىدىغان قاندىكى بەزى ئاقسىللار يارىنى يېپىش ۋە قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ. بۇ خۇددى تامغا تۆشۈك ياماق سالغانغا ئوخشايدۇ.

ئەمما گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمدە، بۇ قان ئۇيۇش ئامىللىرىنىڭ بىرى يېتەرلىك مىقداردا كەم بولىدۇ، ياكى ئامىل نورمال ئىشلىمەيدۇ. مەسىلە مۇشۇ يەردە. شۇڭلاشقا ئۇلار كىچىككىنە يارىلىنىشتىنمۇ ئۇزۇن ۋاقىت قاناپ كېتىشى ياكى ئاسانلا كۆكۈرۈپ كېتىشى مۇمكىن.

قان قانداق قىلىپ ئۇيۇشۇپ قالىدۇ

قاناشقا باشلىغاندا، ئۇنى توختىتىشنىڭ بىر قانچە قەدەملىرى بار.

1. ئەڭ ئاۋۋال قان تومۇرلىرى تارىيىدۇ. ئاندىن ئېقىۋاتقان قان مىقدارى ئازراق ئازىيىدۇ.

2. ئاندىن، قېنىمىزدىكى قان پىلاستىنكىسى دەپ ئاتىلىدىغان كىچىك ھۈجەيرىلەر يارىلىنىش ئورنىغا كېلىپ، بىر-بىرىگە چاپلىشىپ، بىر خىل كىچىك توسما ھاسىل قىلىدۇ.

3. ئاندىن، مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغان قان ئۇيۇش فاكتورلىرى ئاكتىپلىشىپ، ئارقا-ئارقىدىن ھەرىكەت قىلىپ، فىبرىن دەپ ئاتىلىدىغان كۈچلۈك تور ھاسىل قىلىپ، قان پىلاستىنكىسى توسۇقىنى تېخىمۇ كۈچەيتىدۇ ۋە قاناشنى پۈتۈنلەي توختىتىدۇ.

گېموفىلىيەدە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بۇ ئۈچىنچى باسقۇچتا، قان ئۇيۇش ئامىللىرىنىڭ بىرى كەم بولۇپ قالىدۇ، شۇڭا كۈچلۈك قان ئۇيۇشۇش شەكىللەنمەيدۇ.

گېموفىلىيەنىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، قان ئۇيۇش فاكتورىنىڭ كەملىكىگە ئاساسەن، ئىككى خىل ئاساسلىق گېموفىلىيە بار.

گېموفىلىيە A

بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان گېموفىلىيە تۈرى بولۇپ، ئۇ قان ئۇيۇش فاكتورى VIII نىڭ يېتەرلىك بولماسلىقى ياكى نورمال ئىشلىمەسلىكى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

گېموفىلىيە B

بۇ خىل كېسەللىك يەنە روژدېستۋو بايرىمى كېسىلى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئۇ توققۇزىنچى قان ئۇيۇش ئامىلى (IX ئامىل) نىڭ كەمچىللىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ.يېتەرلىك بولمىسىمۇ، نورمال ئىشلىمىسىمۇ مەسىلە ئەمەس.

ئىككى خىل كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى ئىنتايىن ئوخشاش. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئىككى خىل كېسەللىكنى داۋالاشتا ئۇلارنى توغرا ئېنىقلاش ناھايىتى مۇھىم. چۈنكى داۋالاش قايسى ئامىلنىڭ تۆۋەنلىگەنلىكىگە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك.

بۇ ئەھۋالنىڭ جىددىيلىكى

گېموفىلىيەنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ئادەمدىن ئادەمگە قاراپ ئوخشىمايدۇ، بۇ بەدەندە قان ئۇيۇش فاكتورىنىڭ قانچىلىك كەمچىل ئىكەنلىكىگە باغلىق.

• يېنىك دەرىجىدىكى قان تومۇر كېسىلى: يېنىك دەرىجىدىكى قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ قان ئۇيۇش فاكتورى نورمالدىن سەل تۆۋەن. ئۇلار پەقەت ئېغىر يارىلىنىش، ئوپېراتسىيە ياكى چىش يۇلدۇرۇش ئوپېراتسىيەسى قىلىنغاندا قىسقا ۋاقىت قاناپ كېتىشى مۇمكىن. ئۇلار ئېغىر بىرەر ئىش يۈز بەرمىگىچە ئۆزلىرىنىڭ قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن.
• ئوتتۇراھال قان تومۇر كېسىلى: بۇ خىل كىشىلەردە قان ئۇيۇش فاكتورى تېخىمۇ ئاز بولىدۇ. ئۇلار ھەتتا يېنىك يارىلىنىشلار سەۋەبىدىنمۇ قان كۆپ چىقىپ كېتىشى مۇمكىن. بەزىدە، سەۋەبسىزلا قان كېتىشى مۇمكىن (ئۆزلۈكىدىن قاناش).
• ئېغىر قان تومۇر كېسىلى: بۇ خىل كىشىلەردە قان ئۇيۇش فاكتورلىرىنىڭ سەۋىيىسى ئىنتايىن تۆۋەن. ئۇلار ھېچقانداق سەۋەبسىزلا بوغۇم ۋە مۇسكۇللارغا قان چۈشۈشى مۇمكىن. ھەتتا ئەڭ كىچىك كۆكۈرۈشمۇ چوڭ مەسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

نېمىشقا بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىدۇ؟ سەۋەبلىرى نېمە؟

گېموفىلىيە كۆپىنچە ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا گېن ئارقىلىق يۇقىدۇ.

ئۇ قانداق قىلىپ مىراستىن كېلىدۇ (X بىلەن باغلىنىشلىق مىراس)

گېموفىلىيە گېنى X خروموسومىسىدا. بىلىسىز، ئاياللاردا ئىككى X خروموسومىسى (XX)، ئەرلەردە بىر X خروموسومىسى ۋە بىر Y خروموسومىسى (XY) بولىدۇ.

• قىز بالا: ئانىسىدىن بىر X، ئاتىسىدىن بىر X ئالىدۇ.
• ئوغۇل بالا: ئانىسىدىن بىر X، ئاتىسىدىن بىر Y ئالىدۇ.

ئەگەر گېموفىلىيە كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان نۇقسانلىق گېن X خروموسومىدا بولسا،

• ئەگەر ئوغۇل بالا ئانىسىدىن X خروموسومىسىنىڭ كەمتۈكلۈكىنى مىراس قىلىپ ئالسا، ئۇ گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. چۈنكى ئۇنىڭ پەقەت بىرلا X خروموسومىسى بار. ئەگەر ئۇنىڭدا كەمتۈكلۈك بولسا، ئۇنى تولۇقلايدىغان باشقا X يوق.
• ئەگەر بىر قىز ئانىسى ياكى ئاتىسىدىن X خروموسومىسىنى مىراس قىلىپ ئالسا، ئەمما ساغلام X خروموسومىسى بولسا، ئۇنىڭدا ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ. ئەمما ئۇ X خروموسومىسى توشۇغۇچى بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇنىڭدا گېموفىلىيە بولمىسىمۇ، ئۇ نۇقسانلىق گېننى بالىلىرىغا يۇقتۇرالايدۇ. ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئايال توشۇغۇچىلاردا يېنىك ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

شۇڭلاشقا گېموفىلىيە كۆپىنچە ئەرلەردە كۆرۈلىدۇ .

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئانا گېموفىلىيە كېسىلىنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، ئۇنىڭدىن تۇغۇلغان ھەر بىر ئوغۇل بالىنىڭ گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. شۇنىڭدەك، ھەر بىر قىز بالىنىڭ گېموفىلىيە كېسىلىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.

ئۇ ئائىلىلەردە داۋاملىشامدۇ؟ (ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدىغان مۇتاتسىيەلەر)

ئائىلىدىكىلەرنىڭ قان كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى ھەمىشە زۆرۈر ئەمەس. بەزىدە، تەخمىنەن %30 ئەھۋالدا، قان كېسىلى گېندىكى ئۆزلۈكىدىن ئۆزگىرىش شەكلىدە يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋالدا، ئائىلىدىكى باشقا ھېچكىمدە بۇ كېسەل بولمىغان بولۇشى مۇمكىن.

گېموفىلىيەنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

گېموفىلىيەنىڭ ئالامەتلىرى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. ئورتاق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• چوڭ ۋە چوڭقۇر كۆكۈرۈشلەرنىڭ دائىم يۈز بېرىشى: ھەتتا كىچىككىنە بىر تۈكۈرۈكمۇ چوڭ كۆكۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• يارىلىنىش، چىش يۇلدۇرۇش ياكى ئوپېراتسىيەدىن كېيىن ئۈزلۈكسىز قاناش.
• سەۋەبسىزلا بۇرنىدىن قاناش.
• مىلىكتىن قاناش.
• بوغۇمغا قاناش (ھېمارتروز): بۇ ئىنتايىن ئاغرىقلىق. بوغۇم ئىششىپ، قىزىپ، نورمال ھەرىكەت قىلالمايدۇ. تىز، تىرناق ۋە پۇت بوغۇملىرى قاتارلىق بوغۇملار ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرايدۇ. ئۇزۇن مۇددەتتە، بۇ بوغۇملارغا زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن.
• مۇسكۇلغا قان چۈشۈش: بۇ يەنە ئاغرىق ۋە ئىششىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• سۈيدۈك ياكى چوڭ تەرەت بىلەن قاناش.
• بوۋاقلار ئۈچۈن: بەزىدە تۇنجى ئالامەت خەتنە قىلىنغاندىن كېيىن داۋاملىق قاناش بولىدۇ. ياكى ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن، بۇ رايون شىشىپ، قاناپ كېتىشى مۇمكىن.
• ناھايىتى ئېغىر، ئەمما ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك مېڭىگە قان چۈشۈشتۇر. بۇ ئېغىر باش ئاغرىش، قۇسۇش، ئۇيقۇسىراش ۋە تارتىشىش قاتارلىق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ جىددىي ئەھۋال.

دوختۇر بۇنىڭ گېموفىلىيە ئىكەنلىكىنى قانداق بېكىتىدۇ؟ (دىئاگنوز)

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، ئەڭ ياخشىسى دوختۇرغا كۆرۈنۈش. دوختۇر ئادەتتە تۆۋەندىكى ئۇسۇللار ئارقىلىق دىئاگنوز قويىدۇ:

1. ئائىلە تارىخىنى سوراش: ئائىلىدە قان تومۇر كېسىلى ياكى باشقا قاناش مەسىلىلىرى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش.

2. فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىلىدۇ: كۆكۈرۈش، بوغۇملارنىڭ ئىشىشى قاتارلىقلارنى تەكشۈرۈش.

3. قان تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ:

• تەكشۈرۈش سىناقلىرى: بۇلار قاننىڭ ئۇيۇشۇش ۋاقتىنى ئۆلچەيدۇ. مەسىلەن، PTT (قىسمەن ترومبوپلاستىن ۋاقتى) ۋە PT (پروترومبىن ۋاقتى) قاتارلىق سىناقلار. قان تومۇر كېسىلىدە PTT قىممىتى ئۇزىراپ كېتىشى مۇمكىن.
• قان ئۇيۇش ئامىلىنى تەكشۈرۈش: بۇلار VIII ۋە IX ئامىللارنىڭ كەملىكى بار-يوقلۇقىنى ۋە قانچىلىك دەرىجىدە ئىكەنلىكىنى بېكىتىشكە ئىشلىتىلىدۇ. بۇ قان ئۇيۇشۇش كېسىلىنىڭ تۈرى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسىنى بېكىتىشكە ئىشلىتىلىدۇ.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، ئەگەر ئائىلىدە قان كېسىلى تارىخى بولسا، بوۋاقنىڭ قان كېسىلى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرۈش ئېلىپ بارغىلى بولىدۇ.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟ (داۋالاش ئۇسۇلى)

گېموفىلىيە داۋالىغىلى بولمايدىغان كېسەللىك بولسىمۇ، ئۇنىڭ ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى قاناشنى كونترول قىلىش ۋە ئالدىنى ئېلىش، شۇنداقلا سىزنىڭ تېخىمۇ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئالماشتۇرۇش تېراپىيىسى

بۇ ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى. ئۇ بەدەندە كەمچىل بولغان قان ئۇيۇش ئامىلىنى (VIII ياكى IX ئامىل) ۋېنا ئارقىلىق (تومۇرغا ياكى تومۇرغا قۇيۇش) بېرىشتىن ئىبارەت. بۇ ئامىللار ئىنسان قان پلازمىسىدىن ياكى گېن تېخنىكىسى (رېكومبىنات مەھسۇلاتلار) ئارقىلىق ياسىلىدۇ.

بۇ داۋالاش ئىككى خىل ئۇسۇلدا ئېلىپ بېرىلىدۇ:

1. ئالدىنى ئېلىش داۋالاش ئۇسۇلى: بۇنىڭدا، قاناش يۈز بېرىشتىن بۇرۇن ، بۇ ئامىل ھەپتىدە بىر قانچە قېتىم بەدەنگە بېرىلىدۇ. بۇ، بولۇپمۇ بوغۇملارغا تۇيۇقسىز قاناشنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ. بۇ كۆپىنچە ئېغىر قان كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا ئىشلىتىلىدۇ.

2. تەلەپ بويىچە داۋالاش: بۇنىڭدا، ئامىل پەقەت قاناش باشلانغاندىن كېيىنلا بېرىلىدۇ. بۇ داۋالاش يېنىك دەرىجىدىكى قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ۋە ئالدىنى ئېلىش داۋالاش ئۇسۇلى قوللىنىلمايدىغانلارغا ئىشلىتىلىدۇ.

باشقا دورىلار

• دېسموپرېسىن (DDAVP): بۇ يېنىك دەرىجىدىكى گېموفىلىيە A كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان بىر خىل دورا. ئۇ بەدەندە ساقلانغان VIII فاكتورنى قويۇپ بېرىش ئارقىلىق ئۈنۈم بېرىدۇ. ئۇنى بۇرۇنغا پۈركۈش ياكى ئوكۇل قىلىش شەكلىدە بېرىشكە بولىدۇ.
• فىبرىنولىزغا قارشى دورىلار: مەسىلەن ، ترانېكسامىك كىسلاتا . بۇ دورىلار قان ئۇيۇشمىسىنىڭ ئېرىپ كېتىشىنى ئاستىلىتىش ئارقىلىق ئۈنۈم بېرىدۇ. ئۇلار چىش يۇلدۇرۇش ۋە بۇرۇن قاناش قاتارلىق ئەھۋاللاردا پايدىلىق.
• ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار: بوغۇملاردا قاناش بىلەن بىللە كېلىدىغان ئاغرىقنى پەسەيتىش ئۈچۈن پاراسېتامول قاتارلىق دورىلارنى ئىچسىڭىز بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئاسپىرىن ۋە NSAID (مەسىلەن، ئىبۇپروفېن، دىكلوفېناك) قاتارلىق دورىلار قاناش خەۋپىنى ئاشۇرۇۋېتىدىغانلىقى ئۈچۈن، قاناش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا تەۋسىيە قىلىنمايدۇ.

قان چىققاندا نېمە قىلىسىز؟

قاناش جەريانىدا بىر قانچە ئىشلارنى قىلىشىڭىز كېرەك. RICE ئۇسۇلىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ.

• R (ئارام ئېلىش): يارىلانغان بوغۇم ياكى مۇسكۇلنى ئارام ئالدۇرۇڭ. ئۇنىڭ ھەرىكەتلىنىشىگە يول قويماڭ.
• I (مۇز): يارىلانغان جايغا كۈنىگە بىر قانچە قېتىم، تەخمىنەن 15-20 مىنۇت مۇز قويۇڭ. بۇ ئىششىق ۋە ئاغرىقنى پەسەيتىدۇ.
• C (سىقىش): يارىلانغان جاينى سەل چىڭىتىش ئۈچۈن ئېلاستىك بىنت بىلەن ئوراپ قويۇڭ.
• E (ئېگىزلىك): يارىلانغان قول ياكى پۇتنى يۈرەك سەۋىيەسىدىن يۇقىرى تۇتۇڭ.

بۇ ئىشلارنى قىلىۋاتقاندا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشىڭىز ۋە زۆرۈر بولسا فاكتور داۋالىشىنى ئېلىشىڭىز كېرەك.

گېموفىلىيە بىلەن قانداق ياشاش كېرەك

گېموفىلىيە بىلەن ياشاش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، ئەمما توغرا داۋالاش، دىققەت ۋە قوللاش ئارقىلىق نورمال، ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز.

• مۇتەخەسسىس دوختۇرلار گۇرۇپپىسىنىڭ ياردىمى: گېموفىلىيە كېسىلىنى داۋالاشتا،قان كېسەللىكلىرى دوختۇرى، سېستىرا، فىزىئوتېراپېۋىت ۋە ئىجتىمائىي خىزمەتچىلەردىن تەركىب تاپقان بىر گۇرۇپپىدىن ياردەم ئېلىش ناھايىتى مۇھىم. ئۇلار سىزگە داۋالاش، چېنىقىش ۋە بىخەتەرلىكنى قانداق ساقلاش توغرىسىدا مەسلىھەت بېرىدۇ.
• بىخەتەر پائالىيەتلەرگە قاتنىشىڭ: گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار نۇرغۇن يارىلىنىش پەيدا قىلىدىغان تەنھەرىكەت تۈرلىرىدىن (مەسىلەن، رېگبى، بوكىس) ساقلىنىشى كېرەك. ئۇنىڭ ئورنىغا سۇ ئۈزۈش، پىيادە مېڭىش ۋە ۋېلىسپىت مىنىش (دۇبۇلغا كىيىپ) قاتارلىق بىخەتەر ھەرىكەتلەر بىلەن شۇغۇللىنىڭ. ئۆزىڭىزگە ماس كېلىدىغان ھەرىكەتنى تاللاش ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش دوختۇرى بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
• چىش ساغلاملىقىنى ساقلاش: چىش چىرىش ۋە مىلىك كېسەللىكلىرىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ناھايىتى مۇھىم، چۈنكى چىش يۇلدۇرۇش قاتارلىق ئوپېراتسىيەلەرنى قىلغاندا قاناش خەۋپى بار. چىش دوختۇرىغا كۆرۈنۈشنى داۋاملاشتۇرۇڭ .
• تېببىي ئاگاھلاندۇرۇش نومۇرى: ھەمىشە گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى كۆرسىتىدىغان بىلەيزۈك ياكى كارتا ئېلىپ يۈرۈڭ. بۇ جىددىي ئەھۋاللاردا ناھايىتى پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن.
• ئىجتىمائىي قوللاش: گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان باشقا كىشىلەر ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرى بىلەن سۆھبەتلىشىش ۋە تەجرىبىلىرىنى ئورتاقلىشىش زور كۈچ. ئەگەر بۇنداق تەشكىلاتلار بولسا، ئۇلارغا قوشۇلۇڭ.
• كەلگۈسىگە ئۈمىد: گېموفىلىيە كېسىلىنى داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرى ئۈزلۈكسىز ئېچىلماقتا. گېن داۋالاش قاتارلىق ساھەلەردىمۇ تەتقىقاتلار ئېلىپ بېرىلماقتا. شۇڭا كەلگۈسىگە ئۈمىد باغلىيالايمىز.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

گېموفىلىيە قان ئۇيۇش مەسىلىسى، ئەمما ئۇنىڭدىن قورقۇشقا بولمايدۇ ۋە ئۇنى ياخشى كونترول قىلغىلى بولىدۇ .

ئەڭ مۇھىمى، ئەگەر سىزدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، تېزدىن دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە بېرىلگەن داۋالاش ئۇسۇللىرىغا ئەمەل قىلىش.

ئەگەر سىز ياكى تونۇشلىرىڭىزنىڭ بىرى گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا، ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، سىز يالغۇز ئەمەس. سىزگە لازىم بولغان بىلىم، قوللاش ۋە داۋالاش ئارقىلىق، سىزمۇ ساغلام، ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز. ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ!

گېموفىلىيە ، قاناش، قان ئۇيۇش، ئىرسىي كېسەللىكلەر، VIII ئامىل، IX ئامىل