سىز ئىلگىرى ئائىلىڭىزدە راك كېسىلى تارىخى بارلىقىنى ئاڭلىغانمۇ؟ ياكى ياشلاردا راك كېسىلى پەيدا بولۇپ، ئادەتتە قېرىلارغا تەسىر قىلىدۇ. بەزىدە بۇ ئىشلارنىڭ ئارقىسىدا بىز بىلمەيدىغان سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە سۆزلەيمىز، بۇ ئائىلىلەردە كۆرۈلىدىغان ۋە راك كېسىلى خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ لى-فراۋمېنى سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، لى-فراۋمېنى سىندرومى دېگەن نېمە؟
بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ بەدىنىمىزدىكى گېنلارنىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشى سىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ بىر ياكى بىردىن ئارتۇق راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ.
بۇنى ئويلاپ بېقىڭ: بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ 60 ياشقا كىرگەندە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %90 بولىدۇ. بۇ كىشىلەرنىڭ يېرىمى 40 ياشقا كىرمىگەندە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. بولۇپمۇ لى-فراۋمېنى سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئاياللارنىڭ ئۆمرىدە كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %100 كە يېقىن.
بۇ بىر ئاز قورقۇنچلۇق تۇيۇلىشى مۇمكىن. ئەمما مۇھىمى شۇكى، بىز بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئالالمىساقمۇ، بالدۇر ۋە دائىم راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش ۋە زۆرۈر داۋالاشنى ئېلىش ئارقىلىق ، ئۇنىڭ ھاياتىمىزغا بولغان تەسىرىنى زور دەرىجىدە چەكلىيەلەيمىز.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
لى-فراۋمېنى سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. تەتقىقاتچىلار دۇنيا مىقياسىدا بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بار ئائىلىلەرنىڭ پەقەت 1000 گىچە ئىكەنلىكىنى بايقىغان. شۇڭا بۇنىڭدىن بىھۇدە قورقۇشنىڭ ھاجىتى يوق.
لى-فراۋمېنى سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ يەردىكى ئالاھىدە نۇقتا شۇكى، لى-فراۋمېنى سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ھېچقانداق ئالاھىدە ئالامەت يوق. يەنى، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ئادەم تاشقى جەھەتتىن ھېچقانداق ئۆزگىرىش كۆرمەيدۇ.
بۇنى قانداق پەرقلەندۈرىسىز؟ بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالامىتى ياش ۋاقتىدا بەزى راك تۈرلىرىنىڭ پەيدا بولۇشىدۇر . شۇڭلاشقا، سىزدە كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر سىزدىكى راك تۈرىگە باغلىق بولىدۇ. مەسىلەن، مېڭە راكى شۇنىڭغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى، كۆكرەك راكى شۇنىڭغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدۇ.
بۇ كېسەللىك بىلەن ئەڭ كۆپ مۇناسىۋەتلىك بولغان راك كېسەللىكلىرىنىڭ قايسى تۈرلىرى بار؟
ئون خىلدىن ئارتۇق راك كېسىلى لى-فراۋمېنى سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك دەپ قارىلىدۇ. بەزى راك كېسەللىكلىرى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلاردا شۇنچە كۆپ ئۇچرايدۇكى، ئۇلار «ئۆزەك راك» دەپ ئاتىلىدۇ. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.
| راك تۈرى | چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| يادرولۇق راك كېسەللىكلىرى | |
| ساركوما | سۆڭەكلەردە (ئوستېئوساركوما) ۋە يۇمشاق توقۇلمىلاردا (يۇمشاق توقۇلمىلار ساركومىسى) پەيدا بولىدىغان راك كېسەللىكلىرى. |
| كۆكرەك راكى | بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ئاياللاردا ئۆمۈر بويى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى %100 كە يېقىنلىشىدۇ. |
| مېڭە راكى | بۇنىڭ ئىچىگە گلىئوما، خوروئىد پىلېكسۇس راكى ۋە مېدۇللوبلاستوما قاتارلىق ھەر خىل تۈرلەر كىرىدۇ. |
| بۆرەك ئۈستى قېپى راكى | بۆرەك ئۈستى تەرىپىدىكى بۆرەك ئۈستى بېزىنىڭ سىرتقى قەۋىتىدە پەيدا بولىدىغان راك. |
| لېيكېمىيە | بۇنىڭ ئىچىدە قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ راكى بولغان ئۆتكۈر لېيكېمىيە بار. |
| باشقا ئاز ئۇچرايدىغان راك كېسەللىكلىرى | |
| چوڭ ئۈچەي راكى، بۆرەك راكى، لىمفا راكى، ئۆپكە راكى، تۇخۇمدان راكى، ئاشقازان ئاستى بېزى راكى، پروستاتا راكى، تېرە راكى، ئاشقازان راكى، ئۇرۇقدان راكى، قالقانسىمان بەز راكى. | |
نېمە ئۈچۈن بۇ ئەھۋال يۈز بېرىدۇ؟
بۇنىڭ سەۋەبىنى چۈشىنىش ئۈچۈن، بەدىنىمىزدىكى كىچىك بىر قوغدىغۇچى ھەققىدە بىلىشىمىز كېرەك. بىزنىڭ TP53 دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېنىمىز بار. ئۇ بەدىنىمىزدىكى «قوغدىغۇچى پەرىشتە» گە ئوخشايدۇ. بۇ گېننىڭ ئاساسلىق رولى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ نورمالسىز ۋە كونترولسىز ئۆسۈپ، ئۆسمىگە ئايلىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىن ئىبارەت.
بۇ TP53 گېنى ئىشلەپچىقارغان ئاقسىل P53 ئاقسىلى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئەمەلىيەتتە قوغداش رولىنى ئوينايدۇ.
ھازىر، لى-فراۋمېنى سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىرەيلەنگە نېمە بولىدۇ، TP53 دەپ ئاتىلىدىغان قوغداش گېنىدا ئۆزگىرىش ياكى مۇتاتسىيە يۈز بېرىدۇ . نېمە بولىدۇ، بۇ گېن نورمال ئىشلەيدىغان P53 ئاقسىلىنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. بۇ قوغداش گېنى يوقالغاندا، ھۈجەيرىلەر كونترولسىز بۆلۈنۈشكە باشلايدۇ. بۇ راك كېسىلىگە ئايلىنىدۇ.
كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بالا ئاتا-ئانىسىدىن بۇ نۇقسانلىق TP53 گېنىنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. بۇ ئاپتوماتىك ھۆكۈمرانلىق ئەندىزىسى دەپ ئاتىلىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ نۇقسانلىق گېننى پەقەت ئاتا-ئانىنىڭ بىرى مىراس قىلىپ ئالسىمۇ، ئۇ ئانا ياكى ئاتا بولسۇن، بالا يەنىلا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇپ، راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ .
قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى ئائىلىدىكىلەرنىڭ ھېچقايسىسىدا بۇ خىل كېسەللىك كۆرۈلمىگەن ئەھۋالدا، ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ دې نوۋو مۇتاتسىيەسى دەپ ئاتىلىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
دوختۇرلار كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈش ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ. ئەمما بۇنى قىلىشتىن بۇرۇن، ئۇلار سىزنىڭ ۋە ئائىلىڭىزنىڭ كېسەللىك تارىخىنى تەپسىلىي تەكشۈرىدۇ. دوختۇرنىڭ لى-فراۋمېنى سىندرومىدىن گۇمانلىنىشىنىڭ بىر قانچە سەۋەبى بار:
- ئەگەر سىز 45 ياشتىن بۇرۇن ساركوما راكى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسىڭىز.
- ئەگەر بىرىنچى دەرىجىلىك تۇغقانلىرىڭىزنىڭ بىرى (ئاتا-ئانا، ئاكا-ئۇكا، بالىلار) 45 ياشتىن بۇرۇن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا.
- ئەگەر ئىككىنچى دەرىجىلىك تۇغقانلىرىڭىزنىڭ بىرى (بوۋا-مومىلىرىڭىز، خالا-خولالىرىڭىز، تاغا-مومىلىرىڭىز، جىيەنلىرىڭىز، قىز-ئوغۇللىرىڭىز) 45 ياشتىن بۇرۇن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا.
ئەگەر بۇ ئۆلچەملەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسىگە ماس كەلسە، دوختۇر سىزنى گېن تەكشۈرۈشىگە يوللىشى مۇمكىن.
ئەگەر سىزگە بۇ كېسەللىك دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، كېيىنكى ئەڭ مۇھىم ئىش راك تەكشۈرۈش جەدۋىلىگە ئەمەل قىلىشتۇر. دوختۇرغا دائىم كۆرۈنۈپ ۋە تەكشۈرتۈپ تۇرۇش ئارقىلىق، تەرەققىي قىلغان ھەر قانداق راكنى ئەڭ دەسلەپكى باسقۇچتا بايقاپ داۋالىغىلى بولىدۇ .
قانداق داۋالىنىدۇ؟
لى-فراۋمېنى سىندرومى گېن كېسىلىگە ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇلى يوق. دوختۇرلار بۇ كېسەلدىن كېلىپ چىققان راك كېسىلىنى داۋالايدۇ. داۋالاش ئۇسۇلى بۇ كېسەل بولمىغانلارغا بېرىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىغا ئوخشايدۇ. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئوپېراتسىيە ۋە خىمىيەلىك داۋالاشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
لېكىن بۇ يەردە ئىنتايىن مۇھىم بىر ئىستىسنا بار.
لى-فراۋمېنى سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار رادىئاتسىيەگە ئىنتايىن سەزگۈر. شۇڭلاشقا، رادىئاتسىيەلىك داۋالاش ئارقىلىق يېڭى راك كېسەللىكلىرىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى بار. شۇڭلاشقا، ئەگەر راك كېسىلىگە گىرىپتار بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز رادىئاتسىيەلىك داۋالاشتىن ساقلىنىشقا ياكى ئەڭ تۆۋەن چەكتە تۇتۇشقا تىرىشىدۇ.
بۇ كېسەللىك بىلەن ياشىغاندا نېمىلەرگە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك؟
سىزدە لى-فراۋمېنى سىندرومى بارلىقىنى بىلىش سىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ دائىملىق راك تەكشۈرۈش جەدۋىلىگە ئەمەل قىلىشى كېرەكلىكىنى بىلدۈرىدۇ. تەتقىقاتلار شۇنى ئىسپاتلىدىكى، دائىملىق تەكشۈرۈش بۇ كىشىلەرنىڭ ھاياتىنى قۇتقۇزۇش پۇرسىتىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ .
بۇ تەكشۈرۈش جەدۋىلى بالىلار ۋە چوڭلار ئۈچۈن ئوخشىمايدۇ. تۆۋەندىكىسى پەقەت بىر مىسال. دوختۇرىڭىز سىزگە ماس كېلىدىغان تەكشۈرۈش جەدۋىلىنى تۈزۈپ بېرىدۇ.
| ياش گۇرۇپپىسى | ۋاقىت پەرقى | ئېلىپ بېرىلىدىغان سىناقلار |
|---|---|---|
| بالىلار ئۈچۈن (18 ياشقىچە) | ||
| 18 ياشقىچە | ھەر 3-4 ئايدا | تولۇق بەدەن تەكشۈرۈشى ۋە قورساق بوشلۇقى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى. |
| ھەر يىلى بىر قېتىم | مېڭە MRI تەكشۈرۈشى ۋە پۈتۈن بەدەن MRI تەكشۈرۈشى. | |
| چوڭلار ئۈچۈن | ||
| چوڭلار | ھەر 6 ئايدا | (20-25 ياشتىن باشلاپ) دوختۇرغا كۆكرەك تەكشۈرتۈڭ. |
| ھەر يىلى بىر قېتىم | فىزىكىلىق تەكشۈرۈش، كۆكرەك MRI، مېڭە ۋە پۈتۈن بەدەن MRI، قورساق ۋە چانا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى، تېرە راكىنى تولۇق تەكشۈرۈش. | |
| ھەر 2-3 يىلدا | كولونوسكوپىيە ۋە ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە تەكشۈرۈشلىرى. | |
بۇ ئەھۋالنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
لى-فراۋمېنى سىندرومى گېن كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. بۇ بىزنىڭ گېنىمىز بىلەن بىللە كېلىدىغان بىر ئىش. ئەمما راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان نەرسىلەردىن ساقلىنالايسىز.
- تاماكا چېكىشتىن پۈتۈنلەي ساقلىنىڭ.
- ئىسپىرتنى ھەددىدىن زىيادە ئىستېمال قىلىشتىن ساقلىنىڭ.
- قۇياش نۇرى ئاستىدا سىرتقا چىققاندا، قۇياش نۇرىدىن ساقلىنىش مېيى قاتارلىق قوغداش مەھسۇلاتلىرىسىز ئۇزۇن ۋاقىت سىرتقا چىقماڭ.
بەزى ئاياللار راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشتىن بۇرۇن ئىككى كۆكرىكىنى ئوپېراتسىيە قىلىپ ئېلىۋېتىدۇ. بۇ ئالدىنى ئېلىش خاراكتېرلىك ماستېكتومىيە دەپ ئاتىلىدۇ.
بۇ خىل ئېھتىياتچانلىق تەدبىرلىرى قوللىنىلغان تەقدىردىمۇ، بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان ئادەم يەنىلا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا ئەڭ ياخشىسى دائىم تەكشۈرتۈپ، راك كېسىلى كۆرۈلگەندە بالدۇر بايقاش.
ئۆزۈڭىزگە ۋە ئائىلىڭىزگە قانداق كۆڭۈل بۆلىسىز؟
بۇنداق ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بىلەن ياشاش جىسمانىي ۋە روھىي جەھەتتىن قىيىنچىلىق تۇغدۇرۇشى مۇمكىن.
1. تەكشۈرۈشلەرنى قولدىن بېرىپ قويماڭ: تەۋسىيە قىلىنغان راك تەكشۈرۈش جەدۋىلىگە ئېنىق ئەمەل قىلىڭ.
2. ئائىلە پىلانى: ئەگەر سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىش ناھايىتى مۇھىم. بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ بالىغا يۇقۇش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىز كېرەك.
3. روھىي ساغلاملىق: بۇ يۈكنى يالغۇز كۆتۈرمەڭ. راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ياكى سۇرۇنكا كېسەللىكى بارلار بىلەن ئىشلەش تەجرىبىسىگە ئىگە روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسىدىن ياردەم سوراڭ. بۇ خىل قوللاش گۇرۇپپىلىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ.
ئەگەر بەدىنىڭىزدە ئاغرىق ياكى تۈگۈنچەك قاتارلىق غەلىتە ئۆزگىرىشلەرنى بايقىسىڭىز، «بۇ نورمال ئەھۋال بولۇشى كېرەك» دەپ ئويلاپ، ئۇنى سەل قارىماڭ. كېيىنكى تەكشۈرۈشنى كۈتمەي، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ .
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- لى-فراۋمېنى سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىيەتلىك گېن كېسىلى بولۇپ، راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ.
- بۇ كېسەللىكنىڭ ئۆزى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ھېچقانداق ئالامەت يوق. ئالامەتلەر راك كېسىلى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
- بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمىسىمۇ، راك كېسىلىنى دائىم ۋە بالدۇر تەكشۈرۈش ھاياتنى قۇتقۇزۇش پۇرسىتىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ.
- ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، رادىئاتسىيەلىك داۋالاشتىن ساقلىنىش مۇھىم. دوختۇرىڭىز بۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇشى مۇمكىن.
- بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، باشقا ئائىلە ئەزالىرىنى گېن تەكشۈرۈشىگە ئەۋەتىش توغرىسىدا دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش مۇھىم.
- بۇ سەپەردە جىسمانىي ساغلاملىققا ئوخشاش، روھىي ساغلاملىقمۇ ناھايىتى مۇھىم. ياردەمگە ئېھتىياجلىق بولسىڭىز، ئىككىلەنمەڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ