بوۋاقنىڭ مېڭىسى «سىلىقمۇ؟» كېلىڭ، لىسسېنسېفالىيا ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

سىز «سىلىق مېڭىسى» بىلەن تۇغۇلغان بوۋاق ھەققىدە ئاڭلىغانمۇ؟ بۇ سۆزلەرنى ئاڭلىغاندا ئازراق قورققان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۈگۈن، «لىسسېنسېفالىيا» دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىكنىڭ ئەمەلىيەتتە نېمە ئىكەنلىكى، نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدىغانلىقى ۋە بوۋاققا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى توغرىسىدا ئاددىي سۆزلەيلى. بۇ تېما سەل مۇرەككەپ بولسىمۇ، مەن ئۇنى سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا چۈشەندۈرۈپ بېرىمەن.

«لىسسېنسېفالىيا» دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «لىسسېنسېفالىيا» «سىلىق مېڭە» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ۋە ئېغىر مېڭە نۇقسانلىق كېسىلى. ئۇ بالا يەنىلا قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە تەرەققىي قىلىدۇ.

ئويلاپ بېقىڭ، مېڭىمىز ياڭاققا ئوخشايدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئۇنىڭ نۇرغۇن قاتلىمى (gyri) ۋە ئۆڭكۈرلىرى (sulci) بار. بۇ قاتلىمىلار ۋە ئۆڭكۈرلەر ناھايىتى مۇھىم. ئۇلار مېڭىنىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىنى ئايرىۋېتىدۇ، ھەمدە مېڭىنىڭ يۈزىنىڭ كۆلىمىنى كېڭەيتىدۇ، بۇ بىزنىڭ ئەقىل-پاراسىتىمىز ۋە ئويلاش ئىقتىدارىمىزنى تەرەققىي قىلدۇرۇشىمىزغا ياردەم بېرىدۇ.

ھازىر، «لىسسېنسېفالىيا» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقنىڭ مېڭىسىدە بۇ «گىر» ۋە «سۇلسى»لار توغرا تەرەققىي قىلمايدۇ. ئۇنداقتا مېڭە ناھايىتى سىلىق كۆرۈنىدۇ. سىلىق تاختايغا ئوخشايدۇ. شۇڭلاشقا ئۇ «سىلىق مېڭە» دەپ ئاتىلىدۇ.

لىسسېنسېفالىيا نۇرغۇن شەكىلدە كۆرۈلىدۇ. 20 دىن ئارتۇق ئاساسلىق تۈرى بار. ئەمما كۆپىنچە بۇلار ئىككى ئاساسلىق تۈرگە بۆلىنىدۇ:

• كلاسسىك لىسسېنسېفالىيا (1-تىپ)
• تاش شەكىللىك لىسسېنسېفالىيا (2-تىپ )

گەرچە ئىككى گۇرۇپپىنىڭ ئالامەتلىرى ئوخشاش بولسىمۇ، ئەمما ئۇلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى پەرقلىق بولۇشى مۇمكىن.

بەزىدە «لىسسېنسېفالىيا» يالغۇز يۈز بېرىدۇ، يەنى باشقا ئالامەتلەر بولمايدۇ. بىز بۇنى «يالغۇز لىسسېنسېفالىيا» دەپ ئاتايمىز. يەنە بەزىدە، ئۇ «مىللېر-دىكېر سىندرومى» ياكى «ۋالكېر-ۋاربۇرگ سىندرومى» قاتارلىق باشقا كېسەللىكلەر («سىندروم») بىلەن بىللە يۈز بېرىشى مۇمكىن.

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تەرەققىياتىدا كۆپىنچە كۆرۈنەرلىك كېچىكىش ۋە ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئەھۋال كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن، ھەر بىر بالىغا ئوخشىمايدۇ.

كىملەردە لىسسېنسېفالىيا كېسىلى بار؟ بۇ كېسەل قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

لىسسېنسېفالىيا تەرەققىي قىلىۋاتقان ھامىلىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 12 ھەپتىسىدىن 24 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا تەرەققىي قىلىدۇ. ئۇ كۆپىنچە گېن ئۆزگىرىشلىرى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ گېن بىلەن مۇناسىۋەتسىز سەۋەبلەر تۈپەيلىدىنمۇ كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.

بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . تەتقىقاتچىلارنىڭ قارىشىچە، ھەر 100 مىڭ بوۋاقنىڭ پەقەت بىرىلا لىسسېنسېفالىيا بىلەن تۇغۇلىدۇ. شۇڭا بۇنىڭدىن ئەنسىرەشنىڭ ھاجىتى يوق، ئەمما بۇنىڭغا دىققەت قىلىش كېرەك.

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

لىسسېنسېفالىيانىڭ ئالامەتلىرى زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ. بۇ پۈتۈنلەي كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە باشقا داۋالاش كېسەللىكلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ياكى ئەمەسلىكىگە باغلىق. بەزى بالىلار نورمال تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن، پەقەت ئازراق ئۆگىنىش توسالغۇسىلا بولىدۇ. يەنە بەزىلىرىدە ئىنتايىن ئېغىر ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىمۇ زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ.

شۇڭا، بالىڭىزنىڭ لىسسېنسېفالىيا تۈرىگە ئاساسەن نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەتلىشىش ناھايىتى مۇھىم.

«لىسسېنسېفالىيا» نىڭ بەزى ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىچە:

• تۇتقاقلىق: لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئون بالىنىڭ توققۇزى ھاياتىنىڭ تۇنجى يىلى ئىچىدە ئېپىلېپسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەت.
• يۇتۇش (دىسفاگىيە) ۋە يېيىشتە قىينىلىش: بوۋاقنىڭ يېمەكلىك سۈمۈرۈش ۋە يۇتۇشتا قىينىلىشى مۇمكىن.
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش: بوۋاقنىڭ تەرەققىياتى يېشىغا ماس كەلمەسلىكى مۇمكىن. كۈلۈمسىرەش، بېشىنى كۆتۈرۈش، ئۆرۈلۈپ چۈشۈش ۋە ئولتۇرۇش قاتارلىق ئىشلار كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن.
• ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇلىرى ۋە ئۆگىنىش پەرقى: ئەقلىي تەرەققىياتقا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
• مۇسكۇل تارتىشىش: مۇسكۇل تارتىشىش ۋە تارتىشىش كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• پىسخىكا ھەرىكەت ئىقتىدارىدىكى مەسىلىلەر: قول-كۆز ماسلىشىشى، مېڭىش ۋە نەرسىلەرنى تۇتۇشتا قىيىنچىلىقلار بولۇشى مۇمكىن.
• ئۆسۈپ يېتىلىشتىكى مەغلۇبىيەت: بوۋاقنىڭ جىسمانىي تەرەققىياتى ناھايىتى ئاستا بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار ئېغىرلىقىنى ئاشۇرماسلىقى ۋە ئورۇق بولۇپ قېلىشى مۇمكىن.
• نورمال باشتىن كىچىكرەك بولۇش (مىكروسېفالىيا): باشنىڭ يېشى نورمال باشتىن كىچىكرەك بولۇشى مۇمكىن.
• تۇغما ئەزالارنىڭ پەرقى: سىز قول، بارماق ۋە پۇت بارماقلىرىدا مەلۇم پەرقلەر بىلەن تۇغۇلۇشىڭىز مۇمكىن.

«لىسسېنسېفالىيا» نېمە ئۈچۈن پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

لىسسېنسېفالىيا گېن ۋە گېنغا مۇناسىۋەتسىز ئامىللارنىڭ ھەر ئىككىسىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. ئۇ كۆپىنچە ھامىلىدارلىقنىڭ 12 ھەپتىسىدىن 24 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا، قورساقتا پەيدا بولىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ سەۋەبلەر بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ سىرتقى قىسمى (نېرۋا ھۈجەيرىلىرى) نىڭ نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ يۆتكىلىشىنىڭ قالايمىقانلىشىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، مېڭىمىزنىڭ ئاڭلىق ھەرىكەت ۋە ئويلىنىشقا مەسئۇل قىسمى مېڭە پوستلىقى دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇنىڭ ئادەتتە چوڭقۇر قاتلىنىشلىرى (gyri) ۋە ئويمانلىقلىرى (sulci) بولىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟

بوۋاقنىڭ مېڭىسى قورساقتا تەرەققىي قىلغاندا، يېڭى ھۈجەيرىلەر شەكىللىنىدۇ، كېيىن ئۇلار ئالاھىدە نېرۋا ھۈجەيرىلىرىگە ئايلىنىپ، بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ يۈزىگە يۆتكىلىدۇ. بۇ «نېرۋا كۆچۈشى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئۇسۇلدا، بىر قانچە قەۋەت ھۈجەيرە شەكىللىنىدۇ. بۇ قەۋەتلەر «گىر» (قاتلىنىش) نى ھاسىل قىلىدۇ.

لېكىن «لىسسېنسېفالىيا» دا، بۇ ھۈجەيرىلەر لازىملىق يەرگە بارمايدۇ. ئۇنداقتا بوۋاقنىڭ «مېڭە پوستلىقى» يېتەرلىك ھۈجەيرە قەۋىتىنى شەكىللەندۈرەلمەيدۇ. شۇڭلاشقا، بۇ «گىر» (قاتلاملار) ياكى يوق ياكى تەرەققىي قىلمىغان بولىدۇ.

گېنغا تەۋە بولمىغان سەۋەبلەر

گەرچە ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، گېنغا مۇناسىۋەتسىز سەۋەبلەرمۇ لىسسېنسېفالىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

• ھامىلىدار ئانا ياكى تۇغۇلمىغان بوۋاقتىكى ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىش: بەزى ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىشلار، بولۇپمۇ ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا (بىرىنچى ھەپتىدىن ئون ئىككىنچى ھەپتىگىچە)، ھامىلىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
• بوۋاقنىڭ مېڭىسىگە ئوكسىگېنلىق قان يېتىشمەسلىكى (ئىشېمىيە): بۇ خىل ئەھۋال بوۋاقنىڭ قورسىقىدا يېتىلىشىگە ئەگىشىپ مېڭىگە ئوكسىگېن قوبۇل قىلىش مىقدارى ئازىيىپ كەتسە يۈز بېرىشى مۇمكىن.

گېن سەۋەبلىرى

لىسسېنسېفالىيا كۆپىنچە گېن ئۆزگىرىشلىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. گېن ئۆزگىرىشى بىزنىڭ DNA مىزنىڭ تەرتىپىدىكى ئۆزگىرىش. بىلىسىز، بىزنىڭ DNA تەرتىپىمىز ھۈجەيرىلىرىمىزگە ئۇلارنىڭ خىزمىتىنى قىلىش ئۈچۈن لازىم بولغان ئۇچۇرلارنى بېرىدۇ. شۇڭا، ئەگەر بۇ DNA تەرتىپىنىڭ بىر قىسمى تولۇق بولمىسا ياكى بۇزۇلسا، گېن كېسەللىكىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بوۋاق بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن ياكى ھەر ئىككىلىسىدىن مىراس قىلالايدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ قانداق مىراس قىلىنىدىغانلىقىغا باغلىق. ئەمما بەزىدە بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى «تاسادىپىي» يۈز بېرىشى مۇمكىن، ئائىلىدىكى ھېچكىمدە بۇ خىل كېسەللىك ئىلگىرى كۆرۈلمىگەن بولىدۇ.

ئالىملار لىسسېنسېفالىيىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر قانچە گېننى بايقىدى. بۇلارنىڭ بەزىلىرى:

• `LIS1` (`PAFAH1B1`) گېنى: بۇ گېننىڭ ئۆزگىرىشى (`مۇتاتسىيە`) ياكى بىر قىسمىنىڭ يوقىلىشى (`ئۆچۈرۈلىشى`) «يالغۇز لىسسېنسېفالىيە» ۋە «مىللېر-دىكېر سىندرومى» بىلەن مۇناسىۋەتلىك.
• `DCX` گېنى: بۇ `X` خروموسومىسىدىكى بىر گېن. سىز بىلىسىزكى، ئەرلەردە بىر `X` خروموسومىسى ۋە بىر `Y` خروموسومىسى بولىدۇ. شۇڭلاشقا، ئوغۇل بوۋاقلاردا بۇ گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن `لىسسېنسېفالىيا` كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. قىز بوۋاقلاردا ئادەتتە ئىككى `X` خروموسومىسى بولغاچقا، ئۇلار بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان تەقدىردىمۇ، ئالامەتلەر كۆپىنچە ئۇنداق ئېغىر بولمايدۇ.
• `ARX` گېنى: بۇ گېندا ئۆزگىرىش بولغان بوۋاقلاردا باشقا ئالامەتلەر بىلەن بىرگە `Lissencephaly` كۆرۈلىدۇ. مەسىلەن، مېڭىنىڭ بىر قىسىملىرىنىڭ يوقلۇقى («كوپۇس كاللوسۇمنىڭ ئېگېنېزىيىسى»)، جىنسىي ئەزالارنىڭ نورمالسىزلىقى ۋە ئېغىر ئېپىلېپسىيە. `ARX` گېنىمۇ `X` خروموسومىسىدا. شۇڭا، ئوغۇل بوۋاقلار ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرايدۇ.
• «RELN» گېنى: بۇ گېندىكى مۇتاتسىيە «نورمان-روبېرتس سىندرومى» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، بۇ كېسەللىك يەنە «لىسسېنسېفالىيا» نى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

لىسسېنسېفالىي قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بەزىدە، ئەگەر ئائىلىدە ئىلگىرى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلار بولسا، ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئەندىشىلىك پەيدا قىلسا، دوختۇرلار ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە لىسسېنسېفالىيادىن گۇمانلىنىشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋالدا، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئامنىئوسېنتېز ۋە بوۋاقنىڭ مېڭىسىنى ھامىلىنىڭ ماگنىتلىق رېزونانسلىق تەسۋىرلەش (MRI) قاتارلىق ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.

بولمىسا، دوختۇرلار ئادەتتە بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن، بوۋاقنى فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ۋە باشنىڭ «رەسىم تەكشۈرۈشى» ئارقىلىق «لىسسېنسېفالىيا» دىئاگنوزى قويىدۇ.

بۇ رەسىم تەكشۈرۈشلىرى ئارقىلىق، دوختۇرلار بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ يۈزىدىكى «سۇلسى» (ئۆڭكۈرلەر) ۋە «گىر» (قاتلىنىشلار) نىڭ يوق ياكى كىچىكلىگەن-كىچىكمىگەنلىكىنى، ھەمدە «مېڭە پوستلىقى» (مېڭە پوستلىقى) قېلىنلاشقان-قېلىنمىغانلىقىنى تەكشۈرىدۇ.

«لىسسېنسېفالىيا» نى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ؟

ئەگەر دوختۇرىڭىز ئائىلە تارىخىڭىزغا ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن لىسسېنسېفالىيادىن گۇمانلانسا، ئۇ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بىر قانچە ئالاھىدە تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ھۈجەيرەسىز ھامىلە DNA تەكشۈرۈشى: بۇ ئانا ۋە ھامىلىنىڭ DNA سىنى ئانا قان ئەۋرىشكىسىدىن ئايرىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئاندىن بۇ DNA تەجرىبىخانىدا خروموسوما مەسىلىسىنىڭ يۇقىرى ئېھتىماللىقى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرۈلىدۇ.
• ئامىنوسېنتېز: بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ ئىككىنچى ياكى ئۈچىنچى ئۈچ ئېيىدا ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش. بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر ئىنچىكە ئىگنە ئىشلىتىپ، بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنو خالتىسىدىن ئاز مىقداردا ئامىنو سۇيۇقلۇقىنى ئېلىۋېتىدۇ. ئاندىن بۇ سۇيۇقلۇق ئەۋرىشكىسى تەجرىبىخانىدا تەكشۈرۈلىدۇ. ئامىنوسېنتېز ئارقىلىق لىسسېنسېفالىيا قاتارلىق كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن كېسەللىكلىرى ۋە مۇتاتسىيەلەرنى بايقىغىلى بولىدۇ.
• خورىئون ۋىللىسى ئەۋرىشكىسى (CVS): بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر سىزنىڭ يولدىشىڭىزدىن خورىئون ۋىللىسى دەپ ئاتىلىدىغان توقۇلمىلارنىڭ ئەۋرىشكىسىنى ئالىدۇ. بۇ ئەۋرىشكىنى بوينىدىن (ترانسۋېرۋىكال) ياكى قورساق تامىدىن (ترانسۋېرۋىكال) ئالغىلى بولىدۇ. خورىئون ۋىللىسى يولدىشىدىكى بارماققا ئوخشاش كىچىككىنە چىقىپ تۇرىدىغان ماددىلار. ئۇلاردا بوۋاقنىڭ ئۆزىنىڭ گېن ماتېرىيالى بار. بۇ CVS تەكشۈرۈشى بوۋاقنىڭ خروموسوما كېسىلى ياكى باشقا گېن كېسىلى بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلىيالايدۇ.

دوختۇرلار بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن لىسسېنسېفالىيەنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن بۇ خىل رەسىم تەكشۈرۈشلىرىنى ئىشلىتىدۇ:

• باش ئۇلترا ئاۋاز تەكشۈرۈشى: ئۇلترا ئاۋاز تەكشۈرۈشى يۇقىرى چاستوتىلىق ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق مېڭە قاتارلىق ئىچكى ئەزالارنىڭ ھەقىقىي ۋاقىتلىق رەسىملىرى ياكى سىنلىرىنى ھاسىل قىلىدىغان تاجاۋۇزسىز رەسىم تەكشۈرۈشى.
• باش كومپيۇتېر توموگرافىيەسى (CT):كومپيۇتېر توموگرافىيەسى تەكشۈرۈشى كومپيۇتېر ۋە رېنتىگېن نۇرى ئارقىلىق تەكشۈرۈلۈۋاتقان بەدەن قىسمىنىڭ، بۇ ئەھۋالدا بالىڭىزنىڭ بېشى ۋە مېڭىسىنىڭ نۇرغۇن ئۈچ ئۆلچەملىك (3D) رەسىملىرىنى ھاسىل قىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈشتۇر.
• ماگنىتلىق رېزونانسلىق تەسۋىرلەش (MRI) مېڭە تەكشۈرۈشى: MRI تەكشۈرۈشى بالىڭىزنىڭ مېڭىسىدىكى قۇرۇلمىلار ۋە توقۇلمىلارنىڭ ناھايىتى ئېنىق رەسىملىرىنى چىقىرىدىغان ئاغرىقسىز تەكشۈرۈش. MRI بۇ تەپسىلىي رەسىملەرنى ھاسىل قىلىش ئۈچۈن چوڭ ماگنىت، رادىئو دولقۇنى ۋە كومپيۇتېرنى ئىشلىتىدۇ. ئۇ رېنتىگېن نۇرىنى ئىشلەتمەيدۇ.

دوختۇرىڭىز يەنە بوۋىقىڭىزغا EEG (ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما) تەكشۈرۈشىنى بۇيرۇشى مۇمكىن. EEG بوۋىقىڭىزنىڭ مېڭىسىدىكى ئېلېكتر سىگناللىرىنى ئۆلچەيدۇ ۋە خاتىرىلەيدۇ. EEG جەريانىدا، تېخنىك خادىم بوۋىقىڭىزنىڭ باش تېرىسىگە كىچىك مېتال تاختىلارنى (ئېلېكترودلارنى) قويىدۇ. بۇ ئېلېكترودلار دوختۇرغا بوۋىقىڭىزنىڭ مېڭە پائالىيىتى توغرىسىدا ئۇچۇر بېرىدىغان بىر ماشىنىغا ئۇلىنىدۇ.

دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇرلار لىسسېنسېفالىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن خروموسوما ئانالىزى ۋە ئالاھىدە گېن مۇتاتسىيە ئانالىزى قاتارلىق DNA تەتقىقاتلىرىنى ئىشلىتىدۇ.

لىسسېنسېفالىيا قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، ھازىر لىسسېنسېفالىيەنى داۋالاش ئۇسۇلى ياكى داۋالاش ئۇسۇلى يوق . ئەكسىچە، دوختۇرلار لىسسېنسېفالىيەنى بايقىغان ھەر بىر بالىنىڭ ئالاھىدە ئالامەتلىرىنى داۋالايدۇ.

بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەردىن تەركىب تاپقان بىر گۇرۇپپىنىڭ ماسلاشقان تىرىشچانلىقىنى تەلەپ قىلىشى مۇمكىن:

• بالىلار دوختۇرى
• نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى
• ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى (ھەزىم قىلىش سىستېمىسى مۇتەخەسسىسلىرى)
• ئوزۇقشۇناسلار
• نەپەس يولى داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى
• كەسپىي ۋە فىزىكىلىق داۋالاش دوختۇرلىرى

شۇنداق كىشىلەرنىمۇ كىرگۈزۈشكە بولىدۇ.

ئورتاق داۋالاش ئۇسۇللىرى:

• تاماق يېيىشتە قىينىلىۋاتقان بالىلارنىڭ ئوزۇقلۇققا ئېرىشىشىنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۇسۇللىرى: مەسىلەن، ئاشقازانغا نەيچە ئارقىلىق تاماق بېرىش («ئاشقازان نەيچىسى» - G شەكىللىك نەيچە») ۋە/ياكى سۆزلەش ۋە يۇتۇش داۋالاش ئۇسۇلى («سۆزلەش ۋە يۇتۇش داۋالاش ئۇسۇلى»).
• تارتىشماغا قارشى دورىلار: تارتىشمانى كونترول قىلىش ئۈچۈن بېرىلىدىغان دورىلار.
• ھەرىكەت تەرەققىياتى ۋە مۇسكۇللارنى كۈچەيتىشكە ياردەم بېرىدىغان كەسپىي ۋە فىزىكىلىق داۋالاش: بەدەن كۈچى ۋە ھەرىكەتكە ياردەم بېرىدىغان چېنىقىشلارغا ئوخشاش نەرسىلەر.
• مېڭىدىكى سۇيۇقلۇقنىڭ يىغىلىشىنى ئازايتىش ئۈچۈن قورساق پەردىسى يولى (VP) شۇنتى قويۇش: مېڭىدىكى قوشۇمچە سۇيۇقلۇقنىڭ يىغىلىشىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىلىنىدىغان كىچىك ئوپېراتسىيە.

ئەگەر بالىڭىزدا لىسسېنسېفالىيا كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىز گېن مەسلىھەتچىلىكىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.غا ئىشارەت قىلىدۇ.

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كېسەللىك پراكتىكىسى قانداق؟

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كەلگۈسى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە باشقا داۋالاش مەسىلىلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ياكى ئەمەسلىكىگە ئاساسەن زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ . لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار دەسلەپكى تەرەققىيات باسقۇچىدا تۇرۇپ قېلىشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ نۇرغۇن ئىشلارنى ئۆزى قىلالمايدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزى بالىلار نورمال تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن، ئۆگىنىشتە ئازراق پەرق بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ.

بەزى بالىلار ئۈچۈن دەسلەپكى ۋە داۋاملىق داۋالاش ئۇسۇلى ناھايىتى پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• فىزىكىلىق داۋالاش
• كەسپىي داۋالاش
• نۇتۇق داۋالاش
• كۆرۈش داۋالاش ئۇسۇلى

بۇنىڭغا ئوخشاش ئىشلارمۇ كىرگۈزۈلۈشى مۇمكىن.

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار ئېپىلېپسىيەنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە باشقا ئاسارەتلەرنى داۋالاش ئۈچۈن كۈندە دورا ئىچىشكە مەجبۇر بولىدۇ.

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆمرى نىسبەتەن قىسقا. كۆپىنچە بالىلار 10 ياشتىن بۇرۇن ئۆلۈپ كېتىدۇ. لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆلۈمىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبلىرى نەپەس يولى كېسەللىكلىرى ۋە نەپەس يولى كېسەللىكلىرى .

بالامدا «لىسسېنسېفالىيا» بولسا نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟ / بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟

ئەڭ مۇھىمى، لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئىككى بالا ئوخشاش تەسىرگە ئۇچرىمايدۇ. ھېچكىم بالىڭىزنىڭ قانداق تەسىرگە ئۇچرايدىغانلىقىنى ئېنىق پەرەز قىلالمايدۇ. كەلگۈسىگە تەييارلىق قىلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش لىسسېنسېفالىيا كېسىلىنى تەتقىق قىلىش ۋە داۋالاشقا ئىختىساسلاشقان دوختۇرلار بىلەن سۆھبەتلىشىشتۇر.

لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزغا داۋالىنىش ئۈچۈن، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە ئەمەل قىلىڭ:

• بارلىق دورىلارنى بەلگىلەنگەندەك بېرىڭ.
• تەرەققىياتنى باھالاش ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرىنى توغرا ئىجرا قىلىڭ.
• بارلىق كېيىنكى داۋالىنىش تەكشۈرۈشلىرىگە قاتنىشىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

لىسسېنسېفالىيا بىلىش، نېرۋا سىستېمىسى ۋە/ياكى روھىي ھەرىكەت مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلارنىڭ تەرەققىياتى كېچىكىپ قالىدۇ، شۇڭا ئۇلار ھاياتى بويى كۈندىلىك پائالىيەتلەردە ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن.

بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى سوئاللىرىڭىزغا جاۋاب بېرىپ، سىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئۇلار يەنە سىزنىڭ رايونىڭىزدا ياكى توردا بار بولغان قوللاش گۇرۇپپىسى ھەققىدە سىزگە مەلۇمات بېرەلىشى مۇمكىن.

لىسسېنسېفالىيانىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇس، لىسسېنسېفالىيانىڭ كۆپىنچە ئەھۋاللىرىنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس. ئەگەر سىز بالا تۇغۇشنى پىلانلىسىڭىز،گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ. بۇ سىزگە بالىڭىزنىڭ لىسسېنسېفالىيا قاتارلىق گېن كېسەللىكىگە ياكى ئىرسىيەت خاراكتېرلىك گېن ئۆزگىرىشى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ.

«لىسسېنسېفالىيا» توغرىسىدا قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزغا لىسسېنسېفالىيا كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، ئۇلار داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ توغرا ئۈنۈم بېرىۋاتقان-بەرمىگەنلىكىنى ۋە تەرەققىياتىنىڭ قانداق ئىلگىرىلەۋاتقانلىقىنى كۆرۈش ئۈچۈن دائىم داۋالاش گۇرۇپپىسى بىلەن كۆرۈشۈپ تۇرۇشى كېرەك.

بالىڭىزنىڭ لىسسېنسېفالىيا دىئاگنوزىنى چۈشىنىش قىيىن ئىش بولۇشى مۇمكىن. داۋالاش گۇرۇپپىڭىز سىزگە بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىگە ماس كېلىدىغان پۇختا داۋالاش پىلانى بىلەن تەمىنلەيدۇ. ئەڭ مۇھىمى، بالىڭىزنىڭ ھاياتى بويى ئېھتىياجلىق بولغان مۇھەببەت ۋە قوللاشقا ئېرىشىشىگە كاپالەتلىك قىلىش، ھەمدە پەيدا بولۇشى مۇمكىن بولغان ھەر قانداق يېڭى ئالامەتلەردىن خەۋەردار بولۇش.

بۇ ھېكايىدىن قانداق ئۇچۇر ئېلىپ كېلىشنى خالايمىز؟

لىسسېنسېفالىيا بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ تەرەققىياتى جەريانىدا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان ۋە مۇرەككەپ كېسەللىك. بۇ خىل كېسەللىكتە، مېڭىدىكى نورمال قاتلىنىشلار ۋە ئويمانلىقلار (گىر ۋە سۇلسى) توغرا شەكىللەنمەيدۇ، نەتىجىدە «سىلىق» كۆرۈنۈش پەيدا بولىدۇ.

• بۇ گېن ئامىللىرى، شۇنداقلا ئاز ئۇچرايدىغان گېنغا مۇناسىۋەتسىز ئامىللار سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.
• ئالامەتلەر بالىلاردىن بالىلارغا زور دەرىجىدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن . ئېپىلېپسىيە، تەرەققىيات كېچىكىشى ۋە ئوزۇقلىنىش قىيىنچىلىقى كۆپ ئۇچرايدۇ.
• بۇنىڭغا تولۇق داۋا بولمىسىمۇ، ئەمما ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلاش ئۈچۈن ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى بار .
• ئەڭ مۇھىمى ، بۇنى ئەڭ دەسلەپكى باسقۇچتا تونۇپ يېتىش، دوختۇرلارنىڭ تەۋسىيەسىگە ئاساسەن ھەرىكەت قىلىش ۋە بالىغا لازىملىق مۇھەببەت ۋە قوللاشنى بېرىش .
• بۇ ھەقتە باشقا سوئاللىرىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن قورقماڭ. بۇنداق بالىلارنىڭ باشقا ئاتا-ئانىلىرى بىلەن بىرلىكتە قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قوشۇلۇپ، تەجرىبىلىرىڭىزنى ئورتاقلىشىشمۇ ناھايىتى پايدىلىق بولالايدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، سىز يالغۇز ئەمەس. بۇ يولدا سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان دوختۇرلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە باشقا نۇرغۇن كىشىلەر بار.

لىسسېنسېفالىيە ، يۇمشاق مېڭە، مېڭە نۇقسانلىرى، ھامىلىنىڭ تەرەققىياتى، گېن ئۆزگىرىشلىرى، تەرەققىيات كېچىكىشى، ئېپىلېپسىيە