كىچىك بالىڭىزنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىدىن ئەنسىرەۋاتامسىز؟ كېلىڭ، نوررى كېسىلى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ كۆزلىرىگە قارىغاندا بىز ئىنتايىن خۇشال بولىمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ لېكىن بەزىدە، بۇ كۆزلەردە بىرەر مەسىلە بار دەپ ئازراق گۇمانلىنىشىمىز مۇمكىن. بۈگۈن بىز «نوررى كېسىلى» دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز، بۇ پەقەت بالىنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىگىلا ئەمەس، بەلكى باشقا نۇرغۇن نەرسىلەرگىمۇ تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇنى ئاڭلىغاندا قورقماڭ، ئاددىي چۈشىنىۋالايلى.

نوررى كېسىلى نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

نوررىس كېسىلى ئىرسىي كۆز كېسىلى . بۇ كېسەللىكتە، بوۋاقنىڭ كۆزىنىڭ تور پەردىسى دەپ ئاتىلىدىغان قىسمى ۋە ئۇنىڭغا تۇتىشىدىغان قان تومۇرلىرى نورمال تەرەققىي قىلمايدۇ. بىلەمسىز، تور پەردىسى كۆزىمىزنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى نېپىز قەۋەت بولۇپ، كامېرادىكى فىلىمگە ئوخشاش ئىشلەيدۇ. بۇ نۇر ۋە رەڭنى سېزىپ، مېڭىگە ئۇچۇر ئەۋەتىدۇ، بۇ بىزنىڭ كۆرۈشىمىز.

نوررىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلاردا، كۆز تور پەردىسى نورمال تەرەققىي قىلالمايدۇ، شۇڭا ئۇ كۆزدىن ئايرىلىپ قالىدۇ. بۇ كۆزنىڭ ئىچىدە قاناشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ كۆز تور پەردىسىنىڭ تالالىشىپ، نورمال ئىشلىيەلمەسلىكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. نۇرغۇن ئەھۋاللاردا، بۇ خىل ئەھۋال بوۋاقنىڭ تۇغۇلغاندا ياكى ھاياتىنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ئېيىدا پۈتۈنلەي كۆرمەسلىكىگە سەۋەب بولىدۇ. بەزى بوۋاقلار تۇغۇلغاندا بەزى نۇرلارنى كۆرەلەيدۇ، ئەمما كۆپىنچىسى تۇغۇلغاندا بىر ياكى ئىككى كۆزىنىڭ كۆرۈش ئىقتىدارىنى يوقىتىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، كۆرۈش قۇۋۋىتىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان بۇ گېن ئۆزگىرىشى بالىنىڭ باشقا فىزىكىلىق تەرەققىياتىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. شۇڭا، نوررى كېسىلى پەقەت كۆرۈش قۇۋۋىتىنى يوقىتىش بىلەنلا چەكلىنىپ قالمايدۇ.

نوررى كېسىلىدە يەنە قانداق ئالامەتلەرنى كۆرۈشكە بولىدۇ؟

كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى ئاساسلىق ئالامەت. قانداقلا بولمىسۇن، نوررى كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن:

• ئاڭلاش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى: نوررىس كېسىلى ئىچكى قۇلاقنىڭ تەرەققىياتىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. شۇڭا، يېنىك ئاڭلاش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى بالىلىق دەۋرىدە باشلىنىپ، ئاستا-ئاستا كۈچىيىشى مۇمكىن. قۇلاق غۇڭۇلدىشى (قۇلاق شاۋقۇنى)مۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر 35 ياشقا كىرگەندە ئاڭلاش قۇۋۋىتىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىتىۋەتكەن بولۇشى مۇمكىن.
• خۇلق-ئاتۋار ئۆزگىرىشى: بۇ كېسەللىك بالىنىڭ خۇلق-ئاتۋارىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. مەسىلەن، «پسېۋدوبۇلبار ئاففېكتى» (كۈلۈش ۋە يىغلاشنى كونترول قىلىش تەس) دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك نوررىس سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن تۆتتىن بىرىدە كۆرۈلىدۇ.
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر: بەزى بوۋاقلار ۋە بالىلارنىڭ ئولتۇرۇش ۋە مېڭىش قاتارلىق تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى ئۇزۇنراق ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن.
• ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى: نوررىس سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن تۆتتىن بىرىدە ئاۋتىزم ئالامەتلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• تارتىشما كېسەللىكلىرى: باشقا كېسەللىكلەرگە ئوخشاش كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولمىسىمۇ، تەخمىنەن ئون ئادەمنىڭ بىرىدە تارتىشما كېسەللىكلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• پېرىفېرىك قان تومۇر كېسەللىكلىرى:بەزى كىشىلەردە قان ئايلىنىش مەسىلىسى، مەسىلەن، ۋېنا يارىسى كۆرۈلىشى مۇمكىن.

مۇھىم: ھەر بىر بوۋاقتا بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى كۆرۈلمەيدۇ. ھەتتا بىر ئائىلىدىكى بالىلاردىمۇ ئوخشاش بولمىغان ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. شۇڭا، ھەر بىر بالاغا ئايرىم كۆڭۈل بۆلۈش كېرەك.

نوروۋىرۇس قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟ كىملەر ئۇنى يۇقتۇرىدۇ؟

نوررىس كېسىلى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئۇ تەخمىنەن مىليون ئادەمنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ.

بۇ ئاساسلىقى ئوغۇللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. قىزلار بۇ كېسەللىككە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. گەرچە گىرىپتار بولغان تەقدىردىمۇ، ئالامەتلىرى ناھايىتى يېنىك بولىدۇ. بۇ ھېچقانداق ئىرق ياكى مىللەتكە خاس ئەمەس.

دوختۇر نوررى كېسىلىدە قانداق ئالامەتلەرنى كۆرىدۇ؟

كۆز تەكشۈرتۈش جەريانىدا، كۆز دوختۇرى نورى كېسىلىگە مۇناسىۋەتلىك بىر قانچە ئالامەتنى بايقىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• كۆزنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى سېرىق-كۈلرەڭ رەڭلىك ئۆسمە (پسېۋدوگلىئوما). بۇ كۆز تور پەردىسىنىڭ تەرەققىي قىلمىغانلىقىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
• تور پەردىسىنىڭ ئاجرىلىپ چىقىشى.
• كۆز مۈڭگۈز پەردىسىنىڭ ئاقىرىشى (لېيكوكورىيە).
• كۆزدىكى قارا ئۈزۈك چوڭىيىپ كەتتى.
• كۆز قارىچۇقىنىڭ گىپوپلازىيىسى كۆز قارىچۇقىنىڭ تەرەققىي قىلمىغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ.
• كاتاراكتا كۆز ئەينىكى ياكى مۈڭگۈز پەردىسىگە چاپلىشىپ قالىدۇ.
• كۆزلەرنىڭ چوڭلۇقى نورمال چوڭلۇقتىن كىچىك (مىكروفتالمىيە).
• كۆز ئىچى بېسىمىنىڭ ئېشىشى. بۇ كۆز ئاغرىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• ئەينەكسىمان قاناش
• كۆز لىنزىسىنىڭ تۇتۇقلىشىشى (كاتاراكت).
• كۆرۈش ئىقتىدارى يوق ۋاقىتتا كۆزنىڭ كىچىكلىشى «(Pthisis bulbi)».

بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى بىرلا ۋاقىتتا پەيدا بولمايدۇ. بەزىلىرى تۇغۇلغاندا كۆرۈنۈپ تۇرۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرى بىر قانچە ئاي ياكى ھەتتا بىر قانچە يىلدىن كېيىن پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

بالا قانداق ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرۈۋاتىدۇ؟

نوررىس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى كېسەللىك تۈرىگە ئاساسەن زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ. كۆز ئاغرىقى بەزى بوۋاقلاردا كۆز ئىچىدىكى بېسىمنىڭ ئېشىشى سەۋەبىدىن كۆرۈلىدىغان كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەت، ئەمما بۇ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئەھۋال ئەمەس. بەزىدە كۆز مۈڭگۈز پەردىسىدىكى كالتسىي چۆكمىسى (بەلغەم كېراتوپاتىيەسى) ئاغرىق ۋە راھەتسىزلىك پەيدا قىلىشى مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ كۆز دوختۇرى دائىم كۆز بېسىمىنى تەكشۈرۈپ تۇرىدۇ.

باشقا ئالامەتلەر ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە باشقا مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. قانداق ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى بىلەن سۆزلەشىڭ.

نوررى كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

نوررىس كېسىلى گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇنىڭغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئالاھىدە گېن NDP گېنى. بۇ NDP گېنى بەدىنىمىزگە نوررىن دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. بۇ نوررىن ئاقسىلى ھۈجەيرە سىگنالى ۋە ھۈجەيرە ئالاھىدىلىكى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. بولۇپمۇ نوررىن كۆز تور پەردىمىزنىڭ توغرا تەرەققىي قىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. ئۇ يەنە كۆز تور پەردىسى ۋە قۇلاقنىڭ بەزى قىسىملىرىغا قان يەتكۈزىدىغان قان تومۇرلىرىنىڭ شەكىللىنىشىگە ياردەم بېرىدۇ (قان تومۇر ھاسىل قىلىش).

«NDP» گېنىدا مۇتاتسىيە بولغاندا، نوررىن ئاقسىلى نورمال ئىشلىمەيدۇ. بۇنداق گېن مۇتاتسىيەلىرى ھەر خىل گېن كۆز كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. نوررىن كېسىلى ئۇلارنىڭ ئىچىدىكى ئەڭ ئېغىرى.

نوررى كېسىلى قانداق ئىرسىيەتكە ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئۆزگەرتىلگەن «NDP» گېنى X خروموسومىسىدا . سىز بىلىسىزكى، X ۋە Y ئىككى جىنسىي خروموسوما. كېسەللىكلەرنىڭ ئىرسىيەت قېلىپلىرى ئوخشىمايدۇ. نوررى كېسىلى X بىلەن باغلىنىشلىق رېتسېسسىۋ قېلىپتا ئىرسىيەت قىلىنىدۇ.

بۇ ئىرسىي كېسەللىكلەر ئادەتتە ئوغۇللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. قىزلارغا تەسىر قىلىش ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. چۈنكى ئوغۇللاردا پەقەت بىرلا X خروموسوما بار. شۇڭا، ئۇلار بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر ئۆزگەرگەن گېننى ئىرسىي قىلغان بولۇشى مۇمكىن.

ئەگەر ئانا بۇ ئۆزگەرتىلگەن گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا (يەنى ئۇنىڭ ئىككى X خروموسومىسىنىڭ بىرىدە بۇ گېن بار، ئەمما ئۇنىڭدا ھېچقانداق ئالامەت يوق، چۈنكى باشقا X خروموسومىسىدىكى ساغلام گېن سەۋەبىدىن ھەممە نەرسە نورمال ئىشلەيدۇ)، ئۇ تۇغقان ھەر قانداق ئوغۇل بالىنىڭ نوررى كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50. ئوغۇل بالا بۇ كېسەلنى ئاتىسىدىن مىراس ئالمايدۇ.

نوررى كېسىلى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

كۆز دوختۇرى نورۋىچ كېسىلىنى تۆۋەندىكىدەك دىئاگنوز قويىدۇ:

• تولۇق كۆز تەكشۈرۈشى ۋە فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئارقىلىق.
• بوۋاقنىڭ ئائىلىسىنىڭ داۋالىنىش تارىخىنى بىلىش ئارقىلىق.
• گېن تەكشۈرۈشىنى بۇيرۇتۇش ئارقىلىق.

كۆز دوختۇرلىرى نورى كېسىلىنى باشقا ئوخشاش ئالامەتلەر بىلەن پەرقلەندۈرۈپ دىئاگنوز قويۇشى كېرەك، مەسىلەن:

• «رېتىنوبلاستوما» (كۆزنىڭ تور پەردىسىدە پەيدا بولىدىغان راك ئۆسمىسى)
• «ۋاقىتتىن بۇرۇن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ كۆز تور پەردىسىگە قان يەتكۈزىدىغان قان تومۇرلىرىنىڭ نورمال تەرەققىي قىلماسلىقى»
• «ھامىلىنىڭ داۋاملىق قان تومۇر ئايلىنىشى»
• «يۈڭ كېسىلى»

نوررى كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك باشقا، يېنىكرەك، X بىلەن باغلىنىشلىق بولمىغان ۋىترېئورېتىنوپاتىيە كېسەللىكلىرى («(ئائىلەۋى ئېكىسسۇدات ۋىترېئورېتىنوپاتىيەلەر)») بار.

بەزىدە، ئۇنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە «ئامنىيوسېنتېز» قاتارلىق تەكشۈرۈش ئارقىلىق بايقىغىلى بولىدۇ. بۇ، ئائىلىدىكى بىرەيلەننىڭ نوررى كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقى ياكى ئانا «NDP» گېنىنىڭ مۇتاتسىيەسىنى توشۇغۇچى ئىكەنلىكى مەلۇم بولغان ئەھۋال.

نوررى كېسىلىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

نوررى كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار ئۆزلىرىنىڭ شەخسىي ئېھتىياجىغا ماسلاشتۇرۇلغان داۋالاشقا موھتاج. داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئوپېراتسىيە: ئوپېراتسىيە كاتاراكتا قاتارلىق ئالاھىدە كېسەللىكلەرنى نىشان قىلىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇلار بوۋاقنىڭ كۆزىنىڭ كىچىكلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىپ، ئاغرىقنى پەسەيتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدۇ. بوۋاقلار ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، كۆز پەردىسى ئايرىلىپ، نۇرنى كۆرەلەيدۇ. بۇنداق ئەھۋاللاردا، ئوپېراتسىيە بۇ ئىقتىدارنى ساقلاپ قېلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
• ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى: بۇلار بالىلار، ياشلار ۋە قېرىلارنىڭ ئاۋازلارنى ياخشىراق ئاڭلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. ئۇلار ئاڭلاش ئىقتىدارى ئاجىز كىشىلەرنىڭ دۇنيا بىلەن ئالاقىلىشىشى ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم.
• قۇلاق قۇلىقى ئىمپىلانتى: بۇ سىزگە سۆزلەرنى ۋە باشقا ئاۋازلارنى ئېنىق ئاڭلاشقا ياردەم بېرىدۇ.

بوۋاق چوڭ بولغاندا، ئۇنىڭغا داۋاملىق كۆڭۈل بۆلۈش ۋە نازارەت قىلىش كېرەك بولىدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەردىن تەركىب تاپقان بىر گۇرۇپپا لازىم بولىدۇ:

• بالىلار دوختۇرى
• گېنېتىكلار
• كۆز دوختۇرلىرى
• ئاۋاز دوختۇرى
• نۇتۇق تېراپېۋىتلىرى

بالىڭىز يەنە مائارىپ قوللاش مۇلازىمىتىدىن پايدىلىنىشى مۇمكىن. قانداق مەنبەلەرنىڭ بارلىقىنى بىلىش ئۈچۈن بالىڭىزنىڭ مەكتەپ باشقۇرۇشى بىلەن سۆھبەتلىشىش مۇھىم.

نوررى كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

نوررىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى ھاياتىنىڭ دەسلەپكى 12 ئېيى ئىچىدە پۈتۈنلەي كۆر بولۇپ قالىدۇ (ھېچقانداق نۇرنى كۆرەلمەيدۇ). تەخمىنەن ھەر بەش ئادەمنىڭ بىرى 3 ياشتىن كېيىن بەزى نۇرلارنى كۆرەلەيدۇ.

بالىڭىزنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك كەلگۈسى نۇرغۇن ئامىللارغا باغلىق، بۇنىڭ ئىچىدە كېسەللىكنىڭ قايسى ئالامەتلىرى ئۇلارغا تەسىر قىلىدىغانلىقى ۋە ئۇلارنىڭ قانچىلىك ئېغىر ئىكەنلىكى قاتارلىقلار بار. بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى نورۋىچ كېسىلىنىڭ بالىڭىزغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى ۋە ئۇلارنىڭ ئۆزىنى قانداق ياخشى ھېس قىلىشىغا ياردەم بېرەلەيدىغانلىقىڭىز توغرىسىدىكى ئەڭ ياخشى ئۇچۇر مەنبەسى.

نوروۋىرۇسنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

نوروۋىرۇسنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ نوروۋىرۇس ياكى باشقا تۇغما كۆز كېسەللىكلىرى بولسا، ھامىلىدار بولۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەت سوراشنى ئويلىشىش ياخشى پىكىر. گېن مەسلىھەتچىسى سىزنىڭ NDP گېنى مۇتاتسىيەسىنىڭ توشۇغۇچىسى ياكى ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلالايدۇ. بۇ مۇتاتسىيە بالىڭىزنىڭ نوروۋىرۇس قاتارلىق ھەر خىل گېن كۆز كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ ؟

بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى ئۆيدە بالىڭىزغا قانداق قىلىپ ئەڭ ياخشى قاراش كېرەكلىكىنى سىزگە ئېيتىپ بېرىدۇ. ھەر بىر بالىنىڭ ئېھتىياجى ئۇلارنىڭ يېشى ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. تۆۋەندە بالىڭىزنىڭ تولۇق ئىقتىدارىغا يېتىشىگە ياردەم بېرىدىغان بىر قىسىم ئادەتتىكى مەسلىھەتلەر كۆرسىتىلدى.

بالىڭىزنى دوختۇرغا كۆرسىتىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

بالىڭىز نۇرغۇن قېتىم ئوخشىمىغان مۇتەخەسسىسلەر بىلەن كۆرۈشىدۇ. بۇ كۆرۈشۈشلەر بالىڭىزنىڭ شەخسىي ئېھتىياجىغا ماس كېلىدىغان داۋالاشنى قوبۇل قىلىشىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

• يىللىق كۆز تەكشۈرۈشى: بالىڭىز كۆرۈش قۇۋۋىتىنى پۈتۈنلەي يوقاتقان تەقدىردىمۇ، يىلدا بىر قېتىم كۆز دوختۇرىغا كۆرۈنۈش مۇھىم. بۇ بالىڭىزنىڭ كۆز ئاغرىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مەسىلىلەر بار-يوقلۇقىنى كۆرۈشىگە ۋە زۆرۈر بولسا داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ.
• ھەر 6 ئايدىن 12 ئايغىچە قۇلاق تەكشۈرۈشى: بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش ئىقتىدارىنى دائىم كۆزىتىپ تۇرۇش ئارقىلىق، لازىم بولغاندا داۋالىنىشقا ئېرىشەلەيسىز. ئاۋاز دوختۇرى ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشىنى ئالامەتلەر كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن بايقىيالايدۇ.
• تەرەققىياتنىڭ باشقا ساھەلىرىگە ياردەم بېرىدىغان ئۇچرىشىشلار: بالا سۆز تېراپېۋىتى، ئىجتىمائىي خىزمەتچىلەر ۋە پىسخولوگلار قاتارلىق كىشىلەر بىلەن كۆرۈشۈشكە موھتاج بولۇشى مۇمكىن.
• بالىلار دوختۇرىغا كۆرۈنۈش: بالىڭىزنىڭ ئومۇمىي سالامەتلىكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن دائىم بالىلار دوختۇرىغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

مۇھىم: بالىڭىزنىڭ بارلىق دوختۇرلىرى بىرلىكتە ئىشلەپ، ئۇچۇرلارنى ئورتاقلىشىشى ناھايىتى مۇھىم.

بالىنىڭ كۈندىلىك تۇرمۇشىنى باشقۇرۇشقا ياردەم قىلىڭ

نورۋىچ كېسىلى بالىنىڭ كۈندىلىك تۇرمۇشىغا نۇرغۇن قىيىنچىلىقلارنى ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

• نورمال ۋاقىتتا ئۇخلاش ۋە ئويغىنىش: گلىياك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كېچىسى ياخشى ئۇخلىشى قىيىن بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ كۈندۈزى چارچاپ، ئاچچىقلىنىپ، مەكتەپ ئىشلىرىغا دىققەت قىلىشىدا قىيىنچىلىققا دۇچ كېلىشىگە سەۋەب بولىدۇ. ئەگەر بالىڭىزنىڭ ئۇيقۇسى قىيىن بولسا، بالىلار دوختۇرىڭىز بىلەن قانداق ياردەم قىلىش توغرىسىدا سۆزلەشۈڭ.
• ئىجتىمائىيلىشىش: بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ئېغىرلاشقاندا، باشقا بالىلار بىلەن ئويناش ۋە دۇنيا بىلەن ئالاقە قىلىش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. بۇ، بولۇپمۇ كىچىك ياشتا كۆرۈنەرلىك بولىدۇ. بالا ئۆزىنى يالغۇز ھېس قىلىشى ۋە چۈشكۈنلۈك ئالامەتلىرىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن. سىز بالىڭىزغا ئىجتىمائىي پائالىيەتلەرنى تىنچ مۇھىتتا، ئەڭ ئاز شاۋقۇنلۇق مۇھىتتا پىلانلاش ئارقىلىق ياردەم قىلالايسىز.
• ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرىنى ئاسراش: بۇلار داۋالاشنىڭ مۇھىم بىر قىسمى. قانداقلا بولمىسۇن، بالىلار ئۇلارنى يوقىتىپ قويۇشى ياكى سۇنۇپ كېتىشى مۇمكىن. ئالاھىدە داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنى ئاسراش ھەر قانداق بالا ئۈچۈن ئاسان ئەمەس. ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى بۇ قىيىنچىلىقنى تېخىمۇ ئېغىرلاشتۇرۇۋېتىدۇ. بالىڭىزغا ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرىنى ئاسراشنى ئۆگىتىڭ ۋە بىرەر ئىش يۈز بەرسە دەرھال سىزگە ئېيتىشىنى ئېيتىڭ.

ئۆزۈڭگىمۇ دىققەت قىل.

بالىڭىز سىزگە موھتاج، شۇڭا ئۆزىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈشىڭىز مۇھىم. ئاتا-ئانىلار ۋە بالىلارنى باققۇچىلارنىڭ ئۆزىنى بەك چارچاپ كەتكەندەك ھېس قىلىشى ئادەتتىكى ئىش. بۇنىڭغا ئاسان چارە بولمىسىمۇ، ئۆزىڭىزنىڭ قانداق ھېس قىلىۋاتقانلىقىڭىزنى چۈشىنىش چارە تېپىشنىڭ تۇنجى قەدىمى.

• ئۆزىڭىزنى قانداق ھېس قىلىۋاتقانلىقىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.
• قوللاش گۇرۇپپىسىغا قوشۇلۇڭ. بۇ سىزگە ئوخشاش ئەھۋالغا چۈشۈپ قالغان ئاتا-ئانىلار بىلەن ئالاقىلىشىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.
• ياردەم سوراڭ. ئۇرۇق-تۇغقان، دوست-بۇرادەر ۋە قوشنىلاردىن ياردەم سوراشتىن ئىككىلەنمەڭ.

نورۋىچ كېسىلىنىڭ باشقا ئىسىملىرى

بۇ ئەھۋالنىڭ باشقا ئىسىملىرى:

• «ئاندېرسون-ۋاربۇرگ سىندرومى»
• «ۋىتنال-نورمان سىندرومى»
• «تۇغما ئىلگىرىلەش خاراكتېرلىك كۆز-ئاكۇستىكو-مېڭە چېكىنىشى»
• «ئولىگوفرېنىيە مىكروفتالموسى»
• «تۇغما پسۆدگلىئوما»

ئاخىرىدا، نېمىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇش كېرەك

نوررىس كېسىلى ھەممە ئادەمگە ئوخشىمايدىغان دەرىجىدە تەسىر كۆرسىتىدىغان مۇرەككەپ كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، بالىڭىزغا بۇ كېسەل دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندا نېمىلەرنى كۈتۈشنى ئېنىق بىلىش تەس بولۇشى مۇمكىن. بالىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن داۋالاش گۇرۇپپىسىنى تەشكىللەش سىزگە بىر قەدەم ئىلگىرىلەشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. لازىملىق ئۇچۇرلارنى ئېلىش ئۈچۈن سوئال سوراڭ ۋە ئەندىشىلىرىڭىزنى ئىپادىلەشتىن تارتىنماڭ. سىز يالغۇز ئەمەس.

نوررى كېسىلى، گېن كۆز كېسىلى، بالىلارنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتى، كورلۇق، ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى، تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى، گېن مەسلىھەتچىلىكى