كىچىك بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى ياكى خۇلق-ئاتۋارىغا قارىتا بىرەر سوئالىڭىز ياكى ئەندىشىڭىز بارمۇ؟ بەزىدە دوختۇرلار يېڭى سۆزلەر ۋە كېسەللىكلەرنى تىلغا ئالغاندا قورقۇپ كېتىمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بۈگۈن بىز سىز ئاڭلىمىغان، ئەمما بىلىشىڭىز ناھايىتى مۇھىم بولغان ئاز ئۇچرايدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ پىت-ھوپكىنس سىندرومى (PTHS) دەپ ئاتىلىدۇ.
پىت-ھوپكىنس سىندرومى (PTHS) دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ
بىر خىل گېن كېسىلى . يەنى، بۇ بىزنىڭ بەدىنىمىزدىكى گېنلارنىڭ ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ، بۇ گېنلار بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسىنى كونترول قىلىدىغان كىچىك كۆرسەتمىلەرگە ئوخشايدۇ. بۇ ئاساسلىقى
بالىنىڭ مېڭىسى ۋە نېرۋا سىستېمىسىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. شۇڭا، بۇ سەۋەبتىن، بالىنىڭ ئومۇمىي تەرەققىياتى كېچىكىپ، ئەقلىي ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىقى كۆرۈلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ بالىلارنىڭ
يۈزىنىڭ شەكلىدىمۇ بەزى ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە
نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ۋە تارتىشىش قاتارلىق كېسەللىكلەرگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن.
بۇ ئاۋتىزم كېسىلىنىڭ بىر قىسمىمۇ؟
نۇرغۇن كىشىلەر بۇنىڭ ئاۋتىزم كېسەللىكىگە ئوخشاش بىر خىل كېسەللىك دەپ ئويلىشى مۇمكىن. پىت-ھوپكىنس سىندرومى
ئەمەلىيەتتە ئاۋتىزم ئەمەس . قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلاردا ئاۋتىزملىق بالىلار بىلەن
ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. شۇڭا، بەزىدە ئاتا-ئانىلار ۋە دوختۇرلار ئازراق قالايمىقانلىشىپ قېلىشى مۇمكىن. ئەمما بىز بۇلارنىڭ ئىككى خىل كېسەللىك ئىكەنلىكىنى چۈشىنىشىمىز كېرەك.
بۇ كېسەللىك كىملەردە كۆرۈلىدۇ؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
پىت-ھوپكىنس سىندرومى (PTHS)
ھەممە ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىدۇ . ئالامەتلەر ئادەتتە
بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بىلىشىڭىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسە شۇكى، بۇ
ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى . ئويلاپ بېقىڭ، پۈتۈن دۇنيادا
پەقەت 500 گە يېقىن ئادەم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان. شۇڭا، بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك.
بۇ مېنىڭ بالامغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالا فىزىكىلىق ئالامەتلەردىن باشقا، باشقا بىر قاتار تەسىرلەرنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن. ئاساسلىقى:
- تەرەققىياتتىكى كېچىكىش: بالىلارنىڭ يېشىغا ماس كېلىدىغان ئىشلارنى قىلىش، مەسىلەن، ئۆرۈلۈپ كېتىش، ئولتۇرۇپ مېڭىش ۋە مېڭىشتا ئاستا بولۇشى مۇمكىن. سىز بوۋاقنىڭ باشقا بالىلارغا ئوخشاش كۈلۈمسىرەش، ئاۋاز چىقىرىش ياكى ئانىسىنى تونۇشتا ئاستا ئىكەنلىكىنى ھېس قىلامسىز؟ بۇلار تەرەققىياتتىكى كېچىكىش دەپ ئاتىلىدۇ.
- سۆزلەش ئىقتىدارىنىڭ يوقلۇقى ياكى تىل تەرەققىياتىنىڭ چەكلىك بولۇشى: بەزى بالىلار سۆزلەرنى سۆزلىيەلمەسلىكى ياكى سۆزلىرى ئاز بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار پەقەت ئاۋاز چىقىرالايدىغان بولۇشى مۇمكىن.
- ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇلىرى: چۈشىنىش ۋە ئۆگىنىش ئىقتىدارىدا بەزى توسالغۇلار بولۇشى مۇمكىن. يېڭى نەرسىلەرنى ئۆگىنىش ئۈچۈن بىر مەزگىل ۋاقىت كېتىدىغاندەك قىلىشى مۇمكىن.
- چەكلىك ئىجتىمائىي ماھارەت : باشقىلار بىلەن ئويناش ۋە پاراڭلىشىشقا قىزىقىشى ۋە ئىقتىدارى تۆۋەنلىشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە يالغۇزلۇقنى ياخشى كۆرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن.
پىت-ھوپكىنس سىندرومى (PTHS) نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
ئىلگىرى دېيىلگەندەك، بۇ كېسەللىك بالىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئاساسلىق ئالامەتلەر
مېڭىشنى ئۆگىنىشتىكى كېچىكىش ،
سۆزلەش ۋە ئالاقە قىلىش ماھارىتىدىكى قىيىنچىلىقلار . بۇنىڭدىن باشقا، پىت-ھوپكىنس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ
يۈز شەكلىدىمۇ ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، ئۇلارنىڭ بەزى يۈز ئالاھىدىلىكلىرى باشقا بالىلاردىن ئازراق پەرقلىق بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۇلارنىڭ ئاغزى كەڭ، لەۋلىرى توم، بۇرۇن تۆشۈكلىرى كۆتۈرۈلگەن ۋە كۆزلىرى چوڭقۇر بولۇشى مۇمكىن. ئۇلاردا يەنە تۆۋەندىكى ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن:
- ئىچ قېتىش : ئىچ قېتىش دائىم يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئەگەر بالىڭىز دائىم ئىچ سۈرۈشتە قىينىلىۋاتقانلىقىنى ھېس قىلسا، بۇنىڭغا دىققەت قىلىڭ.
- ئېپىلېپسىيە : بۇ تۇتقاقلىق دېگەنلىك. ئۇ تۇيۇقسىز تارتىشىش ۋە ھوشسىزلىنىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
- مۇسكۇل ئاجىزلىقى (گىپوتونىيە): مۇسكۇللارنىڭ تونۇشى تۆۋەنلەيدۇ، بەدەن جانسىز ھېس قىلىشى مۇمكىن. بالىنىڭ بەدىنى ئاجىزلىشىپ قالغاندەك ھېس قىلىشى مۇمكىن.
- بېشى كىچىك بولۇش (مىكروسېفالىيا): بېشى يېشىغا نىسبەتەن نورمالدىن كىچىك بولۇشى مۇمكىن.
- يېقىننى كۆرەلمەسلىك : يېقىندىكى نەرسىلەرنى كۆرەلىسىڭىزمۇ، يىراقتىكى نەرسىلەرنى ئېنىق كۆرەلمەسلىكىڭىز مۇمكىن.
- كۆزنىڭ چىرقىرىشى (قارىشىش): كۆزلەر بىر يۆنىلىشكە قارىيالمايدۇ، بىر كۆزى ئىچكى ياكى تاشقى تەرەپكە بۇرۇلۇشى مۇمكىن.
- نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى ۋە نەپەس ئېلىش مەسىلىلىرى: بەزىدە نەپەس تۇتۇش ياكى نەپەس ئېلىش تېزلىشىش (ھەددىدىن زىيادە نەپەس ئېلىش) قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ ئەھۋال سىز ئۇخلاۋاتقاندا ياكى ئويغاق ۋاقىتتا يۈز بېرىشى مۇمكىن.
بۇ ئەھۋالنىڭ سەۋەبى نېمە؟
بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى
TCF4 گېنىدىكى مۇتاتسىيە.بۇ TCF4 گېنى مېڭىڭىز ۋە نېرۋا سىستېمىڭىزنىڭ تەرەققىياتى ئۈچۈن لازىم بولغان ئاقسىللارنى كونترول قىلىدۇ. شۇڭا، ئەگەر بۇ گېندا بىرەر نۇقسان بولسا، ئۇ بالىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ھازىر سىز بۇنىڭ ئاتا-ئانىلاردىن كەلگەن بىر ئىش ئىكەنلىكىنى ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. مانا قانداق قىلىپ،
- بەزىدە، ئەگەر ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولسا ، بالىنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. بۇ ئۆزلۈكسىز ئىرسىيەت قېلىپى دەپ ئاتىلىدۇ.
- قانداقلا بولمىسۇن، ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىلىسىدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولمىسىمۇ ، بالا يەنىلا بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشىنى تەرەققىي قىلدۇرالايدۇ. يەنى، بۇ ئائىلە تارىخىسىز يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ يېڭى يۈز بېرىش دەپ ئاتىلىدۇ. شۇڭا، بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. بۇ سىزنىڭ خاتالىقىڭىز ئەمەس، باشقا بىر سەۋەبمۇ ئەمەس.
دوختۇرلار بۇنى قانداق تونۇيدۇ؟
بالىڭىز تۇغۇلغاندا، سىز ۋە دوختۇرىڭىز
ئۇنىڭ تاشقى قىياپىتىدە بەزى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىشىڭىز مۇمكىن. ياكى، بالىڭىز چوڭ بولغاندا، دوختۇرىڭىز
بوۋاقنى ياخشى كۆرۈش ياكى بوۋاقنى ياخشى كۆرۈش جەريانىدا پىت-ھوپكىنس سىندرومى ئالامەتلىرىنى بايقىشى مۇمكىن. ئاندىن ئۇلار كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بەزى
ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەرنى بۇيرۇشى مۇمكىن.
بۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىدۇ؟
دوختۇر بالىڭىزغا
گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇنىڭ ئىچىدە
قان ئەۋرىشكىسى ياكى
DNA ئەۋرىشكىسىنى ئېلىش كېرەك (ياناقنىڭ ئىچكى تەرىپىدىن ئېلىنغان ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى). ئاندىن گېن مۇتەخەسسىسى ئەۋرىشكىنى تەكشۈرۈپ،
TCF4 گېنىدا ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرىدۇ.
ئەگەر بالىڭىزدا تارتىشىش قاتارلىق كېسەللىكلەر بولسا، دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكىدەك تەكشۈرۈشلەرنى بۇيرۇشى مۇمكىن:
- EEG (ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما) سىنىقى: بۇ مېڭەنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى ئۆلچەيدۇ. يۈرەكنىڭ ئېلېكتروكاردىئوگراممىسىغا ئوخشاش، ئۇ مېڭە ئىقتىدارى ھەققىدە چۈشەنچە بېرەلەيدۇ.
- MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىم تەكشۈرۈش): بۇ ئۇسۇل مېڭىنىڭ رەسىملىرىنى تارتىپ، ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى كۆرگىلى بولىدۇ.
بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
ئەپسۇسكى، پىت-ھوپكىنس سىندرومى (PTHS)
نىڭ داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن،
بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرىنى داۋالىغىلى بولىدۇ . بۇ دېگەنلىك، بىز بالىڭىزنىڭ دۇچ كېلىدىغان راھەتسىزلىكىنى ئازايتىشقا ۋە ئۇلارنىڭ تۇرمۇشىنى سەل ئاسانلاشتۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيمىز. بالىڭىزنىڭ بۇ مۇتەخەسسىسلەرنىڭ مۇلازىمىتىگە ئېھتىياجلىق ياكى ئەمەسلىكىنى بىلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەتلەشسىڭىز بولىدۇ:
- ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى دوختۇرى: ئىچ قېتىش قاتارلىق مەسىلىلەر ئۈچۈن.
- نېرۋا دوختۇرى: تارتىشىش ۋە مۇسكۇل ئاجىزلىقى قاتارلىق كېسەللىكلەر ئۈچۈن.
- كۆز دوختۇرى: كۆرۈش مەسىلىلىرى ئۈچۈن.
- ئۆپكە كېسەللىكلىرى دوختۇرى: نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى ئۈچۈن.
بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى بىرلىكتە
بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىگە ماس كېلىدىغان داۋالاش پىلانىنى تۈزۈپ چىقىدۇ. بۇ دېگەنلىك قەۋزىيەت، كۆرۈش مەسىلىلىرى ۋە نەپەس ئېلىش مەسىلىلىرىنى ئايرىم داۋالاش دېگەنلىك. بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۆزگىرىشى مۇمكىن، شۇڭا سىز
دوختۇرغا كۆپرەك كۆرۈنۈشىڭىز ۋە داۋالاش ئۇسۇلىڭىزنى تەڭشەشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ، بۇلارنىڭ ھەممىسى بالىڭىزغا ئەڭ ياخشى ھايات ئاتا قىلىش ئۈچۈندۇر.
پىت-ھوپكىنس سىندرومى (PTHS) نىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
بۇ
گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان بولغاچقا، بۇ ئۆزگىرىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ھېچقانداق ئىشىڭىز يوق. قانداقلا بولمىسۇن،
ئەگەر سىزدە، جۈپتىڭىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل گېن كېسىلى بولسا، ياكى پىت-ھوپكىنس سىندرومى تارىخىڭىز بولسا ، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىش ناھايىتى مۇھىم.
بالامنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى قانداق بىلەلەيمەن؟
ئەگەر سىز بوۋاق كۈتۈۋاتقان بولسىڭىز ۋە سىز ياكى سىزنىڭ ھەمراھىڭىزنىڭ ئائىلىسىدە گېن كېسەللىكلىرى بولسا،
ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى مەسلىھەت بېرىش توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ. بۇ ناھايىتى پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن. گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات بېرەلەيدۇ.
ئەگەر بالامدا پىت-ھوپكىنس سىندرومى بولسا، مەن نېمىنى كۈتۈشىم كېرەك؟
پىت-ھوپكىنس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئادەتتە
ئالاھىدە داۋالاش ۋە مائارىپ مۇلازىمىتىگە موھتاج. دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكىدەك ئىشلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:
- كەسپىي داۋالاش: كۈندىلىك ئىشلار، ئويۇن ۋە ئۆزىگە قاراشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ كىشىلەر يېيىش ۋە كىيىنىش قاتارلىق ئىشلارغا ياردەم بېرىدۇ.
- فىزىكىلىق داۋالاش: مېڭىش، تەڭپۇڭلۇقنى ساقلاش ۋە مۇسكۇل كۈچىنى ئاشۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ بالىنىڭ فىزىكىلىق كۈچىنى ئاشۇرۇشتا مۇھىم ئەھمىيەتكە ئىگە.
- نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى: سۆزلەشكە، باشقىلارنىڭ نېمە دېمەكچى بولغانلىقىنى چۈشىنىشكە ۋە ئالاقە قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ. سۆزلىرىڭىز بولمىسىمۇ، ئۆزىڭىزنى باشقا ئۇسۇللار بىلەن ئىپادىلەشنى ئۆگىتىشكە بولىدۇ.
بۇ بالىلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟ (پەرەز)
پىت-ھوپكىنس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئۆمرى ئوخشىماسلىقى مۇمكىن . بەزى بالىلار
چوڭ بولغانغا قەدەر ياشايدۇ . بالىڭىزنىڭ ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە قانداق ياردەم بېرەلەيدىغانلىقىڭىزنى دوختۇرىڭىزدىن سوراپ بېقىشىڭىز ئەڭ ياخشىسى. ھەر بىر بالا ئوخشىمايدۇ، شۇڭا ھەر بىر بالىنىڭ ھاياتى ئوخشىمايدۇ.
پىت-ھوپكىنس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟
بالىڭىزنىڭ
سالامەتلىكى ۋە مائارىپ ئېھتىياجى توغرىسىدا دوختۇر بىلەن سۆزلىشىڭ. بەزى داۋالاش ئۇسۇللىرى، ياكى
كۈچەيتىش ۋە ئالماشتۇرۇش ئالاقە (AAC) ئۈسكۈنىلىرى بالىڭىزنىڭ باشقىلار بىلەن ئالاقىلىشىشىغا ياردەم بېرەلەيدۇ. دوختۇرىڭىز يەنە سىز بىلەن شەخسىي مائارىپ پىلانلىرى (IEPs) ۋە بالىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدىغان باشقا بايلىقلار توغرىسىدا سۆھبەتلىشەلەيدۇ. بۇ خىل مېيىپ بالىلارنى ئوقۇتۇشنىڭ ئالاھىدە ئۇسۇللىرى بار، شۇڭا ئۇلارنى تەكشۈرۈپ بېقىڭ. بالام قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشى كېرەك؟
بالىڭىزنى دائىم دوختۇرغا ئېلىپ بېرىش ۋە ئۇنىڭ سالامەتلىكىنى كۆزىتىش مۇھىم. دوختۇرىڭىزدىن قانچىلىك ۋاقىتتا بىر مۇتەخەسسىسكە كۆرۈنۈشى كېرەكلىكىنى سوراڭ. شۇنداقلا، بالىڭىزدا يېڭى ئالامەتلەر كۆرۈلسە ، دەرھال دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ. ئەگەر بالىڭىزنىڭ قىزىتمىسى كۆتۈرۈلسە ياكى نورمالدىكىدىن باشقىچە ھەرىكەت قىلسا، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىشىڭىز ياخشى پىكىر. پىت-ھوپكىنس سىندرومى بالىنىڭ خۇلق-ئاتۋارىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
ئەڭ ياخشى يېرى شۇكى ، پىت-ھوپكىنس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپىنچىسى ناھايىتى خۇشال ۋە ئىجتىمائىيلىققا باي . ئۇلار كۆپ كۈلىدۇ، قاتتىق كۈلىدۇ، بەزىدە سەۋەبسىزلا كۈلىدۇ. ئۇلارنىڭ قوللىرىنى لەپىلدەتكەنلىكىنى ۋە ئالدى-كەينىگە تەۋرىنىۋاتقانلىقىنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن. بۇلارنىڭ ھەممىسى بۇ كېسەللىكنىڭ بىر قىسمى. ئۇلار ئۆزلىرىنى خۇشال ۋە راھەت ھېس قىلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى بالىلار ئازراق ئەنسىرەش ياكى ئۇياتچان بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر بالىڭىزنىڭ خۇلق-ئاتۋارىدىكى ھەر قانداق ئۆزگىرىش توغرىسىدا ئەندىشە قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. يېڭى ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، بالىڭىزنىڭ پىت-ھوپكىنس سىندرومىغا ئوخشاش ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى ئاڭلىغاندا، سىز قاتتىق قورقۇش ۋە ھەيران قېلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ ناھايىتى نورمال ئەھۋال. ئەمما، ئۇنتۇپ قالماڭكى، كەسپىي داۋالاش ۋە داۋالاش ئارقىلىق بالىڭىز ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ .
دوختۇرىڭىز سىزنى گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللىشى مۇمكىن. ئۇلار گېن ساھەسىدىكى مۇتەخەسسىسلەر. ئۇلار سىزنىڭ ئۆزىڭىزنى ياخشى ھېس قىلىشىڭىزغا، دىئاگنوزنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ ۋە بالىڭىزنىڭ ساغلام ۋە تولۇق ھايات كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن نېمە قىلالايدىغانلىقىڭىز توغرىسىدا سىزگە يېتەكچىلىك قىلالايدۇ . بۇ يولدا يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ئۇنتۇپ قالماڭ. ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر
بىز مۇھاكىمە قىلغان پىت-ھوپكىنس سىندرومى (PTHS) ھەققىدە ئازراق چۈشەنچىگە ئىگە بولۇشىڭىزنى ئۈمىد قىلىمىز. بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولسىمۇ، ئۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇش ناھايىتى مۇھىم.- PTHS بولسا TCF4 گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان گېن كېسىلى بولۇپ، مېڭە ۋە نېرۋا سىستېمىسىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
- ئالامەتلەر ئوخشىمايدۇ. تەرەققىياتتىكى كېچىكىش، سۆزلەشتىكى قىيىنچىلىقلار، يۈز ئۆزگىرىشى، تارتىشىش ۋە نەپەس ئېلىشتىكى مەسىلىلەر ئاساسلىق ئالامەتلەر.
- بۇ ئاۋتىزم ئەمەس، لېكىن بەزى ئالامەتلەر ئوخشاش بولۇشى مۇمكىن.
- تولۇق داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، ئالامەتلەرنى داۋالىغىلى بولىدۇ. ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە كەسپىي دوختۇرلارنىڭ ياردىمى بار.
- بالدۇر ئېنىقلاش ۋە توغرا داۋالاش بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلاشتا زور رول ئوينايدۇ.
- سىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە مەسلىھەتچىلەر سىزگە ۋە بالىڭىزغا ياردەم بېرىشكە تەييار. ئۇلاردىن ياردەم سوراشتىن قورقماڭ.
- ھەر بىر بالا ئۆزگىچە. PTSD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئۆزىگە خاس قابىلىيىتى ۋە بەختلىك بولۇش ئۇسۇللىرى بار. ئەڭ مۇھىمى ئۇلارغا مۇھەببەت، غەمخورلۇق ۋە مۇۋاپىق قوللاش بېرىشتۇر.
پىت-ھوپكىنس سىندرومى، PTHS، گېن كېسەللىكلىرى، TCF4 گېنى، تەرەققىيات كېچىكىشى، ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى، تارتىشىش، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، گېن مەسلىھەتچىلىكى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ