پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى دېگەن نېمە؟ كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەيلى!

بۈگۈن بىز ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم بولغان بىر گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ «پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى» دەپ ئاتىلىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئېنېرگىيە ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىدىغان ئالاھىدە بىر ئېنزىم بار، ئۇ «پىرۇۋات كىنازا» دەپ ئاتىلىدۇ. شۇڭا، بەدەندە بۇ ئېنزىم يېتەرلىك بولمىسا (بۇ كەمچىلىك دەپ ئاتىلىدۇ)، بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئۆز خىزمىتىنى توغرا ئادا قىلىشقا كۈچ يەتمەيدۇ، ھەمدە يېڭى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئىشلەپچىقىرىشتىن بۇرۇن تېز پارچىلىنىشقا باشلايدۇ.

بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بەدىنىمىزدە ئوكسىگېن توشۇيدۇ. شۇڭا پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى سەۋەبىدىن قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئازىيغاندا، بەدەندىكى باشقا ھۈجەيرىلەر يېتەرلىك ئوكسىگېنغا ئېرىشەلمەيدۇ. نەتىجىدە، سىزدە قان ئازلىق ئالامەتلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ تۇغۇلۇشىڭىزدىن باشلاپ كۆرۈلىدىغان ۋە ھاياتىڭىز بويى داۋاملىشىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، سىز ھاياتىڭىز بويى قان كېسەللىكلىرى دوختۇرىنىڭ نازارىتى ئاستىدا تۇرۇشىڭىز كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەر ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ.

پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ خىل كېسەللىكتىكى ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان قان ئازلىق ئالامەتلىرى:

• ئۆزىنى ناھايىتى چارچاپ ھېس قىلىش: بۇ دېگەنلىك، ئەڭ كىچىك ئىشلارنىمۇ قىلىپ، ئۈزلۈكسىز چارچاپ كېتىش دېگەنلىك.
• يۈرەك سېلىش: سىز پەقەت قىمىرلىماي تۇرغاندا كۆكرىكىڭىزنىڭ قاتتىق سوقۇۋاتقانلىقىنى ھېس قىلىش.
• نەپەس قىسىلىش: ئازراق كۈچ سەرپ قىلسىمۇ نەپەس قىسىلىش ھېس قىلىش.
• تېرىنىڭ رەڭگىنىڭ ئاقىرىپ كېتىشى: بەدەن قان يوقاتقاندا، تېرىنىڭ رەڭگى ئۆزگىرىدۇ، شۇنداقمۇ؟
• باش ئايلىنىش: بەزىدە يىقىلىپ چۈشىدىغاندەك ھېس قىلىش.
• باش ئاغرىقى : دائىم باش ئاغرىش.

بۇ قان ئازلىق ئالامەتلىرىدىن باشقا، بەدەندە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ پارچىلىنىشىدىن كېلىپ چىققان قالدۇق ماددىلارنىڭ توپلىنىشى سەۋەبىدىن باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:

• سېرىقلىق: تېرە ۋە كۆز ئاقلىرىنىڭ سېرىقلىشىشى. بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ پارچىلىنىشىدىن كېلىپ چىققان بىلىرۇبىن دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ماددىنىڭ يىغىلىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
• چوڭايغان تەرەك: تەرەك بەدىنىمىزدىكى پارچىلانغان قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ساقلايدىغان بىر ئەزا. شۇڭا ھۈجەيرە زەخمىلىنىشى بەك كۆپ بولغاندا، تەرەك چوڭىيىشى مۇمكىن.
• قاراڭغۇ سىيدىك: نورمال ھالەتتىن قاراڭغۇراق سىيدىك.

كېسەللىك ئالامەتلىرى ئادەتتە قانچە ياشتا كۆرۈلىدۇ؟

پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدىغان بىر خىل كېسەللىك بولسىمۇ، ئەمما ئۇنىڭ ئالامەتلىرىنىڭ كۆرۈلۈش ۋاقتى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەزى يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا كېسەللىك ئالامەتلىرى شۇنچە ئېغىر بولۇپ، ئۇلار دەرھال قۇتقۇزۇشقا موھتاج بولىدۇ. كىچىك بوۋاقلار كۆپ يىغلىشى، ئېمىتىشتىن باش تارتىشى ۋە ئويناشنى توختىتىشى مۇمكىن. چوڭراق بالىلار دائىم چارچاپ كېتىدىغانلىقىدىن شىكايەت قىلىشى ۋە يۈگۈرۈش ۋە ئويناشقا قىزىقىشىنى يوقىتىشى مۇمكىن. بەزى چوڭلار بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىر بېسىمغا ئۇچرىغۇچە - مەسىلەن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، ئېغىر يۇقۇملىنىش ياكى يارىلىنىش مەزگىلىدە - بارلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن.

نېمە ئۈچۈن بۇ «پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى» يۈز بېرىدۇ؟

بۇ «(PKLR)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى نۇقسان سەۋەبىدىن ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى. بۇنى بىزنىڭ گېنلىرىمىزنى ھۈجەيرىلىرىمىزگە «بۇنى قىل، ئۇنى قىل» دەپ ئېيتىدىغان كىتابقا ئوخشاش دەپ ئويلاڭ. سىزنىڭ «(PKLR)» گېنىڭىز قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىگە «پىرۇۋات كىنازا» دەپ ئاتىلىدىغان بىر ئېنزىمنى قانداق ئىشلەپچىقىرىشنى ئېيتىدۇ. بۇ «پىرۇۋات كىنازا» ئېنزىم قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئېنېرگىيە مەنبەسى بولغان «ئادېنوزىن ترىفوسفات» (ATP) نى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىدۇ.

شۇڭا، «پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى» (PK كەمچىللىكى) بار بىر ئادەمدە، «(PKLR)» گېنىدىكى نۇقسان سەۋەبىدىن، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى يېتەرلىك «پىرۇۋات كىنازا» ئېنزىمىنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. شۇڭا، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ياشاش ئۈچۈن لازىم بولغان «(ATP)» ئېنېرگىيەسىنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. نەتىجىدە، بۇ ھۈجەيرىلەر تېز پارچىلىنىدۇ. ئاندىن بەدەندىكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى ئازىيىدۇ. بۇ «گېمولىتىك قان ئازلىقى» دەپ ئاتىلىدۇ، يەنى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ پارچىلىنىشىدىن كېلىپ چىققان قان ئازلىق.

گېنلار قانداق يەتكۈزۈلىدۇ: `(ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ ئىرسىيەت)`

«پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى» (PK كەمچىللىكى) نى تەرەققىي قىلدۇرۇش ئۈچۈن، سىز ئىككى خىل نۇقسانلىق «PKLR» گېنىنى مىراس قىلىپ ئېلىشىڭىز كېرەك. بىرى ئاناڭىزدىن، يەنە بىرى دادىڭىزدىن. بۇنى بىز تېبابەتتە «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ ئىرسىيەت» دەپ ئاتايمىز. بۇنىڭ ئۈچۈن، ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىلىسىدە بىر نورمال «PKLR» گېنى ۋە بىر نۇقسانلىق «PKLR» گېنى بولۇشى كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئۇلار گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتمىگەن بولسا، ئۇلاردا بۇ نۇقسانلىق گېن بارلىقىنى ياكى ئۇنى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇۋېتىدىغانلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن.

بۇنداق بىر جۈپ ئاتا-ئانا ئۈچۈن، بالىلىرىنىڭ ھەر ئىككى خىل نۇقسانلىق «(PKLR)» گېنىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ۋە «پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى» گە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى تۆتتىن بىر (%25) بولىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟

پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) ئاتا-ئانىدىن بالىغا ئۆتىدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، بەزى مىللەتلەردە كۆپ ئۇچرايدۇ. بۇ كېسەللىك كۆپىنچە شىمالىي ياۋروپا ئەۋلادلىرىدىن بولغان كىشىلەردە كۆرۈلىدۇ. شۇنداقلا پېنسىلۋانىيە ۋە ئوخېئو شىتاتىدىكى بەزى ئامىش مەھەللىلىرىدىمۇ نىسبەتەن كۆپ ئۇچرايدۇ.

خەتەرنى ئازايتىشنىڭ بىرەر ئۇسۇلى بارمۇ؟

بىز ئىرسىي گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئالدىنى ئالالمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، سىز پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى بىلەن بالا تۇغۇش خەۋپىڭىزنى تەكشۈرەلەيسىز. ئەگەر سىز ياكى سىزنىڭ ھەمراھىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىكنىڭ ئائىلىسىدىكى تارىخى بولسا، گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىش ياخشى پىكىر. ئۇلار بار بولغان DNA تەكشۈرۈشلىرىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ ۋە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە كېلىپ چىقىشى مۇمكىن بولغان ئاقىۋەتلەرنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن قانداق ئاسارەتلەر كېلىپ چىقىشى مۇمكىن؟

بەزى كىشىلەر پەقەت ئاسارەتلەر كۆرۈلگەندىن كېيىنلا پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكىنى بايقىيالايدۇ. بۇ خىل ئاسارەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئۆت تېشى: ئۆت تېشى ئۆت خالتىسىدا شەكىللىنىشى مۇمكىن.
• تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى: تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى كېسەللىك ياكى دائىم قان قۇيۇش سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.
• پۇتتىكى ساقايمايدىغان يارىلار («(پۇت يارىسى)»).
• ئۆپكە يۇقىرى قان بېسىمى: ئۆپكىگە تۇتىشىدىغان قان تومۇرلىرىدىكى بېسىمنىڭ ئېشىشى.
• سۆڭەكنىڭ ئاجىزلىشىشى: بۇ ياش چوڭىيىشقا ئەگىشىپ سۆڭەك سۇنۇش خەۋپىنى ۋە ئوستېئوپوېئوپوروز قاتارلىق كېسەللىكلەرنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئاسارەتلەر: بالا چۈشۈرۈش، بالدۇر تۇغۇش قاتارلىقلار.

ھامىلىدارلىق مەزگىلى بەدەن ئۈچۈن ئىنتايىن جىددىي بىر مەزگىل. بۇ پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) نىڭ يېڭى ئالامەتلىرىنى ياكى ئېغىرلىشىش ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ يەنە تۇغۇلمىغان بوۋاققا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ھامىلىدارلىقتىكى ئاسارەتلەر ئاز ئۇچرايدۇ. ئەگەر سىز ھامىلىدار بولسىڭىز، تۇغۇت دوختۇرىڭىز ۋە گىنېكولوگىڭىز سىز ۋە بوۋاقنىڭ بىخەتەرلىكىنى قوغداش ئۈچۈن قان دوختۇرىڭىز بىلەن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ.

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

ئەگەر قورساقتىكى بوۋاقتا پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، بەزىدە تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئارقىلىق كۆرۈلىدۇ. ئەگەر بۇنىڭدىن گۇمان قىلىنسا، دوختۇرلار بۇ ئەھۋالنى تەكشۈرتۈپ باقسا بولىدۇ. مەسىلەن، ھامىلىنىڭ بەدىنىدە سۇيۇقلۇقنىڭ يىغىلىشى (Hydrops Fetalis) بىر ئاگاھلاندۇرۇش بەلگىسى.

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇر بىر قانچە قان تەكشۈرۈشىنى بۇيرۇيدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى تەكشۈرىدۇ:

• قان ئازلىق: بۇ قان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى سىزدە قان ئېرىتكۈچى قان ئازلىق بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرىدۇ. قان ئازلىقنىڭ نۇرغۇن سەۋەبلىرى بولۇشى مۇمكىن بولغاچقا، بۇ قان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى باشقا سەۋەبلەرنىمۇ رەت قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.
• «پىرۇۋات كىنازا» ئېنزىمىنىڭ پائالىيىتىنىڭ تۆۋەن ياكى تۆۋەن ئەمەسلىكى: بىئوخىمىيىلىك تەكشۈرۈشلەر «پىرۇۋات كىنازا» ئېنزىمىنىڭ قانچىلىك ئاكتىپ ئىكەنلىكىنى ئۆلچەيدۇ. «پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى»دە، ئۇنىڭ پائالىيىتى تۆۋەن بولىدۇ.
• «(PKLR)» گېنىدا مۇتاتسىيە بارمۇ؟مولېكۇلا سىنىقى بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان PKLR گېنىدىكى نۇقسانلارنى بايقىيالايدۇ.

پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى قانداق داۋالىنىدۇ؟

داۋالاش ئۇسۇلى كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ قانچىلىك ئېغىر ئىكەنلىكىگە ۋە كېسەللىك قاچان بايقالغانلىقىغا باغلىق.

قورساقتىكى ھامىلە ۋە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار ئۈچۈن

پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى بار ھامىلە ۋە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار ھايات قۇتقۇزۇش داۋالىنىشىغا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. مىساللار:

• ھامىلىدارلىق ئىچىدىكى ھامىلىگە قان قۇيۇش: پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) بار ھامىلىنى تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن داۋالاش كېرەك بولۇشى مۇمكىن. بۇ جەرياندا، ئىئانە قىلغۇچىنىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ھامىلىگە ئوكۇل قىلىنىدۇ.
• فوتوتېراپىيە: بۇ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بەدىنىدە يىغىلىپ قالغان بىلىرۇبىن دەپ ئاتىلىدىغان قالدۇق ماددىلارنى پارچىلاشقا ياردەم بېرىدۇ. بىلىرۇبىن يىغىلىپ قالغاندا سېرىقلىق پەيدا بولىدۇ.
• قان ئالماشتۇرۇش: يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا ئېغىر سېرىقلىق كېسىلى بولۇشى مۇمكىن. بۇ يەردە، بوۋاقنىڭ قېنى ئىئانە قىلغۇچىنىڭ قېنى بىلەن ئالماشتۇرۇلىدۇ.

بوۋاقلار، بالىلار ۋە چوڭلار ئۈچۈن

بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى قان ئازلىق ئالامەتلىرىنى كونترول قىلالايدۇ ۋە پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ.

• قان قۇيۇش: قىزىل قان ھۈجەيرىسىنىڭ ئازىيىشىنى تولدۇرۇش ئۈچۈن، ھاياتىڭىزدا قان قۇيۇشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كىشىلەر ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ دائىم قان قۇيۇشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن، ئەمما بۇ ئېھتىياج ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ يوقىلىپ كېتىشى مۇمكىن.
• مىتاپىۋات (Pyrukynd®): بۇ چوڭلاردا پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى ۋە قان ئايلىنىش كېسىلىنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان يېڭى دورا. ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) ئۇنى 2022-يىلى تەستىقلىغان.
• فولىك كىسلاتاسى قوشۇمچە دورىلىرى: فولىك كىسلاتاسى بەدەننىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىدىغان ئوزۇقلۇق ماددا. ئەگەر يېگەن يېمەكلىكلىرىڭىزدىن يېتەرلىك فولىك كىسلاتاسى ئالمىسىڭىز، قوشۇمچە دورىلارنى ئىستېمال قىلىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
• تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى داۋالاش ئۇسۇلى: كېسەللىكنىڭ ئۆزى ياكى دائىم قان قۇيۇش سەۋەبىدىن بەدەندە تۆمۈرنىڭ ئارتۇق مىقدارى يىغىلىپ قېلىشى مۇمكىن. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئارتۇق تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىدۇ.
• تالنى ئېلىۋېتىش (تالنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى): تالىڭىز پارچىلانغان قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ساقلايدىغان جاي. سىزدە پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى بولغاندا، ئۇ بەك چوڭ بولۇپ كېتىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، دوختۇر ئۇنى ئېلىۋېتىشى كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
• ئۆت خالتىسىنى ئېلىۋېتىش (خولېسىستېكتومىيە): پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى ئۆت تېشىنىڭ شەكىللىنىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر ئۇلار مەسىلە پەيدا قىلسا، دوختۇرىڭىز ئۆت خالتىسىنى ئېلىۋېتىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

تەتقىقاتچىلار يەنە تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەتقىق قىلماقتا:

• ئاساسىي ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: بۇ جەرياندا، سىز ئىئانە قىلغۇچىدىن ئاساسىي ھۈجەيرىلەرنى قوبۇل قىلىسىز. بۇ ھۈجەيرىلەر ئاندىن ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىگە ئايلىنىدۇ.
• گېن داۋالاش ئۇسۇلى: بۇ ئۇسۇل پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان نۇقسانلىق گېننى ساغلام گېن بىلەن ئالماشتۇرۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

سىز قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن دائىم قان دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. ئۇلار يەنە تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى قاتارلىق ئاسارەتلەرنى تەكشۈرىدۇ.

ئۇلار سىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالىڭىزغا ئاساسەن قانداق كېيىنكى داۋالاشقا ئېھتىياجلىق ئىكەنلىكىڭىزنى ئېيتىپ بېرىدۇ. شۇڭا، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسىگە ئەمەل قىلىش ناھايىتى مۇھىم .

بۇ كېسەللىك بىلەن ياشىغاندا نېمىلەرنى كۈتسىڭىز بولىدۇ؟

سىزنىڭ تەجرىبىڭىز كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىز ۋە داۋالاش ئۇسۇلىڭىزغا باغلىق. پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) نىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرىمۇ تەجرىبىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. شۇنداقلا، تەجرىبىڭىز ھاياتىڭىزنىڭ داۋامىغا ئەگىشىپ ئۆزگىرىشى مۇمكىن. مەسىلەن، كىچىك ۋاقتىدا دائىم قان قۇيۇشقا ئېھتىياجلىق بولغان بالىلار چوڭ بولغاندا قان قۇيۇشقا ئېھتىياجلىق بولماسلىقى مۇمكىن. بەزى چوڭلاردا ئېغىر سالامەتلىك مەسىلىسى كۆرۈلمىگۈچە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن.

پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكىنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك سالامەتلىكىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى دوختۇرىڭىز چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدىغان ئەڭ ياخشى ئادەم.

ئەگەر سىزدە پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى (PK كەمچىللىكى) بولسا، دوختۇرىڭىز سىزنى قاتتىق كۆزىتىدۇ. يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىز بارلىقىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشىڭىز كېرەك. ئېغىر قان ئازلىقنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قان قۇيۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. ياكى ھېچقانداق داۋالاشقا ئېھتىياجلىق بولماسلىقىڭىزمۇ مۇمكىن. بۇ كېسەللىك بىلەن بولغان تەجرىبىڭىزگە ئېنىق جاۋاب يوق. ئەڭ مۇھىمى دىئاگنوز قويۇش ۋە مۇتەخەسسىستىن توغرا داۋالىنىش. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىز سىزنىڭ ھاياتلىق قان تومۇرىڭىز. ئۇلارنىڭ يېتەرلىك بولۇشى ساغلاملىقىڭىز ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

ئاخىرىدا، بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ.

پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى مۇرەككەپ ۋە ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك. ئەمما ئەنسىرىمەڭ. توغرا دىئاگنوز قويۇش، داۋالاش ۋە مۇتەخەسسىسلەرنىڭ مەسلىھەتلىرى بىلەن بۇ كېسەللىك بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك ياشىيالايسىز. ئەگەر سىزدە ياكى تونۇشلىرىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، قانچە بالدۇر دىئاگنوز قويۇلسا، داۋالىنىش پۇرسىتىڭىز شۇنچە يۇقىرى بولىدۇ ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى ئازايتىش پۇرسىتىڭىز شۇنچە يۇقىرى بولىدۇ. سىز يالغۇز ئەمەس، بۇ يولدا سىزگە ياردەم بېرىدىغان دوختۇرلار ۋە ساقلىقنى ساقلاش خادىملىرى بار.

`پىرۇۋات كىنازا كەمچىللىكى، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى، قان ئازلىق، PKLR گېنى، ئېنزىم، تالاق، گېن كېسەللىكلىرى