سىز رېفسۇم كېسىلى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ كېلىڭ، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

«رېفسۇم كېسىلى» دېگەن نەرسىنى ئاڭلىغانمۇ؟ بەلكىم بۇ ئىسىم نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن يېڭى بولۇشى مۇمكىن. چۈنكى بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، يەنى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئەمما بۇ خىل نەرسىلەردىن ئازراق خەۋەردار بولۇش ناھايىتى قىممەتلىك. بۈگۈن بىز رېفسۇم كېسىلى توغرىسىدا ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

رېفسۇم كېسىلى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، رېفسۇم كېسىلى ئىككى خىل ئەزاغا تەسىر قىلىدىغان گېن كېسىلى. بىرى بوۋاقلارنىڭ رېفسۇم كېسىلى ، يەنە بىرى چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلى . ھەر ئىككىسى «پېروكسىسومال كېسەللىكلەر» دەپ ئاتىلىدىغان چوڭ بىر كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسىغا تەۋە. بۇنىڭدا يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بەدىنىمىزدىكى گېنلاردىكى بەزى ئۆزگىرىشلەر (بىز بۇنى «مۇتاتسىيە» دەپ ئاتايمىز) سەۋەبىدىن، بەزى مايلار توغرا پارچىلىنالمايدۇ، يەنى ھەزىم بولمايدۇ. ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، بەدىنىڭىز «فىتان كىسلاتاسى» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ماينى پارچىلاشقا ياردەم بېرىدىغان ئېنزىملارنى يوقىتىدۇ. يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، «فىتان كىسلاتاسى» بەدەندە توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇنى ئۆيىمىزدىكى كىچىككىنە ئەخلەت دەپ ئويلاڭ ۋە مەسىلە پەيدا قىلىدۇ.

چوڭلار ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان Refsum بىلەن بوۋاقلار ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان Refsum نىڭ پەرقى نېمە؟

رېفسۇم كېسىلىنىڭ ھەر ئىككى خىل تۈرىدە، مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغاندەك، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى ۋە بەدەندە «(فىتان كىسلاتاسى)» نىڭ توپلىنىشىنى كۆرگىلى بولىدۇ. ئەمما بۇ ئىككى خىل ئەھۋال تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن ئىككى خىل گېندىكى ئۆزگىرىشلەر («مۇتاتسىيە») سەۋەبىدىن يۈز بېرىدۇ.

• بوۋاقلارنىڭ رېفسۇم كېسىلى: بۇ Zellweger سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى دەپ ئاتىلىدىغان بىر گۇرۇپپا كېسەللىكلەرنىڭ بىرى. ئۇ بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلاردا ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. مەسىلەن، مۇسكۇللارنىڭ ئاجىزلىشىشى ، ياخشى ئوزۇقلىنىش ، تارتىشىش ، تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى ۋە جىگەر كېسىلى . بوۋاقلارنىڭ رېفسۇم كېسىلى چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلىگە قارىغاندا تېخىمۇ ئېغىر كېسەللىك . بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ ياشاش ۋاقتى ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، ئەمما ئاخىرىدا ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

• چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلى: بۇ ئادەتتە بالىلىقنىڭ ئاخىرقى مەزگىللىرىدە ياكى كېيىنرەك پەيدا بولىدۇ. ئۇ ئاساسلىقى كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ، پۇراق سېزىشنىڭ يوقىلىشى ، قول-پۇتلارنىڭ ئۇيۇشۇشى ياكى ئاجىزلىشىشى ۋە ئاڭلاش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بوۋاقلارنىڭ رېفسۇم كېسىلىدىن پەرقلىق ھالدا، بۇ مېڭىگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. شۇڭا، ئادەتتە تارتىشىش ياكى تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى كۆرۈلمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كېيىنكى ھاياتتا ئېغىر يۈرەك مەسىلىلىرىنىڭ خەۋپى بار.

رېفسۇم كېسىلى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

رېفسۇم كېسىلى ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بوۋاقلاردا كۆرۈلىدىغان رېفسۇم كېسىلى تەخمىنەن يۈز مىڭ ئادەمنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. چوڭلاردا كۆرۈلىدىغان رېفسۇم كېسىلى تېخىمۇ ئاز ئۇچرايدۇ، تەخمىنەن مىليون ئادەمنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. شۇڭا بۇنىڭ قانچىلىك ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلالايسىز.

رېفسۇم كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

رېفسۇم كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى سىزدە ئالامەتلەرنىڭ پەيدا بولۇشقا باشلىغان يېشىغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

بوۋاقلار ئۈچۈن رېفسۇم

ئەگەر بالىڭىزدا رېفسۇم كېسىلى بولسا، ئۇلار تۇغۇلغاندا جانسىزدەك، ناھايىتى ئاجىز بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە ئېمىزىشتە قىينىلىشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. ئۇلاردا تارتىشىش بولۇشى ياكى بۇ ئەزالاردا نورمالسىزلىقلار بولۇشى مۇمكىن:

• بۆرەكلەر (`(بۆرەكلەر)`)
• جىگەر (`(جىگەر)`)
• سۆڭەكلەر (بولۇپمۇ ئۇزۇن سۆڭەكلەر)

بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىر دەرىجىدىكى بىمارلىرى بەزىدە ھاياتىنىڭ تۇنجى يىلى ئىچىدە ئۆلۈپ كېتىشى مۇمكىن.

چوڭراق بالىلار تۆۋەندىكىدەك ئەھۋاللارغا دۇچ كېلىشى مۇمكىن:

• تەرەققىيات جەھەتتىكى مېيىپلىق
• ناچار ئۆسۈش
• كۆرۈش ۋە ئاڭلاش مەسىلىلىرى

چوڭلار ئۈچۈن ياردەم پۇلى

چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلىنىڭ دەسلەپكى ئالامىتى ئادەتتە كېچىلىك كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشىدۇر . بۇ «(رېتىنىت پىگمېنت)» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكتىن كېلىپ چىقىدۇ. بالىڭىز ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە، 13 ياكى 14 ياشلار ئەتراپىدا كېچىلىك كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشىنى بايقىشى مۇمكىن. ياكى چوڭ بولغۇچە ھېچقانداق ئالامەت كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن. ئۇلار چوڭ بولغاندا، بۇ «(رېتىنىت پىگمېنت)» كېسەللىكى پېرىفېرىيە كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، ئاخىرىدا پۈتۈنلەي كورلۇققا ئېلىپ كېلىدۇ.

چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلىنىڭ باشقا ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• پۇراق سېزىمىنىڭ يوقىلىشى (`(ئانوسمىيە)`)
• پۇت-قوللاردا ئۇيۇشۇش ياكى كۆيۈش تۇيغۇسى
• ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى
• تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرى
• ئىختىيوز (تېرىدە قوپال، پۇلتىلىق داغلار)
• كۆزدە كاتاراكتا شەكىللىنىۋاتقاندەك، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۇتۇقلىشىشى (`(كاتاراكتا)`)
• ئېغىر يۈرەك كېسىلى، مەسىلەن، يۈرەك سوقۇشىنىڭ قالايمىقانلىشىشى (ئارىتمىيە) ياكى يۈرەك زەئىپلىكى (يۈرەك زەئىپلىكى)

رېفسۇم كېسىلىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بار؟

بوۋاقلاردا رېفسۇم ناھايىتى ئېغىر ۋە ئاجىزلاشتۇرىدىغان كېسەللىك. بالىلارنىڭ يېيىش-ئىچىش، تارتىشىش، كۆرۈش ۋە ئاڭلاش جەھەتتە ئېغىر مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ. نەپەس يولىدىكى قىيىنچىلىقلار سەۋەبىدىن ئۇلارنىڭ ئۆمرى قىسقىرايدۇ.

چوڭلار رېفسۇمدا، كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىز ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئاستا-ئاستا ناچارلىشىدۇ. ئاجىزلىق، سېزىمچانلىقىنىڭ يوقىلىشى ۋە تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرىمۇ ئاستا-ئاستا كۈچىيىدۇ. بەزىدە، ئېغىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغاندا ياكى ئوپېراتسىيە قىلىنغاندا ، مەن تىلغا ئالغان «(فىتان كىسلاتاسى)» نىڭ مىقدارى ئىنتايىن يۇقىرى بولۇپ كېتىشى مۇمكىن. ئاندىن يۈرەك سوقۇشى قالايمىقانلىشىشى ياكى ئېغىر دەرىجىدە ئاجىزلىشىشى مۇمكىن. ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ يۈرەك رېتىمى قالايمىقانلىشىشى («ئارىتمىيە)» ھەتتا ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

رېفسۇم كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

رېفسۇم كېسىلى تۇغۇلغاندا بار بولغان گېندىكى ئۆزگىرىش (مۇتاتسىيە) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ مۇتاتسىيەنى ئاناڭىزدىن، دادىڭىزدىن ياكى ئىككىسىدىن يۇقتۇرۇۋېلىشىڭىز مۇمكىن.

بوۋاقلارنىڭ رېفسۇم كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئون ئىككىدىن ئارتۇق گېن بار. بۇلارنىڭ ئىچىدە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغىنى «(PEX1)» (تەخمىنەن 60%)، «(PEX6)» (تەخمىنەن 15%)، «(PEX12)» (تەخمىنەن 7.6%) ۋە «(PEX26)» (تەخمىنەن 4.2%).

چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلى يەنە تۇغۇلغاندا مەۋجۇت بولغان ۋە ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا ئۆتۈپ تۇرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئون ئادەمنىڭ تەخمىنەن توققۇزىدا «(PHYH)» گېنى مۇتاتسىيەسى بار. باشقا كۆپىنچىسىدە «(PEX7)» گېنى مۇتاتسىيەسى بار.

بۇنى بەدىنىمىزدىكى مۇھىم بىر ماشىنا بۇزۇلۇپ قالىدىغان كىچىك بىر زاۋۇتقا ئوخشاش تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. گېن دەپ ئاتىلىدىغان ماشىنىلار نورمال ئىشلىمىگەندە مۇشۇنداق مەسىلىلەر يۈز بېرىدۇ.

رېفسۇم كېسىلى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرلار رېفسۇم كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن يېشىڭىزغا ئاساسەن ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى ئىشلىتىدۇ. ئۇلار يەنە رېفسۇم كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنى ئىزدەش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشلىرىنى قىلىشى مۇمكىن.

• بوۋاقلارنىڭ رېفسۇم ئۈچۈن: ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان سىناقلار ئىنتايىن ئۇزۇن زەنجىرلىك ياغ كىسلاتالىرى («(ئىنتايىن ئۇزۇن زەنجىرلىك ياغ كىسلاتالىرى)»)، فىتان كىسلاتاسى («(فىتان كىسلاتاسى)») ۋە پرىستان كىسلاتاسى («(پرىستان كىسلاتاسى)») نى ئۆلچەش.
• چوڭلار ئۈچۈن: دوختۇرىڭىز ئالدى بىلەن قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، سىزنىڭ «(فىتان كىسلاتاسى)» سەۋىيىڭىزنى تەكشۈرتۈشى مۇمكىن.

رېفسۇم كېسىلى قانداق داۋالىنىدۇ؟

بوۋاقلار رېفلىكىسسىنى داۋالاش

ئەگەر بالىڭىزدا بوۋاقلىق رېفسۇم كېسىلى بولسا، دوختۇر بالىنىڭ ئالامەتلىرىگە ئاساسەن داۋالاش ئۇسۇلىنى بەلگىلەيدۇ. بۇنىڭ ئىچىدە تۆۋەندىكىلەر بولۇشى مۇمكىن:

• تۇرۇبا ئارقىلىق يەم بېرىش
• كاتاراكتنى ئېلىۋېتىش (`(كاتاراكتنى ئېلىۋېتىش)`)
• كۆزەينەك
• ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى (`(ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى)`)
• ۋىتامىنلار
• تۇتقاقلىققا قارشى دورىلار
• تەرەققىيات كېچىكىشى ئۈچۈن ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە دەسلەپكى ئارىلىشىش مۇلازىمەتلىرى («(داۋالاش/ دەسلەپكى ئارىلىشىش مۇلازىمىتى)»)

چوڭلارنىڭ قايتا داۋالىنىشى

چوڭلارنىڭ رېفسۇم كېسىلىنى داۋالىغاندا، بەدىنىڭىزدىكى فىتان كىسلاتاسىنىڭ مىقدارىنى ئاشۇرىدىغان يېمەكلىكلەرنى چەكلەشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• كالا ۋە قوي گۆشى
• سۈت مەھسۇلاتلىرى
• مايلىق بېلىقلار، مەسىلەن، كود بېلىقى، تۇنا بېلىقى ياكى پىكسا بېلىقى.

بەزى كىشىلەر «فىتان كىسلاتاسى» نىڭ توپلىنىشىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن «پلازمافېرېز» دەپ ئاتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىغا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. «پلازمافېرېز» ئۇسۇلىدا دوختۇر قانىڭىزنىڭ بىر قىسمىنى ئېلىپ، ئارتۇقچە «فىتان كىسلاتاسى» نى سۈزۈپ چىقىرىپ، ئاندىن قاننى سىزگە قايتۇرۇپ بېرىدۇ. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى بىر قەدەر مۇرەككەپ بولسىمۇ، بەزى كىشىلەر ئۈچۈن ناھايىتى پايدىلىق.

رېفسۇم كېسىلى يۈرەك كېسىلىنى داۋالاشنى تەلەپ قىلامدۇ؟

رېفسۇم كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭلاردا، ئەگەر يۈرەك سوقۇشى تۇيۇقسىز قالايمىقانلىشىپ كەتسە، يۈرەك سوقۇشىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن داۋالىنىشقا ئېھتىياجلىق بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇنىڭ ئىچىگە تۆۋەندىكىلەر كىرىدۇ:

• دورىلارنىڭ تۈرلىرى:يۈرەك سوقۇشىنى كونترول قىلىش ياكى مېڭە قان تومۇر كېسىلى خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن، قان ئۇيۇشۇشىنى ئازايتىدىغان «(بېتا-بلوكاتسىيەلىك دورىلار)»، «(كالتسىي قانىلىنى توسىدىغان دورىلار)» ياكى «(ئانتىكواگۇلانتلار)» قاتارلىق دورىلار بېرىلىدۇ.
• يۈرەك سوقۇشىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش: نورمال يۈرەك سوقۇشىنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئۈچۈن كونترول قىلىنىدىغان ئېلېكتر سوقۇشىنى بېرىش.
• ئىمپلانتلىنىدىغان كاردىئوۋېرتېر دېفىبرىللاتورى (ICD): بۇ تېرىڭىزنىڭ ئاستىغا ئىمپلانتلىنىدىغان ئۈسكۈنە بولۇپ، يۈرەك سوقۇشىڭىزنى نازارەت قىلىدۇ ۋە تەڭشەيدۇ.
• كاتېتېر ئابلاتسىيىسى: بۇ يۈرەك سوقۇشىنىڭ قالايمىقانلىشىشىنى ئۈزۈش ئۈچۈن قەستەن كېسەل يۈرەك توقۇلمىلىرىغا زىيان يەتكۈزۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئەڭ ئاز ئىنۋازىيەلىك ئوپېراتسىيە.

رېفسۇم كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار نېمىلەرنى كۈتسە بولىدۇ؟

بوۋاقلىق دەۋرىدىكى رېفسۇم كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تەرەققىياتى ئادەتتە ئېغىر دەرىجىدە كېچىكىپ قالىدۇ ھەمدە كەڭ كۆلەمدە داۋالاشقا موھتاج بولىدۇ. ئەپسۇسكى، ئەڭ ياخشى داۋالاش ئېلىپ بېرىلسىمۇ، كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە خاراكتېرى بۇ بالىلارنىڭ ئۆمرىنى قىسقارتىدۇ.

چوڭلار رېفسۇم كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر «فىتان كىسلاتاسى» مىقدارى يۇقىرى يېمەكلىكلەرنى چەكلەش ئارقىلىق كېسەللىك ئالامەتلىرىنى مۇۋەپپەقىيەتلىك كونترول قىلالايدۇ. داۋالاش ئارقىلىق، تېرىنىڭ قۇرۇقلىشىشى ۋە ئۇيۇشۇش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆپىنچە يوقىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، سىز ئۇزۇن مۇددەتلىك كۆرۈش ياكى ئاڭلاش مەسىلىلىرى بىلەن ياشىشىڭىزغا توغرا كېلىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر يوقاپ كەتكەن پۇراق سېزىمىنى قايتا ئەسلىگە كەلتۈرمەسلىكى مۇمكىن.

رېفسۇم كېسىلىنىڭ خەۋپىنى قانداق ئازايتىش كېرەك؟

چۈنكى رېفسۇم كېسىلى ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق.

ئەگەر سىزدە رېفسۇم كېسىلى بولسا ياكى ئۆزىڭىزنى بۇ كېسەلنىڭ توشۇغۇچىسى دەپ ئويلىسىڭىز، گېن تەكشۈرۈشىنى ئويلىشىپ كۆرۈشىڭىز مۇمكىن. گېن تەكشۈرۈشى رېفسۇم كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى ئېنىقلىيالايدۇ. گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىنى چۈشىنىشكە ياردەم بېرىپ، بالىلىرىڭىزنىڭ بۇ گېن كېسىلىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

دوختۇرۇمدىن نېمە سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە رېفسۇم كېسىلى بولسا ياكى شۇنىڭغا گۇمان قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• رېفسۇم كېسىلىنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى نېمە؟
• رېفسۇم كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ؟
• رېفسۇم كېسىلىنى داۋالاشنىڭ قانداق ئۇسۇللىرى بار؟
• رېفسۇم كېسىلى ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى قىلىشىم كېرەكمۇ؟
• بالامنىڭ رېفسۇم كېسىلىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟

ئۆزىڭىزدە ياكى بالىڭىزدا ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى بارلىقىنى ئاڭلىغاندا قورقۇش نورمال ئەھۋال. قانداقلا بولمىسۇن، دىئاگنوز قويۇش نېمە ئىش بولۇۋاتقانلىقىنى چۈشىنىشنىڭ تۇنجى قەدىمى.

قىسقىسى (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

رېفسۇم كېسىلى ئاز ئۇچرايدىغان ۋە مۇرەككەپ كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە ۋاقتىدا داۋالاش ئارقىلىق،بولۇپمۇ چوڭلار رېفسۇم كېسىلىنى داۋالاش ئارقىلىق، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىپ، ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشكە بولىدۇ. بوۋاق رېفسۇمنىڭ ئەھۋالى تېخىمۇ قىيىن بولسىمۇ، بالىغا ئەڭ يۇقىرى دەرىجىدە كۆڭۈل بۆلۈش ۋە قوللاش بىلەن تەمىنلەش ناھايىتى مۇھىم.

ئەگەر بۇ ھەقتە باشقا سوئاللىرىڭىز بولسا ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل ئالامەتلەر بار دەپ گۇمان قىلسىڭىز، ھەرگىز ئىككىلەنمەي دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. بۇ خىل ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغان كىشىلەر ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرىگە ياردەم بېرىدىغان قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قاتنىشىشمۇ ناھايىتى پايدىلىق. ھەممەيلەننىڭ تەجرىبىسى ئوخشىمىسىمۇ، باشقىلار بىلەن سۆھبەتلىشىش سىزنىڭ يالغۇزلۇق ھېس قىلىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

` رېفسۇم كېسىلى، رېفسۇم كېسىلى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، فىتىك كىسلاتا، كۆرۈش مەسىلىسى، ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى، بوۋاقلار رېفسۇمى، چوڭلار رېفسۇمى