بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، سىمىس-ماگېنىس سىندرومى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

بەزىدە كىچىك بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى ۋە خۇلق-ئاتۋارىغا قارىتا ئازراق سوئالىڭىز بارمۇ؟ بالىلىرىمىزنىڭ ھاياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بەزى ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما مۇھىم كېسەللىكلەر بار. بۈگۈن بىز نۇرغۇن كىشىلەر ئاڭلىمىغان، ئەمما بىلىشكە ئەرزىيدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ سىمىس-ماگېنىس سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.

سىمىس-ماگېنىس سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، سىمىس-ماگىننىس سىندرومى بالىنىڭ بەدىنىنىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىغا تەسىر قىلىدىغان بىر خىل تەرەققىيات كېسىلى. ئۇ ئاساسلىقى ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، يەنى ئۆگىنىش توسالغۇسى. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ بالىلاردا ئۆزگىچە يۈز شەكلى، خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى، بولۇپمۇ ئۇيقۇ مەسىلىلىرى بولۇشى مۇمكىن.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىز كىچىك ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەردە بىر خىل كۆرسەتمە كىتابى بار، ئۇ بولسىمۇ بىزنىڭ DNA. گېنلىرىمىز بۇ DNA نىڭ خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان قىسىملىرىدا ساقلىنىدۇ. سىمىس-ماگنىس سىندرومى بوۋاقنىڭ ھامىلىدارلىقىنىڭ ئەڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا بىر مۇھىم گېننى ئېلىپ يۈرىدىغان خروموسومانىڭ ناھايىتى كىچىك بىر قىسمىنىڭ DNA دىن ئۆچۈرۈلۈشىدە يۈز بېرىدۇ. بۇ بەدەننىڭ ھەر خىل ئىقتىدارلىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

بۇ كېسەللىك كىملەردە كۆرۈلىشى مۇمكىن؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

سىمىس-ماگېنىس سىندرومى ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ ئادەتتە بوۋاق ھامىلىدار بولغاندا، ئانا تۇخۇم ھۈجەيرىسى بىلەن ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقى بىرلەشكەندە ۋە گېن ئۆزگىرىشى (ئۆزلۈكىدىن ياكى «يېڭى» مۇتاتسىيە) يۈز بەرگەندە يۈز بېرىدۇ. بۇ دېگەنلىك، كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئائىلىدە ھېچكىم بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇپ باقمىغان.

لېكىن، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، يەنى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، بالا بۇ كېسەللىكنى ئاتا-ئانىسىدىن مىراس قىلىپ ئالالايدۇ. بۇنى قانداق بىلىسىز؟ بەزىدە، ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىنىڭ ئالامەتلىرى بولمىسىمۇ، پەقەت ئۇلارنىڭ جىنسىي ھۈجەيرىلىرى (تۇخۇم ياكى ئۇرۇق)لا بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشىنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن. باشقا بەدەن ھۈجەيرىلىرىدە بۇ خىل ئۆزگىرىش بولمايدۇ. بۇ جىنسىي موزايكا دەپ ئاتىلىدۇ. ئەمما بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال.

بۇ كېسەللىكنىڭ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدىغانلىقىنى ئويلاشقاندا، سىمىس-ماگىننىس سىندرومى دۇنيا مىقياسىدا ھەر 15،000 دىن 25،000 گىچە ئادەمنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ ئۇنىڭ نىسبەتەن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

بۇنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئازراق چۈشەندۈرۈپ بېرەلەمسىز؟

سىمىس-ماگېنىس سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر بالىغا ئوخشىمايدۇ، ئېغىرلىق دەرىجىسى يېنىكدىن ئېغىرغىچە بولىدۇ. بۇ ئالامەتلەر بالىنىڭ بەدىنىدىكى ھەر خىل سىستېمىلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

ئەقلىي ۋە جىسمانىي ئالاھىدىلىكلەر

• ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى: بۇ ئاساسلىق ئالاھىدىلىك. ئۆگىنىش ئىقتىدارى ۋە چۈشىنىش قاتارلىق جەھەتلەردە بەزى كېچىكىش ياكى قىيىنچىلىقلار بولۇشى مۇمكىن.
• بويى قىسقا: ئوخشاش ياشتىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا بويى قىسقا بولۇشى مۇمكىن.
• سكولىئوز: ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ يان تەرەپكە ئېگىلىشى كۆرۈلىدۇ.
• ئاغرىق ياكى تېمپېراتۇرا سېزىمىنىڭ تۆۋەنلىشى: بەزى بالىلار باشقىلارغا ئوخشاش ئاغرىق ھېس قىلماسلىقى ياكى ئىسسىق ياكى سوغۇقنى كۈچلۈك ھېس قىلىشى مۇمكىن.
• ئاۋازنىڭ قىرقىراق ياكى بوغۇق بولۇشى: ئاۋازدا ئۆزگىرىش بولۇشى مۇمكىن.
• ئاڭلاش ۋە/ياكى كۆرۈش مەسىلىلىرى: ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى، كۆرۈش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى (مەسىلەن، كۆزەينەك تاقاش زۆرۈرىيىتى) كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• ھەددىدىن زىيادە ئېغىرلىق قوشۇش: بەدەن ئېغىرلىقى، بولۇپمۇ ئۆسمۈرلۈك مەزگىلىدە، كېرەكسىز ئېشىپ كېتىشى مۇمكىن.

بوۋاقلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر

بەزى ئالامەتلەر بوۋاقلىق دەۋرىدىمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• مۇسكۇللارنىڭ ئاجىزلىقى / «قىسقا بەدەن»: بوۋاقنىڭ بەدىنى ئازراق بوشىشىپ قالغاندەك ھېس قىلىشى مۇمكىن.
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش: بېشىنى كۆتۈرۈش، ئۆرۈلۈش ۋە ئولتۇرۇش قاتارلىق ياشقا ماس كېلىدىغان پائالىيەتلەر كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن.
• ناچار رېفلىكىسلار: بەزى ئاپتوماتىك جاۋابلار توسالغۇغا ئۇچرىشى مۇمكىن.
• ئېمىزىش قىيىنچىلىقى: بوۋاقنىڭ ئېمىشى ياكى يۇتۇشى قىيىن بولۇشى مۇمكىن.
• دائىم يىغلاش: باشقا بوۋاقلارغا قارىغاندا كۆپرەك يىغلىشى مۇمكىن.
• ئۇزۇن ئۇيقۇ ۋە كۈندۈزى ئۇيقۇسىرايدۇ.

يۈز ئالاھىدىلىكلىرىگە خاس

سىمىس-ماگىننىس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ بىر قانچە ئالاھىدە چىراي ئالاھىدىلىكلىرى بار. بۇ ئالاھىدىلىكلەر ئادەتتە بالا بىر ئاز چوڭ بولغاندا، يەنى ئوتتۇرا بالىلىق دەۋرىدە روشەن كۆرۈنىدۇ.

• چاسا شەكىللىك يۈز
• تولۇق يۈزلەر
• چۆكۈپ كەتكەن كۆزلەر
• ئاستىغا قىيسىق ئېغىز / قاش چىتىش
• ياپلاق بۇرۇن كۆۋرۈكى
• ئاستىنقى جاغنىڭ، يەنى ئېڭەكنىڭ چىقىپ تۇرغان قىسمى ئازراق چىقىپ تۇرىدۇ.

بۇ يۈز شەكلى سەۋەبىدىن، بەزى بالىلاردا چىش نۇقسانلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.

ئۇيقۇ مەسىلىلىرى

بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن بىر خىل خىرىس. سىمىس-ماگىننىس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بوۋاقلار، كىچىك بالىلار ۋە چوڭلار ھەر خىل ئۇيقۇ مەسىلىلىرىگە دۇچ كېلىدۇ.

• ئۇيقۇغا كېتىش ۋە ئۇيقۇنى داۋاملاشتۇرۇشتا قىيىنچىلىق.
• كۈندۈزى ئارتۇقچە ئۇيقۇسىرايدۇ.
• كېچىسى دائىم ئويغىنىپ كېتىش.

ئۇيقۇ ئادىتىدىكى بۇ ئۆزگىرىشلەرنىڭ بەدىنىمىزدىكى ئۇيقۇنى تەڭشەيدىغان مېلاتونىن گورمونىنىڭ ئاجرىلىپ چىقىش ئادىتىدىكى ئۆزگىرىشلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالدى.

ھېسسىيات ۋە خۇلق-ئاتۋار بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدىلىكلەر

بۇ بالىلارنىڭ ھېسسىياتى ۋە قىلمىشلىرىدىمۇ بەزى ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەرنى كۆرگىلى بولىدۇ:

• ناھايىتى مېھرىبان مىجەز: ناھايىتى مېھرىبانلىق بىلەن مۇئامىلە قىلالايدۇ.
• ئۆزىنى قۇچاقلاش: سىزنى دائىم ئۆزىڭىزنى قۇچاقلاۋاتقان ھالەتتە كۆرگىلى بولىدۇ.
• دائىم ئاچچىقلىنىش ياكى ئاچچىقلىنىش.
• تاجاۋۇزچىلىق خاراكتېرى: ئۆزىگە زىيان يەتكۈزۈش (مەسىلەن، قول/بىلەك چىشلەش، بېشىنى ئۇرۇش) ياكى باشقىلارغا ئۇرۇش قاتارلىق قىلمىشلار.

بەزىدە، بۇ بالىلاردا ADHD (دىققەت كەمچىللىكى/ھەرىكەتچانلىق قالايمىقانچىلىقى) ياكى ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى قاتارلىق باشقا خۇلق-ئاتۋار كېسەللىكلىرىمۇ بولۇشى مۇمكىن.

ئاز ئۇچرايدىغان ئېغىر ئالامەتلەر

ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، ئېغىر ئەھۋاللاردا، بالىنىڭ يۈرەك ۋە بۆرەك ئىقتىدارىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. شۇنداقلا تارتىشىش كۆرۈلىشى مۇمكىن.

نېمە ئۈچۈن سىمىس-ماگېنىس سىندرومى پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بىزنىڭ گېن سىستېمىمىزدىكى ئۆزگىرىش. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، «RAI1» («رېتىنوئىك كىسلاتاسى قوزغىغان 1-گېن») دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېن بار، بۇ گېندىكى ئۆزگىرىشلەر بۇنىڭ سەۋەبى. بۇ «RAI1» گېنى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرگە ھەر خىل ۋەزىپىلەرنى ئورۇنداشنى بۇيرۇيدىغان ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىشقا مەسئۇل. بۇ گېن ھازىرغىچە تولۇق چۈشىنىلمىگەن بولسىمۇ، تەتقىقاتلار بۇ گېننىڭ بالىنىڭ بەدىنىنىڭ ھەر خىل قىسىملىرىنىڭ تەرەققىياتى ۋە ئىقتىدارى ئۈچۈن مۇھىم ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شۇڭلاشقا بۇ كېسەللىك ئالامەتلىرى ناھايىتى كەڭ تارقالغان.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، يەنى سىمىس-ماگىننىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تەخمىنەن %90 ىدە، RAI1 گېنىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان 17-خروموسوما (17-خروموسوما) نىڭ قىسقا قولىنىڭ (p) بىر قىسمى يوقاپ كېتىدۇ (ئۆچۈرۈلىدۇ) (17p11.2 ئورنىدا). بۇ ئۆچۈرۈش ئۆزلۈكىدىن ياكى يېڭىدىن يۈز بېرىدۇ، يەنى ئانا تۇخۇم ھۈجەيرىسى بىلەن ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقى ھامىلىدارلىق ۋاقتىدا بىرلەشكەندە.

ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، دەسلەپكى ئېمبىرىئونال تەرەققىيات جەريانىدا خروموسوما پارچىلىرى ئۈزۈلۈپ، يۆتكىلىشى مۇمكىن (كۆچۈرۈش). قالغان %10 بالىلاردا، RAI1 گېنى يوقاپ كېتىشنىڭ ئورنىغا، گېننىڭ ئۆزىدە مۇتاتسىيە يۈز بېرىدۇ . بۇ بالىنىڭ شۇ ئالاھىدە گېن ئورنىدىكى DNA قۇرۇلمىسىدا ئۆزگىرىش پەيدا قىلىدۇ.

بۇ كېسەللىك قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟ (دىئاگنوز)

سىمىس-ماگېنىس سىندرومى ئادەتتە بالىلىق دەۋرىدە، ئالامەتلەر تېخىمۇ روشەن بولغاندا دىئاگنوز قويۇلىدۇ. بالىڭىزنىڭ دوختۇرى سىزدىن بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرى ھەققىدە سورايدۇ، تولۇق كېسەللىك تارىخىنى ئالىدۇ ۋە بالىڭىزنى تەكشۈرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ۋە شۇنىڭغا ئوخشاش ئالامەتلەر بىلەن ئىپادىلىنىدىغان باشقا كېسەللىكلەرنى رەت قىلىش ئۈچۈن گېن قان تەكشۈرۈشى ئىنتايىن مۇھىم.

سىمىس-ماگېنىس سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنى داۋالاش بالىنىڭ ئالامەتلىرىنى يېنىكلىتىش ۋە ئۇلارنىڭ ئىمكانقەدەر ياخشى ياشىشىغا ياردەم بېرىشكە مەركەزلەشكەن. داۋالاش ئۇسۇللىرى ھەر بىر بالىغا ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.

بۇ يەردە بىر قىسىم ئورتاق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار:

• بالىنى 3 ياشتىن بۇرۇن بالدۇر ئارىلىشىش پروگراممىلىرىغا ۋە 3 ياشتىن كېيىن مائارىپ پروگراممىلىرىغا يۆتكەش. بۇلار بالىنىڭ تەرەققىيات ۋە مائارىپ جەھەتتىكى قىيىنچىلىقلىرىنى يېڭىپ ئۆتۈشىگە ياردەم بېرىدۇ.
• بالىنىڭ ئۆيدە ۋە جەمئىيەتتە ئاكتىپ قاتنىشىشىغا ئىلھام بېرىڭ.
• سىرتقى داۋالاشقا ئېرىشىش. مەسىلەن:
• نۇتۇق تىلى داۋالاش ئۇسۇلى
• خۇلق-ئاتۋار داۋالاش ئۇسۇلى
• فىزىكىلىق داۋالاش
• كەسپىي داۋالاش
• ADHD ياكى ئۇيقۇ مەسىلىسى قاتارلىق باشقا بىر قاتار كېسەللىكلەرنىڭ ئالامەتلىرىگە دورا بېرىش.
• كۆرۈش مەسىلىلىرى ئۈچۈن كۆزەينەك تاقاش.
• قۇلاق يۇقۇملىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشىنى نازارەت قىلىش ئۈچۈن قۇلاق نەيچىسىنى ئوپېراتسىيە قىلىش.
• ئېغىرلىقىڭىزنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ساغلام، تەڭپۇڭ يېمەك-ئىچمەكنى ساقلاڭ ۋە دائىم چېنىقىپ تۇرۇڭ.

بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بالىڭىزنىڭ ئېھتىياجىغا ماس كېلىدىغان شەخسىي داۋالاش پىلانىنى تۈزۈپ بېرىدۇ.

داۋالاش گۇرۇپپىسى

چۈنكى بۇ بالىلارنىڭ بەدىنىنىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىغا تەسىر قىلىدىغان ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ، شۇڭا داۋالاش ئۈچۈن ھەر خىل دوختۇرلار ۋە ساقلىقنى ساقلاش خادىملىرىدىن تەركىب تاپقان بىر گۇرۇپپا تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن. بۇ گۇرۇپپا تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بالىلار دوختۇرى ۋە باشقا بالىلار دوختۇرلىرى
• جىددىي قۇتقۇزۇش دوختۇرى (ئەگەر لازىم بولسا)
• كۆز دوختۇرى
• ئاۋاز دوختۇرى
• پىسخولوگ
• ئوزۇقشۇناس
• نۇتۇق پاتولوگى
• كەسپىي تېراپېۋىت ۋە فىزىكىلىق تېراپېۋىت ئۇستىسى

مېلاتونىن ئۇيقۇ مەسىلىلىرىگە ياردەم بېرەمدۇ؟

مېلاتونىن بەدىنىمىز ئىشلەپ چىقىرىدىغان بىر خىل گورمون بولۇپ، ئۇ بىزنىڭ ئۇيقۇغا كېتىشىمىزگە ياردەم بېرىدۇ. مېلاتونىن قوشۇمچە دورىلىرى بالىڭىزنىڭ ئۇيقۇغا كېتىشىگە ۋە ئۇيقۇ-ئويغىنىش دەۋرىيلىكىنى تەڭشىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر بالىڭىز سىمىس-ماگنىس كېسىلى سەۋەبىدىن ئۇيقۇدا قىينىلىۋاتقان بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن ئۇخلاشتىن بۇرۇن ئۇلارغا مېلاتونىن قوشۇمچە دورىسى بېرىش توغرىسىدا مەسلىھەتلىشىڭ، بۇ ئۇلارنىڭ ياخشى ئۇيقۇغا كېتىشىگە ياردەم بېرىدۇ. ئەمما دوختۇرىڭىزدىن مەسلىھەت سورىماي تۇرۇپ ھېچقانداق ئىشنى باشلىماڭ، بولامدۇ؟

بۇ ئەھۋالنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ئەپسۇسلىنارلىقى شۇكى، سىمىس-ماگېنىس سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس.چۈنكى بۇ گېن كېسىلى بولغاچقا، بالىنىڭ DNA سىدىكى ئۆزگىرىشلەر تاسادىپىي ۋە ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولمايدىغان دەرىجىدە يۈز بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بالىنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشىغا ۋە تولۇق ھايات كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن داۋالاش، فىزىكىلىق ۋە خۇلق-ئەخلاق ئارىلىشىشلىرى بار.

بالامدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، مەن نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟ (پراكتىكا)

ئەگەر بالىدا سىمىس-ماگىننىس سىندرومى بولسا، كېسەللىك ئالامىتىنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەر ئائىلىسى، دوستلىرى ۋە قارىغۇچىلىرىنىڭ چەكلىك قوللىشى بىلەن مۇستەقىل ياشىيالايدۇ. ئۇلار يەنە نورمال ئۆمۈر كۆرەلەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزى بالىلار ھاياتىنىڭ ئاخىرىدا تېخىمۇ كۆپ قوللاشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار توپ ئۆيدە ياكى ياتاقلىق كۈتۈنۈش جەمئىيىتىدە ياشىغان ياخشىراق بولۇشى مۇمكىن. بالىنىڭ ساغلام ۋە تولۇق ھايات كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن، ئۇلار ئۆمۈر بويى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇش ۋە ئالدىنى ئېلىش داۋالاشلىرىغا موھتاج بولىدۇ.

سىمىس-ماگېنىس سىندرومىنى تولۇق داۋالىغىلى بولامدۇ؟

ياق، سىمىس-ماگېنىس سىندرومىنى تولۇق داۋالىغىلى بولمايدۇ، چۈنكى ئۇ بالىنىڭ DNA سىدىكى تاسادىپىي ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى ئۇنىڭ ھاياتىدىكى ئالامەتلەرنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرىش ئۈچۈن شەخسىي داۋالاش ئۇسۇللىرى بىلەن تەمىنلەيدۇ.

قايسى ۋاقىتلاردا دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• ئەگەر بالا ئۆزىگە زىيان سالسا ياكى ھەددىدىن زىيادە تاجاۋۇزچى بولسا.
• ئەگەر ياشقا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرى قولدىن بېرىپ قويۇلسا.
• ئەگەر ئۆيدە ۋە/ياكى مەكتەپتە بېسىم ياكى ئىقتىدارسىزلىقنىڭ كۈچىيىۋاتقان بولسا.
• ئەگەر كېچىسى ئۇخلىيالمىسىڭىز ياكى كۈندۈزى ئويغاق تۇرۇشتا قىينىلىۋاتقان بولسىڭىز.

قاچان جىددىي داۋالاش بۆلۈمىگە (ETU) بېرىشىڭىز كېرەك؟

بۇ خىل ئەھۋالدا دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ:

• ئەگەر بالا تارتىشىپ قالسا.
• ئەگەر يۈرەك سوقۇشى نورمالسىز بولسا.
• ئەگەر بالا تاماق يېمىسە ياكى سۇسىزلانغاندەك قىلسا.

دوختۇردىن سوراشقا تېگىشلىك مۇھىم سوئاللار نېمە؟

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• بالامنى قانداق قوللىشىم كېرەك؟
• بالام تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى قولدىن بېرىپ قويسا نېمە قىلىشىم كېرەك؟
• قايسى ئالامەتلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
• بالام ئاچچىقلانغاندا قانداق قىلىپ ئۇنى قوغدىيالايمەن؟
• تەۋسىيە قىلىنغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بىرەر ئەكىس تەسىرى بارمۇ؟

ئاخىرىدا، ئۆيگە ئېلىپ كېتىش خەۋىرى

بالىڭىزنىڭ بۇ خىل تەرەققىيات كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش ئىنتايىن قىيىن بولۇشى مۇمكىن. بۇ ناھايىتى نورمال ئەھۋال. سىز يالغۇز ئەمەس. بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئاتا-ئانىلىرى ۋە ئۇلارغا قارىغۇچىلار بىرلىكتە بولغان قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قاتنىشىش سىزگە زور كۈچ، ئۇچۇر ۋە تەجرىبىلەرنى ئورتاقلىشىش پۇرسىتى يارىتىپ بېرىدۇ.

سىمىس-ماگېنىس سىندرومىنىڭ داۋاسى بولمىسىمۇ، بالىڭىزنىڭ تولۇق ئىقتىدارىغا يېتىشى ۋە ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشى ئۈچۈن ئۆمۈر بويى ياردەم بېرىش مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى بۇ جەھەتتە سىزگە يېتەكچىلىك قىلىدۇ. ۋاز كەچمەڭ!

` سىمىس-ماگېنىس سىندرومى، سىمىس-ماگېنىس سىندرومى، گېن كېسەللىكى، تەرەققىيات كېچىكىشى، خۇلق-ئەخلاق مەسىلىلىرى، ئۇيقۇ مەسىلىلىرى، RAI1 گېنى