سىزمۇ بۇ ئاز ئۇچرايدىغان قان كېسىلى ھەققىدە بىلمەكچىمۇ؟ كېلىڭ، ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنېمىيە ھەققىدە ئاددىي سۆزلەيلى!

سىز ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنېمىيەسى ھەققىدە ئاڭلىغانمۇ؟ بۇ ئۇزۇن، تەلەپپۇز قىلىش تەس ئىسىم، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئەمەلىيەتتە ئۇ قاندا ئاستا ئۆسىدىغان بىر خىل راك كېسىلى. بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولغاچقا، سىز بۇنى ئاڭلىمىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئەمما بۇ مەسىلە ئەمەس، بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنېمىيەسى (WM) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنېمىيەسى ياكى قىسقىچە WM قان راكى . بۇ بىر خىل راك بولۇپ، خودكىن بولمىغان لىمفا راكى دەپ ئاتىلىدۇ، يەنە لىمفا پلازماسىتىك لىمفا راكى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ ئەمەلىيەتتە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتىمۇ، مىليون ئادەمنىڭ ئىچىدە پەقەت ئۈچتىن تۆتكىچە ئادەم بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولىدۇ.

ئۇنداقتا، بۇ «(WM)» قانداق تەرەققىي قىلىدۇ؟ بىزنىڭ بەدىنىمىزدە سۆڭەك يىلىكى بار، قان ھۈجەيرىلىرىمىز شۇ يەردە ياسىلىدۇ. بۇ كېسەللىك سۆڭەك يىلىكىدىكى «(B ھۈجەيرىلىرى)» دەپ ئاتىلىدىغان بەزى ھۈجەيرىلەر (بۇلار ئىممۇنىتېت سىستېمىمىزدىكى بىر خىل ھۈجەيرە، يەنى بىزنى كېسەللىكلەردىن ساقلايدىغان ھۈجەيرىلەر) راك ھۈجەيرىلىرىگە ئايلانغاندا باشلىنىدۇ.

بۇ راك ھۈجەيرىلىرى يالغۇز قېلىشنىڭ ئورنىغا، ئۆزلىرىگە ئوخشاش تېخىمۇ كۆپ ھۈجەيرىلەرنى ئىشلەپچىقىرىشقا باشلايدۇ. خۇددى ئورماندىكى ئوت-چۆپلەرگە ئوخشاش. ئۇنداقتا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ بەدىنىمىزگە لازىم بولغان ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىگە ئورۇن قالمايدۇ، ئۇلار ئازىيىشقا باشلايدۇ.

• قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئاز بولغاندا، قان ئازلىق كۆرۈلىدۇ. بۇ ئەھۋال سىزنى چارچاپ، رەڭگىنىڭ رەڭگىنىڭ ئاقىرىپ كېتىشىگە سەۋەب بولىدۇ.
• ئاق قان ھۈجەيرىلىرى ئاز بولغاندا، «نېيتروپېنىيە» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل كېسەللىك كۆرۈلىدۇ، بۇ كېسەللىككە تېخىمۇ ئاسان گىرىپتار بولۇشىڭىزغا سەۋەب بولىدۇ.
• قان پىلاستىنكىلىرى (قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ھۈجەيرىلەر) ئاز بولغاندا (ترومبوسىتوپېنىيە)، قاناش ئاسان توختىماسلىقى مۇمكىن.

بۇنىڭدىن باشقا، بۇ راك ھۈجەيرىلىرى «(ئىممۇنوگلوبۇلىن M)» ياكى «(IgM)» دەپ ئاتىلىدىغان نورمالسىز ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ «(IgM)» ئاقسىلى قاندا بەك يۇقىرى بولغاندا، قېنىمىز ھەسەلگە ئوخشاش قويۇقلىشىدۇ . بۇ «(يۇقىرى قېتىشلىق سىندرومى» دەپ ئاتىلىدۇ. قان بۇنداق قويۇقلاشقاندا، قاننىڭ پۈتۈن بەدەندىكى كىچىك قان تومۇرلىرىدىن ئېقىشى قىيىنلىشىدۇ. ئاندىن بىر قاتار ئېغىر ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، WM نىڭ داۋاسى ھازىرچە يوق. ئەمما ئەنسىرىمەڭ. ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا، ھەتتا بەزىدە ئۇلارنى يوقىتىشقا ۋە سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. WM كۆپىنچە ئاستا-ئاستا ئۆسىدىغان كېسەللىك، شۇڭا سىز بۇ كېسەللىك بىلەن نەچچە يىل ياشىيالايسىز.

بۇ «(WM)» كېسەللىكىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تۆتتىن بىرىدە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ . ئۇلار بۇ كېسەللىك ھەققىدە پەقەت باشقا سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن دوختۇرغا كۆرۈنگەندەلا بىلىدۇ. ئەمما، ئالامەتلەر پەيدا بولغاندا، ئۇلار كۆپىنچە ئاستا-ئاستا پەيدا بولىدۇ . كېلىڭ، بۇ ئالامەتلەرنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:

• ئاجىزلىق ۋە دائىملىق چارچاش:باتارېيەسى تۈگىگەندەك ھېس قىلىۋاتىمەن.
• قىزىتما: بەدەن سەۋەبسىزلا قىزىپ كېتىدۇ.
• ئىشتىھاسىزلىق: تاماق يېگۈسى كەلمەيدۇ.
• كېچىسى تەرلەش: ئۇيقۇدا كۆپ تەرلەش.
• ئورۇقلاش: سىز ھېچقانداق سەۋەبسىز ئورۇقلاپ كېتىسىز.
• قالايمىقانچىلىق: دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىينىلىش، ئازراق قالايمىقانلىشىش.
• جىگەر، تال ياكى لىمفا تۈگۈنلىرىنىڭ شىشىشى: پەقەت دوختۇرلا ئېنىق ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
• قول ۋە پۇت بارماقلىرىنىڭ ئۇيۇشۇشى قاتارلىق پېرىفېرىك نېرۋا كېسەللىكلىرىنىڭ ئالامەتلىرى : ئۇ چىمچىلاش ياكى سېزىمنى يوقىتىشقا ئوخشايدۇ.
• قان ئۇيۇشۇش ئالامەتلىرى: بۇرۇن قاناش، چىش چوتكىلىغاندا مىلىك قاناش، باش ئايلىنىش، باش ئاغرىش ۋە كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى.

بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى ئىككىسىنىڭ بولۇشى سىزدە WM بارلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. ئەمما بۇ ئالامەتلەر داۋاملاشسا، دوختۇرغا كۆرۈنگەن ياخشى.

«(WM)» نىڭ شەكىللىنىشىنىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنىيەسىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى . بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %90 تىن كۆپرەكىدە، يەنى ئون ئادەمنىڭ توققۇزىدا MYD88 دەپ ئاتىلىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بار. تەخمىنەن %40 كىشىدە CXCR4 دەپ ئاتىلىدىغان گېن ئۆزگىرىشىمۇ بار. بۇ ئىككى گېن ئۆزگىرىشى WM دىكى نورمالسىز ھۈجەيرىلەرنىڭ تېز سۈرئەتتە بۆلۈنۈشىگە ياردەم بېرىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى ئىرسىي ئەمەس . يەنى، ئۇلار ئاتا-ئاناڭىزدىن ئالغان نەرسە ئەمەس، بالىلىرىڭىزغا قالدۇرغان نەرسە ئەمەس. ئۇلار ھايات بويى يۈز بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقاتچىلار بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىققانلىقىنى ھازىرغىچە ئېنىق بىلمەيدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟ (خەتەر ئامىللىرى)

«(WM)» نىڭ پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقىنى ئاشۇرىدىغان بەزى ئامىللار بار. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:

• ياش: بۇ كېسەللىك كۆپىنچە 65 ياش ۋە ئۇنىڭدىن يۇقىرى ياشتىكى كىشىلەردە دىئاگنوز قويۇلىدۇ.
• ئىرق: بۇ كېسەللىك ئاق تەنلىكلەر ئارىسىدا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدۇ.
• جىنسى: ئەرلەردە بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.
• باشقا داۋالاش ئەھۋاللىرى: ئەگەر سىزدە «(C تىپلىق جىگەر ياللۇغى)»، «(AIDS)»، «(Sjögren سىندرومى)» ياكى «(MGUS - ئېنىقسىز ئەھمىيەتكە ئىگە مونوكلونال گامموپاتىيە)» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك بولسا (بۇ «(WM)» نىڭ ئالدىنقى شەرتى). قانداقلا بولمىسۇن، «(MGUS)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسىدە «(WM)» كېسىلى كۆرۈلمەيدىغانلىقىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك.
• ئائىلە تارىخى: ئەگەر قان تۇغقانلىرىڭىزدا WM ياكى باشقا تىپتىكى لىمفا راكى بولغان بولسا، سىزمۇ بۇ خەتەرگە دۇچ كېلىشىڭىز مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

بەزى ئېغىر ئەھۋاللاردا، WM باشقا ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

• ئامىلوئىدوز: بۇ يۈرەك، ئۆپكە ۋە بۆرەك قاتارلىق ئەزالارغا نۇقسانلىق ئاقسىللارنىڭ چۆكۈپ قېلىشىنى كۆرسىتىدۇ.
• كرىئوگلوبۇلىنېمىيە: بۇ خىل ئەھۋالدا، سوغۇققا ئىنكاس قايتۇرىدىغان بەزى قان ئاقسىللىرى پۇت-قوللاردا توپلىنىپ، بىر-بىرىگە يىغىلىپ قالىدۇ. بۇ ئاغرىق ۋە كۆك/ئاق رەڭ ئۆزگىرىشىنى (سىئانوز) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟ (دىئاگنوز)

دوختۇرىڭىز سىزدە WM بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئۇسۇلىنى قوللىنىشى مۇمكىن. ئۇلار ئاساسلىقى راك ھۈجەيرىلىرى ۋە بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان IgM ئاقسىلىنى تەكشۈرىدۇ.

• قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشى: قان ۋە سۈيدۈك ئەۋرىشكىلىرى WM ئالامەتلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىنىدۇ. ئۇلار قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنىڭ تۆۋەنلىكى ۋە IgM ئاقسىلىنىڭ نورمالسىزلىقى قاتارلىق ئەھۋاللارنى تەكشۈرىدۇ.
• رەسىم تەكشۈرۈش سىنىقى: CT ياكى CT-PET تەكشۈرۈشى، يەنى CT ۋە PET تەكشۈرۈشىنىڭ بىرىكمىسى، بەدەن ئىچىدىكى WM ئالامەتلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر ئىششىپ كەتكەن ئەزالار ۋە لىمفا تۈگۈنلىرى قاتارلىق نەرسىلەرنى تەكشۈرىدۇ.
• كۆز تەكشۈرۈشى: كۆزنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى قاناشنى تەكشۈرىدۇ. بۇ قان ئۇيۇشۇشنىڭ ئالامىتى.
• سۆڭەك يىلىكى بىئوپسىيەسى: بۇ سۆڭەك يىلىكىدىن كىچىك بىر ئەۋرىشكە ئېلىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا راك ھۈجەيرىلىرى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

«(WM)» قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئىلگىرى ئېيتقىنىمىزدەك، بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى تېخى يوق. شۇڭا، ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلى ئەڭ ئاز ئەكىس تەسىر بىلەن ئالامەتلەرنى يېنىكلىتىشتۇر . دوختۇرىڭىز سىز بىلەن سۆھبەتلىشىپ، سىزگە ماس كېلىدىغان داۋالاش پىلانىنى تۈزۈپ چىقىدۇ. «(WM)» نىڭ بىر قىسىم داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىچە:

• دىققەت بىلەن كۈتۈش: ئەگەر سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولمىسا، دوختۇرىڭىز داۋالاشنى باشلىماسلىقى مۇمكىن. بەزى WM كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار بىر قانچە يىل داۋالىنىشقا موھتاج بولماسلىقى مۇمكىن.
• پلازمافېرېز / پلازما ئالماشتۇرۇش: بۇ، قاننىڭ سۇيۇق قىسمى بولغان پلازمادىكى نورمالسىز IgM ئاقسىلىنى سۈزۈش ئۈچۈن ماشىنا ئىشلىتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. تازىلانغان پلازما ئاندىن قانغا قايتا قويۇلىدۇ. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى قان ئۇيۇشۇش ئالامەتلىرىنى ئازايتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
• ئىممۇنىتېت داۋالاش: بۇ داۋالاش ئۇسۇلى WM ھۈجەيرىلىرىنى يوقىتىش ياكى ئۆسۈشىنى ئاستىلىتىش ئۈچۈن ئۆزىڭىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىڭىزنى ئىشلىتىدۇ. رىتۇكسىماب (Rituxan®) دورىسى كۆپىنچە يالغۇز ياكى خىمىيەلىك داۋالاش بىلەن بىللە بېرىلىدۇ.
• خىمىيىلىك داۋالاش: راك ھۈجەيرىسىنى ئۆلتۈرىدىغان دورىلارنى يالغۇز ئىشلەتسە ياكى ئىممۇنىتېت داۋالاش بىلەن بىرلىكتە ئىشلەتسە بولىدۇ.
• كورتىكوستېروئىدلار: دېكسامېتازون قاتارلىق بىر خىل ستېروئىدلار ئىممۇنىتېتنى تۆۋەنلىتىش داۋالاش ۋە خىمىيەلىك داۋالاش بىلەن بىللە بېرىلىشى مۇمكىن. ئۇلار راك كېسىلىگە قارشى تۇرۇشقا ياردەم بېرىش بىلەن بىرگە، داۋالاشنىڭ يان تەسىرىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ.
• نىشانلىق داۋالاش ئۇسۇلى:بۇ داۋالاش ئۇسۇلى راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشى ئۈچۈن ئىشلىتىدىغان ئاقسىللارنى توسۇش ئارقىلىق ئىشلەيدۇ. ئىبرۇتىنىب (Imbruvica®) ۋە زانۇپرۇتىنىب (Brukinsa®) ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) تەرىپىدىن WM نى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلانغان ئىككى خىل نىشانلىق داۋالاش ئۇسۇلى.
• ئاساسىي ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: بۇنىڭدا، نورمالسىز ھۈجەيرىلەر تەسىرگە ئۇچرىغان سۆڭەك يىلىكىنىڭ ئورنىغا ساغلام سۆڭەك يىلىكى كۆچۈرۈش ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ كۆپ ئۇچرايدىغان ئىش ئەمەس، پەقەت تاللانغان بىمارلاردىلا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

قاچان دوختۇردىن مەسلىھەت سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە WM دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، يېڭى ئالامەتلەر كۆرۈلسە ياكى مەۋجۇت ئالامەتلەردىن ئەندىشە قىلسىڭىز، دەرھال دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ . WM دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكىنى بىلىش ئۈچۈن سوئاللارنى سوراش مۇھىم. دوختۇرىڭىزدىن سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە سوئال:

• «(WM)» قانچىلىك جىددىي؟ بۇ مېنىڭ ھاياتىمغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
• قىسقا ۋە ئۇزۇن مۇددەتتە نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟
• دەرھال داۋالىنىشنى باشلىشىم كېرەكمۇ؟
• قانداق داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• داۋالاشتىن قانداق يان تەسىرلەرنى كۈتۈشكە بولىدۇ؟

ئەگەر مەندە بۇ كېسەل بولسا، نېمىلەرنى كۈتسەم بولىدۇ؟

ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنىيەسىگە ئوخشاش ئاستا-ئاستا تەرەققىي قىلىدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسى ئوخشاش ئەمەس. تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، %66، يەنى ئۈچ ئادەمنىڭ ئىككىسىدىن كۆپرەكى دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن 10 يىلدىن كېيىنمۇ يەنىلا ھايات قالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ياشاش ۋاقتى ياشقا قاراپ ئوخشىماسلىقى مۇمكىن . 65 ياشتىن ئاشقانلارنىڭ كۆپىنچىسى (بۇ كېسەللىك كۆپىنچە بايقالغان ياش گۇرۇپپىسى) WM بىلەن مۇناسىۋەتسىز سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن ئۆلۈپ كېتىدۇ.

كېسەللىكىڭىزنىڭ دىئاگنوزىغا نۇرغۇن ئامىللار تەسىر كۆرسىتىدۇ. مەسىلەن:

• سىزنىڭ يېشىڭىز
• قان تەكشۈرۈش نەتىجىسى
• گېن ئۆزگىرىشىنىڭ تىپى (بەزىدە «(MYD88)» ئۆزگىرىشىنىڭ يوقلۇقى ناچار نەتىجىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ)

ئەگەر كېسەللىك ئەھۋالىڭىز توغرىسىدا سوئالىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ . ئۇ سىزنى ۋە سالامەتلىكىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئامىللارنى ئەڭ ياخشى بىلىدۇ.

ئۆزۈمنى ياخشىراق ھېس قىلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان بىرەر ئىش بارمۇ؟

ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنېمىيەسىگە ئوخشاش لىمفا راكى بىلەن ياشاش ھاياتىڭىزدا چوڭ ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قولىڭىزدىكى بارلىق بايلىقلاردىن پايدىلىنىش مۇھىم. قانداق يېمەكلىكلەرنى يېيىش ۋە ئۆزىڭىزگە قانداق كۆڭۈل بۆلۈش تەدبىرلىرىنى قوللىنىش توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ .

يالغۇزلۇق ھېس قىلىشتىن ساقلىنىش ئۈچۈن، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغان باشقا كىشىلەر بىلەن ئالاقىلىشىڭ. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى بايقىغاندا دەسلەپتە شۇنداق ھېس قىلسىڭىزمۇ، بۇ يولدا يالغۇز ئەمەس . دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قوشۇلۇڭ.

ئاخىرىدا، بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ.

تەتقىقاتچىلار ھازىرغىچە ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنېمىيە (WM) نىڭ داۋاسىنى تاپالمىدى. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاشنى ئاسانلاشتۇرىدىغان بىر قانچە داۋالاش ئۇسۇلىنى تاپتى . نۇرغۇن كىشىلەر بۇ كېسەللىك بىلەن نەچچە يىل ياشىمايدۇ، ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ. يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرى WM كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھايات سۈپىتىگە زىيان يەتكۈزمەستىن، ئىلگىرىكىگە قارىغاندا ئۇزۇنراق ياشىشىغا شارائىت ھازىرلىماقتا.

ئەگەر سىزگە بۇ دىئاگنوز قويۇلسا، جىددىيلىشىپ كەتمەڭ ۋە دوختۇرىڭىزدىن قىسقا ۋە ئۇزۇن مۇددەتلىك كەلگۈسى توغرىسىدا سوراڭ. ئۇلار سىزگە ئەڭ ياخشى داۋالاش پىلانىنى تاللاشقا ياردەم بېرىدۇ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، مۇۋاپىق داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە قوللىشى بىلەن، بۇ كېسەللىك بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك ياشىيالايسىز.

ۋالدېنستروم ماكروگلوبۇلىنېمىيەسى، WM، قان راكى، IgM ئاقسىلى، يۇقىرى يېپىشقاقلىق سىندرومى، سۆڭەك يىلىكى، لىمفا راكى