Skip to main content

ئوغۇل بالادا Y خروموسومىسى ئارتۇقمۇ؟ كېلىڭ، XYY سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيلى.

ئوغۇل بالادا Y خروموسومىسى ئارتۇقمۇ؟ كېلىڭ، XYY سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيلى.

بالىلىرىمىزنىڭ ھەممىسى ئوخشىمايدۇ ۋە ئۆزگىچە. بەزىدە بۇ ئۆزگىچەلىك ئۇلارنىڭ گېنىدىن، يەنى تۇغۇلۇشتىن كېلىپ چىقىدۇ. بۈگۈن بىز بۇنداق گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان، ئەمما جەمئىيەتتە كۆپ تىلغا ئېلىنمايدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. يەنى، ئوغۇل بالىنىڭ ھۈجەيرىلىرىدە قوشۇمچە Y خروموسومىسى، ياكى تېببىي ئاتالغۇ بىلەن ئېيتقاندا XYY سىندرومى بار. بۇنى ئاڭلىغاندا قورقماڭ، كېلىڭ، بۇ ھەقتىكى ھەممە نەرسىنى ئاددىي چۈشىنىۋالايلى.

نېمىشقا بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىدۇ؟ XYY سىندرومىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان نەرسە بار. ئۇلارنى بەدىنىمىزنى قۇرىدىغان كۆرسەتمە كىتابلىرى دەپ ئويلاڭ. ئادەتتە، ھەر بىر ھۈجەيرىمىزدە بۇ كۆرسەتمە كىتابلىرى، يەنى 46 خروموسوما بولىدۇ. بىز بۇلارنى 23 جۈپ قىلىپ ئالىمىز. بىز ھەر بىر جۈپتىن بىردىن، ئانامىزدىن بىردىن، ئاتىمىزدىن بىردىن ئالىمىز.

بۇ 23 ​​جۈپنىڭ ئىچىدە، دەسلەپكى 22 جۈپ بەدىنىمىزنىڭ باشقا بارلىق ئالاھىدىلىكلىرىنى بەلگىلەيدۇ. 23-جۈپ جىنسىمىزنى بەلگىلەيدۇ. قىز بالا ئۈچۈن بۇ جۈپ XX، ئوغۇل بالا ئۈچۈن XY بولىدۇ.

XYY سىندرومى مۇنداق پەيدا بولىدۇ. بالا ھامىلىدار بولغاندا، ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقىنىڭ شەكىللىنىشىدە كىچىككىنە بىر خاتالىق يۈز بېرىپ، ئۇرۇقغا قوشۇمچە Y خروموسومىسى قوشۇلىدۇ. بۇ تېببىي پەندە ئايرىلماسلىق دەپ ئاتىلىدۇ. ئاندىن، ئۇرۇقدىن تۇغۇلغان ئوغۇل بالىنىڭ بەدىنىدىكى ھەر بىر ھۈجەيرە نورمال XY نىڭ ئورنىغا XYY خروموسوما بىرىكمىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئانا ياكى ئاتانىڭ خاتالىقى ئەمەس . شۇنداقلا، بۇ ئىرسىي كېسەللىك ئەمەس. يەنى، XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئاتا بۇ كېسەللىكنى ئوغلىغا يۇقتۇرمايدۇ.

XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرى قانداق؟

بۇ نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن ھەقىقىي مەسىلە. ئەمما ھەقىقەت شۇكى، XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بارلىق ئوغۇللارنىڭ بەدەن جەھەتتىن كۆرۈنەرلىك پەرقلىنىشى يوق. بەزىدە ھېچقانداق ئالاھىدە ئالاھىدىلىك كۆزگە چېلىقمايدۇ.

بىزنىڭ گېنوتىپىمىز بەدىنىمىزنى تەشكىل قىلىدىغان كۆرسەتمىلەر توپلىمى. بۇ گېن قۇرۇلمىسى، بىز ياشاۋاتقان مۇھىت بىلەن بىرلىكتە، بوي، ئېغىرلىق ۋە تاشقى قىياپىتىمىز قاتارلىق تاشقى ئالاھىدىلىكلىرىمىزنى (فېنوتىپ) بەلگىلەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك بەزى فىزىكىلىق ئالامەتلەر بار. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى ھەممە ئادەمگە ماس كەلمەيدۇ.

فىزىكىلىق ئالاھىدىلىك ئاددىي چۈشەندۈرۈش
ئوتتۇرىچە بويدىن ئېگىز بولۇش بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان خاراكتېر. ئۇلار ئائىلىدىكى باشقا ئەزالاردىن ئېگىز بولۇشى مۇمكىن.
چوڭ باش ۋە چىشلار بېشى ۋە چىشلىرى بەدەن چوڭ-كىچىكلىكىگە نىسبەتەن خېلى چوڭ بولۇشى مۇمكىن.
ياپلاق پۇت بەلنىڭ تۆۋەنكى قىسمىدا نورمال ئەگرى سىزىقنىڭ يوقلۇقى.
كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىق چوڭراق كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىق نورمالدىن سەل چوڭراق.
سكولىئوز ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ يان تەرەپكە ئېگىلىشى مۇمكىن.
ئۇرۇقدان چوڭىيىشى بەزى بالىلارنىڭ ئۇرۇق بېزى نورمال ھالەتتىن چوڭراق بولۇشى مۇمكىن.

ئىلگىرى دېيىلگەندەك، بۇ كىشىلەر ئارىسىدا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان خاراكتېر ئوتتۇراھال بويدىن ئېگىز بولۇشتۇر . تەتقىقاتلاردا بايقىلىشىچە، بۇ كىشىلەردە جىنسىي خروموسومىلاردا SHOX گېنىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار بولۇپ، بۇ سۆڭەكنىڭ تېز ئۆسۈشىنى ، بولۇپمۇ قول-پۇتنىڭ ئۆسۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئەرلەرنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ جىنسىي تەرەققىياتى ۋە تېستوستېرون سەۋىيىسى نورمال بولغاچقا ، ئۇلار بالا تۇغالايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، ئاز ساندىكى ئەرلەر تۇغماسلىق مەسىلىسىگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر نېمە؟

XYY سىندرومى بەزى ساغلاملىق مەسىلىلىرى ۋە ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرى ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. بەزىلەر بۇ ئالامەتلەرنى ناھايىتى يېنىك ھېس قىلسا، يەنە بەزىلەر تېخىمۇ ئېغىر تەسىرگە ئۇچرىشى مۇمكىن.

ئالامەت تۈرى مۇمكىن بولغان ئەھۋاللار
تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر
ھەرىكەت ماھارىتى ئولتۇرۇش، مېڭىش قاتارلىق ئىشلاردا ئازراق كېچىكىش. مۇسكۇللارنىڭ تۆۋەنلىشى.
سۆزلەش كېچىكىشى سۆزلەشكە كېچىكىش ياكى بەزى سۆزلەش توسالغۇلىرى.
ئۆگىنىش ۋە خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى
ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرى ئوقۇش ۋە يېزىشتا بەزى قىيىنچىلىقلارغا دۇچ كېلىش.
خۇلق-ئاتۋار ئەندىزىلىرى ADHD (دىققەت كەمچىللىكى، يۇقىرى ھەرىكەتچانلىق قالايمىقانچىلىقى)، يېنىك دەرىجىدىكى ئاۋتىزم قالايمىقانچىلىقى، ئەنسىرەش، بىئاراملىق.
باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرى
فىزىكىلىق ئەھۋاللار ئاستما، تارتىشىش، قول تىترەش.

ھەممىمىز ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان بىر نەرسە بار: ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى .ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى XYY سىندرومىنىڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالاھىدىلىكى ئەمەس. بۇ بالىلارنىڭ ئەقلىي ئىقتىدارى كۆپىنچە نورمال دائىرىدە بولىدۇ.

XYY سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، يەنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق، شۇنداقلا تۇغۇلغاندىن كېيىنكى ھەر قانداق ياشتا ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.

  • ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە: بۇ كېسەللىكنى ھامىلىدار ئايالغا ئېلىپ بېرىلىدىغان ئامنىئوسېنتېز ياكى خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى قاتارلىق ئالاھىدە گېن تەكشۈرۈشلىرى ئارقىلىق دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.
  • تۇغۇلغاندىن كېيىن: كاريوتىپ سىنىقى ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئاددىي قان سىنىقى. ئۇ ھۈجەيرىلىرىمىزدىكى خروموسوما سانى ۋە ئۇلارنىڭ تەرتىپىنى توغرا بېكىتەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىك بايقالغاندىن كېيىن، ئەگەر بالىڭىزنىڭ سۆزلەش ئىقتىدارى كېچىكىپ قالسا ياكى ھەرىكەت ئىقتىدارىدا كېچىكىش بولسا، ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە مائارىپ ياردىمى ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ ۋە زۆرۈر بولسا، ئۇلارنى بالىلار دوختۇرى، گېنشۇناس ياكى تەرەققىيات مۇتەخەسسىسىگە يوللاڭ.

ئەمەلىيەتتە، دۇنيادىكى XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئەرلەرنىڭ كۆپ قىسمى پۈتۈن ھاياتىنى بۇنى بىلمەستىن ياشايدۇ. چۈنكى ئۇلاردا ھېچقانداق كۆرۈنەرلىك ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • XYY سىندرومى تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان گېن كېسىلى. ئۇ ئاتا-ئانىنىڭ خاتالىقىدىن كېلىپ چىقمايدۇ ياكى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا مىراس قالمايدۇ.
  • كۆپىنچە ئوغۇللار ۋە چوڭلار ھېچقانداق ئالامەتسىز ياكى ئىنتايىن يېنىك ئالامەتلەرسىز ساغلام، نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ.
  • ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالاھىدىلىكى ئوتتۇرىچە بويدىن ئېگىز بولۇش.
  • بۇ كېسەللىك ئادەتتە ئەقلىي ئىقتىدارنىڭ ئاجىزلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ .
  • ئەگەر بالىدا سۆزلەش ياكى ھەرىكەت تەرەققىياتىنىڭ كېچىكىشى قاتارلىق مەسىلىلەر بولسا، بالدۇر ئېنىقلاش ۋە مۇۋاپىق داۋالاش ۋە قوللاش زور پەرق يارىتالايدۇ. ھەر قانداق ئەندىشىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ .

XYY سىندرومى، جاكوب سىندرومى، قوشۇمچە Y خروموسوما، گېن كېسەللىكلىرى، كاريوتىپ، ئوغۇل بالىلار، تەرەققىيات كېچىكىشى

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 4 + 8 =
ئوغۇل بالادا Y خروموسومىسى ئارتۇقمۇ؟ كېلىڭ، XYY سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيلى.

ئوغۇل بالادا Y خروموسومىسى ئارتۇقمۇ؟ كېلىڭ، XYY سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيلى.

بالىلىرىمىزنىڭ ھەممىسى ئوخشىمايدۇ ۋە ئۆزگىچە. بەزىدە بۇ ئۆزگىچەلىك ئۇلارنىڭ گېنىدىن، يەنى تۇغۇلۇشتىن كېلىپ چىقىدۇ. بۈگۈن بىز بۇنداق گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان، ئەمما جەمئىيەتتە كۆپ تىلغا ئېلىنمايدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. يەنى، ئوغۇل بالىنىڭ ھۈجەيرىلىرىدە قوشۇمچە Y خروموسومىسى، ياكى تېببىي ئاتالغۇ بىلەن ئېيتقاندا XYY سىندرومى بار. بۇنى ئاڭلىغاندا قورقماڭ، كېلىڭ، بۇ ھەقتىكى ھەممە نەرسىنى ئاددىي چۈشىنىۋالايلى.

نېمىشقا بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىدۇ؟ XYY سىندرومىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان نەرسە بار. ئۇلارنى بەدىنىمىزنى قۇرىدىغان كۆرسەتمە كىتابلىرى دەپ ئويلاڭ. ئادەتتە، ھەر بىر ھۈجەيرىمىزدە بۇ كۆرسەتمە كىتابلىرى، يەنى 46 خروموسوما بولىدۇ. بىز بۇلارنى 23 جۈپ قىلىپ ئالىمىز. بىز ھەر بىر جۈپتىن بىردىن، ئانامىزدىن بىردىن، ئاتىمىزدىن بىردىن ئالىمىز.

بۇ 23 ​​جۈپنىڭ ئىچىدە، دەسلەپكى 22 جۈپ بەدىنىمىزنىڭ باشقا بارلىق ئالاھىدىلىكلىرىنى بەلگىلەيدۇ. 23-جۈپ جىنسىمىزنى بەلگىلەيدۇ. قىز بالا ئۈچۈن بۇ جۈپ XX، ئوغۇل بالا ئۈچۈن XY بولىدۇ.

XYY سىندرومى مۇنداق پەيدا بولىدۇ. بالا ھامىلىدار بولغاندا، ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقىنىڭ شەكىللىنىشىدە كىچىككىنە بىر خاتالىق يۈز بېرىپ، ئۇرۇقغا قوشۇمچە Y خروموسومىسى قوشۇلىدۇ. بۇ تېببىي پەندە ئايرىلماسلىق دەپ ئاتىلىدۇ. ئاندىن، ئۇرۇقدىن تۇغۇلغان ئوغۇل بالىنىڭ بەدىنىدىكى ھەر بىر ھۈجەيرە نورمال XY نىڭ ئورنىغا XYY خروموسوما بىرىكمىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئانا ياكى ئاتانىڭ خاتالىقى ئەمەس . شۇنداقلا، بۇ ئىرسىي كېسەللىك ئەمەس. يەنى، XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئاتا بۇ كېسەللىكنى ئوغلىغا يۇقتۇرمايدۇ.

XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرى قانداق؟

بۇ نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن ھەقىقىي مەسىلە. ئەمما ھەقىقەت شۇكى، XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بارلىق ئوغۇللارنىڭ بەدەن جەھەتتىن كۆرۈنەرلىك پەرقلىنىشى يوق. بەزىدە ھېچقانداق ئالاھىدە ئالاھىدىلىك كۆزگە چېلىقمايدۇ.

بىزنىڭ گېنوتىپىمىز بەدىنىمىزنى تەشكىل قىلىدىغان كۆرسەتمىلەر توپلىمى. بۇ گېن قۇرۇلمىسى، بىز ياشاۋاتقان مۇھىت بىلەن بىرلىكتە، بوي، ئېغىرلىق ۋە تاشقى قىياپىتىمىز قاتارلىق تاشقى ئالاھىدىلىكلىرىمىزنى (فېنوتىپ) بەلگىلەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك بەزى فىزىكىلىق ئالامەتلەر بار. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى ھەممە ئادەمگە ماس كەلمەيدۇ.

فىزىكىلىق ئالاھىدىلىك ئاددىي چۈشەندۈرۈش
ئوتتۇرىچە بويدىن ئېگىز بولۇش بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان خاراكتېر. ئۇلار ئائىلىدىكى باشقا ئەزالاردىن ئېگىز بولۇشى مۇمكىن.
چوڭ باش ۋە چىشلار بېشى ۋە چىشلىرى بەدەن چوڭ-كىچىكلىكىگە نىسبەتەن خېلى چوڭ بولۇشى مۇمكىن.
ياپلاق پۇت بەلنىڭ تۆۋەنكى قىسمىدا نورمال ئەگرى سىزىقنىڭ يوقلۇقى.
كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىق چوڭراق كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىق نورمالدىن سەل چوڭراق.
سكولىئوز ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ يان تەرەپكە ئېگىلىشى مۇمكىن.
ئۇرۇقدان چوڭىيىشى بەزى بالىلارنىڭ ئۇرۇق بېزى نورمال ھالەتتىن چوڭراق بولۇشى مۇمكىن.

ئىلگىرى دېيىلگەندەك، بۇ كىشىلەر ئارىسىدا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان خاراكتېر ئوتتۇراھال بويدىن ئېگىز بولۇشتۇر . تەتقىقاتلاردا بايقىلىشىچە، بۇ كىشىلەردە جىنسىي خروموسومىلاردا SHOX گېنىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار بولۇپ، بۇ سۆڭەكنىڭ تېز ئۆسۈشىنى ، بولۇپمۇ قول-پۇتنىڭ ئۆسۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئەرلەرنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ جىنسىي تەرەققىياتى ۋە تېستوستېرون سەۋىيىسى نورمال بولغاچقا ، ئۇلار بالا تۇغالايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، ئاز ساندىكى ئەرلەر تۇغماسلىق مەسىلىسىگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر نېمە؟

XYY سىندرومى بەزى ساغلاملىق مەسىلىلىرى ۋە ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرى ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. بەزىلەر بۇ ئالامەتلەرنى ناھايىتى يېنىك ھېس قىلسا، يەنە بەزىلەر تېخىمۇ ئېغىر تەسىرگە ئۇچرىشى مۇمكىن.

ئالامەت تۈرى مۇمكىن بولغان ئەھۋاللار
تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر
ھەرىكەت ماھارىتى ئولتۇرۇش، مېڭىش قاتارلىق ئىشلاردا ئازراق كېچىكىش. مۇسكۇللارنىڭ تۆۋەنلىشى.
سۆزلەش كېچىكىشى سۆزلەشكە كېچىكىش ياكى بەزى سۆزلەش توسالغۇلىرى.
ئۆگىنىش ۋە خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى
ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرى ئوقۇش ۋە يېزىشتا بەزى قىيىنچىلىقلارغا دۇچ كېلىش.
خۇلق-ئاتۋار ئەندىزىلىرى ADHD (دىققەت كەمچىللىكى، يۇقىرى ھەرىكەتچانلىق قالايمىقانچىلىقى)، يېنىك دەرىجىدىكى ئاۋتىزم قالايمىقانچىلىقى، ئەنسىرەش، بىئاراملىق.
باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرى
فىزىكىلىق ئەھۋاللار ئاستما، تارتىشىش، قول تىترەش.

ھەممىمىز ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان بىر نەرسە بار: ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى .ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى XYY سىندرومىنىڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالاھىدىلىكى ئەمەس. بۇ بالىلارنىڭ ئەقلىي ئىقتىدارى كۆپىنچە نورمال دائىرىدە بولىدۇ.

XYY سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، يەنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق، شۇنداقلا تۇغۇلغاندىن كېيىنكى ھەر قانداق ياشتا ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.

  • ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە: بۇ كېسەللىكنى ھامىلىدار ئايالغا ئېلىپ بېرىلىدىغان ئامنىئوسېنتېز ياكى خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى قاتارلىق ئالاھىدە گېن تەكشۈرۈشلىرى ئارقىلىق دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.
  • تۇغۇلغاندىن كېيىن: كاريوتىپ سىنىقى ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئاددىي قان سىنىقى. ئۇ ھۈجەيرىلىرىمىزدىكى خروموسوما سانى ۋە ئۇلارنىڭ تەرتىپىنى توغرا بېكىتەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىك بايقالغاندىن كېيىن، ئەگەر بالىڭىزنىڭ سۆزلەش ئىقتىدارى كېچىكىپ قالسا ياكى ھەرىكەت ئىقتىدارىدا كېچىكىش بولسا، ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە مائارىپ ياردىمى ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ ۋە زۆرۈر بولسا، ئۇلارنى بالىلار دوختۇرى، گېنشۇناس ياكى تەرەققىيات مۇتەخەسسىسىگە يوللاڭ.

ئەمەلىيەتتە، دۇنيادىكى XYY سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئەرلەرنىڭ كۆپ قىسمى پۈتۈن ھاياتىنى بۇنى بىلمەستىن ياشايدۇ. چۈنكى ئۇلاردا ھېچقانداق كۆرۈنەرلىك ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • XYY سىندرومى تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان گېن كېسىلى. ئۇ ئاتا-ئانىنىڭ خاتالىقىدىن كېلىپ چىقمايدۇ ياكى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا مىراس قالمايدۇ.
  • كۆپىنچە ئوغۇللار ۋە چوڭلار ھېچقانداق ئالامەتسىز ياكى ئىنتايىن يېنىك ئالامەتلەرسىز ساغلام، نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ.
  • ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالاھىدىلىكى ئوتتۇرىچە بويدىن ئېگىز بولۇش.
  • بۇ كېسەللىك ئادەتتە ئەقلىي ئىقتىدارنىڭ ئاجىزلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ .
  • ئەگەر بالىدا سۆزلەش ياكى ھەرىكەت تەرەققىياتىنىڭ كېچىكىشى قاتارلىق مەسىلىلەر بولسا، بالدۇر ئېنىقلاش ۋە مۇۋاپىق داۋالاش ۋە قوللاش زور پەرق يارىتالايدۇ. ھەر قانداق ئەندىشىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ .

XYY سىندرومى، جاكوب سىندرومى، قوشۇمچە Y خروموسوما، گېن كېسەللىكلىرى، كاريوتىپ، ئوغۇل بالىلار، تەرەققىيات كېچىكىشى

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 4 + 8 =