كېلىڭ، لىسسېنسېفالىيا (سىلىق مېڭە) دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەپ باقايلى.

ئانا ياكى ئاتا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، سىزنىڭ ئەڭ چوڭ ئۈمىدىڭىز ساغلام بالا. ئەمما بەزىدە، بىز ئاڭلىغان ۋە كۆرگەن نەرسىلەردىن، بولۇپمۇ بالىلارغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر ھەققىدە ئاڭلىغاندا، بىز ئىنتايىن قورقىمىز. ئەمما قورقۇشتىنمۇ مۇھىمى، بۇ نەرسىلەرنى توغرا ۋە ئاددىي چۈشىنىش. بۈگۈن بىز بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئاتا-ئانىلارنىڭ بىلىشىگە ئەرزىيدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ بولسىمۇ لىسسېنسېفالىيا.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، لىسسېنسېفالىيا دېگەن نېمە؟

لىسسېنسېفالىيا ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، بوۋاقنىڭ قورسىقىدا چوڭ بولۇۋاتقاندا، بوۋاقنىڭ مېڭىسى تەرەققىي قىلىۋاتقاندا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئادەتتە، ساغلام بوۋاقنىڭ مېڭىسى تەرەققىي قىلغاندا، ئۇنىڭ يۈزىدە نۇرغۇن قاتلىنىش ۋە قورۇقلار پەيدا بولىدۇ. بۇنى چوڭ بىر قەغەزنى كىچىك قۇتىغا سېلىشقا ئوخشايدۇ. بۇ قاتلىنىشلار مېڭىنىڭ مۇرەككەپ خىزمىتىنى توغرا قىلىشىغا شارائىت ھازىرلايدۇ.

لېكىن لىسسېنسېفالىي كېسىلىگە كەلسەك، بۇ قورۇقلار ھامىلىدارلىقنىڭ 9-ھەپتىسىدىن 12-ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا توغرا شەكىللەنمەيدۇ. نەتىجىدە، مېڭىنىڭ يۈزى كۆپىنچە سىلىق كۆرۈنىدۇ . «لىسسېنسېفالىي» سۆزىنىڭ مەنىسى «سىلىق مېڭە» دېگەنلىك.

بۇ كېسەللىك ھەممە بالىلارغا ئوخشاش تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. بەزى بالىلارنىڭ تەرەققىياتى نورمال سۈرئەتتە بولسىمۇ، يەنە بەزىلىرى 5 ئايلىق بوۋاقنىڭ سەۋىيىسىدىن ئېشىپ كەتمەسلىكى مۇمكىن. بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى بولمىسىمۇ، قوللاش خاراكتېرلىك داۋالاش ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە بالىنىڭ ھاياتىنى ئاسانلاشتۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ كېسەللىك بەزى بالىلار ئۈچۈن ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزسىمۇ، بەزى بالىلار چوڭ بولغۇچە ھايات قالىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، بۇنى ئىككى ئاساسلىق جەھەتتىن كۆرۈۋالغىلى بولىدۇ.

1. ئايرىم لىسسېنسېفالىيە: بۇ يەردە، بالىدا پەقەت لىسسېنسېفالىيە بار. باشقا ھېچقانداق كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋىتى يوق.

2. باشقا سىندروملار بىلەن مۇناسىۋەتلىك: بەزىدە بۇ باشقا بىر گېن سىندرومىنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە كۆرۈلىدۇ.

تۆۋەندىكى جەدۋەلدىكى ئاساسلىق سىندروملارنىڭ بىر قىسمىنى كۆرۈپ باقايلى.

لىسسېنسېفالىيانىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

بۇ خىل ئەھۋال ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان بولۇپ، تەخمىنەن 100 مىڭ تۇغۇتنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ.

تەتقىقاتچىلار بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبىنىڭ بىر قانچە گېندىكى كەمتۈكلۈك ئىكەنلىكىنى بايقىدى. ئەمما بۇ يەردە چۈشىنىشكە تېگىشلىك مۇھىم نەرسە شۇكى، بۇ گېن كەمتۈكلۈكلىرىنىڭ كۆپىنچىسى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قالمايدۇ . بۇ دېگەنلىك، ئائىلىدىكى ھېچكىم بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمىغان بولۇشى مۇمكىن. بۇلار بالىنىڭ گېن قۇرۇلمىسىدا تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن.

بەزىدە، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلاردا ھازىرغىچە ئېنىقلانغان گېنلارنىڭ ھېچقايسىسى بولمايدۇ. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىك تەتقىقاتچىلار تېخى ئېنىقلىمىغان باشقا گېن سەۋەبلىرى ياكى باشقا نامەلۇم سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن.

بۇنىڭدىن باشقا، بەزى تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى:

• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئانىدا پەيدا بولغان بەزى يۇقۇملىنىشلار (بالاچىيە يۇقۇملىنىشلىرى).
• قورساقتىكى بوۋاقنىڭ مېڭە قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى .

شۇنىڭغا ئوخشاش ئىشلارمۇ بۇنىڭ سەۋەبى بولۇشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى قانداق بولۇشى مۇمكىن؟

لىسسېنسېفالىيانىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە ئالامەتلىرى بالىلاردىن بالىلارغا زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ.

مېڭە تەرەققىياتىنىڭ ئاجىزلىشىشى سەۋەبىدىن، تۇغۇلغاندا ياكى ئۇنىڭدىن كېيىن كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق ئالامەتلەرنىڭ بىرى نورمالسىز كىچىك باش (مىكروسېفالىيا)دۇر .

باشقا ئالاھىدىلىكلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• يۇتۇشتا قىينىلىش
• مۇسكۇل تارتىشىشلىرى
• ئېغىر روھىي ۋە جىسمانىي قىيىنچىلىقلار ۋە تەرەققىيات كېچىكىشى.

بەزى بالىلار ھەرگىز ئولتۇرالماسلىقى، تۇرالماسلىقى، ماڭالماسلىقى ياكى ئۆرۈلۈپ چۈشەلمەسلىكى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ مۇسكۇللىرى ئاجىزلىشىشى مۇمكىن. شۇنداقلا ئۇلارنىڭ قولى، بارمىقى ياكى پۇت بارماقلىرى شەكلى ئۆزگىرىپ كېتىشى مۇمكىن.

تارتىشىش توغرىسىدا بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان 10 بالىنىڭ تەخمىنەن 8 ىدە بوۋاقلىق تارتىشىش دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە بىر خىل تارتىشىش كۆرۈلىدۇ. بۇ ئىنتايىن خەتەرلىك بىر كېسەللىك.

بۇنداق تۇتقاقلىق كۆرۈلگەندە، بىز ئادەتتە ئويلىغىنىمىزدەك قاتتىق، غۇڭۇلدىغانغا ئوخشىمايدۇ. ئەكسىچە، بوۋاق پەقەت تىترەپ، قورسىقى ئاغرىۋاتقاندەك قىمىرلاۋاتقان ياكى قورققاندەك قىلىۋاتقان بولۇشى مۇمكىن . بەزى ئاتا-ئانىلار بۇنى قوسىق ياكى قايتا ئاشقازان ئاغرىقى دەپ خاتا چۈشىنىشى مۇمكىن.

بۇنىڭدىن باشقا، لىسسېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان 10 بالىنىڭ تەخمىنەن 9 ى ھاياتىنىڭ تۇنجى يىلى ئىچىدە ئۇزۇنغا سوزۇلغان تارتىشىش بىلەن ئىپادىلىنىدىغان ئېپىلېپسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئاساسلىقى مېڭە سىكانىرلاش ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ.

• كومپيۇتېر توموگرافىيەسى تەكشۈرۈشى
• MRI تەكشۈرۈشى

بۇ سىكاننېرلاش ئۇسۇللىرى مېڭىنىڭ يۈزىنىڭ سىلىق ئىكەنلىكىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بېرىدۇ.

دىئاگنوز جەزملەشتۈرۈلگەندىن كېيىن، بەزىدە گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىپ، ئۇنىڭ سەۋەبىنى ئېنىقلاشقا تىرىشىلىدۇ.

داۋالاش ۋە باشقۇرۇش قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى يوق. ئەمما سىز بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلالايسىز، كۈندىلىك تۇرمۇشنى ئىمكانقەدەر ئاسانلاشتۇرالايسىز ۋە بالىڭىزغا ياخشى تۇرمۇش سۈپىتى بېرەلەيسىز. دوختۇرلار ۋە ئاتا-ئانىلار بۇ ئىشلارغا دىققەت قىلىش ئۈچۈن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ.

• فىزىكىلىق داۋالاش، كەسپىي داۋالاش ۋە نۇتۇق داۋالاش: بۇلار بالىنىڭ مۇسكۇللىرىنى كۈچەيتىشكە، ئۇلارنى كۈندىلىك ئىشلارنى قىلىشقا مەشىقلەندۈرۈشكە ۋە ئالاقە ماھارىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
• بەدەننىڭ ماسلىشىشىنى كونترول قىلىدىغان دورىلار:ئەگەر بالا تارتىشىپ قالسا، دوختۇر بەلگىلىگەن دورىلارنى داۋاملىق بېرىپ، ئۇنى كونترول قىلىش كېرەك.
• ياردەمچى ئۈسكۈنىلەر: بالا تىك ئولتۇرۇشقا يول قويىدىغان مايىپلار ئورۇندۇقى ياكى ئالاھىدە ئورۇندۇقلارنى ئىشلىتەلەيدۇ.
• يېمەك بېرىش: يۇتۇشتا قىينىلىدىغان بالىلارنىڭ بۇرۇنى ياكى ئاشقازىنىغا يېمەكلىكنى بىۋاسىتە يەتكۈزۈش ئۈچۈن، يېمەكلىك نەيچىسىنى كىرگۈزۈشكە توغرا كېلىشى مۇمكىن.

نەپەس ئېلىش ۋە يۇتۇشتا قىينىلىش، شۇنداقلا كونترول قىلغىلى بولمايدىغان تارتىشىش قاتارلىقلار بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاساسلىق ئاسارەتلىرىدۇر.