بوۋاقنىڭ سۈيدۈكى تاتلىق پۇراق چىقىرامدۇ؟ كېلىڭ، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك (چىنار شەربىتى سۈيدۈك كېسىلى) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، كىچىك بوۋاقنىڭ يوتقانىنى ئالماشتۇرغاندا ياكى بوۋاقنى قۇچاقلىغاندا، غەلىتە، تاتلىق پۇراقنى ھېس قىلىسىز. مەسىلەن، چىنار شەربىتى ياكى شېكەر پۇراق. دەسلەپتە دىققەت قىلمىسىڭىزمۇ، بۇ پۇراق داۋاملىق پەيدا بولسا، ھەر قانداق ئانا ياكى ئاتا ئۈچۈن بىر ئاز قورقۇش نورمال ئەھۋال. ئەمەلىيەتتە، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما بالدۇر تونۇشقا ئىنتايىن مۇھىم بولغان «چىنار شەربىتى سىيىش كېسىلى» (MSUD) نىڭ ئاساسلىق ۋە ئەڭ ئېنىق ئالامىتى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ماددا ئالمىشىش قالايمىقانچىلىقى. يەنى، بىز يېگەن يېمەكلىكلەرنى ئېنېرگىيەگە ئايلاندۇرىدىغان مۇرەككەپ جەرياندا بىر نۇقسان بار. ھەممىمىز ئاقسىلنىڭ بەدىنىمىز ئۈچۈن قانچىلىك مۇھىم ئىكەنلىكىنى بىلىمىز. بۇ ئاقسىللار ئامىنو كىسلاتا دەپ ئاتىلىدىغان كىچىك قۇرۇلۇش ماتېرىياللىرىدىن تەركىب تاپقان. MSUD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ بەدىنى لېيسىن، ئىزولېيسىن ۋە ۋالىن قاتارلىق ئۈچ خىل ئامىنو كىسلاتانى توغرا پارچىلاپ، ئېنېرگىيەگە ئايلاندۇرالمايدۇ. چۈنكى بۇ جەريانغا لازىم بولغان ئېنزىملار ئۇلارنىڭ بەدىنىدە ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. ئۇنداقتا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ بۇ پارچىلانمايدىغان ئامىنو كىسلاتالىرى ۋە ئۇلارنىڭ قوشۇمچە مەھسۇلاتلىرى بەدەندە ۋە قانغا زەھەرلىك ماددا سۈپىتىدە توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇ زەھەرلىك ماددىلار مېڭىگە ۋە باشقا ئەزالارغا زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن. ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ كېسەللىك ھەتتا ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. شۇڭا، بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.

نېمىشقا بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك يۈز بېرىدۇ؟

ئاق چىلان شەربىتى سىيدىك كېسىلى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى . دۇنيا مىقياسىدا، تەخمىنەن 185 مىڭ بالىنىڭ بىرى بۇ كېسەل بىلەن تۇغۇلىدۇ.

بۇ بىزنىڭ گېنلىرىمىزدىكى بەزى مۇتاتسىيەلەردىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى بەدەننىڭ ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان ئۈچ ئامىنو كىسلاتاسىنى پارچىلاش ئۈچۈن لازىم بولغان ئېنزىملارنى ئىشلەپچىقىرىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. بۇ رېتسېسسىۋ گېن كېسىلى . بۇ دېگەنلىك، بوۋاقنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئانا ۋە ئاتا ئىككىسى نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىشى كېرەك.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز ۋە جۈپتىڭىز ئىككىلىسى بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ «تاشقۇچىسى». بۇ دېگەنلىك سىزدە كېسەللىك ئالامەتلىرى يوق، ئەمما بەدىنىڭىزدە نۇقسانلىق گېن بار دېگەنلىك. ئەگەر شۇنداق بولسا:

• بوۋاقنىڭ MSUD بىلەن تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقى %25 .
• بالىڭىزنىڭ سىزگە ئوخشاش ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدىغان، ئەمما بۇ گېننى ئېلىپ يۈرىدىغان «ۋېلايەت توشۇغۇچى» بولۇش ئېھتىماللىقى %50.
• بوۋاقنىڭ بۇ نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئالماسلىقى ۋە ساغلام بولۇشى ئېھتىماللىقى %25.

بۇ كېسەللىكنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، MSUD نىڭ تۆت خىل ئاساسلىق تۈرى بار، ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە ئالامەتلەرنىڭ كۆرۈلۈش ۋاقتى ئوخشىمايدۇ.

چىلان شەربىتىنىڭ پۇرىقىدىن باشقا يەنە قانداق ئالامەتلەر بار؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، ئەڭ روشەن ئالامەت چىنار شەربىتى ياكى قوڭۇر شېكەرنىڭ پۇرىقىدەك پۇراقلىق بولۇشتۇر. بۇ پۇراق سۈيدۈك ، تەر ۋە ھەتتا قۇلاق كىرىدىن كېلىشى مۇمكىن.

لېكىن بۇ پۇراقتىن باشقا يەنە نۇرغۇن ئالامەتلەر بار. بۇلار كېسەللىكنىڭ تۈرى ۋە ئادەمگە قاراپ ئوخشىمايدۇ.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردىكى ئالامەتلەر (كلاسسىك MSUD)

ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ بوۋاقلاردا تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• دائىم بىئاراملىق، ئاسان ئاچچىقلىنىش
• سۈت ئىچىشتە قىينىلىش ياكى رەت قىلىش
• نورمالسىز ئۇخلاش ياكى دائىم چۈشكۈنلۈك ھېس قىلىش
• نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى
• مۇسكۇل تارتىشىش ياكى بەدەننىڭ ئېگىلىشى
• كوما

چوڭراق بالىلار ۋە چوڭلاردا كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر

ئوتتۇرا دەرىجىلىك، ۋاقىتلىق ۋە تىئامىنغا ماس كېلىدىغان تىپتىكى كېسەللىكلەردە، ئالامەتلەر ھەر قانداق ياشتا كۆرۈلىدۇ. ئۇلار قىزىتما، كېسەللىك ياكى بېسىم مەزگىلىدە كۆرۈلىشى ياكى ئېغىرلىشىشى مۇمكىن.

• ئاشقازان ئاغرىش ۋە قۇسۇش
• ئىشتىھانىڭ يوقىلىشى ۋە ئورۇقلاش
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى ياكى ماڭغاندا كونترولنى يوقىتىش
• ئىختىيارسىز ھەرىكەتلەر
• سۆزلەشنىڭ قالايمىقانلىشىشى
• ھوشىدىن كېتىش ياكى ئويغاق تۇرۇشتا قىينىلىش

كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟

نۇرغۇن تەرەققىي تاپقان دۆلەتلەردە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈشتە MSUD تەكشۈرۈشى بار. شۇڭا، كلاسسىك شەكلى تۇغۇلغاندىن كېيىنكى بىر نەچچە كۈن ئىچىدە ئېنىقلىنىدۇ. سىرىلانكىدا يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارمۇ ھەر خىل كېسەللىكلەرگە تەكشۈرۈلىدۇ. بۇ كېسەللىك ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولغاچقا، ھەممە بوۋاقلار بۇ كېسەللىككە تەكشۈرۈلمەسلىكى مۇمكىن.

قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇر بوۋاقنىڭ ئالامەتلىرىنى، بولۇپمۇ ئالاھىدە پۇرىقىنى بايقىسا، بۇ كېسەللىكتىن گۇمانلىنىشى مۇمكىن. ئاندىن دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ئالاھىدە قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشلىرى ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر قان ۋە سۈيدۈكتىكى مەسىلىلىك ئامىنو كىسلاتالارنىڭ يۇقىرى سەۋىيىسىنى تەكشۈرەلەيدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، بۇ كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىمۇ ئىشلىتىلىدۇ.

قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟ ئۇنى پۈتۈنلەي ساقايتىش مۇمكىنمۇ؟

بۇ كېسەللىكنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى بەدەندە توپلىنىدىغان زىيانلىق ئامىنو كىسلاتالارنىڭ مىقدارىنى كونترول قىلىشتىن ئىبارەت.

ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى ئۆمۈر بويى ئەمەل قىلىشقا تېگىشلىك ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك.بۇ مەسىلىلىك ئامىنو كىسلاتاسى (لېيتسىن، ئىزولېيتسىن ۋە ۋالىن) مول بولغان ئاقسىللىق يېمەكلىكلەرنى (مەسىلەن، گۆش، بېلىق، تۇخۇم، سۈت مەھسۇلاتلىرى ۋە بەزى دانلىق زىرائەتلەر) چەكلەشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، ئالاھىدە تەييارلانغان سۈت پاراشوكى ۋە قوشۇمچە يېمەكلىكلەر قاتارلىق ئۆسۈش ئۈچۈن زۆرۈر بولغان باشقا ئوزۇقلۇق ماددىلار بىلەن تەمىنلىنىدۇ. بۇ يېمەك-ئىچمەك پىلانى دوختۇر ۋە يېمەك-ئىچمەك مۇتەخەسسىسىنىڭ يېقىندىن كۆزىتىشى ئاستىدا يولغا قويۇلىدۇ.

ئەگەر ئالامەتلەر ئېغىر بولسا، دوختۇرخانىدا يېتىپ داۋالىنىش تەلەپ قىلىنىدۇ ۋە باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ.

• ۋېنا (IV) ياكى ئالاھىدە نەيچە ئارقىلىق يېمەكلىك بېرىش ئارقىلىق بەدەنگە زۆرۈر بولغان ئوزۇقلۇق بىلەن تەمىنلەڭ.
• قان ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ سەۋىيىسىنى ۋېنا ئارقىلىق گلۇكوزا ياكى ئىنسۇلىن بېرىش ئارقىلىق كونترول قىلىڭ.
• قاندا يىغىلىپ قالغان زەھەرلىك ماددىلارنى تېز چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن، قاننى سۈزۈش (دىئالىز قاتارلىق ئۇسۇل) غا دۇچ قىلىڭ.

چىلان شەربىتى سىيىش كېسىلى، MSUD، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، بالىلار كېسەللىكلىرى، ماددا ئالمىشىش كېسەللىكلىرى، ئامىنو كىسلاتالىرى، بوۋاقلارنىڭ سىيىش پۇرىقى