كىچىك بالىڭىز دائىم كېسەل بولامدۇ؟ ئۇنىڭدا بەزىدە ئېكسېما قاتارلىق تېرە مەسىلىلىرى بارمۇ؟ كىچىككىنە كۆكۈرۈشتىنمۇ كۆپ قانامدۇ ياكى ھەممە يېرى كۆكۈرۈپ قالامدۇ؟ بۇلار نورمال كۆرۈنسىمۇ، بەزىدە بۇنىڭ ئارقىسىدا بىز ئانچە ئاڭلىمىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى. بۈگۈن بۇ ھەقتە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى.
بۇ ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى . ئۇ ئاساسلىقى بالىڭىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ۋە قاندىكى بەزى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ بىرلا ۋاقىتتا بىر قانچە ئالامەتنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- ئېكزېما: تېرىنىڭ قۇرۇق ۋە قىچىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان تېرە كېسىلى.
- ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى: بەدەندىكى كېسەللىكلەرگە قارشى كۈرەش قىلىدىغان ئاق قان ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلىمەيدۇ.
- قاناش ۋە كۆكۈرۈش: ئەڭ كىچىككىنە تېگىشمۇ قاناشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، قاننىڭ ئۇيۇشۇشى قىيىنلاشقانلىقتىن بەزى جايلاردا كۆكۈرۈش پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
بۇ كېسەللىك بەزىدە ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئۇ يەنە ئۆمرىڭىزنى قىسقارتىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرى بىلەن بۇ خەۋپلەرنى زور دەرىجىدە ئازايتقىلى بولىدۇ .
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال . ستاتىستىكىغا قارىغاندا، ھەر مىليون ئوغۇلنىڭ پەقەت ئۈچىلا ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىغا گىرىپتار بولىدۇ. ھەتتا ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتىمۇ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلار 5000 دىن ئاز. بۇ كېسەللىك ئاساسلىقى ئوغۇللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ ، قىزلاردا بۇ كېسەللىكنىڭ كۆرۈلىشى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ.
WAS بىلەن مۇناسىۋەتلىك قالايمىقانچىلىق دېگەن نېمە؟
دوختۇرىڭىز يەنە ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىنى WAS بىلەن مۇناسىۋەتلىك كېسەللىك دەپ ئاتىشى مۇمكىن. بۇ WAS گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان كېسەللىكلەرنى كۆرسىتىدۇ. مەسىلەن، X بىلەن باغلىنىشلىق ترومبوسىتوپېنىيەمۇ WAS بىلەن مۇناسىۋەتلىك كېسەللىك.
قانداقلا بولمىسۇن، «تۇغما نېيتروپېنىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك «WAS» گېنى بىلەن مۇناسىۋەتسىز باشقا بىر گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى پەقەت بالا ئېغىر باكتېرىيە يۇقۇملىنىشىغا گىرىپتار بولغاندىن كېيىنلا بايقىيالايدۇ.
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ كېسەللىكنىڭ ئۈچ ئاساسلىق ئالامىتى بارلىقىنى ئىلگىرى تىلغا ئالغان ئىدۇق. كېلىڭ، ئۇلارنى تېخىمۇ تەپسىلىي كۆرۈپ باقايلى.
- ئېكزېما: بۇ تېرىنىڭ قاتتىق قۇرغاقلىشىشى ۋە قىچىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.بەزىدە قىزىرىپ، پۇچقاقلىشىپ كېتىشى مۇمكىن. بۇ بەزى كىچىك بالىلاردا كۆرۈلىدىغان ئېكسېماغا ئوخشايدۇ، ئەمما بۇ ئەھۋال سەل ئېغىرراق بولۇشى مۇمكىن.
- ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى: بۇ كېسەللىك بەدىنىمىزنىڭ ساغلام بولۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ئاق قان ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلىمىگەندە يۈز بېرىدۇ. بۇ بەدەننىڭ كېسەللىككە قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنى تۆۋەنلىتىدۇ . بەزىدە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ھەتتا ئۆز بەدىنىگە ھۇجۇم قىلىشقا باشلىشى مۇمكىن. بۇ دائىم يۇقۇملىنىشقا، شۇنداقلا رېۋماتوئىدلىق ئارتىرىت، قان تومۇرلىرىنىڭ ياللۇغلىنىشى، قان ئازلىق (قان مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى)، لېيكېمىيە (قان راكىنىڭ بىر تۈرى) ياكى لىمفا تۈگۈنى راكىنىڭ بىر تۈرى (لىمفا تۈگۈنى راكىنىڭ بىر تۈرى) قاتارلىق كېسەللىكلەرگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.
- قاناش مەسىلىسى (مىكروترومبوسىتوپېنىيە): بۇ قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان قان تىرناقلىرىنىڭ سانىنىڭ ئازىيىشى ياكى ئىنتايىن ئازىيىشىنى كۆرسىتىدۇ . ئەمەلىيەتتە، بۇلار قاناشنى توختىتىشقا ياردەم بېرىدىغان ھۈجەيرىلەر. شۇڭا بۇلار ئاز بولغاندا، كىچىككىنە بىر يارىلىنىشمۇ قاناشنى توختىماي كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ كۆكۈرۈش ، بۇرۇن قاناش، بەزىدە قانلىق ئىچ سۈرۈش، تېرە ئاستى قاناش (purpura) ۋە تېرىدە كىچىك قىزىل نۇقتىلار (petechiae) پەيدا قىلىدۇ.
بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى ئىككىسى بار دەپلا بۇ كېسەللىكتىن قورقماڭ. ئەمما بۇ ئالامەتلەر داۋاملاشسا، دوختۇرغا كۆرۈنگەن ياخشى.
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىنىڭ ئەڭ ئېغىر شەكلى (فۇنكسىيە يوقىتىش) بىلەن ئاغرىغان بوۋاقلاردا تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:
- ئېكزېما
- ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى
- ئېغىر دەرىجىدىكى قوڭۇرچاق
- ئۆپكە ياللۇغى
بەزىدە، WAS گېنىنىڭ ئىقتىدارىنىڭ ئېشىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان تۇغما نېيتروپېنىيە ئەھۋالىدا، ئېغىر باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىش ياكى مىئېلودىسپلاستىك سىندروم (سۆڭەك يىلىكى كېسىلى) كۆرۈلىدۇ.
بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى WAS گېنىدىكى گېن ئۆزگىرىشى ياكى مۇتاتسىيە . بۇ WAS گېنى X خروموسومىنىڭ قىسقا قولىغا جايلاشقان. بۇ گېن ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى ئاقسىلىنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئاقسىل بارلىق قان ھۈجەيرىلىرىمىزدە مەۋجۇت.
بۇ ۋىسكوت-ئالدرىچ كېسىلى ئاقسىلى ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ باشقا ھۈجەيرىلەر ۋە توقۇلمىلارغا «يېپىشىش» ئارقىلىق يېپىشىشىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ يېپىشىش ئىنتايىن مۇھىم، چۈنكى ئۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىمىزنىڭ بەدەنگە كىرگەن باكتېرىيە ۋە ۋىرۇس قاتارلىق دۈشمەنلەرنى يېڭىشىگە ياردەم بېرىدۇ.
شۇڭا، ئەگەر سىزنىڭ «WAS» گېنىڭىزدە گېن ئۆزگىرىشى بولسا، قان ھۈجەيرىلىرىڭىز باشقا ھۈجەيرىلەر ۋە توقۇلمىلارغا توغرا چاپلىشالمايدۇ. بۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ئۆز خىزمىتىنى توغرا ئورۇندىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. بۇ ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
تۇغما نېيتروپېنىيەدە، گېن ئۆزگىرىشى ئىككى خىل ھۈجەيرە، يەنى نېيتروفىل ۋە مونوسىتلارنىڭ ھەرىكىتىنى توسۇپ، ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ بۇ ھۈجەيرىلەرنى قويۇپ بېرىپ يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرۇشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.
بۇ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىپ كېلىۋاتقان نەرسەمۇ؟
شۇنداق، بۇ ئىرسىيەتكە ئۆتۈشكە بولىدىغان كېسەللىك. ئۇ «X بىلەن باغلىنىشلىق رېتسېسسىۋ» شەكلىدە ئىرسىيەتكە ئۆتىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالا گېن ئۆزگىرىشىنى ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن قوبۇل قىلىشى كېرەك.
بىز جىنسىي خروموسومىمىزنى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قىلىپ ئالىمىز. ئەرلەردە بىر «X» خروموسوما ۋە بىر «Y» خروموسوما بولىدۇ. ئاياللاردا ئىككى «X» خروموسوما بولىدۇ. بۇ كېسەللىك ئوغۇللارغا كۆپرەك تەسىر كۆرسىتىدۇ، چۈنكى بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئۇلارنىڭ بىردىنبىر «X» خروموسومىسىنىڭ ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
گەرچە بۇ كېسەللىك ئائىلە خاراكتېرلىك بولسىمۇ، بارلىق بىمارلارنىڭ %30 تىن كۆپرەكىدە بۇ كېسەللىك «يېڭىدىن» كۆرۈلىدۇ ، يەنى ئۇ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە پەيدا بولغان يېڭى بىر گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
بۇنى قانداق تونۇيسىز؟
دوختۇر ئادەتتە ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىغا بوۋاقلىق ياكى بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويىدۇ . بالا تەكشۈرۈلۈپ، زۆرۈر تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى چوڭ تەرەتتە قان بولۇش، ئادەتتىن تاشقىرى قاناش ياكى كۆكۈرۈش بولۇشى مۇمكىن. دوختۇر كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن:
- تولۇق قان تەكشۈرۈش (CBC)
- گېن قان تەكشۈرۈشى
- پېرىفېرىك قان سۈرتۈش
ئەگەر بۇ بوۋاقلىق دەۋرىدە بايقالمىسا، ئالامەتلەر بالىلىق دەۋرىدە تېخىمۇ روشەن بولۇپ قالىدۇ.
ئەگەر بالىڭىزدا ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ئاجىزلىشىش ئالامەتلىرى، مەسىلەن دائىم يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، بالىلىق مەزگىلىدە قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن. چۈنكى بالىنىڭ بەدىنى باكتېرىيە ۋە ۋىرۇسلارغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىغا ئىگە بولماسلىقى، ھەمدە بەزى ۋاكسىنالارغا ياخشى ئىنكاس قايتۇرماسلىقى مۇمكىن.
دوختۇر ۋاكسىنادىن كېيىن بالىڭىزنىڭ بەدىنىدە ئانتىتېلا ئىشلەپچىقىرىلغان-ئىشلەپچىقىرىلمىغانلىقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قان تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن. بۇ ئانتىتېلالار ئېغىر كېسەللىكلەردىن ساقلىنىش ئۈچۈن ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى پەيدا قىلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بالىڭىزنىڭ ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنى، بولۇپمۇ T ھۈجەيرىلىرى ۋە ئىممۇنىتېت گلوبۇلىنلىرىنى (ئۇلار ئانتىتېلا ئىشلەپچىقىرىشقا ياردەم بېرىدۇ) تەكشۈرۈش ئۈچۈن يەنە بىر قان تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ.
بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىنى تۆۋەندىكى ئۇسۇللار بىلەن داۋالىغىلى بولىدۇ:
- يۇقۇملىنىشلارنى داۋالاڭئانتىبىئوتىكلار ياكى ۋىرۇسقا قارشى دورىلار.
- ئازىيىپ كەتكەن ئانتىتېلانى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئۈچۈن ئانتىتېلا (ئىممۇنوگلوبۇلىن) قۇيۇلىدۇ .
- قاناش ئاسارەتلىرى ئۈچۈن قان پىلاستىنكىلىرىنى قۇيۇش .
- ئېكزېمانى يەرلىك دورىلار ۋە رېتسېپسىز سېتىلىدىغان نەملەندۈرگۈچلەر بىلەن داۋالىغىلى بولىدۇ .
ئەگەر بالىڭىزدا كېسەللىك ياكى يۇقۇملىنىش كۆرۈلسە، بۇ ئەھۋال ئېغىر، ھەتتا ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن . بالىڭىزنىڭ ھاياتىنى قوغداش ئۈچۈن، سىز يەنە تۆۋەندىكى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى سىناپ باقسىڭىز بولىدۇ:
- ئاساسىي ھۈجەيرە كۆچۈرۈش : بۇ ھازىر بار بولغان ئەڭ ياخشى چارە بولۇشى مۇمكىن.
- گېن داۋالاش ئۇسۇلى (بۇ ھازىر تەتقىقات باسقۇچىدا).
بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنى سىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىدۇ ۋە بالىڭىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى نەتىجىگە ئېرىشىش ۋە ئۇلارنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلاش ئۈچۈن داۋالاش پىلانىنى تۈزىدۇ.
ئەگەر بالامدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، مەن نېمىنى كۈتۈشىم كېرەك؟
ئەگەر بالىڭىزدا ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى بولسا، دوختۇرىڭىز ئۇلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ نورمال ئىشلىمەسلىكى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش پىلانى تۈزۈپ چىقىدۇ. دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، سىز گېن مەسلىھەتچىلىكىگە يۆتكىلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ سىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالى ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
ھەتتا سۇ چېچەك قاتارلىق كۆپ ئۇچرايدىغان بالىلىق كېسەللىكلىرىمۇ بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىدە ئېغىر قىيىنچىلىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. چۈنكى ئۇنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى باشقا يېشىدىكى بالىلارغا ئوخشاش كۈچلۈك ئەمەس، شۇڭا ئۇ دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشى كېرەك بولۇشى مۇمكىن. كېسەللىكلەر ۋە يۇقۇملىنىشلارنى بالدۇر داۋالاش سىزگە ياخشى نەتىجىلەرنى قولغا كەلتۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.
دوختۇرىڭىز بالىڭىزغا تىرىك ۋىرۇس ۋاكسىنىسى (مەسىلەن، تۇماۋ ۋاكسىنىسى) بەرمەسلىكىڭىزنى ئېيتىشى مۇمكىن، چۈنكى ۋىرۇسنىڭ تىرىك تۈرى بالىڭىزنى كېسەل قىلىشى مۇمكىن. بالىڭىز بەزى ۋاكسىنا ۋاكسىنىلىرىنى ئالسىمۇ، ئۇلارنىڭ ئۈنۈمى بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر بالىڭىز ۋىرۇس بىلەن كېسەل بولسا، ۋىرۇسقا قارشى دورىلار بىلەن بالدۇر داۋالاش ئادەتتە ياخشى ئۈنۈم بېرىدۇ. ئەمما ئادەتتىكى كېسەللىكلەرمۇ ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
بالىڭىزنىڭ ھاياتى بويى دائىم راك كېسىلىنى تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈشى كېرەك، چۈنكى ئۇلارنىڭ بەزى راك تۈرلىرى، بولۇپمۇ لېيكېمىيە ياكى لىمفا راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ.
بۇنىڭ تولۇق داۋاسى بارمۇ؟
شۇنداق، ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش (يەنە سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش دەپمۇ ئاتىلىدۇ) ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومىنى داۋالىيالايدۇ.بۇ خىل كۆچۈرۈشلەر بەدەندىكى قان ھاسىل قىلىدىغان ئاساسىي ھۈجەيرىلەرنى ئېلىۋېتىپ، ئۇلارنىڭ ئورنىغا ساغلام ئاساسىي ھۈجەيرىلەر قويىدۇ. ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى نورمالسىز قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بولغاچقا، ئاساسىي ھۈجەيرە كۆچۈرۈش بۇ ھۈجەيرىلەرنى ساغلام، ئىقتىدارلىق ھۈجەيرىلەر بىلەن ئالماشتۇرالايدۇ.
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارامدۇ؟
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن . ئىلگىرى ھۈجەيرە كۆچۈرۈلگەن بالىلارنىڭ ئۆمرى تەخمىنەن 15 يىل ئىكەنلىكى خەۋەر قىلىنغان. يۇقۇملىنىش، بالىنىڭ مېڭىسىگە قان چۈشۈش، ئېغىر يۇقۇملىنىش ياكى راك كېسىلى سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان ئالامەتلەر ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزۈشى ۋە تېزلا ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.
قانداقلا بولمىسۇن، تېببىي پەننىڭ تەرەققىياتىغا ئەگىشىپ، ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرى بالىنىڭ ئومۇمىي ئۆمرىنى ياخشىلاشقا شارائىت ھازىرلىدى.
بۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس . ئەگەر سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز ۋە ئىرسىي كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلىشىڭ.
بالامنى قاچان دوختۇرغا كۆرسىتىشىم كېرەك؟
ئەگەر بالىڭىز كېسەل بولۇپ، ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ . ئۇلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى نورمال ئىشلىمىگەچكە، ئۇلار تېخىمۇ كۆپ يۇقۇملىنىشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز كېسەللىكنى داۋالىيالايدۇ ياكى ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ.
ئەگەر بالىڭىزدا تۆۋەندىكى كېسەللىكلەرنىڭ بىرى بولسا، دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈڭ:
- چوڭ تەرەتتە قان (قانلىق ئىچ سۈرۈش)
- بۇرۇندىن دائىم قاناش
- كۆپ قىسىم كۆكۈرۈش رايونلىرى
- ئۇلارنىڭ تېرىسىدىكى ئۆزگىرىشلەر
- قايتا-قايتا يۇقۇملىنىش (مەسىلەن، ئېغىر دەرىجىدىكى سۇ چېچەك ياكى تىترەش، باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىش)
دوختۇردىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
دوختۇردىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:
- بالامنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟
- بالامنىڭ ئېكسېمىسىنى داۋالاش ئۈچۈن قانداق مەھسۇلاتلارنى ئىشلەتسەم بولىدۇ؟
- سىز تەۋسىيە قىلغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بىرەر قوشۇمچە تەسىرى بارمۇ؟
- بالام ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈشكە ماس كېلەمدۇ؟
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى بىلەن ئاتاكسىيە-تېلاڭگىئېكتازىيەنىڭ پەرقى نېمە؟
ۋىسكوت-ئالدرىچ سىندرومى ۋە ئاتاكسىيە-تېلاڭگىئېكتازىيە ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئىرسىي كېسەللىكلەر.قانداقلا بولمىسۇن، ئاتاكسىيە-تېلاڭگىئېكتازىيە ATM گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئۇ سىزنىڭ ھەرىكىتىڭىز ۋە ماسلىشىشىڭىزغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ يەنە قان تومۇرلىرىنىڭ تېرىڭىزدە زىگزاگ شەكىلدە كۆرۈنۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر
بالىڭىزنىڭ ئۆمرىنىڭ ئاخىرىغىچە تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش ئىنتايىن قىيىن بولۇشى مۇمكىن. بۇ سىزنى ھەيران قالدۇرىدۇ. ئەمما ئەنسىرىمەڭ. بالىڭىزنىڭ دوختۇرى سىزگە بۇ كېسەل ۋە ئۆيدە بالىڭىزغا قانداق ياردەم بېرەلەيدىغانلىقىڭىز توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات بېرىدۇ. بالىڭىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى نورمال ئىشلىمەسلىكى مۇمكىن، شۇڭا ئۇلار تېخىمۇ كۆپ كېسەل بولۇشى مۇمكىن.
بالىڭىزغا قارىۋاتقاندا ئۆزىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈش مۇھىم. نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار ۋە ئائىلىلەر روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش ئارقىلىق زور تەسەللى ۋە قوللاشقا ئېرىشىدۇ.
ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ئىلگىرىلىشى بىلەن، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ھازىر تولۇق ۋە خۇشال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. شۇڭا كۈچلۈك بولۇڭ.
ۋىسكوت -ئالدرىچ سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، ئىممۇنىتېت سىستېمىسى، ئېكزېما، قاناش، غول ھۈجەيرە كۆچۈرۈش، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ