Коли ви думаєте про дитину, яку очікуєте, ви, мабуть, відчуваєте одночасно хвилювання та трохи страху, чи не так? Цілком нормально задаватися питанням, чи буде дитина здоровою, чи виникнуть якісь проблеми. Тож сьогодні ми поговоримо про спеціальний тест, який проводиться під час вагітності, щоб перевірити, чи є у дитини якісь генетичні проблеми чи вроджені вади. Це називається біопсією ворсин хоріона , або скорочено CVS.
Простіше кажучи, що таке CVS?
Простіше кажучи, CVS – це тест, який проводиться на ранніх термінах вагітності для виявлення генетичних захворювань, хромосомних проблем та інших вроджених дефектів у ненародженої дитини. Він передбачає взяття дуже невеликого зразка клітин з ділянки, де плацента прикріплюється до стінки матки.
Ми називаємо ці клітини ворсинками хоріона. Оскільки вони утворюються з самої заплідненої яйцеклітини, ці клітини містять гени дитини . Це означає, що, досліджуючи ці клітини, ми можемо отримати чітке уявлення про генетичну інформацію дитини.
Чому рекомендується цей тест CVS?
Цей тест зазвичай не рекомендується всім. Якщо ваш лікар вважає, що у вас є фактор ризику , такий як підвищений ризик народження дитини з генетичним захворюванням або вродженим дефектом, він або вона може рекомендувати цей тест.
Одна з найбільших переваг цього методу полягає в тому, що він може точно сказати вам про наявність проблеми на дуже ранньому етапі вагітності. Особливо якщо ви очікуєте двійню, результати звичайних аналізів крові не дуже точні. У таких випадках тест CVS може дати чітку відповідь. Однак ризики проведення тесту CVS для вагітної жінки з двійнятами дещо вищі.
Які захворювання можна виявити за допомогою CVS, а які ні?
Існує кілька основних захворювань, які цей тест може виявити. А є також речі, які він не може виявити. Давайте розглянемо, що це таке.
| Впізнавані ситуації | Невпізнавані ситуації |
|---|---|
| Хромосомні аномалії, такі як синдром Дауна. | Відкриті дефекти нервової трубки, такі як розщеплення хребта. |
| Генетичні захворювання, такі як муковісцидоз, хвороба Тея-Сакса та серповидноклітинна анемія. | (Для діагностики таких станів потрібні інші тести.) |
| Оскільки стать дитини можна визначити, можна ідентифікувати захворювання, характерні лише для однієї статі (наприклад, деякі м’язові дистрофії, які частіше зустрічаються у хлопчиків). |
Цей тест вважається точним приблизно на 98% у виявленні хромосомних дефектів, що означає, що він дуже надійний.
Які переваги тестування CVS?
Найбільша перевага цього тесту полягає в тому, що його можна провести на ранніх термінах вагітності (зазвичай між 10-12 тижнями). Його можна зробити раніше, ніж інший тест, який називається амніоцентезом. Результати зазвичай можна отримати протягом 10 днів.
Отримання такої інформації на ранніх термінах вагітності дуже допомагає батькам у прийнятті рішень у майбутньому.
Уявіть собі, якщо пара вирішить перервати вагітність після отримання деяких несприятливих результатів, для здоров'я матері було б безпечніше реалізувати це рішення на ранній стадії, ніж чекати на результати амніоцентезу , а потім робити це пізніше.
Чи є якісь ризики, пов'язані з цим тестом?
Так, як і з будь-яким медичним тестом, існують певні ризики. Оскільки цей тест проводиться на ранніх термінах вагітності, ризик викидня може бути дещо вищим, ніж при амніоцентезі. Також існує ризик інфекції.
У дуже рідкісних випадках, особливо якщо цей тест проводиться до 9 тижнів, надходили повідомлення про дефекти пальців дитини. З цієї причини цей тест зазвичай не проводиться до 10 тижнів .
Найголовніше, що ваш лікар повідомить вас про це, перш ніж ви зробите цей тест.Важливо поговорити зі своїм лікарем про ці ризики. Особливо, якщо у вас близнюки, переконайтеся, що цей тест проводить лікар, який має досвід у проведенні цього тесту.
Кому рекомендується пройти тест CVS?
Лікарі зазвичай рекомендують матерям з такими факторами ризику розглянути цей тест:
- Матері віком від 35 років (ризик народження дитини з хромосомним дефектом, таким як синдром Дауна, зростає з віком).
- Пари, які вже мають дитину з вродженою вадою або мають сімейний анамнез такого стану.
- Якщо один з батьків страждає на відому хромосомну аномалію або генетичне захворювання.
- Матері, які отримали аномальні результати інших генетичних тестів, проведених під час вагітності.
Ваш лікар може дати вам найкращу пораду щодо того, чи підходить вам цей тест. Але зрештою, рішення про те, проходити цей тест, чи ні, повинні приймати ви та ваш партнер після ретельного обговорення з вашим лікарем.
Як проводиться тест CVS?
Перед проходженням цього тесту вас та вашого партнера направлять на генетичну консультацію, де вам чітко пояснитимуть переваги, недоліки та ризики цього тесту.
Потім проводиться ультразвукове дослідження, щоб перевірити гестаційний вік дитини та точне розташування плаценти. Тест проводиться пізніше, зазвичай між 10 і 12 тижнями після вашої останньої менструації.
Існує два основних методи отримання зразка клітин з плаценти.
Через піхву (трансвагінальний метод)
При цьому в піхву вводиться пристрій, який називається дзеркалом, подібно до Папаніколау. Потім через піхву вводиться дуже тонка пластикова трубка вгору по шийці матки. Під контролем ультразвукового сканування ця трубка направляється до плаценти, де з неї зішкрібається невеликий зразок клітин.
Через живіт (трансабдомінальний метод)
У цьому методі, подібному до амніоцентезу, дуже тонка голка вводиться через черевну порожнину та вводиться в плаценту. Потім звідти береться зразок клітин.
Зразок клітин, отриманий таким чином, відправляється до лабораторії. Там клітини вирощують у спеціальній рідині та тестують протягом кількох днів. Повні результати можна отримати протягом 2 тижнів. Ваш лікар повідомить вас про результати.
Це болісне випробування?
Ви можете відчувати деякий біль, але він швидко мине . Весь тест триватиме максимум 30 хвилин від початку до кінця. Збір зразка займає лише кілька хвилин.
Що відбувається після тесту?
Після тесту вам потрібно буде деякий час відпочити. Тому варто взяти когось із собою додому. Вам слід відпочити протягом дня. Зазвичай рекомендується уникати підняття важких предметів, фізичних навантажень та статевих актів протягом 3 днів.
У вас можуть виникнути спазми та невелика кровотеча, що є нормальним явищем. Але повідомте про це свого лікаря. Найголовніше, якщо ви помітили будь-які водянисті виділення з піхви, негайно повідомте свого лікаря.
Повідомлення на винос
- CVS – це високоточний тест, який може виявити генетичні захворювання у дитини на ранніх термінах вагітності.
- Це має переваги (отримання результатів на ранній стадії), а також незначні ризики (дуже мала ймовірність викидня та інфекції).
- Цей тест підходить не всім. Зазвичай його рекомендують людям з певними факторами ризику, наприклад, віком понад 35 років.
- Чи проходити цей тест, чи ні – це особисте рішення між вами та вашим партнером. Перш ніж приймати таке рішення, уважно поговоріть зі своїм лікарем та отримайте всю інформацію.
- Чітко дотримуйтесь інших інструкцій та вказівок, наданих після тесту. Якщо у вас виникнуть будь-які незвичайні симптоми, негайно повідомте свого лікаря.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment