Тест на квадромаркери під час вагітності: що вам потрібно про нього знати

Ми знаємо, що ви дуже щасливі цими днями через нового гостя у вашій утробі. Водночас, цілком нормально відчувати легкий страх і нервозність щодо здоров'я дитини. Ваш лікар , ймовірно, порекомендує вам різні тести під час вагітності. Одним із таких тестів є «Quad Marker Screen». Ви можете трохи злякатися, почувши про це. Але сьогодні ми поговоримо про це дуже просто, так, щоб ви могли зрозуміти.

Що ж таке екран із квадрометричним маркером?

Простіше кажучи, це звичайний аналіз крові, який проводять під час вагітності. Але важливо те, що це не діагностичний тест . Це скринінговий тест, який дозволяє визначити ймовірність того, що ваша майбутня дитина матиме генетичне захворювання або вроджений дефект.

Цей тест досліджує кілька основних факторів ризику :

• Синдром Дауна: це хромосомна аномалія.
• Синдром Едвардса (трисомія 18): Це ще одна важка хромосомна аномалія.
• Дефекти нервової трубки : проблеми, які можуть виникнути під час розвитку головного або спинного мозку дитини.

Цей тест не є 100% точним. Це означає, що іноді мати здорової дитини може отримати результат «високого ризику». Також дуже рідко мати дитини з проблемою може отримати результат «низького ризику». Тому найкраще обговорити всі переваги та недоліки цього тесту з лікарем, перш ніж приймати рішення.

Як і коли проводиться цей тест?

Це дуже просто. Це просто зразок крові, взятий з вени на вашій руці. Це не зашкодить вашій дитині. Ви відчуєте лише легке поколювання, як під час звичайного аналізу крові.

Цей тест зазвичай проводиться між 15 та 22 тижнями вагітності . Однак найоптимальнішим часом вважається між 16 та 18 тижнями . Результати можуть бути отримані через кілька днів.

Що насправді вимірює екран чотирьох маркерів?

Зразок вашої крові відправляється до лабораторії для вимірювання рівня чотирьох ключових хімічних речовин, пов'язаних з розвитком дитини. Зазвичай вони містяться в крові дитини, її мозку, спинномозковій рідині та навколоплідних водах (рідині, що оточує дитину). Невелика їх кількість також потрапляє в кров матері.

Як зрозуміти результати тесту?

Якщо ви отримаєте нормальний результат...

Це означає, що ваша дитина має низький ризик виникнення вищезгаданих захворювань. У більш ніж 98% вагітностей нормальний результат є гарною ознакою того, що у вас буде здорова дитина. Це справді гарна новина. Але, як ми вже казали раніше, жоден тест не може дати вам 100% гарантії.

Що робити, якщо результат «Високий ризик»?

Саме цього багато людей і лякаються. Але по-перше, не панікуйте . Результат «Високий ризик» не означає, що у вашої дитини точно будуть проблеми. Це просто означає, що у вас трохи вища ймовірність виникнення цього захворювання, ніж у середньостатистичної вагітної матері.

Якщо ви отримаєте результат «Високий ризик», ваш лікар пояснить, що робити далі. Наступні кроки зазвичай такі:

1. Детальне ультразвукове дослідження : Структура та розвиток тіла дитини досліджуються дуже детально.

2. Амніоцентез: За необхідності береться дуже невеликий зразок амніотичної рідини, що оточує дитину, і безпосередньо тестуються хромосоми дитини. Це діагностичний тест.

Чи мені потрібно складати цей тест?

Ні. Рішення проходити цей тест чи ні повністю залежить від вас. Однак, якщо у вас є будь-який із наведених нижче факторів ризику, ви можете переглянути своє рішення про проходження цього тесту:

• Якщо вам 35 років або більше.
• Якщо у когось у вашій родині є вроджені вади розвитку.
• Якщо у вас раніше була дитина з вродженою вадою.
• Якщо у вас був діабет 1 типу до вагітності.

У будь-якому випадку, поговоріть зі своїм лікарем, перш ніж приймати остаточне рішення , та будьте добре поінформовані про переваги цього тесту та все, що з ним пов’язано.